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[发明专利]具有对于靶分子的结合亲和力的核酸分子及产生所述核酸分子的方法-CN201280007720.X在审
发明人： F·雅罗什;S·克鲁斯曼;S·赛尔;W·普尔施克;C·玛氏;A·瓦特;K·霍利格 -专利权人：诺松制药股份公司
申请日： 2012-01-10 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及用于产生能够结合靶分子的核酸分子的方法，所述方法包括下列步骤：a)提供参照核酸分子，其中参照核酸分子能够结合靶分子并且其中参照核酸分子包含核苷酸的序列，其中核苷酸的序列包含n个核苷酸；b)制备参照核酸分子的第一水平衍生物，其中参照核酸分子的第一水平衍生物与参照核酸分子相异在于一个核苷酸位置，其中如果参照核酸在核苷酸位置上具有核糖核苷酸，则第一水平衍生物通过利用2’-脱氧核糖核苷酸替代所述一个核苷酸位置上的核糖核苷酸来进行制备，并且其中如果参照核酸在核苷酸位置上具有2’-脱氧脱氧核糖核苷酸，则第一水平衍生物通过利用核糖核苷酸替代一个核苷酸位置上的2’-脱氧核糖核苷酸来进行制备，并且其中在其上进行替代的核苷酸位置是修饰核苷酸位置；和c)对于参照核酸分子的每一个核苷酸位置重复步骤b)，从而制备一组参照核酸分子的第一水平衍生物，其中参照核酸分子的第一水平衍生物的组由n种第一水平衍生物组成，其中参照核酸分子的第一水平衍生物的每一种与参照核酸分子相异在于单个核苷酸置换，并且其中参照核酸分子的第一水平衍生物的每一种具有单个修饰核苷酸位置，所述单个修饰核苷酸位置与所述参照核酸分子的第一水平衍生物的组的其它第一水平衍生物的所有单个修饰核苷酸位置的单个修饰核苷酸不同。
具有对于分子结合亲和力核酸产生方法

[发明专利]多核苷酸合成方法、试剂盒和系统-CN201980011491.0在审
发明人：安德鲁·约翰·赫伦 -专利权人：牛津纳米孔技术有限公司
申请日： 2019-02-04 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及用于合成具有预定义的如核苷酸等单元序列的聚合物，具体地是多核苷酸分子的新体外方法。为了合成多核苷酸分子，所述方法涉及用转移核苷酸延伸多核苷酸合成分子的过程。所述方法另外涉及多次重复延伸过程以用多个转移核苷酸迭代地延伸所述多核苷酸分子，以便产生具有预定义的核苷酸序列的新多核苷酸分子。本发明还涉及在合成后接合多个合成多核苷酸以形成更大的合成多核苷酸的体外方法以及用于执行本发明的延伸、合成和组装方法的装置和系统。
多核苷酸合成方法试剂盒系统

[发明专利]一种探针引物组合及其检测试剂盒-CN202011149535.7在审
发明人：翟建新;刘春森;丁宁;张利 -专利权人：深圳澳东检验检测科技有限公司
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提供一种探针引物组合及其检测试剂盒，探针引物组合包括可与靶核苷酸序列杂交的探针寡核苷酸、用于扩增包含靶核苷酸序列的核酸区域的第一引物寡核苷酸、第二引物寡核苷酸，所述探针寡核苷酸连接有第一标记分子，所述第一引物寡核苷酸或所述第二引物寡核苷酸连接有第二标记分子，所述探针寡核苷酸互补于所述靶核苷酸序列的一条单链，连接有所述第二标记分子的引物寡核苷酸互补于所述靶核苷酸序列的另一条单链，所述第一标记分子、第二标记分子提供不同的可检测信号，所述第一标记分子、第二标记分子靠近时发生荧光能量共振转移。
一种探针引物组合及其检测试剂盒

[发明专利]蛋白质功能体外分子进化的方法-CN201080019521.1无效
发明人： K·哈拉尔德松;C·富雷布林;K·巴尔汉 -专利权人：鳄鱼生物科学公司
申请日： 2010-03-31 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供自父本多核苷酸序列生成多核苷酸序列或序列集群的方法，该方法包括步骤(a)提供父本多核苷酸分子集群，该集群包括正链和负链，(b)处理父本多核苷酸分子集群以生成其多核苷酸片段集群，(c)在允许重叠片段对形成的条件下孵育多核苷酸片段集群，及(d)使用多聚酶扩增重叠片段对以生成一个或多个与父本多核苷酸分子序列不同的产物多核苷酸分子，其中在有利于引入突变至一个或多个产物多核苷酸分子的条件下完成，至少部分，步骤(d)。
蛋白质功能体外分子进化方法

[发明专利]一种寡聚核苷酸分子并行合成装置及方法-CN202210676815.6在审
发明人：茆辉;陈鹏 -专利权人：南京吉盛澳玛生物医药有限公司
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种寡聚核苷酸分子并行合成装置及方法，属于生物技术领域，本发明通过设置两个反应机构，两个反应机构配合供液机构以及驱动机构实现寡聚核苷酸分子的自动生成，提高了寡聚核苷酸分子的制备效率，同时供液机构在其中一个反应机构上制备寡聚核苷酸分子时，可以对另一个反应机构孔板上的寡聚核苷酸分子进行回收，实现寡聚核苷酸分子的制备与回收的交替进行，提高了寡聚核苷酸分子的制备效率；通过设置合成组件，合成组件上可升降的基板配合可移动的孔板，只需一个基板即可逐步生成若干寡聚核苷酸分子，提高了寡聚核苷酸分子的制备效率的同时降低了基板的制备成本以及固相载体的成本。
一种核苷酸分子并行合成装置方法

[发明专利]产生多核苷酸分子的方法-CN03811927.7无效
发明人： M·马图舍克;B·豪尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2003-05-21 - 公布日： 2005-08-17 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及产生具有改变特性的多核苷酸分子的方法，该方法包括进行包括下述步骤的至少一个循环：(a)提供一种双链多核苷酸分子或提供双链多核苷酸分子的群体，其中所述群体中单独的多核苷酸具有至少一个同源序列部分和至少一个异源序列部分，(b)在所述双链多核苷酸分子中产生单链缺口，(c)从所述单链缺口开始进行5’－3’核酸酶降解，同时在所述单链缺口的3’端进行5’－3’从头合成和移动，(d)制备单链多核苷酸分子，(e)制备步骤(d)提供的单链多核苷酸分子的部分双链多核苷酸分子，(f)从步骤(e)制备的部分双链多核苷酸分子起始进行模板指导的核酸合成，可依次或同时实施步骤(b)和(c)。
产生多核苷酸分子方法

[发明专利]经修饰的木聚糖酶的核苷酸分子及其应用-CN201080055287.8有效
发明人：黄雅惠;谢俊辉 -专利权人：永丰馀造纸股份有限公司
申请日： 2010-02-10 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C12N15/56 文献下载
摘要：一种经修饰的木聚糖酶的核苷酸分子，以及该核苷酸分子在构建重组载体或宿主细胞或在木聚糖酶的制造中的应用，其中，该核苷酸分子包含与SEQIDNO:1所列的核苷酸序列有大于80%的序列同一性的核苷酸序列。
修饰聚糖核苷酸分子及其应用

[发明专利]蛋白功能的体外分子进化方法-CN200680050127.8有效
发明人： K·哈拉尔德松;M·卡尔松;A－C·M·哈格尔;C·菲雷布林;F·卡尔松;P·埃尔马克 -专利权人：鳄鱼生物科学公司
申请日： 2006-11-17 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供用于从母多核苷酸序列产生多核苷酸序列或序列的群体的方法，该方法包括步骤(a)提供多核苷酸分子的第一群体和多核苷酸分子的第二群体，第一和第二群体共同组成了母多核苷酸序列的正链和负链，(b)用核酸酶消化多核苷酸分子的第一和第二群体以产生多核苷酸片段，(c)将产生自正链的所述多核苷酸片段与产生自负链的片段接触和(d)扩增退火到彼此的片段以产生与母多核苷酸编码的那些氨基酸序列相比较，具有改变的氨基酸序列的一个或更多个蛋白基序，其中通过加入一个或更多个具有预决的变异性的寡核苷酸控制在步骤(d)中生产的至少一条多核苷酸分子的选择区域内的序列变异性程度，该寡核苷酸退火到位于母多核苷酸分子的3′或5′末端核苷酸间但排除3′或5′末端核苷酸的序列。本发明也提供通过本发明的方法获得的多核苷酸及被相同的多核苷酸编码的多肽。
蛋白功能体外分子进化方法

[发明专利]用于在细胞中表达多肽的核酸构建体-CN202180063446.7在审
发明人： J·麦戈文 -专利权人：圭尔医疗有限公司
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K35/17 文献下载
摘要：本发明提供了一种核酸分子，所述核酸分子从5’到3’包含第一核苷酸序列、第二核苷酸序列和第三核苷酸序列；所述第一核苷酸序列编码包含自杀部分的安全开关多肽；所述第二核苷酸序列编码FOXP3；所述第三核苷酸序列编码嵌合抗原受体(CAR)；特别地，其中所述第一核苷酸序列、所述第二核苷酸序列和所述第三核苷酸序列由编码自剪切序列的核苷酸序列分开。还提供了包含所述核酸分子的构建体、载体和细胞，以及在细胞中(特别是在用于过继性细胞疗法(ACT)的免疫细胞中)表达编码的多肽的方法和用途。
用于细胞表达多肽核酸构建

[发明专利]测序试剂-CN201911221386.8有效
发明人：何筠;秦龙;张琦文;杨照亮;田晖 -专利权人：安序源生物科技（深圳）有限公司
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种测序试剂，该测序试剂包括树杈状大分子修饰的核苷酸。一个该树杈状大分子修饰的核苷酸包括一个核苷酸及一个与核苷酸连接的树杈状大分子。上述测序试剂的树杈状大分子修饰的核苷酸与纳米孔相互作用而产生的特征电信号的均一性高。
试剂

[发明专利]miRNA转录组方法和组合物-CN201780026276.9有效
发明人：傅荣典 -专利权人：生物辐射实验室股份有限公司
申请日： 2017-04-27 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：公开了用于富集长度在所需目标长度范围内的短多核苷酸分子的方法、多核苷酸、试剂盒和反应混合物。IIS型或III型限制酶用于在位于距限制酶识别位点一定距离的切割位点切割多核苷酸。例如，可以通过将DNA分子插入限制酶的识别位点和阻断限制酶切割的非天然存在的核苷酸区域之间来形成多核苷酸的混合物。如果多核苷酸含有长度在目标范围内的DNA分子，那么切割位点将在阻断区域内，并且不会发生切割。可以切割含有长度在目标范围之外的DNA分子的多核苷酸。通过用PCR或其他方法选择性富集完整的多核苷酸，可以形成具有目标长度的多核苷酸浓缩群。
mirna 转录方法组合

[发明专利]用于序列数据标准化的新型内参寡核苷酸-CN201880012023.0在审
发明人： M·D·诺丁 -专利权人：高尔门德尔分子植物生物学研究所有限公司
申请日： 2018-01-29 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C12Q1/6809 文献下载
摘要：本发明涉及特别地用于小RNA序列数据标准化的新型内参寡核苷酸。本发明特别地提供各自包括单链核酸分子的至少两个子集的多个集，每个核酸分子包括：5′磷酸、至少3个随机核苷酸的序列、至少8个核心核苷酸的含有与靶序列相比的至少一个错配的核心序列、至少3个随机核苷酸的序列、以及3′修饰，其中每个子集包括具有相同核心核苷酸序列和不同随机核苷酸的多个核酸分子，并且其中每个子集的核酸分子的区别在于核心核苷酸序列的至少一个核苷酸，及含有所述集的文库的生成。本发明还涉及核苷酸测序中的参考值和用于确定样本中靶序列量的方法。
随机核苷酸核酸分子核苷酸序列寡核苷酸靶序列核苷酸子集内参标准化小RNA序列数据单链核酸分子核苷酸测序核心序列序列数据磷酸错配修饰文库样本参考

[发明专利]分子传递/分子递送系统及分子传递/分子递送方法-CN200610137359.9无效
发明人：桧山聪;森谷优贵;须田达也;五十川泰史;须藤和夫 -专利权人：株式会社NTT都科摩;国立大学法人东京大学
申请日： 2006-10-20 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供分子传递/分子递送系统及分子传递/分子递送方法，该系统可以无需来自外部的控制而自主性地将负荷分子装载在载体分子上、传递/递送至目的地并在目的地进行卸载。本发明的分子传递/分子递送系统包括：利用核苷酸的双链形成能力将负荷分子(30)装载于载体分子(20)上的装载区域(50)、和在目的地利用核苷酸的双链形成能力和解链作用将负荷分子从载体分子上卸载下来的卸载区域在载体分子上结合有包含具有第一链长的第一核苷酸单链的牵引用核苷酸链(21)，在负荷分子上结合有具有比第一链长更长的第二链长的第二核苷酸单链(31)。在卸载区域上固定有与所述第二核苷酸单链长度相同的第三核苷酸单链(41)。
分子传递递送系统方法

[发明专利]使用编码的微载体进行的基因组选择和测序-CN201080009514.3有效
发明人： A.范德斯托尔普;J.M.J.邓图恩德;P.J.范德扎格 -专利权人：皇家飞利浦电子股份有限公司
申请日： 2010-02-26 - 公布日： 2017-11-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于测定靶核酸分子的序列的方法。本文中俘获寡核苷酸探针与编码的微载体连接，其中所述微载体的代码鉴定所述寡核苷酸探针的序列。将俘获寡核苷酸探针与包含核酸分子的样品杂交，其中所述DNA 片段包含与俘获寡核苷酸探针的序列互补的序列。测定DNA分子的序列，其中俘获寡核苷酸探针用作DNA聚合酶的引物，在单一分子测序的情况下，其是测序引物。序列测定后，俘获寡核苷酸探针的核苷酸序列通过测定对应于俘获寡核苷酸探针的微载体上的代码来鉴定。
使用编码载体进行基因组选择

[发明专利]用于在DNA测序技术中针对酶促效率调整核苷酸浓度的系统和方法-CN201180025207.9无效
发明人： J.M.布鲁内尔;A.D.A.卡普里奥;陈怡儒;S.M.克拉克;X.V.戈梅斯;V.马克希贾尼;黃昭泰 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2011-05-19 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：描述了一种用于优化测序性能的方法的一个实施例，其包括以下步骤：对于多个核苷酸物种，计算腺苷三磷酸双磷酸酶的特定于核苷酸物种的降解速率；利用该特定于核苷酸物种的降解速率确定对于每一个核苷酸物种的浓度；在包括聚合酶和某一物种的模板核酸分子的反应环境中迭代地提供每一个核苷酸物种的所述浓度，其中核苷酸物种的一个或更多分子在测序反应中被合并到初生分子中，并且将腺苷三磷酸双磷酸酶引入反应环境以便降解未被合并的核苷酸物种分子；以及检测响应于核苷酸物种的合并的信号。
用于 dna 技术针对效率调整核苷酸浓度系统方法

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