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[发明专利]一种环己烷氧化法生产环己酮过程中氧化装置及氧化工艺改进方法-CN201811176854.X有效
发明人：李文辉;吕克尧;蒋遥明;虞新建 -专利权人：湖南百利工程科技股份有限公司
申请日： 2018-10-10 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种环己烷氧化法生产环己酮过程中氧化装置及氧化工艺改进方法，主要由一个或多个尾气洗涤塔、氧化反应器、调节阀和管道组成，并配置相应的管道和阀门；尾气洗涤塔与氧化反应器相连，自环己烷氧化反应器排出的氧化尾气从尾气洗涤塔底部进入塔内，从管道来的中温环己烷从尾气洗涤塔顶部进入塔内，氧化尾气中部分环己醇、环己酮、环己基过氧化氢被冷凝而进入环己烷液相中，并从尾气洗涤塔底部自流至氧化反应器或分解反应器，从尾气洗涤塔顶部排出氧化尾气则汇总后排入本装置氧化尾气回收单元。采用本发明后，将降低环己烷氧化法中氧化反应进料中的环己醇、环己酮和环己基过氧化氢的含量，提高反应收率，减少烷精馏的蒸汽、冷却水等能量消耗，对降低装置物料损耗和能量损耗具有重要意义。
一种环己烷氧化生产环己酮过程装置工艺改进方法

[发明专利]一种1,3二苯基丙三酮的制备方法、1,3二苯基丙三酮、光引发体系和光聚合体系-CN202310590782.8在审
发明人：朱晓群;王雪薇;聂俊 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种1,3二苯基丙三酮的制备方法，二苯甲酰甲烷和N‑溴代琥珀酰亚胺，在加入DMSO的条件下发生反应，反应过程中通入N2；反应结束后，萃取，对下层萃取溶液旋转蒸发得到黄色固体，制得1,3二苯基丙三酮。萃取剂为萃取剂A‑萃取剂B体系；所述萃取剂A为氯化钠溶液、硝酸钠溶液、氯化钾溶液、硝酸钾溶液中的任意一种；所述萃取剂B为二氯甲烷、氯仿、乙腈中的任意一种，所述萃取剂A的浓度至少为15wt％。通过特定的萃取剂体系，使得DMSO能够高效除去，大大提高了1,3‑二苯基丙三酮的纯度。同时，本发明还公开了前述方法得到1,3二苯基丙三酮、包含该1,3二苯基丙三酮的光引发体系和光聚合体系。
一种苯基丙三酮制备方法引发体系聚合

[发明专利]一种2-金刚烷酮化合物的制备方法-CN202310771965.X在审
发明人：高亮;孙美玲;陈林;沈晶晶;曹军 -专利权人：扬州市三药制药有限公司
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑金刚烷酮化合物的制备方法。该方法包括如下步骤：(1)将金刚烷溶解于第一有机溶剂中，第一有机溶剂是四氯化碳、1,2‑二氯乙烷、氯仿中的一种或多种，然后在浓硫酸下进行氧化反应，反应温度为50～80℃；(2)氧化反应完成后，加入水中水解，水解后静置分层得到有机相和硫酸相；(3)有机相经第二有机溶剂萃取，得到2‑金刚烷酮溶液；(4)将水解分离的硫酸相经第三有机溶剂萃取杂质，然后进行脱水处理，得到浓硫酸循环利用；(5)将步骤(3)得到的2‑金刚烷酮溶液进行脱除水分水，浓缩，冷却结晶，得到2‑金刚烷酮粗品；(6)2‑金刚烷酮粗品经第四有机溶剂重结晶，得到2‑金刚烷酮精品。本发明的优点是降低成本、提高收率。
一种金刚化合物制备方法

[发明专利]由苄位亚甲基类化合物合成环羰基类化合物的方法-CN202310789238.6在审
发明人：刘朝阳;赵张恒;章淼铖;王强;刘骏义;陈雨菲;黄天琦;马磊 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种直接氧化苄位亚甲基成环羰基(环酮、内酯、内酰胺)类化合物的合成方法，其中包括：在无催化剂条件下，以廉价的净水剂亚氯酸钠为氧化剂，使用二氧化碳作为pH控制剂，直接氧化苄基位亚甲基成环酮、内酯、内酰胺类化合物。本发明提供的新方法具有绿色高效、反应条件温和、收率高、后处理方便的易于工业化应用的特点。
苄位亚甲基化合物合成羰基方法

[发明专利]医药中间体6-甲氧基-1-萘满酮的合成方法-CN202310699219.4在审
发明人：张博;任永远;王伟 -专利权人：上海常丰生物医药科技有限公司
申请日： 2023-06-13 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明涉及医疗药物制备技术领域，且公开了一种医药中间体6‑甲氧基‑1‑萘满酮的合成方法，该医药中间体6‑甲氧基‑1‑萘满酮的合成方法，所进行的反应条件温和，催化剂用量少，反应选择性高，副产物少，反应专一；收率高，综合摩尔收率可以达到87.07％；升温溶解可以大大减少溶解水用量以减少废水量，加入TBAB作为相转移催化剂，确认反应结束后及时加入饱和亚硫酸氢钠水溶液淬灭过量的高锰酸钾，避免更多的分解性杂质的生成，处理结束后粗品加入定量的异丙醇重结晶，得到纯度高的产品；反应结束后滴加饱和亚硫酸氢钠水溶液可将过量的高锰酸钾淬灭，避免后处理过程中过量的高锰酸钾继续氧化产品造成的收率降低。
医药中间体甲氧基萘满酮合成方法

[发明专利]一种对二乙苯衍生物的绿色合成方法及其催化剂及应用-CN202310509134.5在审
发明人：陈立东;郭颖;姜宇倪;毕明莉;许庆鑫;王思越;李昊楠;李金洪;宋志美;何禹璇;任佳琪 -专利权人：辽宁师范大学
申请日： 2023-05-08 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明属于化工工艺技术领域，公开了一种对二乙苯衍生物的绿色合成方法及其催化剂及应用。合成方法是由原料对二乙苯、溶剂、氧化剂、助剂和催化剂混合体系在一定温度和压力下制得对二乙苯衍生物，其中以含钛多孔沸石或改性的含钛多孔沸石为催化剂。本发明的催化剂制备简单、绿色环保且易于分离回收，反应温度较低，降低了生产对二乙苯衍生物的工艺成本及后续三废处理投入，对二乙苯转化率可观，4‑乙基‑α‑甲基苯甲醇和对乙基苯乙酮的选择性显著提高，能降低产物分离损耗。本发明使用的含钛多孔材料稳定性好活性高且可以循环使用，具有广阔应用前景。
一种乙苯衍生物绿色合成方法及其催化剂应用

[发明专利]丙烯醛的制备方法-CN201980014080.7有效
发明人： D·A·埃伯特;T·A·黑尔;B·R·凯斯;J·罗斯;徐金锁 -专利权人：罗门哈斯公司
申请日： 2019-02-21 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：提供了一种通过催化气相氧化制备丙烯醛的方法，其包含：(a)提供包含以下的反应气体：(i)5至10mol％的丙烯，(ii)0.02至0.75mol％的丙烷和(iii)0.25至1.9mol％的包含甲烷和乙烷中的至少一种的燃料混合物，其中丙烷、甲烷和乙烷的总量与丙烯的总量的摩尔比为0.01:1至0.25:1；和(b)使所述反应气体与包含钼、铋、钴和铁中的一种或多种的混合金属氧化物催化剂接触。
丙烯醛制备方法

[发明专利]一种苊醌的合成方法-CN202211496298.0有效
发明人：鄂永胜;代文双;崔绍波;鲁少冲;戚红艳 -专利权人：辽宁科技学院
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种苊醌的合成方法，它以苊为原料，N‑羟基邻苯二甲酰亚胺和四水合乙酸钴组成复合催化剂，冰醋酸为溶剂，50%双氧水为氧化剂，液相催化氧化合成苊醌。该方法所用的氧化剂绿色环保，合成的苊醌质量好、收率高。
一种合成方法

[发明专利]一种环丙沙星关键中间体的制备方法-CN202310039187.5在审
发明人：施东宇;张小垒;王召平 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2023-01-13 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种环丙沙星关键中间体的制备方法，其解决了现有环丙沙星关键中间体的制备工艺流程环境污染较重，成本较高的技术问题，其包括如下步骤：（1）烷基化反应：取烷基化催化剂装填于反应管恒温段，催化剂两边装填石英砂和玻璃棉，反应管两端填充SiO2小球；采用高精度微量泵泵入2,4‑二氯氟苯：乙醇的摩尔比为4～7∶1的混合物料；使用N2作为载气，在250~350℃下常压反应；反应后将所得物料上塔精馏，精馏过程中提供减压；（2）氧化反应：将烷基化制得的产物放入高压反应釜中，加入MnMCM‑48分子筛，在110℃温度下O2气氛，压强1 MPa条件下催化氧化，最后将所得物料减压精馏后得到2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮，可广泛应用于有机合成技术领域。
一种环丙沙星关键中间体制备方法

[发明专利]烃的需氧电催化氧化-CN202180061401.6在审
发明人：罗尼·诺伊曼;叶霍纳坦·考夫曼 -专利权人：耶达研究与发展有限公司
申请日： 2021-06-17 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明涉及在电化学还原条件下用分子氧O2作为氧化剂，使用包含铜的多金属氧酸盐化合物诸如Q10[Cu4(H2O)2(B‑α‑PW9O)2]或Q12{[Cu(H2O)]3[(A‑α‑PW9O34)2(NO3)‑]}或其溶剂化物作为催化剂，使烃氧化的方法，其中Q各自独立地选自碱金属阳离子、碱土金属阳离子、过渡金属阳离子、NH4+、H+或其任何组合。
电催化氧化

[发明专利]钴基催化剂用于环己烯和笑气氧化制环己酮的生产工艺-CN202110147710.7有效
发明人：张建强;李燕燕;杨许召;李亚坤;张盈盈;韩敬莉 -专利权人：郑州轻工业大学
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种钴基催化剂用于环己烯和笑气氧化制环己酮的生产工艺，该工艺主要应用于尼龙产业链中己二酸的合成工段。所述钴基催化剂是含钴的盐、氧化物、单质或含钴的固体催化剂。本发明采用己二酸工段产生的氮氧化物废气中的一氧化二氮（笑气）和环己烯在催化剂的作用下直接反应生产环己酮，该工艺既解决了废气笑气的处理问题，也在己二酸工段内部降低了氧气的消耗，同时也减少了环己醇氧化过程的能耗和三废处理。因此本发明催化剂和工艺过程具有良好的应用前景，具有反应产物优化，减少分离成本等优点，符合绿色化工的发展趋势。
催化剂用于己烯笑气氧化环己酮生产工艺

[发明专利]一种用于催化氧化苯乙烯制备苯甲醛的催化剂及其制备方法及制备苯甲醛的方法-CN202010752226.2有效
发明人：马庆国;牛宇岚;程雪松;常西亮;赵晓红 -专利权人：太原工业学院
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于催化氧化苯乙烯制备苯甲醛的催化剂及其制备方法及制备苯甲醛的方法，属于有机化学品制备技术领域。该催化剂由氧化石墨烯包覆粒径在100nm以下的纳米颗粒形成，纳米颗粒可以有效提高氧化石墨烯在反应体系中的分散性，且其中的氧化石墨烯能够提高过氧化氢的氧化能力，纳米颗粒能够提高目标产物苯甲醛的选择性。该催化剂催化选择性高，通过合理控制反应体系中催化剂和苯乙烯与过氧化氢的质量摩尔比，可以提高产物的纯度和反应的原子利用率，降低后续分离提纯的难度。该催化剂制备方法简单，期间无需添加溶剂及其它助剂，有较好的工业化应用前景。本发明中制备苯甲醛的方法操作简单，且环保，制得的苯甲醛副产物少，易于分离提纯，适于扩大化生产。
一种用于催化氧化苯乙烯制备甲醛催化剂及其方法

[发明专利]一种由环戊烷选择性氧化制备环戊酮的方法-CN202310161837.3在审
发明人：王耀伟;李寿丽;赵德明;刘璇;史会兵;王倩;蔡鹏飞;贾庆伟;张凤岐;栾波 -专利权人：山东京博石油化工有限公司
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种由环戊烷选择性氧化生产环戊酮的方法，采用环戊烷为原料，以钛硅分子筛为催化剂，双氧水为氧化剂，在一定温度和压力条件下，一步法合成环戊酮，环戊酮选择性≥99％，有效解决了现有生产环戊酮工艺中存在的三废产量高、产品分离困难及环戊酮选择性低的问题。
一种戊烷选择性氧化制备戊酮方法

[发明专利]一种利用木屑制取对甲基苯甲醛的方法-CN202210568041.5有效
发明人：李全新;杨明宇;何雨婷;罗月会;范明慧;张焰华 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2022-05-24 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本申请提供了一种利用木屑制取对甲基苯甲醛的方法，包括以下步骤：S1)以木屑为原料，在保护性气氛中进行催化热解反应，得到富含对二甲苯的中间体；S2)在四氧化三铁改性的氢氧化铬磁性催化剂存在下，所述富含对二甲苯的中间体在双氧水氛围中进行催化氧化反应，得到对甲基苯甲醛。本发明通过对催化剂等创新设计，提高了对甲基苯甲醛的收率和选择性，有效实现了木屑生物质定向合成对甲基苯甲醛的目标。所采用的非均相催化剂实行磁性化设计制备，解决了催化剂与反应产物的分离的难度。本发明将资源丰富、价格低廉和可再生的木屑原料转化为了高附加值的化学品，从而实现了生物质资源高值化综合利用，方法简便，产品易分离，经济和环境效益良好。
一种利用木屑制取甲基甲醛方法

[发明专利]一种环戊烯选择性氧化制备戊二醛的方法-CN202111106632.2在审
发明人：秦技强;黄勇;常慧;叶军明;曹强;陆鑫;瞿卫国 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司
申请日： 2021-09-22 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种环戊烯选择性氧化制备戊二醛的方法。本发明将铌源浸渍到有机/无机复合多孔材料载体的空腔中，并用于催化环戊烯氧化制备戊二醛的反应中，形成环戊烯选择性氧化制备戊二醛非均相催化技术。本发明的方法弥补了现有的以铌酸进行催化制备的工艺中，存在铌酸在反应体系中分散度差、粒度大和催化活性低等问题；同时，目标产物戊二醛的收率可达57％，反应条件温和，催化剂易于分离，可循环利用。
一种戊烯选择性氧化制备戊二醛方法

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