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[发明专利]一类灯盏乙素苷元氮芥类衍生物及其制备方法和用途-CN201810906204.X有效
发明人：李达翃;华会明;韩通;程克光;李占林;续繁星;胡旭;高祥 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2018-08-10 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明涉及天然药物及药物化学领域，涉及一类灯盏乙素苷元氮芥类衍生物及其制备方法和用途。具体涉及在4′‑OH拼合苯甲酸氮芥的灯盏乙素苷元衍生物及其制备方法和抗肿瘤活性。本发明所述的灯盏乙素苷元氮芥类衍生物及其药学上可接受的盐结构如通式I所示，其中，R、n如权利要求书和说明书中所述。
一类灯盏乙素苷元氮芥类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]具有抗肿瘤活性的薯蓣皂苷元拼合氮芥衍生物及其制备方法和用途-CN202110189893.9有效
发明人：王文豹 -专利权人：齐齐哈尔医学院
申请日： 2021-02-18 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明属于天然药物及药物化学领域，涉及一类薯蓣皂苷元拼合氮芥类衍生物及其制备方法和用途。具体涉及在薯蓣皂苷元母核结构的3‑OH或26‑OH位点引入苯甲酸氮芥衍生物的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明的薯蓣皂苷元拼合氮芥衍生物具有良好的抗肿瘤作用，可以用于进一步制备抗肿瘤药物。
具有肿瘤活性薯蓣皂苷拼合衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一类含氮杂环结构的三萜皂苷类衍生物及其合成方法和应用-CN201710425861.8在审
发明人：朴虎日;未志俞;迟克强 -专利权人：延边大学
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类含氮杂环结构的三萜皂苷类衍生物及其合成方法和应用，该化合物的结构通式如下本发明的含氮杂环结构的三萜皂苷类衍生物抗炎效果显著，比目前临床上常用的抗炎药物布洛芬和吲哚美辛均具有更好的抗炎抑制效果
一类含氮杂环结构皂苷衍生物及其合成方法应用

[发明专利]一种连翘苷衍生物的制备方法和应用-CN202310665478.5在审
发明人：青琳森;谢静;曹潇月 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明属于医药化合物领域，具体涉及一种连翘苷衍生物制备方法和应用。具体方法步骤包括：将连翘苷加入反应溶剂中，再加入哌啶类氮氧化合物、次卤酸或其盐，反应得所述连翘苷衍生物。方法制备得到的连翘苷衍生物或其可药用盐、酯和酰胺可用于预防和/或治疗由炎症引发的相关疾病。
一种连翘衍生物制备方法应用

[发明专利]大豆苷元衍生物、其制备方法及应用-CN201810063297.4有效
发明人：延玺;彭静怡;赵艳;宋静磊 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2018-01-23 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种大豆苷元衍生物，如式(I)所示，其中，R为含氮杂环基或取代的含氮杂环基；所述取代的含氮杂环基中取代基选自C1～C10的烷基；n为大于等于1的整数。与现有技术相比，本发明提供的大豆苷元衍生物对多种肿瘤细胞具有良好的生长抑制作用，尤其是当n为3时，对于A549细胞、Hela细胞与HepG2三类肿瘤细胞具有较高的抑制生长活性。
大豆衍生物制备方法应用

[发明专利]一种牛蒡子苷衍生物及其制备方法和应用-CN202310665457.3在审
发明人：青琳森;郭坤;徐霞;王晓玲 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明属于医药化合物领域，具体涉及一种牛蒡子苷衍生物及其制备方法和应用。所述牛蒡子苷衍生物制备方法为：将牛蒡子苷加入反应溶剂中，再加入哌啶类氮氧化合物、次卤酸或其盐，反应得所述牛蒡子苷衍生物。本发明提供的牛蒡子苷衍生物的制备方法原料来源方便、反应步骤简单、转化率高、反应条件温和、副反应小、反应时间短、成本低，工业化生产优势明显。
一种牛蒡衍生物及其制备方法应用

[发明专利]混合溶剂中酶促5-氮杂胞苷酯衍生物合成的方法-CN200910036905.3无效
发明人：宗敏华;李宁;陈西余 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2009-01-22 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C12P19/38 文献下载
摘要：本发明涉及混合溶剂中酶促5-氮杂胞苷酯衍生物合成的方法。在混合溶剂体系中加入5-氮杂胞苷和酰基供体，酰基供体与5-氮杂胞苷的摩尔比为1.1-30∶1，按5-氮杂胞苷与酶的质量比为0.1-10∶1加入酶，在温度为20-70℃、振荡速度为100-300rpm、常压下进行酰化反应，分离得到5-氮杂胞苷酯衍生物。
混合溶剂中酶促氮杂胞苷酯衍生物合成方法

[发明专利]一种杨梅素含氮类衍生物及其制备方法和用途-CN201410028019.7有效
发明人：薛伟;赵洪菊;黄银久;王忠波;胡小梅;张贤;陈玉;夏丽娟;龚华玉 -专利权人：贵州大学
申请日： 2014-01-22 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种杨梅素含氮类衍生物及其制备方法和用途，其化合物结构有下列通式(I)、(II)和(III)表示。本发明介绍了以杨梅苷、卤代烷烃、仲胺、六水合哌嗪、芳香酸、取代芳香酸、溴乙酸乙酯、水合肼、芳香醛以及取代芳香醛为原料，经取代、水解和缩合反应合成一系列杨梅素含氮类衍生物。
一种杨梅素含氮类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]杨梅素含氮类衍生物及其制备方法和用途-CN201510621302.5有效
发明人：薛伟;赵洪菊;黄银久;王忠波;胡小梅;张贤;陈玉;夏丽娟;龚华玉 -专利权人：贵州大学
申请日： 2014-01-22 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07D311/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种杨梅素含氮类衍生物及其制备方法和用途，其化合物结构有下列通式(III)表示。本发明介绍了以杨梅苷、卤代烷烃、仲胺、六水合哌嗪、芳香酸、取代芳香酸、溴乙酸乙酯、水合肼、芳香醛以及取代芳香醛为原料，经取代、水解和缩合反应合成一系列杨梅素含氮类衍生物。
杨梅素制备芳香酸化合物结构取代芳香醛溴乙酸乙酯抗癌药物卤代烷烃缩合反应芳香醛水合肼杨梅苷癌细胞可用水合水解仲胺合成

[发明专利]一种黄芩苷脂质体软膏及其制备方法-CN201910649867.2有效
发明人：吕凤娇;谢晓兰;孙丽丹;刘瑞花;翁文婷;高平章 -专利权人：泉州师范学院
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄芩苷脂质体软膏及其制备方法，其是由黄芩苷脂质体、氮酮和基质研磨而成，其成分包括大豆卵磷脂、胆固醇、黄芩苷、维生素E、氮酮和羧甲基纤维素钠。所述黄芩苷脂质体软膏可以促进黄芩苷透皮吸收，克服黄芩苷溶解性较差的缺点，提高黄芩苷的生物利用度，并且黄芩苷脂质体软膏释药速度缓慢，药效持久，有一定的缓释作用。
一种黄芩脂质体软膏及其制备方法

[发明专利]D环为二氢吡喃环的甾体氮苷类似物及其制备、应用-CN201110279508.6有效
发明人：黄利华;刘宏民;王艳广;郑永飞;赵兵 -专利权人：郑州大学
申请日： 2011-09-20 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明属于有机化学技术领域，涉及一种氮苷类似物，具体涉及一种D环为二氢吡喃环的甾体氮苷类似物及其制备、应用，该D环为二氢吡喃环的甾体氮苷类似物对多种肿瘤细胞株如前列腺癌、人神经母细胞瘤等细胞株具有显著的抑制作用，能够用于制备抗肿瘤药物；本发明的D环为二氢吡喃环的甾体氮苷类似物制备时经氧化、羟基保护、还原、选择性氧化、苷化五步反应制得，制备方法简单，条件温和。
二氢吡喃环甾体氮苷类似物及其制备应用

[发明专利]5-氮杂胞苷的合成-CN201280026401.3无效
发明人：奇恩纳皮莱·拉詹迪兰;佩里延迪·纳卡拉占;贾斯提·文卡特斯瓦劳 -专利权人：细胞基因国际有限公司
申请日： 2012-03-29 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C07H19/12 文献下载
摘要：本文提供用于制备5-氮杂胞苷的方法，所述5-氮杂胞苷可用于治疗、预防和/或控制疾病或病况，包括癌症、细胞增殖异常相关病症、血液学病症和骨髓增生异常综合征(MDS)，其中5-氮杂胞苷用以下结构表示：
氮杂胞苷合成

[发明专利]新型碳苷糖基转移酶及其应用-CN202010066924.7在审
发明人：王勇;孙雨伟;陈卓;张前;张英;刘海利;李建华 -专利权人：中国科学院分子植物科学卓越创新中心
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一组新型的尿苷二磷酸(UDP)‑糖基转移酶，其是碳苷糖基转移酶。所述的糖基转移酶能够特异和高效地催化二氢查尔酮(类)化合物或2‑羟基黄烷酮(类)化合物的碳苷葡萄糖基化，从而产生一类碳苷二氢查尔酮(类)化合物或碳苷‑2‑羟基黄烷酮(类)化合物；碳苷‑2‑羟基黄烷酮(类)化合物通过进一步的脱水反应形成黄酮碳苷(类)化合物。本发明还涉及将这些新型UDP糖基转移酶应用于人工构建的重组表达系统，通过发酵工程生产碳苷二氢查尔酮(类)化合物或黄酮碳苷(类)化合物。
新型糖基转移酶及其应用

[发明专利]延龄草甾体总皂苷及其中甾体皂苷类化合物在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用-CN201811047138.1在审
发明人：张忠立;左月明 -专利权人：江西中医药大学
申请日： 2018-09-08 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及公开了延龄草甾体总皂苷及其中甾体皂苷类化合物在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。所涉及延龄草甾体总皂苷及其含量大于90％主要为偏诺皂苷类成分、延龄草皂苷类成分、薯蓣皂苷类成分、甾醇皂苷类成分、呋甾烷皂苷类成分、苯骈甾烷皂苷类成分和克里托皂苷类成分，上述延龄草甾体总皂苷及其中甾体类成分中的一种或多种皂苷类化合物用于制备治疗溃疡性结肠炎药物所涉及的偏诺皂苷类化合物本身是偏诺皂苷元、偏诺皂苷元‑3‑O‑α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→2)‑β‑D‑葡萄糖苷(或称为重楼皂苷Ⅵ)、偏诺皂苷元‑3‑O‑α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→4)‑[α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→2)]‑β‑D‑葡萄糖苷和偏诺皂苷元‑3‑O‑α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→4)‑α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→4)‑[α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→2)]‑β‑D‑葡萄糖苷(或称为重楼皂苷Ⅶ)中的一种或多种皂苷类化合物用于制备治疗溃疡性结肠炎药物
皂苷鼠李糖基吡喃延龄草溃疡性结肠炎偏诺皂苷元制备葡萄糖苷甾体皂苷类化合物皂苷类化合物重楼皂苷治疗偏诺皂苷类化合物偏诺皂苷薯蓣皂苷甾体类呋甾甾醇甾烷应用

[发明专利]黄芩苷及其酯的8-位甲胺类衍生物及其制备方法-CN201410259868.3有效
发明人：闻永举;欧阳俊杰 -专利权人：宜春学院
申请日： 2014-06-12 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本发明公开一种黄芩苷及其酯的8‑位甲胺类衍生物及其制备方法，采用黄芩苷为原料，在极性溶剂中，与甲醛水溶液或多聚甲醛和胺类或胺盐进行Mannich反应，制备成黄芩苷的8‑位甲胺类衍生物，黄芩苷的8‑位甲胺类衍生物再与卤代烃反应，制备黄芩苷酯的8‑位甲胺类衍生物，或在醇中加入SOCl₂和黄芩苷的8‑位甲胺类衍生物制备黄芩苷酯的8‑位甲胺类衍生物。本发明黄芩苷的8‑位甲胺类衍生物具有较好酸水溶性和碱水溶性，黄芩苷酯的8‑位甲胺类衍生物具有较好的水溶性和醇溶性，显著弥补了黄芩苷的脂溶性、水溶性较差的问题。
黄芩及其位甲胺类衍生物制备方法

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