专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]用于检测核酸的超高灵敏度探针-CN201680040431.8有效
  • 雷小军;袁元;李强;张怡 - 康代思锐公司
  • 2016-05-10 - 2021-11-05 - C12Q1/682
  • 该组合物包含能够与目标核酸杂交的目标探针,至少一个第一桥探针,至少一个第二桥探针和标记探针。所述目标探针包括具有第一尾核苷酸序列的预桥区域。第一桥探针依次包括具有第一头部核苷酸序列的第一头部区域,具有间隙核苷酸序列的第一间隙区域和具有第一尾部核苷酸序列的第一尾部区域。第二桥探针依次包括具有与第一头部核苷酸序列互补的第二头部核苷酸序列的第二头部区域,具有间隙核苷酸序列的第二间隙区域和具有与第一尾部核苷酸序列互补的第二尾部核苷酸序列的第二尾部区域。标记探针能够与第一和第二间隙核苷酸区域杂交。
  • 用于检测核酸超高灵敏度探针
  • [发明专利]一种获得寡核苷酸探针的方法-CN201410001939.X有效
  • 唐宗祥;符书兰 - 四川农业大学
  • 2014-01-02 - 2014-04-09 - C12Q1/68
  • 本发明公开了一种获得寡核苷酸探针的方法,该获得寡核苷酸探针的方法包括以下步骤:从NCBI网站中下载pSc119.2,pAs1,pTa-535,pTa71,pAWRC.1和CCS1的原始序列;用生物信息学软件DNAMAN,对下载的各序列进行分析,寻找这些序列中重复的核心单元,再回到NCBI网站中利用blastn工具进行比对,力争找到长度在60bp以下的核心寡核苷酸序列,以用作探针合成;将初步筛选出的众多寡核苷酸序列进行探针合成;待探针合成后,逐条进行FISH试验,验证探针的功能,验证合成的寡核苷酸序列是否能起到pSc119.2,pAs1,pTa-535,pTa71,pAWRC.1和CCS1的FISH效果;获得寡核苷酸探针。本发明省去了现有探针标记技术的繁琐过程,消除了探针标记失败的问题,降低了成本。
  • 一种获得寡核苷酸探针方法
  • [发明专利]一种DNA序列检测方法及DNA序列检测设备-CN202011641218.7在审
  • 胡岚;刘国武 - 苏州罗岛纳米科技有限公司
  • 2020-12-31 - 2022-07-01 - C12Q1/6869
  • 本发明公开了一种DNA序列检测方法,通过目标探针获取待定位序列信息;根据所述待定位序列信息得到目标探针;将所述目标探针与待检测DNA分子结合,得到预处理DNA分子;对所述预处理DNA分子进行纳米孔测序,得到所述待定位序列信息对应的碱基片段的位置信息。本发明通过使用所述目标探针对所述待测DNA分子进行定向修饰,换句话说,将根据所述待定位序列信息确定的目标探针与所述待测的DNA分子中的目标序列结合,增大目标序列的空间位阻,使目标序列通过纳米孔时的电流变化更剧烈本发明同时还提供了一种具有上述有益效果的DNA序列检测设备。
  • 一种dna序列检测方法设备

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