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[发明专利]3.0T场强下大鼠模型的多模态磁共振成像方法-CN201611044802.8在审
发明人：马国林;宋天彬 -专利权人：马国林;宋天彬
申请日： 2016-11-24 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： G06T11/00 文献下载
摘要：本发明公开一种3.0T场强下大鼠模型的多模态磁共振成像方法，包括如下步骤S1对大鼠模型进行麻醉，麻醉后采用俯卧位将大鼠模型固定在大鼠专用线圈内；S2对大鼠模型进行结构像扫描；S3对大鼠模型进行脑部功能磁共振成像扫描；S4，对大鼠模型进行弥散张量成像扫描；其中弥散敏感梯度为32个不同的方向；S5最后对大鼠模型进行质子磁共振波谱扫描，在扩大视野的冠状位图像确定海马及丘脑最大层面并作为扫描中心层面，然后对大鼠模型的海马及丘脑行二维多体素波普采集通过本发明的实施能够规范对大鼠模型在3.0T场强的脑部功能磁共振成像扫描、弥散张量成像扫描、质子磁共振波谱扫描并得到清晰所需的扫描图像。
3.0 场强大鼠模型多模态磁共振成像方法

[发明专利]用于甲基苯丙胺干预伪无菌大鼠模型、构建方法及应用-CN202010447762.1在审
发明人：宋刚;杜然浩;廖帅雄;董玮仲;张雪;王颖;赖明航;张华明;苗伟杰;陈雪莲;罗炯;彭莉;刘斌 -专利权人：西南大学
申请日： 2020-05-25 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明属于用于甲基苯丙胺干预伪无菌大鼠模型构建技术领域，公开了一种用于甲基苯丙胺干预伪无菌大鼠模型、构建方法及应用，对用于构建用于甲基苯丙胺干预伪无菌大鼠模型的大鼠进行预处理；利用预处理得到的大鼠构建用于甲基苯丙胺干预伪无菌大鼠模型利用本发明的制备方法制备的无菌大鼠模型，既可以达到实验所需的大鼠要求，又操作简便，容易制备，不需要达到无菌大鼠苛刻的环境和操作要求，不需要很强的专业知识背景即可制备操作，并达到实验要求。同时，通过本发明构建的用于甲基苯丙胺干预伪无菌大鼠模型，可以对甲基苯丙胺成瘾现象进行探究，研究肠道菌群‑肠‑脑轴机制，以便用于干预甲基苯丙胺成瘾的戒除。
用于甲基苯丙胺干预无菌大鼠模型构建方法应用

[发明专利]大鼠子宫瘢痕憩室模型制备方法、鉴定方法及组织病理学分析方法-CN202310154188.4在审
发明人：邓凯贤;刘仪萱;黄金法 -专利权人：南方医科大学顺德医院（佛山市顺德区第一人民医院）
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61D1/00 文献下载
摘要：一种大鼠子宫瘢痕憩室模型制备方法、该大鼠子宫瘢痕憩室模型的鉴定方法及该大鼠子宫瘢痕憩室的组织病理学分析方法，其中大鼠子宫瘢痕憩室模型制备方法，对大鼠的子宫肌层进行机械损伤并注射脂多糖，得到大鼠子宫瘢痕憩室模型该制备方法能制造出肌层愈合的不良环境，从而能稳定地制备出大鼠子宫瘢痕憩室模型且模型成功率高。本发明的大鼠子宫瘢痕憩室模型的鉴定方法能实时动态寻找子宫瘢痕憩室结构，看到造影后憩室区域出现明显龛影时，而造影剂向宫腔其它地方时恢复形状，即可证实为大鼠子宫瘢痕憩室。本发明的大鼠子宫瘢痕憩室的组织病理学分析方法能对子宫肌层厚度进行可量计算。
大鼠子宫瘢痕模型制备方法鉴定组织病理学分析

[发明专利]一种SD大鼠心肌缺血模型的构建方法-CN202110671941.8有效
发明人：李浩;仇庆;刘彩云;周婧雯;徐彬 -专利权人：湖南丰晖生物科技有限公司
申请日： 2021-06-17 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61D1/00 文献下载
摘要：本发明公开一种SD大鼠心肌缺血模型的构建方法，涉及医学试验技术领域。本发明公开的SD大鼠心肌缺血模型的构建方法为：麻醉大鼠；剪开大鼠颈部皮肤、分离颈部肌肉至暴露气管，将气管插管针插入大鼠气管与呼吸机相连；大鼠左侧胸部去毛、备皮，分离胸浅肌和深肌，在第三和第四肋骨间切口，将缝合线预埋在第三、第四肋骨间的肌肉中，使用缝合线结扎心脏左前降支；用缝合线对大鼠胸腔进行缝合，使用连接有软质硅胶导管的注射器对大鼠胸腔进行排气；拔出气管插管针，逐层缝合即可。本发明提供的SD大鼠心肌缺血模型的构建方法，提高了大鼠心肌缺血模型构建的成功率，降低了模型构建的操作难度，缩短了模型构建的操作时间。
一种 sd 大鼠心肌缺血模型构建方法

[发明专利]一种EGCG在治疗绝经期焦虑症药物中的应用-CN201910339262.3在审
发明人：章北林;王金鹏;徐坤 -专利权人：吉林大学
申请日： 2019-04-25 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： A61K31/353 文献下载
摘要：本发明公开了一种EGCG在治疗绝经期焦虑症药物中的应用，首先制备去卵巢大鼠模型；对大鼠模型进行药物治疗；对大鼠模型的焦虑行为进行测定；通过旷场实验和高架十字迷宫检测大鼠焦虑行为；对大鼠血清和海马5‑HT、大鼠海马caspase3,caspase8,caspase9和bcl‑2表达、大鼠血清和海马IL‑6水平进行检测。本发明应用对于去卵巢大鼠(模拟绝经期妇女的动物模型)绝经期焦虑症状具有良好的改善效果。
大鼠模型卵巢海马大鼠血清焦虑行为焦虑症大鼠应用高架十字迷宫大鼠海马动物模型焦虑症状药物治疗检测制备治疗妇女

[发明专利]一种用于OCT系统的载瘤动物模型的建立方法-CN202310829818.3在审
发明人：李玖鸿;张思;惠旭辉 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明属于动物模型构建技术领域，公开了一种用于OCT系统的载瘤动物模型的建立方法，利用C6细胞系构建SD大鼠幕上脑实质胶质瘤模型、SD大鼠视交叉胶质瘤模型以及SD大鼠脑干胶质瘤模型；利用RT4细胞系构建大鼠坐骨神经鞘瘤模型以及大鼠三叉神经RT4肿瘤模型得到SD大鼠RT4肿瘤细胞动物模型；分别利用U87MG细胞系、IOMM‑Lee细胞系构建BALB/c裸小鼠U87MG肿瘤细胞动物模型以及BALB/c裸小鼠IOMM‑Lee肿瘤细胞动物模型。本发明成功构建了大鼠脑胶质瘤模型、视交叉胶质瘤模型、三叉神经鞘瘤模型、坐骨神经鞘瘤模型以及裸小鼠脑胶质瘤模型、裸小鼠坐骨神经脑膜瘤模型多种载瘤动物模型。
一种用于 oct 系统动物模型建立方法

[发明专利]一种EGCG在改善绝经期后焦虑与肠道菌群方面的应用-CN201910339258.7在审
发明人：章北林;王金鹏;徐坤 -专利权人：吉林大学
申请日： 2019-04-25 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： A61K31/353 文献下载
摘要：本发明公开了一种EGCG在改善绝经期后焦虑与肠道菌群方面的应用，首先制备去卵巢大鼠模型；对大鼠模型进行药物治疗；对大鼠模型的焦虑行为进行测定；通过旷场实验和高架十字迷宫检测大鼠焦虑行为；对大鼠肠道菌群进行检测；采取大鼠粪便进行16S rRNA基因高通量测序。本发明应用对于去卵巢大鼠(模拟绝经期妇女的动物模型)焦虑症状的作用及肠道菌群的分布情况具有良好的改善效果。
肠道菌群大鼠大鼠模型卵巢焦虑行为焦虑应用高架十字迷宫高通量测序动物模型焦虑症状药物治疗检测制备粪便基因妇女

[发明专利]一种肾结石大鼠模型构建方法及实验方法-CN200810062227.3无效
发明人：李新德;许力为 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-06-16 - 公布日： 2008-12-03 - 主分类号： A61B19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种肾结石大鼠模型构建方法，以及利用该肾结石大鼠模型进行肾结石大鼠肾脏组织THP表达研究的实验方法。所述肾结石大鼠模型构建方法包括：以含乙二醇0.5％和氯化铵0.5％的混合溶液为致石剂，用致石剂替代饮用水喂养SD大鼠至少2周，获得肾结石大鼠模型。本发明以含乙二醇0.5％和氯化铵0.5％的混合溶液为致石剂，效果明显可靠，且作用强烈，得到肾结石大鼠模型用于后续实验研究或药物筛选，观察明显、方法简单。
一种肾结石大鼠模型构建方法实验

[发明专利]一种制备肺炎大鼠模型的方法及模型评价方法-CN201910118442.9在审
发明人：丁军颖;刘清泉 -专利权人：首都医科大学附属北京中医医院
申请日： 2019-02-16 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： A61K35/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备肺炎大鼠模型的方法及模型评价方法，属于生物技术领域，本发明的建立肺炎大鼠模型的方法，对大鼠无创安全，在整个过程中不会损伤大鼠其它器官，有效避免大鼠死亡。且操作简单，成功率高。利用本发明建立的肺炎大鼠模型，肺泡灌洗液中铜绿假单胞菌显著增加，炎症因子IL‑4、TNF‑α显著升高，粘附因子IFN‑γ的水平明显降低，且白细胞数目显著增加，同时肺指数也显著增加，表明模型建立较好。
大鼠模型肺炎模型评价大鼠制备生物技术领域铜绿假单胞菌肺泡灌洗液白细胞大鼠死亡模型建立炎症因子肺指数无创粘附成功率器官升高损伤安全

[发明专利]Ces2基因敲除大鼠模型及其构建方法和应用-CN202010533212.1有效
发明人：王昕;尚旭阳;鲁健;张远金 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于药物代谢研究的Ces2敲除大鼠模型的构建方法及其应用。所述Ces2敲除大鼠模型的构建方法包括：基因敲除靶点的选择、sgRNA合成、胚胎显微注射、大鼠饲养与繁殖等步骤，得到纯合子Ces2基因敲除大鼠模型。然后对纯合子Ces2基因敲除大鼠模型从mRNA水平进行Ces2表达检测，以及代谢功能验证，以证明该Ces2基因敲除大鼠模型构建成功。本发明利用上述方法成功构建Ces2a/j、Ces2c及Ces2a/c/j基因敲除大鼠模型，该模型不仅可以作为Ces2相关的药物代谢研究的重要工具，还是研究Ces2生理功能的重要动物模型。
ces2 基因大鼠模型及其构建方法应用

[发明专利]一种糖尿病并发症神经病变大鼠模型的创建-CN201510012977.X有效
发明人：金文;石钺;何洋;罗沁文 -专利权人：中国医学科学院药用植物研究所
申请日： 2015-01-12 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： A61K31/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型糖尿病并发症神经病变的大鼠模型的创建方法，神经毒剂丙烯酰胺在制作糖尿病神经病变模型的用途，属于病理动物模型的药理用途领域。本发明通过动物实验发现，小剂量神经毒剂丙烯酰胺合并高脂高糖糖尿病大鼠模型，可以建立糖尿病合并神经病变的大鼠模型，与单纯糖尿病大鼠和单纯神经毒剂大鼠比较，小剂量神经毒剂丙烯酰胺合并高脂高糖糖尿病大鼠的坐骨神经传导速度明显降低，表明神经毒剂可用于建立糖尿病并发症神经病变的大鼠模型。
一种新型糖尿病并发症神经病变大鼠模型创建

[发明专利]一种大鼠颈髓出血性损伤模型的构建方法及其应用-CN202211610832.6在审
发明人：罗文东;赵刚;舒钧;林丰;杨建义;罗玉龙;阿竖俊;杨新才;南志祥;马晶晶;蒋兴雄;李波;彭华伟 -专利权人：昆明医科大学第二附属医院
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种大鼠颈髓出血性损伤模型的构建方法，其特征在于，通过对大鼠脊髓中注射胶原酶，诱导脊髓内出血，以此建立脊髓出血性损伤模型；与传统的对背表面造成机械损伤或通过外作用力来构建模型的方式相比，本发明提供的模型构建方法不会对大鼠造成组织损伤，且构件模型方法更简单直接，在保证大鼠体质健康的前提下构建模型，避免大鼠其他病症对该模型造成影响。
一种大鼠颈髓出血性损伤模型构建方法及其应用

[发明专利]一种放射性肺损伤大鼠动物模型的建立方法-CN202110981351.5在审
发明人：王远飞;李曙芳;王新钢;许文黎;黄立群;王永丽;尹晶晶;岳娟;李梅;张亚娟;杨彪 -专利权人：中国辐射防护研究院
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明属于动物模型构建技术领域，涉及一种放射性肺损伤大鼠动物模型的建立方法。所述的方法是用电子线对大鼠的肺部进行照射来建立所述的放射性肺损伤大鼠动物模型。利用本发明的放射性肺损伤大鼠动物模型的建立方法，能够周期短、精确度高、重现性好的建立放射性肺损伤大鼠动物模型，避免不同剂量及照射方式对造模过程中大鼠的过度损伤，并使建立的动物模型更好的满足动物实验需求。
一种放射性损伤大鼠动物模型建立方法

[发明专利]一种肠易激综合症大鼠动物模型的建立方法-CN201811067179.7有效
发明人：刘欢;高洁;黄立群;袁慧;尹晶晶;许文黎;岳娟;李曙芳;孙鸽;王新钢;李梅;秦秀军;李建国;安全;杨彪;胡波 -专利权人：中国辐射防护研究院
申请日： 2018-09-13 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明属于动物模型构建技术领域，涉及一种肠易激综合症大鼠动物模型的建立方法。所述的方法是用Co60射线照射大鼠后结合束缚应激来建立所述的肠易激综合症大鼠动物模型。利用本发明的肠易激综合症大鼠动物模型的建立方法，能够周期短、费用低、操作简便、重现性好的建立肠易激综合症的大鼠动物模型，并能减轻或避免动物模型建立过程中对大鼠造成的直肠刺激和机体其它系统的损伤。
一种肠易激综合症大鼠动物模型建立方法

[发明专利]一种在大鼠离乳期给与3-MA处理制备神经发育缺陷大鼠模型的方法-CN202210001277.0有效
发明人：苏玺;常绪路;李文强;杨勇锋;宋盟;邵明龙;吕路线 -专利权人：河南省精神病医院（新乡医学院第二附属医院）
申请日： 2022-01-04 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明提供一种在大鼠离乳期给与3‑MA处理制备神经发育缺陷大鼠模型的方法，包括给予正常离乳期大鼠连续7天腹腔注射自噬抑制剂3‑MA制备抑制自噬发生的大鼠模型，并通过免疫印迹检测自噬发生，而后通过三箱社交实验验证社交障碍、开放旷场实验、高架十字迷宫实验以及黑白箱实验验证大鼠模型焦虑水平是否增加，通过Y迷宫实验和被动规避实验验证大鼠模型是否出现记忆损伤，大鼠模型与对照组进行高尔基体染色，观察海马和额叶神经元及突触形态。通过多次实验发现，离乳期3‑MA处理制备神经发育缺陷的大鼠模型，具有成本低廉，造模周期短，模型行为异常更明显，稳定性更好的优势，可用于精神分裂症、孤独症等疾病研究及新药研发。
一种大鼠离乳期给与 ma 处理制备神经发育缺陷模型方法

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