本发明涉及一种特异检测强毒型和中毒型鸡新城疫病毒的荧光定量PCR引物及方法，采用序列为SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示的引物进行荧光定量PCR，只有强毒型和中毒型病毒株呈现阳性，而弱毒型病毒株为阴性本发明根据不同毒力的鸡新城疫病毒F基因核苷酸序列组成的区别设计特异性引物，并与荧光定量PCR技术相结合，建立了快速、敏感、特异的新城疫病毒强毒型及中毒型病毒的检测方法。
本发明涉及一种利用分子生物学手段制备鸡源性抗鸡新城疫病毒的基因工程单链抗体，其至少具有如SEQ ID No.1所示氨基酸序列的轻链可变区、如SEQ ID No.2所示氨基酸序列的重链可变区和位于轻链可变区与重链可变区之间的中间连接肽ELISA实验证明，获得的抗鸡新城疫病毒的基因工程单链抗体能与鸡新城疫病毒特异性结合；利用病毒蚀斑减少实验对单链抗体抗病毒活性进行测定，单链抗体的试验组与阴性对照组相比，蚀斑数减少50%以上，显示了单链抗体一定的体外抗病毒活性，可以用于鸡新城疫的预防、诊断和/或治疗。
本发明提供一种重组杆状病毒及其在制备新城疫病毒样颗粒中的应用，所提供的重组杆状病毒，其中包含有编码新城疫病毒HN、F蛋白的核苷酸片段；所述的HN和F蛋白，其氨基酸序列分别为SEQ ID NO:6；SEQ本发明所构建的重组杆状病毒用于在昆虫细胞中制备新城疫病毒的病毒样颗粒；本发明所制备的病毒样颗粒用于制备疫苗。本发明通过对新城疫病毒HN、F蛋白的cDNA全序列进行筛选和分析，选取了其中抗原表位较丰富、能够在昆虫细胞中高效表达的cDNA序列。
