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[发明专利]氨基甲酸甲酯精制方法-CN202210487311.X在审
发明人：张振忠;李龙动;李龙存;孙加强 -专利权人：山东禹城易澳科技有限公司
申请日： 2022-05-06 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07C269/08 文献下载
摘要：氨基甲酸甲酯精制方法，在氮气保护下，采用甲苯对氨基甲酸甲酯进行重结晶分离和真空干燥处理，将氨基甲酸乙酯分离出，得到精制的氨基甲酸甲酯产品。本发明采用甲苯对氨基甲酸甲酯进行多次重结晶提纯处理，从而将氨基甲酸甲酯中的氨基甲酸乙酯分离出来，将氨基甲酸乙酯杂质降至无法检测到的水平，具有工艺合理、操作方便和纯度高的优点。
氨基甲酸精制方法

[发明专利]一种氨基氯甲酸甲酯的合成方法-CN202011449269.X在审
发明人：朱光文;胡梓杨;李行;宁方明;徐玉成;梁红照;庞有顺;张合营 -专利权人：安徽广信农化股份有限公司
申请日： 2020-12-09 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07C271/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基氯甲酸甲酯的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：一种氨基氯甲酸甲酯中间体的合成；步骤2：一种氨基氯甲酸甲酯粗制品的合成；步骤3：一种氨基氯甲酸甲酯粗制品的洗涤；步骤4：一种氨基氯甲酸甲酯粗制品的浓缩和结晶；步骤5：一种氨基氯甲酸甲酯粗制品的干燥。且本发明采用在较低温度下对三氟甲氧基苯胺和缚酸剂的二甲苯溶剂进行滴加氯甲酸甲酯，无需考虑光气的溢出和安全问题，提高了氯甲酸甲酯的滴加速度，提高了氨基氯甲酸甲酯中间体的收率，从而提高了氨基氯甲酸甲酯的产率；利用光气通入氨基氯甲酸甲酯中间体盐溶液，进行酰化反应获得氨基氯甲酸甲酯，简化了操作步骤，缩短了反应周期，降低了生产成本。
一种氨基甲酸合成方法

[发明专利]对氨基苯甲酸的制备方法-CN03802955.3无效
发明人：朴星三;朴正镐;金承焕;黄成洙 -专利权人： SK化学股份有限公司
申请日： 2003-02-26 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： C07C209/56 文献下载
摘要：本发明公开一种利用对苯二甲酸二甲酯合成过程中产生的主要副产物4－甲酰基苯甲酸甲酯作为原料来制备对氨基苯甲酸的方法。该方法包括如下步骤：氯化4－甲酰基苯甲酸甲酯生成4－氯代甲酰基苯甲酸甲酯；酰胺化4－氯代甲酰基苯甲酸甲酯生成4－氨基甲酰基苯甲酸甲酯；及用在生成的4－氨基甲酰基苯甲酸甲酯的水溶液进行Hofmann反应。4－甲酰基苯甲酸甲酯中的杂质在制备对氨基苯甲酸的过程中被除去。
氨基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种检测替莫唑胺中甲基氨基甲酸甲酯、N-甲氨基甲酸乙酯、异氰脲酸三甲酯的方法-CN202010335719.6在审
发明人：孔凯丽;丁爱忠;成芳;洪林云;黄冬燕 -专利权人：江苏天士力帝益药业有限公司
申请日： 2020-04-25 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测替莫唑胺中甲基氨基甲酸甲酯、N‑甲氨基甲酸乙酯、异氰脲酸三甲酯的方法，其特征在于，包括以下步骤：对照品溶液的配制：精密称定标准品甲基氨基甲酸甲酯、N‑甲氨基甲酸乙酯、异氰脲酸三甲酯，用DMF稀释作为对照品溶液；供试品溶液的配制：精密称定替莫唑胺原料药，用DMF稀释作为供试品溶液；采用气质联用法，对对照品溶液和供试品溶液进样分析，按外标法以峰面积计算替莫唑胺原料药中甲基氨基甲酸甲酯、N‑甲氨基甲酸乙酯、异氰脲酸三甲酯的含量。该方法具有过程简单、使用成本低廉、精密度好、准确度高等特点，能快速地测定替莫唑胺中甲基氨基甲酸甲酯、N‑甲氨基甲酸乙酯、异氰脲酸三甲酯的含量。
一种检测替莫唑胺中甲基氨基甲酸异氰脲酸三甲酯方法

[发明专利]N-氯甲酰基-N-[(4-三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的精制方法-CN201810067325.X在审
发明人：陈儒贵 -专利权人：湖南国发精细化工科技有限公司
申请日： 2018-01-24 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07C269/08 文献下载
摘要：本申请提供一种N‑氯甲酰基‑N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的精制方法，包括以下步骤：提供待精制的N‑氯甲酰基‑N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯产品；将待精制的N‑氯甲酰基‑N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯产品、正己烷和乙酸甲酯混合，加热至回流状态，溶解1小时以上，得到混合液；将混合液降温至‑2℃~2℃，冷冻结晶，过滤，干燥，得到精制产品。上述精制方法，利用N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯、N‑氯甲酰基‑N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯在正己烷和乙酸甲酯的溶解度差异，可有效分离杂质，将产品中N‑氯甲酰基‑N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的质量含量提高到96%以上。
氨基甲酸甲酯三氟甲氧基苯基氯甲酰基精制乙酸甲酯混合液正己烷溶解度差异冷冻结晶有效分离加热过滤溶解申请

[发明专利]10-甲氧基亚氨基芪的制备方法-CN201210277922.8无效
发明人：孙富强;李红功;殷瑞东;孙克周 -专利权人：常州华生精细化工有限公司
申请日： 2012-08-07 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07D223/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种10-甲氧基亚氨基芪的制备方法，其步骤为在甲醇中加入亚氨基芪-5-甲酰卤或亚氨基芪-5-甲酰卤的混合物，滴加碱金属醇盐溶液，得亚氨基芪-5-甲酸甲酯；在甲醇中加入亚氨基芪-5-甲酸甲酯和二溴海因后搅拌反应得10-甲氧基-11-溴-10,11-二氢亚氨基芪-5-甲酸甲酯；在甲苯中加入三乙胺和10-甲氧基-11-溴-10,11-二氢亚氨基芪-5-甲酸甲酯后搅拌反应得10-甲氧基亚氨基芪-5-甲酸甲酯；在甲醇中加入10-甲氧基亚氨基芪-5-甲酸甲酯及碱金属氢氧化物或碱金属醇盐后搅拌反应得高纯度10-甲氧基亚氨基芪。
10 甲氧基亚氨基制备方法

[发明专利]一种制备2-氨基-4-氨甲基苯甲酸甲酯及其盐酸盐的方法-CN201910244193.8在审
发明人：洪昕林;吴琼友;许蔚;胡浪浪 -专利权人：武汉珈汇精化科技有限公司
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C07C227/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，公开了一种制备2‑氨基‑4‑氨甲基苯甲酸甲酯及其盐酸盐的方法，包括：1)将对苯二甲酸二甲酯依次与硝化试剂和乙酸接触，得到3‑硝基‑4‑甲氧羰基苯甲酸；2)将所述3‑硝基‑4‑甲氧羰基苯甲酸转化为2‑硝基‑4‑甲氧羰基苯甲酰氯，并将该2‑硝基‑4‑甲氧羰基苯甲酰氯与氨气接触以获得2‑硝基‑4‑甲酰氨基苯甲酸甲酯；3)将所述2‑硝基‑4‑甲酰氨基苯甲酸甲酯进行脱水反应以获得2‑硝基‑4‑氰基苯甲酸甲酯；以及4)将所述2‑硝基‑4‑氰基苯甲酸甲酯进行还原反应以获得2‑氨基‑4‑氨甲基苯甲酸甲酯。
一种制备氨基甲基苯甲酸及其盐酸方法

[发明专利]一种达比加群酯中间体的合成方法-CN201511019918.1在审
发明人：叶敏;刘锐;叶方国 -专利权人：江西胜富化工有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种达比加群酯中间体的合成方法。该方法以3‑硝基‑4‑甲氨基苯甲酸为起始原料，先与甲醇酯化生成3‑硝基‑4‑甲氨基苯甲酸甲酯，再经催化氢化还原为3‑氨基‑4‑甲氨基苯甲酸甲酯；接着进行关环反应，生成1‑甲基‑2‑氯甲基苯并咪唑‑5‑甲酸甲酯；将1‑甲基‑2‑氯甲基苯并咪唑‑5‑甲酸甲酯与4‑氰基苯胺进行取代反应，生成1‑甲基‑2‑(4‑氰基苯氨基)甲基苯并咪唑‑5‑甲酸甲酯，接着水解得1‑甲基‑2‑(4‑氰基苯氨基)甲基苯并咪唑‑5‑甲酸
一种加群酯中间体合成方法

[发明专利]4-氨基异喹啉-8-甲酸甲酯的合成方法-CN201410625554.0有效
发明人：徐卫良;徐炜政 -专利权人：苏州康润医药有限公司
申请日： 2014-11-10 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D217/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种4-氨基异喹啉-8-甲酸甲酯的合成方法，通过8-溴异喹啉在醋酸钯存在下、在甲醇中与一氧化碳反应生成8-异喹啉甲酸甲酯；8-异喹啉甲酸甲酯与N-溴代琥珀酰亚胺在醋酸中反应生成4-溴异喹啉-8-甲酸甲酯，该化合物与氨基甲酸叔丁酯在醋酸钯及碳酸铯的存在下反应生成氨基被保护的4-叔氧羰氨基异喹啉-8-甲酸甲酯，最后4-叔氧羰氨基异喹啉-8-甲酸甲酯在盐酸和甲醇的混合溶剂中脱去保护基团得到4-氨基异喹啉-8-甲酸甲酯。
氨基喹啉甲酸合成方法

[发明专利]一种合成异佛尔酮二氨基甲酸甲酯的方法-CN201410193921.4有效
发明人：崔咪芬;陈献;杨勇;汤吉海;乔旭;费兆阳 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2014-05-08 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07C271/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成异佛尔酮二氨基甲酸甲酯的方法，异佛尔酮二胺与碳酸二甲酯在苯氧基化合物的催化作用下，常压下合成异佛尔酮二氨基甲酸甲酯。本发明合成异佛尔酮二氨基甲酸甲酯的方法具有反应条件温和，反应时间短，异佛尔酮二氨基甲酸甲酯产率高的优点。
一种合成异佛尔酮二氨基甲酸方法

[发明专利]一种甲氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯的制备方法-CN201610673332.5有效
发明人：贺志;张现毅;高红军;李原强 -专利权人：浙江瑞博制药有限公司
申请日： 2016-08-16 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明涉及甲氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯的制备方法。该制备方法以甲氨基取代的环戊烷甲腈为原料，经酰化反应，水解反应和酯化反应制备得到甲氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯。或者先形成亚胺酯二盐酸盐后，在水的作用下形成甲氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯。本发明提供的两个制备甲氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯技术方案，所使用的起始原料价廉易得，相比于现有文献，反应步骤短。同时，能够制备得到较高收率和较高纯度的产物甲氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯，因而，是一条具备产业化的路线。
一种氨基取代戊烷甲酸烷基制备方法

[发明专利]一种制备新药砌块(6-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯的方法-CN202310564918.8在审
发明人：崔赛德;卓桂光;李珉;曾亿东;李洪超 -专利权人：上海锐谱医药科技有限公司
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备新药砌块(6‑甲酰基吡啶‑3‑基)氨基甲酸叔丁酯的方法，属于有机化学合成领域，方法为：将5‑氨基吡啶‑2‑甲酸甲酯溶于溶剂中，滴加酰化试剂生成5‑(叔丁氧基羰基)氨基)吡啶‑2‑甲酸甲酯；将5‑(叔丁氧基羰基)氨基)吡啶‑2‑甲酸甲酯溶于溶剂中，之后与还原试剂反应生成(6‑(羟甲基)吡啶‑3‑基)氨基甲酸叔丁酯；将(6‑(羟甲基)吡啶‑3‑基)氨基甲酸叔丁酯溶于溶剂中，之后与氧化试剂反应生成(6‑甲酰基吡啶‑3‑基)氨基甲酸叔丁酯。
一种制备新药砌块甲酰基吡啶氨基甲酸叔丁酯方法

[发明专利]以尿素为原料制备氨基甲酸甲酯的方法-CN201910885416.9在审
发明人：马昱博;揭芳芳;李小庆;宋春雨;廖明佳;狄宁 -专利权人：重庆化工职业学院
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C07C269/00 文献下载
摘要：本发明属于从天然产物制备含有连在同一碳架上的氨基和羧基的化合物技术领域，具体涉及一种以尿素为原料制备氨基甲酸甲酯的方法。所述氨基甲酸甲酯的制备方法，包括以下步骤：将尿素、甲醇和催化剂依次引入到反应器中，密闭，在130‑150℃下反应4‑6h即得；所述催化剂包括二氧化硅担载的二氧化钛‑氧化铋。采用本发明的方法制备氨基甲酸甲酯，类氨基甲酸甲酯等杂质含量低，氨基甲酸甲酯的收率高。
氨基甲酸甲酯制备催化剂尿素化合物技术领域制备氨基甲酸氨基二氧化硅二氧化钛天然产物原料制备反应器氧化铋密闭担载甲醇甲酯收率碳架羧基引入

[发明专利]一种制备2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯的方法-CN202010087248.1有效
发明人：王源;肖燕;张恩乾;王俊峰;周英雷;汪海斌;夏春年 -专利权人：浙江聚贤医药科技有限公司
申请日： 2020-02-11 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07C229/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2‑氨基‑3‑硝基苯甲酸甲酯的方法，先将邻苯二甲酰亚胺溶液和次氯酸钠溶液泵入微反应的混合、反应后与水进入管式反应器中反应得邻氨基苯甲酸甲酯，经过连续分离后得到粗品；将邻氨基苯甲酸甲酯粗品、乙酸酐溶液和发烟硝酸泵入微通道反应器内经混合、反应得到N‑硝基苯甲酸甲酯，经过连续分离后得到粗品；将N‑硝基苯甲酸甲酯溶液、浓硫酸和水泵入微通道反应器，经混合、反应得到2‑氨基‑3‑硝基苯甲酸甲酯粗品；粗品在甲醇中重结晶得到产物2‑氨基‑3‑硝基苯甲酸甲酯；这样的方法收率高，安全性好，适合工业生产。
一种制备氨基硝基苯甲酸方法

[发明专利]一种邻氨基苯甲酸甲酯联合氨基糖苷类药物的抑菌应用-CN202310434161.0在审
发明人：汪洋;高树基;易力;易昭宇;左静;张小玲;王少辉;张慧;王瑜欣;李金朋 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K31/702 文献下载
摘要：本申请涉及本发明涉及邻氨基苯甲酸甲酯的药理用途领域，且公开了一种邻氨基苯甲酸甲酯联合氨基糖苷类药物的抑菌应用，旨在提供邻氨基苯甲酸甲酯联合妥布霉素、阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、新霉素在治疗猪链球菌感染的药物的用途本发明采用通过标准微量稀释法发现邻氨基苯甲酸甲酯与氨基糖苷类联合使用对猪链球菌有显著杀伤作用，通过活菌技术，测定邻氨基苯甲酸甲酯联合妥布霉素、阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、新霉素情况下，对猪链球菌的杀伤情况，结果发现邻氨基苯甲酸甲酯作为辅助药物，可显著减少氨基糖苷类抗生素的使用量，有利于新型、高效的抗耐药猪链球菌药物的研发。
一种氨基苯甲酸联合糖苷类药物应用

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