专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种自互补检测探针、核酸检测试剂盒-CN202310789630.0在审
  • 陈杰;丁少祥;孟寒寒;石芳 - 山东迪曼生物科技有限公司
  • 2023-06-30 - 2023-09-22 - C12N15/11
  • 本发明提供了一种自互补检测探针、核酸检测试剂盒,属于核酸检测技术领域,本发明所述自互补检测探针,自5′端到3′端依次包括序列S1、靶特异序列序列S2;所述序列S1和序列S2互补,使得所述自互补检测探针形成发卡结构;所述S1序列的3′端碱基修饰荧光基团,所述靶特异序列的5′端前5个碱基中的任意一个碱基修饰淬灭基团;所述S2序列5′端修饰淬灭基团,3′端进行封端;所述靶特异序列与待检测目标核酸序列互补。本发明提供的核酸检测试剂盒,包括若干种所述的自互补检测探针。本发明所述自互补探针灵敏度高、特异性好;利用所述核酸检测试剂盒进行核酸检测时,本底值低,出峰明显,能够同时检测多个靶标的核酸。
  • 一种互补检测探针核酸试剂盒
  • [发明专利]基于DNA随机改组技术的扩增内标制备方法-CN200910047045.3有效
  • 史贤明;龙飞;施春雷;张忠明 - 上海交通大学
  • 2009-03-05 - 2009-08-12 - C12Q1/68
  • 一种生物技术领域的基于DNA随机改组技术的扩增内标制备方法,步骤包括:根据目的基因设计得到特异性检测引物和TaqMan探针;根据目标片断上的探针结合部位的DNA序列,采用DNA随机改组软件随机生成改组序列,将生成的改组序列分别替代目标片断上的探针结合部位的DNA序列,产生相应的待筛选的扩增内标序列;利用荧光探针设计软件和BLAST-N软件比对筛选扩增内标序列,得到软件评价分值最高且与其它致病微生物基因组序列非同源的序列,以此序列作为扩增内标序列;将步骤三得到的扩增内标序列克隆到载体上,构建含扩增内标序列的载体;检测得到的扩增内标序列
  • 基于dna随机改组技术扩增制备方法
  • [发明专利]基于消除探针的检测染色体数目异常的方法和用于检测染色体数目异常的核酸组合物-CN201980060332.X在审
  • 李施锡;金敬卓;梁银珠;朴希卿 - 海阳生物材料有限公司
  • 2019-07-23 - 2021-08-17 - C12Q1/6827
  • 本发明涉及一种用于分析靶染色体数目异常的方法,以及一种用于检测染色体数目异常的组合物,并且更具体地涉及一种如下方法,在所述方法中:通过使用能够扩增对照序列和靶序列二者的引物将位于与染色体数目异常无关的染色体上的所述对照序列和位于与染色体数目异常有关的染色体上的所述靶序列同时扩增;通过使用测定探针和消除探针进行与所述扩增产物的杂交,其中所述测定探针能够与如下序列杂交,所述序列与所述对照或靶序列相差一个或两个碱基,并且所述测定探针包含与所述靶序列或对照序列杂交的序列的整体或其一部分,并且其中所述消除探针比所述测定探针具有更高的对于所述扩增产物的亲和力;以及通过分析所述杂交反应产物的熔解曲线来鉴定染色体数目异常。用于通过使用所述消除探针来根据本发明检测染色体数目异常的所述方法从所述测定以预先确定的比率排除了等效量的所述靶序列和对照序列,并且因此可以以高分辨率分析所述靶序列与所述对照序列的比率,并且本发明的这种优点实现了以高灵敏度和高速度检测以低频率存在的染色体数目异常
  • 基于消除探针检测染色体数目异常方法用于核酸组合

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