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[发明专利]单链核酸连接效率检测方法-CN201911250298.0在审
发明人：刘蕊;王辉 -专利权人：上海鹍远健康科技有限公司
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：本发明提供核酸连接效率的检测方法，包括：提供第一单链核酸和第二单链核酸；将第一单链核酸的任一端或第二单链核酸的任一端修饰后，使第一单链核酸与第二单链核酸连接，然后通过合成互补链使连接产物成为双链核酸，任选进行核酸纯化；检测所述双链核酸的浓度；计算所述核酸连接效率。本发明利用单链核酸和接头进行连接，以带有单链核酸和接头的质粒作为标准品，建立标曲，通过具体数值进行明确对比，实现高灵敏度、高精度连接效率检测。
核酸连接效率检测方法

[发明专利]核酸重组方法-CN200980113771.9有效
发明人：马尔切诺·马雷斯卡;阿克塞尔·斯特凡·埃勒尔;付军;菲利普·马丁·赛贝特;阿迪安·弗朗西斯·斯图尔特;张佑明 -专利权人：基因桥有限责任公司
申请日： 2009-02-20 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供用于将单链置换核酸插入到靶核酸的方法，所述方法包括下述步骤：a)由双链核酸产生单链置换核酸，其中所述双链核酸在其一个或两个5’端改变，以便优先降解一条链和/或链分离而产生所述单链置换核酸，其中所述单链置换核酸包括与所述靶核酸上序列相同的5’区、与所述靶核酸上序列相同的3’区和任选地在所述5’和3’区之间与所述靶核酸上序列不同的置换区，b)在适于重组的条件下将所述靶核酸暴露于所述单链置换核酸，以在所述单链置换核酸和所述靶核酸之间发生重组，和c)选择这样的靶核酸，其序列已经通过包括所述单链置换核酸而改变。本发明还提供了用于修饰靶核酸的其它方法。
核酸重组方法

[发明专利]单链核酸分子间错配的判断方法-CN02816603.5有效
发明人：丸山厚 -专利权人：日本油脂株式会社
申请日： 2002-08-22 - 公布日： 2004-11-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：提供了判断样品单链核酸分子与基准单链核酸分子之间是否存在序列错配的方法。这种方法是在有阳离子高分子存在的情况下，使由基准单链核酸分子与其互补链构成的双链核酸分子与样品单链核酸分子共存，然后测定该基准单链核酸分子的互补链与该样品单链核酸分子的置换率，根据该测定值来判断样品单链核酸分子与基准单链核酸分子之间是否存在序列错配利用这种方法，即使单链核酸分子序列中只有一个碱基错配，也可以准确判断其存在。
核酸分子间错配判断方法

[发明专利]有效检测双链核酸的方法-CN02815992.6有效
发明人：富田宪弘;森安义 -专利权人：荣研化学株式会社
申请日： 2002-06-10 - 公布日： 2004-11-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种有效检测双链核酸的方法。即降低单链核酸上结合的嵌入剂发出的信号的方法，其特征在于：包括均与嵌入剂结合的双链核酸与单链核酸的混合物中，加入与单链核酸上结合的嵌入剂的反应优先于双链核酸上结合的嵌入剂、或者与单链核酸的结合强度高于嵌入剂但与双链核酸的结合强度低于嵌入剂，从而降低单链核酸上结合嵌入剂发出的信号。
有效检测核酸方法

[发明专利]通过杂交的DNA测序方法-CN201180034601.9有效
发明人： D·邦西蒙;J-F·阿勒芒;M·马诺萨斯;丁方圆;V·克罗凯特 -专利权人：国家科学研究中心;巴黎高等师范学院
申请日： 2011-05-26 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及通过物理操作测定核酸序列的方法。尤其是，所述方法包括步骤：通过向对应于所述核酸序列的双链核酸分子施加物理力，使所述分子变性；以及检测双链核酸分子复性的阻断。更具体地，所述方法包括步骤：通过向对应于所述核酸序列的双链核酸分子施加物理力，使所述分子变性；提供单链核酸分子；在所述单链核酸分子存在下，使所述双链核酸分子复性；以及检测双链核酸复性的阻断。
通过杂交 dna 方法

[发明专利]可进行单分子核酸扩增的颗粒、其制备方法及应用-CN201110291304.4有效
发明人：陆祖宏;杨琦;葛芹玉;潘旻;涂景 -专利权人：东南大学
申请日： 2011-09-29 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及可进行单分子核酸扩增的颗粒、其制备方法及应用。所述可进行单分子核酸扩增的颗粒，表面结合有多条单链核酸和一条双链核酸，所述双链核酸通过其中一条序列的一端与颗粒表面连接，并可作为双链接头与待测序核酸、以及末端双链接头顺序连接，然后变性形成一条单链核酸分子模板，所述单链核酸分子模板可以以颗粒表面的单链核酸作为引物进行有效PCR扩增，在颗粒表面形成多条双链测序模板，再将所述多条双链测序模板转化为多条单链测序模板后用于检测待测序核酸的信息。所述可进行单分子核酸扩增的颗粒的制备方法为：(1)使单链核酸连接到所述颗粒表面；(2)使所述每颗颗粒表面至多连接一条双链核酸。
进行分子核酸扩增颗粒制备方法应用

[发明专利]一种捕获核酸分子的方法及其应用-CN201910733022.1在审
发明人：李改玲;甘广丽;李妍;骆明杰;张萌;孙雷 -专利权人：深圳市真迈生物科技有限公司
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及一种核酸分子的捕获方法及其应用。本发明公开了一种捕获核酸分子方法，所述的核酸分子由第一核酸链和第二核酸链组成，所述第一核酸链和第二核酸链部分匹配形成双链区且核酸分子至少一端为单链区，该方法包括将探针与核酸分子接触，使探针与核酸分子的单链区域结合，形成杂交复合体，通过该方法捕获核酸分子，一方面可以捕获双链核酸分子，另一方面可以捕获单链分子，利用此方法捕获核酸分子，可大大提高捕获效率。
一种捕获核酸分子方法及其应用

[发明专利]用于得到未知生物分子和单链核酸的结合谱的核酸芯片及其制备方法和利用该核酸芯片分析未知生物分子的方法-CN200780052870.1无效
发明人：金圣千 -专利权人：韩国技术产业株式会社
申请日： 2007-06-11 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：公开了一种为用于得到未知生物分子和单链核酸的结合谱的核酸芯片及其制备方法和利用该核酸芯片分析未知生物分子的方法。所述核酸芯片用于分析生物样本中所含的未知生物分子的生物学意义。所述核酸芯片是通过以下步骤制备的：使含有未知生物分子的生物样本和具有任选的碱基序列的任选单链核酸进行反应，以确定能够与未知生物分子结合的结合生物分子的单链核酸；以及合成捕获单链核酸，该捕获单链核酸包括确定的结合生物分子的单链核酸和/或具有与所述确定的结合生物分子的单链核酸的碱基序列互补的碱基序列的单链核酸；以及使所述捕获单链核酸固定在基底上。
用于得到未知生物分子核酸结合芯片及其制备方法利用分析

[发明专利]用于核酸测序的方法、系统和组合物-CN201980049362.0在审
发明人：邓素华;弗拉基米尔·伊万诺维奇·巴什基洛夫;田晖;伊戈尔·康斯坦汀·伊万诺夫 -专利权人：安序源有限公司
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本公开内容提供了用于处理或分析核酸分子的方法和系统。用于处理或分析双链核酸分子的方法可以包括提供双链核酸分子和双链衔接子。双链衔接子可以在其有义链或反义链内包含切口位点。然后可以将双链衔接子偶联至双链核酸分子，并且可以将与双链衔接子偶联的双链核酸分子环化以产生环化的双链核酸分子。
用于核酸方法系统组合

[发明专利]嵌合的双链核酸-CN202011292547.5在审
发明人：横田隆德;仁科一隆;小比贺聪;水泽英洋 -专利权人：国立大学法人东京医科齿科大学;国立大学法人大阪大学
申请日： 2012-12-17 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： A61K31/713 文献下载
摘要：本发明公开了借助反义作用抑制靶基因表达的双链核酸复合物，和使用该双链核酸复合物的方法。一种用于减少细胞中转录产物水平的方法包括使组合物与细胞接触，所述组合物包含双链核酸复合物，所述双链核酸复合物包含与第二核酸链复性的第一核酸链，其中第一核酸链(i)包含核苷酸和任选地核苷酸类似物，并且第一核酸链中核苷酸和核苷酸类似物的总数是8至100，(ii)包含当第一核酸链与转录产物杂交时由RNA酶H识别的至少4个连续核苷酸，并且(iii)第一核酸链与转录产物杂交；和第二核酸链包含核苷酸和任选地核苷酸类似物。
嵌合核酸

[发明专利]嵌合的双链核酸-CN201280062110.X有效
发明人：横田隆德;仁科一隆;小比贺聪;水泽英洋 -专利权人：国立大学法人东京医科齿科大学;国立大学法人大阪大学
申请日： 2012-12-17 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了借助反义作用抑制靶基因表达的双链核酸复合物，和使用该双链核酸复合物的方法。一种用于减少细胞中转录产物水平的方法包括使组合物与细胞接触，所述组合物包含双链核酸复合物，所述双链核酸复合物包含与第二核酸链复性的第一核酸链，其中第一核酸链(i)包含核苷酸和任选地核苷酸类似物，并且第一核酸链中核苷酸和核苷酸类似物的总数是8至100，(ii)包含当第一核酸链与转录产物杂交时由RNA酶H识别的至少4个连续核苷酸，并且(iii)第一核酸链与转录产物杂交；和第二核酸链包含核苷酸和任选地核苷酸类似物。
嵌合核酸

[发明专利]5’保护依赖性扩增-CN201380036635.0有效
发明人： A·塞茨;I·加布勒;L·保罗 -专利权人：莱克斯奥根有限公司
申请日： 2013-07-10 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及从包含5’保护基团的RNA产生标记的核酸的方法，所述方法包含以下步骤：获得核酸模板链的混合物，所述混合物包含所述RNA以及进一步潜在的其他无5’保护基团的核酸，将至少一种寡核苷酸引物与所述RNA以及潜在的其他核酸的模板链退火，并且模板序列依赖地延伸所述引物，从而获得与其模板链退火的互补核酸链，或提供位于具有与其模板链退火的互补核酸链的双链中的RNA，和任选地修饰在模板链的5’端或互补链的3’端或两者上无5’保护基团的所述核酸的延伸产物，和标记未被修饰的双链核酸的互补核酸，其中由此标记的核酸具有RNA模板链上的5’保护基团，所述5’保护基团在修饰后被任选地移除，和/或基于互补核酸模板RNA链上5’保护基团的存在，通过双链依赖的连接标记双链的互补核酸，由此特异性地产生与至少原来包含5’保护基团的RNA互补的标记的核酸。
保护依赖性扩增

[发明专利]一种响应双链核酸的DNA分子电路及其使用方法-CN202111239968.6在审
发明人：苏昕;陈婧;李俊洁;付胜男 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C12Q1/682 文献下载
摘要：本发明提供一种信号识别传感元件以及以之为基础构建的响应双链核酸的DNA分子电路。本发明所述信号识别传感元件包含名称为单链核酸输出的一条单链DNA和名称为单链DNA探针的一条单链DNA。本发明的响应双链核酸的DNA分子电路利用核酸外切酶驱动目标双链DNA置换出核酸外切酶模块中的单链核酸输出，游离的单链核酸输出被生物传感器响应。本发明响应双链核酸的DNA分子电路可在37℃的环境下直接响应双链核酸，扩展了DNA分子电路底物库，有效提高了DNA分子电路的响应和处理信息功能。
一种响应核酸 dna 分子电路及其使用方法

[发明专利]部分双链型核酸分子-CN200480028021.9无效
发明人：丸山厚;佐藤雄一;平田和也 -专利权人：财团法人理工学振兴会
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供用于检测核酸分子的核酸分子，其为部分双链型核酸分子，包含(a)：与作为检测对象的核酸分子互补的单链核酸分子，和(b)：与(a)的单链核酸分子的一部分杂交的1条或2条单链核酸分子，该部分双链型核酸分子中呈现单链结构的区域与该检测对象核酸分子中含有识别部位的区域互补通过利用该核酸分子作为探针，可以简便地识别碱基序列的细微差别。
部分双链型核酸分子

[发明专利]使用纳米晶体管的核酸测序-CN201780061500.8在审
发明人： Y.阿斯捷 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：实施方案可包括测定核酸序列的方法。核酸可以是DNA。所述方法可包括通过聚合酶从第一核酸链和第二核酸链形成双链核酸分子。形成双链核酸分子可包括将第一化合物添加至第二核酸链。第一化合物可包括与第三核酸链连接的核苷酸。第三核酸链可以连接到部分。所述方法还可以包括使核苷酸从第三核酸链和所述部分脱离。所述方法可以进一步包括测量由所述部分导致的晶体管的电特征的变化。
核酸链核苷酸双链核酸分子第一化合物电特征测量纳米晶体管核酸测序核酸序列聚合酶晶体管核酸脱离

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