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[发明专利]通过杂交的DNA测序方法-CN201180034601.9有效
发明人： D·邦西蒙;J-F·阿勒芒;M·马诺萨斯;丁方圆;V·克罗凯特 -专利权人：国家科学研究中心;巴黎高等师范学院
申请日： 2011-05-26 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及通过物理操作测定核酸序列的方法。尤其是，所述方法包括步骤：通过向对应于所述核酸序列的双链核酸分子施加物理力，使所述分子变性；以及检测双链核酸分子复性的阻断。更具体地，所述方法包括步骤：通过向对应于所述核酸序列的双链核酸分子施加物理力，使所述分子变性；提供单链核酸分子；在所述单链核酸分子存在下，使所述双链核酸分子复性；以及检测双链核酸复性的阻断。
通过杂交 dna 方法

[发明专利]核酸扩增装置及核酸扩增方法-CN200480019643.5无效
发明人：荻原直人 -专利权人：太阳诱电株式会社
申请日： 2004-07-12 - 公布日： 2006-08-16 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明提供即使使用不具有耐热性的核酸合成酶也可以高效地进行PCR，核酸合成酶可以再利用，可以提升规模，而且扩增的核酸的分离·纯化容易的核酸扩增装置及核酸扩增方法。向具有使核酸的分子内和/或分子间形成的双链解链变性为单链状态的区域和使该双链解链了的核酸再次形成双链的复性区域的流路中导入至少含有作为模板的核酸、作为引物的核酸、磷酸化合物和金属离子的反应液，在所述变性区域使所述作为模板的核酸的分子内和/或分子间形成的双链解链变性为单链状态后，在所述复性区域使该双链解链了的作为模板的核酸和作为引物的核酸之间形成双链，同时通过被固定在所述复性区域内的核酸合成酶进行核酸合成。
核酸扩增装置方法

[发明专利]一种全能核酸内切酶的表达纯化方法-CN201910836871.X在审
发明人：李颖洁;刘一璇;杨青 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2019-09-05 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明公开一种全能核酸酶表达纯化方法，包括以下步骤：1)表达步骤：含目的基因的大肠杆菌在基础培养基生长，并加入诱导剂异丙基‑P‑D‑硫代半乳糖对目的蛋白进行诱导表达；所述目的基因含全能核酸酶序列，且全能核酸酶序列的前端具有编码6xHis标签；所述目的蛋白为包涵体；2)包涵体变复性：所述步骤1)得到的包涵体通过稀释变复性获得可溶的有活性的目的蛋白；3)纯化步骤：目的蛋白通过亲和层析纯化、酶切、反挂，得到高纯度的全能核酸酶。本发明提供的方法，可以有效降低全能核酸内切酶的生产成本，缩短纯化时间，获得高活性的全能核酸内切酶，有利于该全能核酸内切酶在科研和工业领域的应用。
目的蛋白核酸酶核酸内切酶包涵体目的基因复性亲和层析纯化大肠杆菌基础培养基工业领域诱导表达半乳糖高纯度高活性异丙基诱导剂可溶硫代酶切稀释生产成本标签生长科研应用

[发明专利]一种c_ot-1DNA、其制备方法及用途-CN201010541872.0有效
发明人：孔淑娟;张俊青;聂超;程玲;张秀清;杨焕明 -专利权人：深圳华大基因科技有限公司;深圳华大基因研究院
申请日： 2010-11-12 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：具体地，所述制备方法包括下述步骤：1)将基因组DNA打断成100bp-1000bp的DNA片段；2)将打断的DNA片段进行纯化；3)将纯化后的DNA片段进行变性、复性；4)去除经过步骤3)中复性后DNA本发明还涉及一种核酸杂交的方法、含有所述cot-1DNA的组合物、一种用于核酸杂交或核酸检测的试剂盒、以及所述cot-1DNA在制备核酸杂交或核酸检测的试剂中的用途。
一种 sub dna 制备方法用途

[发明专利]一种新型非限制性核酸内切酶在大肠杆菌中的表达及应用-CN200710041024.1无效
发明人：汪寄宇;张建新 -专利权人：上海拜朗生物科技有限公司
申请日： 2007-05-22 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：本发明利用来源于Anabaena sp.的非特异性核酸内切酶具有天然抑制剂蛋白的性质，改变了非特异性核酸内切酶原有的表达形式，即改分泌表达为胞内高效表达，采用强启动子以无活性的包涵体形式在胞内大量表大，在表达该酶的同时，一起表达其天然抑制剂蛋白，以消除极少量有活性的核酸酶对细胞的强毒性，并利用蛋白质工程技术置换掉一个非活性中心氨基酸，减少了复性时形成多聚体的可能性，提高了复性效率。从提高表达效率和复性效率两方面提高了产量。
一种新型限制性核酸内切酶大肠杆菌中的表达应用

[发明专利]增强的多重FISH-CN201180012360.8有效
发明人： I·P·斯里普顿;W·斯坦·弗雷赫冯 -专利权人：米阿科姆诊断有限公司
申请日： 2011-03-04 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明的目标是能与靶标核酸序列杂交的核酸分子的组合。为了克服FISH实验的重复性问题和减少实验时间，联用发夹探针和毗邻所述发夹探针靶位点退火的辅助探针。
增强多重 fish

[实用新型]一种用于防止核酸复性的酒精冰盒-CN201821897713.2有效
发明人：胡正川;秦建平;丁利霞 -专利权人：郑州金域临床检验中心有限公司
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： F25D3/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于防止核酸复性的酒精冰盒，包括盛放有酒精溶液的盒体、设于盒体顶部用以固定扩增产物反应容器的孔板；孔板具有多个用以与扩增产物反应容器配合实现对扩增产物反应容器进行固定的圆孔。上述酒精冰盒降温速度快且维持低温时间长，能较长时间内防止核酸复性，提高PCR扩增时的杂交效率。
核酸复性扩增产物冰盒酒精孔板本实用新型盒体顶部酒精溶液杂交效率固定的盒体盛放圆孔配合

[发明专利]使用质谱法的生物分子检测和定量-CN200780050428.5无效
发明人：迪尔克·约翰内斯·范登博姆 -专利权人：塞昆纳姆股份有限公司
申请日： 2007-12-04 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明部分涉及使用可通过质谱法检测的检测用寡核苷酸来检测目标核酸的方法。这种方法使用核酸聚合酶的5’-3’核酸酶活性自杂交双螺旋解离复性寡核苷酸探针并释放质谱法检测标记。这种方法也包括涉及目标核酸定量分析的实施例。
使用质谱法生物分子检测定量

[发明专利]一种COVID-19病毒核酸质控品及其应用-CN202011057745.3在审
发明人：韦良慎;邱凯;林东旭;刘楚新;梁达超;林欣欣;刘亚胜;郑静贤 -专利权人：菁良基因科技（深圳）有限公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于基因检测技术领域，具体涉及一种COVID‑19病毒核酸质控品及其应用。所述的COVID‑19病毒核酸质控品包括COVID‑19病毒全基因组RNA和人源细胞系RNA，经干燥工艺制得可常温保存的RNA干粉，性能稳定，无需低温保存或干冰运输。所述的COVID‑19病毒核酸质控品病毒拷贝数可精确定量，病毒基因组的拷贝数≥1000，可用于制备COVID‑19核酸检测试剂和/或试剂盒，也可用于对COVID‑19检测试剂的灵敏性、特异性、可重复性、可复制性、检测限等进行有效评估，准确性及重复性较好，能有效减少临床检测假阴性的发生。
一种 covid 19 病毒核酸质控品及其应用

[发明专利]一种制备重组粘质沙雷氏菌核酸酶的方法-CN202110500285.5有效
发明人：葛新建;马丽娜 -专利权人：上海碧云天生物技术有限公司
申请日： 2021-05-08 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备重组粘质沙雷氏菌核酸酶的方法，包括：将粘质沙雷氏菌核酸酶的编码核酸与突变型SUMO3标签的编码核酸进行融合表达，分离获得粘质沙雷氏菌核酸酶。本发明通过优化原核表达提高了蛋白的产量；通过SUMO3的突变改造，提高了重组粘质沙雷氏菌核酸酶的复性率和均一性。同时，本发明也简化了纯化步骤，降低了生产成本，适合重组粘质沙雷氏菌核酸酶的大规模工业生产。
一种制备重组粘质沙雷氏菌核方法

[发明专利]一种检测核酸的电化学方法-CN201910822843.2在审
发明人：崔静洁 -专利权人：寅木医疗科技(杭州)有限公司
申请日： 2019-09-02 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测核酸的电化学方法。本发明的方法包括如下步骤：(1)根据碱基配对原则，设计与目标核酸相匹配的探针DNA或RNA；(2)将探针与待检测对象混合形成核酸杂化溶液；(3)对核酸杂化溶液进行电化学伏安扫描，当出现电化学氧化还原峰时，表明待检测对象包含目标核酸；当未出现电化学氧化还原峰时，表明待检测对象不包含目标核酸。本发明具有特异性高、重复性好、操作经济简单等优点。
待检测对象目标核酸核酸电化学氧化电化学还原峰杂化碱基配对原则伏安扫描探针DNA 种检测探针匹配

[发明专利]核酸的PCR扩增方法、PCR引物组、PCR扩增产物、以及利用该扩增方法的核酸检测方法-CN200410044643.2有效
发明人：铃木智博;川口正浩;石井美绘 -专利权人：佳能株式会社
申请日： 2004-05-19 - 公布日： 2004-12-01 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明提供利用PCR扩增法从作为模板的核酸分子可以优先扩增含有所期望核酸序列的核酸链，可以更简便、而且具有重复性更高的核酸扩增法。即提供分别设计在PCR扩增反应使用的两个引物的碱基序列，要使得夹住应当扩增的碱基序列区域的两个引物的溶解温度Tm值在PCR反应条件下各不相同，使用Tm值不同的这两个引物，由作为模板的核酸分子进行PCR扩增反应的方法
核酸 pcr 扩增方法引物产物以及利用检测

[发明专利]核酸扩增分析法及装置-CN200510105079.5有效
发明人：前田耕史;福薗真一;菅野康吉 -专利权人：株式会社日立高新技术;栃木县政府
申请日： 2005-09-26 - 公布日： 2006-05-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供核酸检测或分析方法，该方法能从含有二种或二种以上不同序列的起始靶核酸中分取与起始靶核酸的存在比成比例的靶核酸，并且该方法可信性高、具有重复性。本发明是关于从二种或二种以上各自具有一个或一个以上不同碱基的碱基序列的靶核酸试料中分取该靶核酸的一部分，并对分取的核酸试料进行检测或分析的方法，该方法包括以下工序：由起始靶核酸试料的核酸浓度计算出起始靶核酸试料的拷贝数的工序和由上述起始靶核酸试料中分取大于等于所规定数目的拷贝数的靶核酸的工序
核酸扩增分析装置

[发明专利]一种快速检测丙型肝炎病毒核酸的试剂盒及其检测方法-CN201710407670.9有效
发明人：王绍成;康伟;马南;赵卓;李淑君;李萍;苏加忱;张绍峰;吕志 -专利权人：辽宁润基生物科技有限公司
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速一步法检测丙型肝炎病毒(HCV)核酸的试剂盒，包括核酸提取液、RT‑qPCR反应液、阴性对照、阳性对照、阳性参考品。本发明主要解决了目前市场上已有试剂盒的核酸检测用时较长的缺点。本发明是在常规RT‑qPCR基本反应原理基础上，通过对反应缓冲液成分的改变和引物、探针的独特设计、合成来实现在较低温度下核酸变性，进而缩短PCR时变性和复性温度差值，结果大大缩短整个反应时间。本发明所述试剂盒具有较高的检测灵敏度、特异性和重复性，可以检出丙型肝炎病毒常见的六个基因型，同时，也适用常规定量PCR仪，为丙型肝炎病毒感染的辅助诊断和其感染者药物治疗监测提供了准确依据。
一种快速检测肝炎病毒核酸试剂盒及其方法

[发明专利]一种提高数字PCR灵敏度的检测方法-CN202210782049.1在审
发明人：刘兆成;赵国栋;熊尚岷 -专利权人：苏州唯善生物科技有限公司
申请日： 2022-07-04 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：将含有DNA模板的溶液变性后，快速分散为数字PCR检测微单元；所述变性为高温变性、DNA解旋酶处理或核酸变性溶液处理中的任意一种，所述的核酸变性溶液为碱性核酸变性溶液。本发明所述方法具有较高的灵敏度和较好的重复性。
一种提高数字 pcr 灵敏度检测方法

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