“杂芳基硫酚”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果888769个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]N-取代苯基-N’-取代杂环脲类化合物及其作为抗癌药物的应用-CN201110119500.3无效
发明人：张世喜;宋述强;谭玉婷 -专利权人：湖南有色凯铂生物药业有限公司
申请日： 2011-05-10 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及N-取代苯基-N’-取代杂环脲类化合物及其作为抗癌药物的应用，特别是公开了一种用作VEGFR-2激酶抑制剂的式(I)N-取代苯基-N’-取代杂环脲类化合物，以及它们用于制备治疗VEGFR-2所介导疾病的药物中的用途file="dsa00000492246600011.GIF" wi="1023" he="352" />R₁、R₂和R₃选自卤素、氰基、羟基、取代或未取代的C1-C6直链、C1-C6支链烷基、C3-C7环烷基、C6-C10芳基、一个或多个选自N、S、O原子的C6-C10杂芳基或C6-C10杂环基，取代基选自氨基、卤素、C1-C6烷基、羟基、C1-C6烷氧基、硝基、氰基、巯基、C1-C6烷硫基、卤素-C1-C6烷硫基、杂环基、杂芳基、杂环基烷基、杂芳基C1-C6烷基、C1-C6烷酰基或氨基甲酰基。A环为取代或非取代的嘧啶基、吡嗪基、吡啶基、噻吩基或噻唑基，取代基选自卤素、氰基或羟基。
取代苯基杂环脲类化合物及其作为抗癌药物应用

[发明专利]哒嗪衍生物-CN200780042872.2无效
发明人： S·特拉赫;C·拉姆比尔斯;S·温德伯恩 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2007-10-23 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07D237/08 文献下载
摘要：/sub>环烷基；R²是环烷基、环烷基烷基、卤代环烷基、环烷氧基、卤代环烷氧基、环烷基烷氧基、卤代环烷基烷氧基、烷氧基烷基、环烷氧基烷氧基烷基、卤代烷氧基烷基、三烷基甲硅烷基、烷硫基烷基、卤代烷硫基烷基、环烷硫基、卤代环烷硫基、环烷基烷硫基、卤代环烷基烷硫基、烷基亚磺酰基烷基、烷基磺酰基烷基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、可选取代的芳基磺酰基、可选取代的芳氧基、可选取代的杂芳氧基、可选取代的芳硫基、可选取代的杂芳硫基；或R²与相邻的碳原子一起形成可选取代的稠环；R³是可选的取代芳基；R⁴是氢、卤素、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆卤代烷氧基、羟基或氰基；和n是1到4的整数；或其农业上可使用的盐形式
衍生物

[发明专利]聚亚芳基硫醚树脂组合物以及成型体-CN201380016134.6有效
发明人：内潟昌则;冈田恭幸;岛屋卓 -专利权人： DIC株式会社
申请日： 2013-03-22 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C08L81/02 文献下载
摘要：本发明提供一种聚亚芳基硫醚树脂组合物以及将该树脂组合物熔融成型而成的成型体，所述聚亚芳基硫醚树脂组合物含有聚亚芳基硫醚树脂、环氧树脂、玻璃纤维和玻璃鳞片，相对于100质量份聚亚芳基硫醚树脂，环氧树脂为0.5～20质量份的范围、玻璃纤维为10～350质量份的范围、玻璃鳞片为1～250质量份的范围，作为前述环氧树脂，组合使用双酚型环氧树脂以及酚醛清漆型环氧树脂。
聚亚芳基硫醚树脂组合以及成型

[发明专利]一种新型化合物及采用该化合物的有机电致发光器件-CN201711237319.6在审
发明人：李之洋;邢其锋;王星;张伟 -专利权人：北京鼎材科技有限公司;固安鼎材科技有限公司
申请日： 2017-11-30 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C07D405/10 文献下载
摘要：所述有机层中包含至少一种由下述通式(I)所示的化合物：式(I)中：R¹选自氰基或氢；L选自芳基或稠环芳烃基团、杂芳基或稠杂环芳烃基团；Ar选自含有氧原子或硫原子的杂芳基或稠杂环芳烃基团；L或Ar上的取代基团独立选自卤素、氰基、硝基、烷基或环烷基、烯基、烷氧基或硫代烷氧基基团，或选自芳烃或稠环芳烃、杂环芳烃或稠杂环芳烃。
杂环有机电致发光器件芳烃式( I )稠环芳烃第二电极第一电极芳烃基团杂芳基氰基氧原子或硫原子烷基多层有机层硫代烷氧基通式化合物新型化合物发光效率启亮电压取代基团性能方面环烷基烷氧基有机层芳基烯基硝基

[发明专利]二并苝四羧酸二酰亚胺类化合物及其制备方法-CN200610165467.7有效
发明人：王朝晖;钱华磊;朱道本 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2006-12-20 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： C07D471/22 文献下载
摘要：SUP>独立地是氢、C₁～C₃₀烷基、C₁～C₃₀烷氧基、C₁～C₃₀烷硫基、取代或未取代的芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、杂芳氧基或杂芳硫基。
羧酸亚胺化合物及其制备方法

[发明专利]17β－羟基类固醇脱氢酶抑制剂-CN200480013915.0无效
发明人： N·维克尔;H·R·R·劳伦斯;G·M·阿伦;C·布伯特;D·S·M·费希尔;A·普罗希特;M·J·里德;B·V·L·波特 -专利权人：斯特里克斯有限公司
申请日： 2004-03-22 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)的化合物，其中(I)R¹选自(i)烷氧基烷基(ii)腈基，且其中R²能够形成氢键(iii)烷芳基，其中芳基被除C1－10以外的基团取代(iv)烯芳基，其中芳基被取代(v)烷基杂芳基，其中当杂芳基的环仅包含C和N时，芳基被除甲基外的基团取代(vi)烯基杂芳基，(vii)＝N－O－烷基或＝N－O－H(viii)支链烯基(ix)烷基－醇基团(x)酰胺或烷基酰胺，其中(a)烷基酰胺的烷基是－CH₂－或－CH₂CH₂－，(b)酰胺为二取代和/或(c)酰胺被至少一个烷基杂环基、烯基杂环基、烷基杂芳基、烯基杂芳基、杂芳基、烷基胺基、烷氧基烷基、烷芳基、直链或支链烷基取代，(xi)－CHO，因此R₁联合R₃提供了烯醇互变体(a)；或R_{1/或(c)2位被选自－OH和－O－氢碳基的基团取代(xiii)杂芳环，以提供式(b)的化合物；(II)R²选自能够形成氢键的基团、氨基磺酸酯基、膦酸酯基、硫代膦酸酯基、磺酸酯基和氨磺酰基}
17 羟基类固醇脱氢酶抑制剂

[发明专利]5－脱氧胞苷衍生物-CN99802758.8无效
发明人：服取一夫;石川达;石冢秀夫;合地安则;生川伸弘;岛申生;须田眸 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 1999-02-03 - 公布日： 2001-04-04 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)化合物;其中R1各自独立地是氢或在生理条件下易于水解的基团;R2是－(CH2)n－环烷基[其中环烷基含有3—5个碳原子,n是0—4的整数]、杂芳基－(低级烷基)、(低级烷氧基)－(低级烷基)、芳氧基－(低级烷基)、芳烷氧基－(低级烷基)、(低级烷硫基)－(低级烷基)、芳硫基－(低级烷基)、芳烷硫基－(低级烷基)、氧代－(低级烷基)、酰氨基－(低级烷基)、环胺基－(低级烷基)、(2－氧代环胺基)－(低级烷基),其中亚烷基链可进一步由一个或两个低级烷基取代;和R3是碘、乙烯基或乙炔基[这些基团可被一个或多个卤原子、C1－4烷基、环烷基、芳烷基或可具有一个或多个杂原子的芳环取代]。
脱氧衍生物

[发明专利]一种单溴代炔烃类化合物及其制备方法和应用-CN201811073987.4在审
发明人：刘艳;李佑智;黄达涯;丸冈启二 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2018-09-14 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07C25/24 文献下载
摘要：所述单溴代炔烃类化合物的化学结构通式如下：其中，R为芳基，取代芳基，杂芳基，取代杂芳基，烷烃，取代烷基或硅烷基，取代芳基、取代杂芳基、取代烷基中的取代基为卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，硝基，羟基，氰基，酯基，羰基或酰胺基中的一种以上，杂芳基为含氮、氧或硫的芳环或其衍生物。
类化合物炔烃杂芳基单溴制备方法和应用取代芳基取代烷基烷基合成化学技术化学结构通式四丁基溴化铵氧化剂反应条件高选择性卤代烷基绿色环保碘试剂高产率硅烷基烷氧基酰胺基芳环芳基氰基烷烃硝基羟基羰基酯基催化剂加热

[发明专利]一种羰基二溴类化合物及其制备方法和应用-CN201811074873.1在审
发明人：刘艳;李佑智;黄达涯;丸冈启二 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2018-09-14 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：羰基二溴类化合物化合物的化学结构通式如下：其中，R为芳基，取代芳基，杂芳基，取代杂芳基，烷烃，取代烷基或硅烷基，取代芳基、取代杂芳基、取代烷基中的取代基为卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，硝基，羟基，氰基，酯基，羰基或酰胺基中的一种以上，杂芳基为含氮、氧或硫的芳环或其衍生物。
羰基杂芳基溴类制备方法和应用取代芳基取代烷基烷基合成化学技术化合物化合物化学结构通式氧化剂炔烃化合物反应条件高选择性类化合物卤代烷基绿色环保碘试剂高产率硅烷基烷氧基溴化钠酰胺基芳环芳基氰基炔烃烷烃硝基羟基酯基催化剂加热

[发明专利]取代的氮杂二氧杂环烯及作为杀真菌剂的应用-CN94193669.4无效
发明人：Ｂ·－Ｗ·克卢格;Ｌ·阿什曼;Ｈ·盖耶;Ｐ·格迪斯;Ｕ·海尼曼;Ｄ·库特;Ｕ·菲利普;Ｔ·塞兹;Ｊ·施泰特;Ｒ·泰曼;Ｈ·－Ｗ·迪尼;Ｓ·杜茨曼;Ｇ·汉斯勒 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1994-07-29 - 公布日： 2000-10-25 - 主分类号： C07D273/01 文献下载
摘要：本发明涉及式（１）的新的氮杂二氧杂环烯及其制法和作为杀真菌剂的应用$其中$Ａ代表任选取代的烷二基（亚烷基）；$Ａ代表各自任选取代的亚芳基或亚杂芳基；$Ｅ代表选自（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）和（ｅ）的基团；$其中$Ｙ代表氮、硫、亚甲基（ＣＨ2)或烷氨基(N-R);和Z-G代表各种取代基。
取代二氧杂环烯作为真菌应用

[发明专利]制备杀真菌组合物的方法-CN98119131.2无效
发明人： B·W·克卢格;P·格迪斯;L·阿什曼;U·海尼曼;H·盖耶;D·库特;U·菲利浦;T·塞兹;J·施泰特;R·泰曼;H·W·迪尼;S·杜茨曼;G·汉斯勒 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1994-07-29 - 公布日： 1999-07-14 - 主分类号： A01N43/88 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)的新的氮杂二氧杂环烯及其制法和作为杀真菌剂的应用其中A代表任选取代的烷二基(亚烷基);A代表各自任选取代的亚芳基或亚杂芳基;E代表选自(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的基团;其中,Y代表氧、硫、亚甲基(CH2)或烷氨基(N－R);和Z－G代表各种取代基。
制备真菌组合方法

[发明专利]制备杀真菌组合物的方法-CN200810003287.8无效
发明人： B·－W·克卢格;L·阿什曼;H·盖耶;P·格迪斯;U·海尼曼;D·库特;U·菲利浦;T·塞兹;J·施泰特;R·泰曼;H·－W·迪尼;S·杜茨曼;G·汉斯勒 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1994-07-29 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07D273/01 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新的氮杂二氧杂环烯及其制法和作为杀真菌剂的应用，式Ⅰ其中A代表任选取代的烷二基(亚烷基)；A代表各自任选取代的亚芳基或亚杂芳基；E代表选自(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的基团；其中，Y代表氧、硫、亚甲基(CH₂)或烷氨基(N－R)；和Z－G代表各种取代基。
制备真菌组合方法

[发明专利]制备杀真菌组合物的方法-CN200510125024.0无效
发明人： B·－W·克卢格;L·阿什曼;H·盖耶;P·格迪斯;U·海尼曼;D·库特;U·菲利浦;T·塞兹;J·施泰特;R·泰曼;H·－W·迪尼;S·杜茨曼;G·汉斯勒 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1994-07-29 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C07D413/00 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新的氮杂二氧杂环烯及其制法和作为杀真菌剂的应用，其中A代表任选取代的烷二基(亚烷基)；A代表各自任选取代的亚芳基或亚杂芳基；E代表选自(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的基团；其中，Y代表氧、硫、亚甲基(CH₂)或烷氨基(N－R)；和Z－G代表各种取代基。
制备真菌组合方法

[发明专利]制备不对称转化反应催化剂的方法-CN200580003722.1无效
发明人：陈卫平;约翰·惠托尔 -专利权人：菲尼克斯药品有限公司
申请日： 2005-01-14 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： C07F9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备手性配位体的方法，包括提供通式(A)的初始材料：其中X^*是手性或非手性的定向取代基，且○是任选取代的单环或多环芳基或环烷基；对底物进行邻位锂化；将邻位锂化的底物转化成具有通式－PR¹R^1”的膦基团，R¹选自取代和未取代的支链和直链烷基，取代和未取代的环烷基，取代和未取代的碳环芳基，取代和未取代的杂芳基，其中每个杂原子独立选自硫、氮和氧，R^1”和R¹不同，选自取代和未取代的支链和直链烷基，取代和未取代的环烷基，取代和未取代的碳环芳基，取代和未取代的杂芳基，其中每个杂原子独立选自硫、氮和氧
制备不对称转化反应催化剂方法

[发明专利]一种水相中制备偕二芳基甲基砜类化合物的方法-CN201710848209.7有效
发明人：刘章琴;张良东;马学兵;李元庆;管晓渝 -专利权人：西南大学
申请日： 2017-09-19 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用硫杂1,6‑共轭加成反应在水相中合成偕二芳基甲基砜类化合物的方法。对亚甲基苯醌和芳基亚磺酸钠在勃朗斯特酸的作用下发生硫杂1,6‑共轭加成反应，快速高效地合成了式（Ⅰ）所示偕二芳基甲基砜类化合物。本发明基于硫杂1,6‑共轭加成反应，具有原料廉价易得，原子经济性高，无需使用金属试剂、还原剂和有毒溶剂，操作简单，绿色环保的优点。本发明方法中采用的溶剂是水。
一种相中制备偕二芳基甲基化合物方法