“毒力”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2027个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]鼠疫耶尔森菌毒力相关蛋白sORF17及其编码基因与应用-CN201811214275.X在审
发明人：颜焱锋;曹诗洋;黄银;朱伟民;张佩;贾辰熙;杨瑞馥;杜宗敏 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2018-10-18 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C07K14/24 文献下载
摘要：本发明公开了鼠疫耶尔森菌毒力相关蛋白sORF17及其编码基因与应用。鼠疫耶尔森菌毒力相关蛋白sORF17的氨基酸序列如序列表中序列2所示。结果表明，与鼠疫菌201株(在第5d开始死亡且第5‑8d全部死亡)相比，鼠疫菌△sORF17‑150的毒力显著下降(未发生死亡)；鼠疫菌△sORF17回补株能够完全回补毒力。由此可见，sORF17蛋白对鼠疫耶尔森菌的毒力有重要影响。本发明具有重大的应用价值。
鼠疫菌毒力鼠疫耶尔森菌蛋白编码基因小鼠死亡应用氨基酸序列皮下注射重要影响腹股沟喂养观察

[发明专利]一种致病弧菌Pir B毒力蛋白结合肽P2及其应用-CN202211599098.8在审
发明人：张鑫;陈廷;任春华;罗鹏;张吕平;王艳红;江晓;胡超群 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： G16C20/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种致病弧菌Pir B毒力蛋白结合肽P2及其应用。与Pir B毒力蛋白有高亲和力的小分子结合肽P2，氨基酸序列为LGSPLLTYGRPQ。本发明通过噬菌体展示技术从随机肽库中筛选到与致病弧菌Pir B毒力蛋白具有高亲和力的结合肽，化学合成该结合肽，该结合肽注射后可有效提高对虾感染弧菌后的存活率，对对虾养殖有显著的保护效果。该结合肽能够高效结合致病弧菌PirB毒力蛋白，有效降低Pir B蛋白的毒力；此外该方法可有效降低对虾健康养殖中抗生素的使用，减少耐药菌株的产生，在对虾AHPND的防治中具有很好的应用前景。
一种致病弧菌 pir 毒力蛋白结合 p2 及其应用

[发明专利]羊口疮病毒毒力基因VIR缺失突变株及其制备方法和应用-CN201510293222.1有效
发明人：乔军;孟庆玲;杨海波;彭叶龙;陈诚;刘田莉;王国超;马玉;胡政香;张星星;陈创夫 -专利权人：石河子大学
申请日： 2015-06-01 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种羊口疮病毒毒力基因VIR缺失突变株及其制备方法和应用，制备方法，采用PCR方法克隆包含ORFV‑SHZ1株VIR毒力基因及侧翼序列的基因片段，用酶切方法缺失掉VIR毒力基因，在缺失位点插入带有痘苗病毒晚期启动子P11和LacZ报告基因的表达盒，构建以LacZ基因为筛选标记的重组穿梭载体；将重组穿梭载体转染到ORFV感染的Vero细胞中进行同源重组，经蚀斑筛选纯化获得VIR毒力基因缺失的重组病毒ORFV‑ΔVIR‑LacZ本发明借助基因工程手段快速降低ORFV毒力，为ORF疫苗的研发提供技术支撑，具有生产周期短、不需要驯化、操作方便快捷等特点，可以被广泛应用。
口疮病毒毒力基因 vir 缺失突变及其制备方法应用

[发明专利]减毒沙门氏菌及其应用-CN201110061628.9有效
发明人：刘思国;刘慧芳;王秀梅;于申业;王牟平;司薇;杨志 -专利权人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
申请日： 2011-03-15 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明应用基因敲除技术，删除掉沙门氏菌(Salmonella pullorum)的体内定植基因和主要毒力基因，获得了双基因缺失的减毒沙门氏菌SM091-DED株，其微生物保藏号是：CGMCC NO.4604本发明减毒沙门氏菌毒力呈显著降低，接种后在宿主体内定植时间短；同群感染试验表明其无水平传播能力；对同型和异型强毒力沙门氏菌提供完全的交叉保护作用，SPF雏鸡免疫后可有效清除强毒力菌株感染，而且不引起同群感染，本发明为预防禽沙门氏菌病提供了安全、免疫原性好、低毒力的禽沙门氏菌病的减毒活疫苗。
沙门氏菌及其应用

[发明专利]鼠疫耶尔森菌毒力相关蛋白sORF34及其编码基因与应用-CN201811214274.5有效
发明人：曹诗洋;张佩;朱伟民;黄银;杨瑞馥;贾辰熙;颜焱锋;杜宗敏 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2018-10-18 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07K14/24 文献下载
摘要：本发明公开了鼠疫耶尔森菌毒力相关蛋白sORF34及其编码基因与应用。鼠疫耶尔森菌毒力相关蛋白sORF34的氨基酸序列如序列表中序列2所示。结果表明，与鼠疫菌201株(在第5d开始死亡且第7d全部死亡)相比，鼠疫菌△sORF34的毒力显著下降；鼠疫菌△sORF34回补株能够完全回补毒力。由此可见，sORF34蛋白对鼠疫耶尔森菌的毒力有重要影响。本发明具有重大的应用价值。
鼠疫耶尔森菌毒力相关蛋白 sorf34 及其编码基因应用

[发明专利]一种检测海洋致病弧菌的基因芯片及其制备方法与检测方法-CN201510379388.5有效
发明人：周君;苏秀榕;张迪骏;张璇;张春丹;何珊;李太武 -专利权人：宁波大学
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2018-01-23 - 主分类号： C40B40/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测海洋致病弧菌的基因芯片及其制备方法与检测方法，所述基因芯片包括固相载体及固定在固相载体上的检测探针，所述检测探针包括创伤弧菌gyrB基因探针、创伤弧菌毒力基因hemA探针、灿烂弧菌gyrB基因探针、灿烂弧菌毒力基因toxR探针、哈维式弧菌gyrB基因探针、哈维氏弧菌毒力基因hemA探针、副溶血弧菌gyrB基因探针、副溶血弧菌毒力基因toxS探针、鳗弧菌gyrB基因探针和鳗弧菌毒力基因hem
一种检测海洋致病弧菌基因芯片及其制备方法

[发明专利]鳞翅目害虫的高毒力核型多角体病毒构建技术-CN200510062131.3无效
发明人：陆建良;梁月荣;张广辉;林晨;杜颖颖;潘顺顺 -专利权人：浙江大学
申请日： 2005-12-21 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：鳞翅目害虫的高毒力核型多角体病毒构建技术属于生物技术领域，涉及一种利用双链RNA干涉等现代分子生物学手段，改造野生核型多角体病毒(NPV)，构建鳞翅目害虫的高毒力NPV的技术。本发明的高毒力核型多角体病毒的构建技术包括以下步骤：①尺蠖等鳞翅目害虫几丁质合成酶(CS)基因保守序列的克隆；②鳞翅目害虫CS基因dsRNAi中间载体构建；③包含CS双链干涉序列的NPV转移载体构建；④以野生NPV病毒为对照，对重组NPV进行杀虫能力评价和筛选，获得高毒力的重组NPV。改造后的新型NPV对鳞翅目害虫具有更快的扩散和再侵染速度，更高毒力和更好防治效果。
鳞翅目害虫毒力核型多角体病毒构建技术

[发明专利]对骏枣黑斑病菌室内毒力测定的方法-CN201610205776.6在审
发明人：胡守林;马小艳;万素梅;陈小飞;陈国栋 -专利权人：万素梅
申请日： 2016-04-06 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明是对骏枣黑斑病菌室内毒力测定的方法，旨在筛选出能有效防治南疆骏枣黑斑病的药剂，减少农民用药的盲目性，从而提高病害防治水平，增强枣园经济效益。室内毒力测定采用孢子萌发法，首先在预试验的基础上确定杀菌剂浓度使用范围，然后测定杀菌剂的室内毒力。试验结果表明25％吡唑醚菌酯EC50值毒力最高，其EC50值为0.0373mg/L。50％戊唑‑咪AS毒力最差，其EC50值为7007.383mg/L。25％吡唑醚菌酯EC、50％氟硅‑嘧菌酯AS、10％苯醚甲环唑WG和80％多菌灵WP药剂对骏枣黑斑病菌毒力相对较强，可进一步在生产上试验应用。
黑斑病菌室内毒力测定方法

[发明专利]幽门螺旋杆菌四价毒力因子GEM颗粒疫苗及制备方法与应用-CN202011088805.8有效
发明人：刘昆梅;郭乐;杨华;王淑娥;张帆;姜中佳 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2020-10-13 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：本发明提供了幽门螺旋杆菌四价毒力因子GEM颗粒疫苗及制备方法与应用，属于生物医学及生物工程领域。本申请提供的幽门螺旋杆菌四价毒力因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FVpE，主要是将含有核心组件SAME和幽门螺旋杆菌毒力因子多表位肽幽门螺旋杆菌四价毒力因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FVpE同时具有良好的胃肠道M细胞靶向性，可高效地将重组抗原SAME‑FVpE靶向递送给胃肠道M细胞，激发胃肠道产生针对幽门螺旋杆菌多种毒力因子的特异性黏膜免疫应答。幽门螺旋杆菌四价毒力因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAME‑FVpE可应用于防治幽门螺旋杆菌相关性胃病。
幽门螺旋杆菌毒力因子 gem 颗粒疫苗制备方法应用

[发明专利]细菌毒力基因-CN200380108421.6无效
发明人： J·S·克罗尔;P·R·兰福德;J·博斯;A·贝德克;A·里克罗夫特;B·希恩 -专利权人：英皇学院创新有限公司
申请日： 2003-12-08 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：减毒的胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumoniae)细菌在细菌毒力必需基因中具有突变。提供了基于该细菌的疫苗，以及分离的毒力基因和多肽及其用途。
细菌毒力基因

[发明专利]生物杀虫剂-CN201880066796.7在审
发明人：本·雷蒙德;尼尔·克里克莫尔 -专利权人：埃克塞特大学
申请日： 2018-08-09 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： A01N63/23 文献下载
摘要：本发明涉及苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)菌株，所述菌株在表型上是稳定的并且与野生型菌株相比具有增加的毒力，其中，所述增加的毒力通过在一次或多次传代期间将菌株暴露于诱变剂中而获得还描述了增加微生物杀虫剂中毒力的方法。
生物杀虫剂

[发明专利]用于毒力抑制的含膦酸酯的聚合物-CN202180049231.X在审
发明人：塞姆拉·克拉克阿坦;汉娜·C·科恩;马克斯·A·克鲁基奇;拉尼亚宁·V·帕塔萨拉蒂;马修·T·斯科尔茨 -专利权人： 3M创新有限公司
申请日： 2021-06-14 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C08F20/60 文献下载
摘要：本发明提供了抑制微生物毒力的医学组合物和方法。通过抑制毒力，该医学组合物的施用和/或应用可用于预防、减轻或治疗微生物感染。更具体地，该医学组合物包含含膦酸酯的聚合物。该含膦酸酯的聚合物可抑制各种毒力因子的表达，而不破坏可能存在的所有微生物。
用于毒力抑制含膦酸酯聚合物

[发明专利]一种幽门螺杆菌的快速鉴定及毒力分析方法-CN201710412304.2在审
发明人：赵虎;陈飞;张艳梅;项平;王诗雯;季大年;张景皓;方毅;杨峰;庞立峰;刘文健 -专利权人：华东医院
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： G01N27/64 文献下载
摘要：本发明提供的幽门螺杆菌(H.pylori)的快速鉴定及毒力分析方法，包括以下步骤(1)采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱对H.pylori标准菌株、临床分离菌株进行特征性鉴定，得到数据；(2)使用MALDI‑Biotyper和ClinProTools软件对所述的数据进行处理分析用于区分H.pylori菌株不同的毒力。以期作为一种快速、准确、高效及低成本的H.pylori鉴定和毒力的新型诊断方法，提高MALDI‑TOF MS确定H.pylori菌株的毒力的能力，为预测胃肠道疾病的发展以及指导临床采用合理的干预措施提供可靠依据
一种幽门螺杆快速鉴定毒力分析方法

[发明专利]低毒力黄瓜花叶病毒载体、构建方法及应用-CN202010896645.3在审
发明人：竺锡武;谢锋华;吴娟;何丽华;陈友倩 -专利权人：湖南人文科技学院
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C12N15/83 文献下载
摘要：本发明公开一种低毒力黄瓜花叶病毒载体、构建方法及应用，所述低毒力黄瓜花叶病毒载体包括2b基因序列缺失的pCB‑CMVF209‑no2b序列、以及连接至所述pCB‑CMVF209‑no2b序列中氨基酸编码序列本发明提供的低毒力黄瓜花叶病毒载体可侵染普通栽培烟草为代表的寄主植物且不表现毒力症状。
毒力黄瓜花叶病毒载体构建方法应用

[发明专利]用于检测高毒力非粘液型肺炎克雷伯菌的试剂盒-CN201911063406.3在审
发明人：黄维;邹全明;张敏;章金勇;胡春霞;惠真;邓秋洋;钟裕欣;柳施一;崔瑞勤 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2019-11-04 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开用于检测高毒力非粘液型肺炎克雷伯菌的试剂盒，属于生物检测技术领域。以高毒力非粘液型肺炎克雷伯菌基因组中
肺炎非粘液高毒力定性检测标志物试剂盒毒力聚合酶链反应生物检测技术特异性序列临床应用设计引物粘液基因组检测菌株基因保证