本公开提供了一种抑制嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)基因表达的siRNA，含有该siRNA的药物组合物和siRNA缀合物。所述siRNA中的每个核苷酸各自独立地为修饰或未修饰的核苷酸，该siRNA含有正义链和反义链，所述正义链含有核苷酸序列I，所述核苷酸序列I与SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列长度相等，且不多于3个核苷酸差异，所述反义链含有核苷酸序列II，所述核苷酸序列II与SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列长度相等，且不多于3个核苷酸差异。
片段的长度以及该DNA片段的限制性内切核酸酶的酶切图谱，其中该DNA片段通过使用从巴西橡胶树提取的基因组DNA作为模板，并使用选自下列引物对的至少一种引物对进行PCR扩增：包含SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列的引物和包含SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列的引物；包含SEQ ID NO：3所示核苷酸序列的引物和包含SEQ IDNO：4所示核苷酸序列的引物；包含SEQ ID NO：5所示核苷酸序列的引物和包含SEQ ID NO：6所示核苷酸序列的引物；包含SEQ ID NO：7所示核苷酸序列的引物和包含SEQ ID NO：8所示核苷酸序列的引物；包含SEQ ID NO：9所示核苷酸序列的引物和包含SEQ ID NO：10所示核苷酸序列的引物；包含SEQ IDNO：11所示核苷酸序列的引物和包含SEQ ID NO：12所示核苷酸序列的引物；包含SEQ ID NO：13所示核苷酸序列的引物和包含SEQ ID NO：14所示核苷酸序列的引物；以及包含SEQ ID NO：15所示核苷酸序列的引物和包含SEQ ID NO：16所示核苷酸序列的引物。
所述siRNA中的每个核苷酸各自独立地为修饰或未修饰的核苷酸，该siRNA含有正义链和反义链，所述正义链含有核苷酸序列I，所述核苷酸序列I与SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列长度相等，且不多于3个核苷酸差异，所述反义链含有核苷酸序列II，所述核苷酸序列II与SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列长度相等，且不多于3个核苷酸差异。
本发明的目的是提供一种多核苷酸，该多核苷酸可以插入表达载体中，并且可以增强心力衰竭下预定启动子的转录活性。该目的通过包含由与SEQ ID NO：1所示的序列具有80％以上同一性的序列组成的多核苷酸或由与SEQ ID NO：2所示的序列具有80％以上同一性的序列组成的多核苷酸的增强子多核苷酸实现，其中增强子多核苷酸响应心力衰竭(其中增强子多核苷酸不包括与SEQ ID NO：13所示的序列具有相同序列的多核苷酸和与SEQ ID NO：12所示的序列具有相同序列的多核苷酸)。
本发明涉及一种水稻根部特异表达启动子POsr1及其应用，其核苷酸序列为：1)如SEQ ID No：1所示的核苷酸序列；或者2)在严格条件下与含有1)中的核苷酸序列杂交后具有启动子功能的核苷酸序列；或者3)与1)或2)限定的核苷酸序列具有95％以上的同源性，且具有启动子功能的核苷酸序列；或者4)在SEQ ID NO:1中所示的核苷酸序列中取代、缺失或添加一个或多个核苷酸后所获得的具有启动子功能的核苷酸序列
本发明涉及细胞检测技术领域，一种检测衰老细胞用的抗体，所述抗体为以下中的至少一种：p16INK4a，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，p53，其核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，p21，其核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，pRB，其核苷酸序列如SEQ ID No.4所示，p19ARF，其核苷酸序列如SEQ ID No.5所示，p38MAPK，其核苷酸序列如SEQ ID No.6所示，p14ARF，其核苷酸序列如SEQ ID No.7所示，p15INK4b，其核苷酸序列如SEQ ID No.8所示，p62，其核苷酸序列如SEQ ID No.9所示，p65，其核苷酸序列如SEQ ID No.10所示。
一种甘蓝水分胁迫相关蛋白编码序列，属于基因工程领域。包括：编码具有甘蓝水分胁迫相关蛋白质活性的多肽的核苷酸序列，而且所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.3中从核苷酸第60－344位的核苷酸序列有至少70％的同源性；或者所述的核苷酸序列能在45－55℃条件下与SEQ ID NO.3中从核苷酸第60－344位的核苷酸序列杂交。
一种小白菜水分胁迫蛋白编码序列，属于基因工程领域。包括：编码具有小白菜水分胁迫蛋白质活性的多肽的核苷酸序列，而且所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.3中从核苷酸第479－736位的核苷酸序列有至少70％的同源性；或者所述的核苷酸序列能在45－55℃条件下与SEQ ID NO.3中从核苷酸第479－736位的核苷酸序列杂交。
