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[发明专利]抗体调控的双抗原特异性T细胞及其制备方法和应用-CN201610824893.0有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：深圳市默赛尔生物医学科技发展有限公司
申请日： 2016-09-14 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种双抗原特异性T细胞及其制备方法和应用。本发明提供了一种双抗原特异性T细胞包括间皮素抗原特异性T细胞受体基因和在HIF‑1α抗体介导下特异性识别HIF‑1α抗原的抗体Fc段特异性T细胞受体基因，其制备方法是将含有所述间皮素抗原特异性T细胞受体基因的慢病毒和抗体Fc段特异性T细胞受体基因慢病毒同时感染T细胞。本发明双抗原特异性T细胞具有两个特异性结合域，可靶向Meso和HIF‑1α抗体介导下特异性识别HIF‑1α抗原的双特异性，保证了本发明实施例双抗原特异性T细胞对TNBC细胞的特异性识别与杀伤，同时避免了对机体正常细胞的误杀损伤
抗体调控抗原特异性细胞及其制备方法应用

[发明专利]一种用于特异性抗原筛选的方法-CN202111505285.0在审
发明人：张银辉;陆学东;彭振亚 -专利权人：中山大学附属第八医院（深圳福田）
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明属于抗原筛选技术领域，具体涉及一种用于特异性抗原筛选的方法，为建立一种特异性抗原的筛选方法，以利于结核特异性抗原等病原体特异性抗原的筛查，为临床医学的病原学检测提供可靠的手段，本发明公开了一种用于特异性抗原筛选的方法，将多种变性处理的抗原线性或点状包被在载体上，用确定的相关特异性抗体进行免疫实验，即可同时筛选多种特异性的抗原，该方法可以一次筛查多种抗原的特异性，对临床特异性抗原的筛查具有重要的应用价值。
一种用于特异性抗原筛选方法

[发明专利]双特异性抗原结合分子和使用方法-CN201980012411.3在审
发明人： D·埃勒曼;T·T·云蒂拉;T·N·隆巴纳;D·斯拉格;C·施皮斯 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2019-02-08 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明提供具有对第一靶抗原(例如T细胞抗原,诸如CD3)特异性的单价臂和对第二靶抗原(例如肿瘤抗原,诸如HER2)特异性的二价臂的双特异性抗原结合分子。双特异性抗原结合分子在治疗病症,诸如癌症(例如HER2阳性癌症)中是有用的。本发明还特征在于生成双特异性抗原结合分子的方法,使用双特异性抗原结合分子治疗病症的方法,和包括双特异性抗原结合分子的组合物。
特异性抗原结合分子使用方法

[发明专利]选择性消耗抗原特异性抗体的融合蛋白-CN201780084570.5在审
发明人： E·S·W·奥伯;V·S·C·德范纳波伊纳;R·J·奥伯 -专利权人：得克萨斯A&M大学系统
申请日： 2017-12-01 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明包括称为“Seldeg”的融合蛋白，其包括在近中性pH下特异性结合细胞表面受体或其他细胞表面分子的靶向组分，和与靶向组分直接或间接融合的抗原组分。抗原组分被配置为特异性结合靶抗原特异性抗体。本发明还包括通过给予患者具有配置成特异性结合靶抗原特异性抗体的抗原组分的Seldeg来从患者中消耗靶抗原特异性抗体的方法。
特异性结合特异性抗体靶抗原抗原靶向细胞表面分子细胞表面受体近中性pH 融合蛋白配置消耗融合

[发明专利]一种获得肿瘤特异性T细胞受体的方法-CN201811404330.1在审
发明人：杜学明 -专利权人：杜学明
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07K14/725 文献下载
摘要：本发明公开了一种获得肿瘤特异性T细胞受体的方法。本发明公开的获得肿瘤T细胞受体的方法包括：首先，获得抗原肽特异性T细胞中T细胞受体基因序列；然后，根据抗原肽特异性T细胞受体基因序列制备得到抗原肽特异性T细胞受体；抗原肽特异性T细胞，来自利用抗原肽治疗后免疫反应阳性和将抗原肽特异性T细胞受体基因导入T细胞并使抗原肽特异性T细胞受体基因得到表达，可得到特异性TCR‑T细胞。本发明制备的特异性TCR‑T细胞可以成功杀伤具有抗原肽相应的基因突变和HLA分型的肿瘤细胞，且具有很高的杀伤效率，具有很好的应用前景。
抗原肽肿瘤特异性杀伤制备肿瘤T细胞基因突变肿瘤细胞肿瘤症状肿瘤缓解治疗应用成功

[发明专利]用于抗原特异性T细胞含量检测的检测纳米颗粒、检测方法及试剂盒等-CN201810929510.5在审
发明人：刘密;王镕 -专利权人：王镕;刘密
申请日： 2018-08-15 - 公布日： 2020-02-25 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明提供一种能有效用于抗原特异性T细胞含量检测的检测颗粒、其相应的制备方法、包括其的试剂盒以及利用其进行抗原特异性T细胞含量检测的检测方法，其中的检测颗粒的特征在于：在基于待测样品中的被激活的抗原特异性T细胞所分泌的细胞分泌物、被激活的抗原特异性T细胞的增殖状态或被激活的抗原特异性T细胞的细胞表面标志物中的任意一种或多种而进行该抗原特异性T细胞的含量的检测中用于激活抗原特异性T细胞，其在处理待测样品时能被待测样品中的抗原提呈细胞吞噬以释放抗原或基于遗传物质生成抗原以让抗原提呈细胞将释放或生成的抗原的抗原表位提呈到该抗原提呈细胞的表面以让相应的抗原特异性T细胞识别并激活抗原特异性T细胞。
用于抗原特异性细胞含量检测纳米颗粒方法试剂盒

[发明专利]使用单个抗原特异性B淋巴细胞制备产生抗原特异性抗体的杂交瘤的方法以及单克隆抗体的制备方法-CN200480014764.0无效
发明人：村口笃;岸裕幸;民谷荣一;铃木正康;东保喜八郎;上野实;中里博吉 -专利权人：财团法人富山县新世纪产业机构;村口笃;岸裕幸;民谷荣一;铃木正康
申请日： 2004-03-26 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： C12N15/08 文献下载
摘要：本发明提供使用单个抗原特异性B淋巴细胞制备产生抗原特异性抗体的杂交瘤的方法和单克隆抗体的制备方法。制备产生抗原特异性抗体的杂交瘤的方法包含：选择1个与某种抗原特异性反应的B淋巴细胞(抗原特异性B淋巴细胞)，对所选择的抗原特异性B淋巴细胞进行培养，使培养增殖的抗原特异性B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合，制备杂交瘤
使用单个抗原特异性淋巴细胞制备产生抗体杂交瘤方法以及单克隆抗体

[发明专利]制备HIV抗原特异性CTL的试剂盒与方法-CN201610865040.1在审
发明人：王福生;徐若男;张纪元;金磊;施明 -专利权人：王福生
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备HIV抗原特异性CTL的试剂盒以及扩增HIV抗原特异性CTL的方法。本发明使用促进HIV抗原特异性CTL扩增和激活的试剂刺激培养去除了Tregs细胞的艾滋病患者外周血单个核细胞，获得了大量的HIV抗原特异性CTL。本发明的方法大大提高了HIV抗原特异性CTL的扩增效率同时增强了HIV抗原特异性CTL的杀伤功能。
制备 hiv 抗原特异性 ctl 试剂盒方法

[发明专利]特异性结合肺炎克雷伯菌O2抗原和O1抗原的双特异性抗体以及组合物-CN202280007879.5在审
发明人：牛玉强;李平;李忠 -专利权人：北京三诺佳邑生物技术有限责任公司
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K39/108 文献下载
摘要：涉及特异性结合肺炎克雷伯菌O2抗原的抗体或抗原结合片段，特异性结合肺炎克雷伯菌O1抗原的抗体或抗原结合片段，和特异性结合肺炎克雷伯菌O2抗原和O1抗原的双特异性抗体以及包含所述抗体或抗原结合片段和/或双特异性抗体的药物组合物
特异性结合肺炎克雷伯菌 o2 抗原 o1 抗体以及组合

[发明专利]表达CAR的自然杀伤细胞与双特异性抗原结合分子作为癌症治疗剂的方法和组合物-CN202180064371.4在审
发明人：文咏贤;马威;高全桂 -专利权人：环球生物科技再生医疗集团有限公司
申请日： 2021-09-22 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本公开涉及一种癌症抗原特异性自然杀伤(NK)细胞，其包含编码嵌合抗原受体的非病毒表达质粒，其中所述嵌合抗原受体包含癌症抗原特异性单链可变片段(scFv)；铰链区；跨膜结构域；和胞内结构域。本公开涉及产生癌症抗原特异性NK细胞的方法。本公开涉及双特异性抗原结合分子，其包含第一抗原结合分子和第二抗原结合分子，并且包含scFV和基于适配体的分子中的至少一种，其中所述第一抗原结合分子为对癌症抗原具有特异性的scFv，并且所述第二抗原结合分子对第二癌症抗原和NK细胞受体具有特异性。本公开涉及药物组合物，其包含至少一种癌症抗原特异性NK细胞和双特异性抗原结合分子，以及使用该药物组合物治疗癌症患者的方法。
表达 car 自然杀伤细胞特异性抗原结合分子作为癌症治疗方法组合

[发明专利]双特异性抗体修饰囊泡、双特异性抗体、核酸、重组载体、基因工程细胞、方法和应用-CN202211066774.5在审
发明人：张铮;许谦;徐勇;李锋 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属同济医院
申请日： 2022-09-01 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种双特异性抗体修饰囊泡，其包括囊泡和结合于囊泡表面的双特异性抗体；其中，双特异性抗体与囊泡表面的跨膜结构域相结合；双特异性抗体包括第一抗原结合结构域和第二抗原结合结构域；第一抗原结合结构域为CD19抗原结合结构域或HER2抗原结合结构域，第二抗原结合结构域为CD3抗原结合结构域。该双特异性抗体修饰囊泡可以显著延长双特异性抗体药物的半衰期，增加患者依从性。还涉及双特异性抗体、核酸、重组载体、基因工程细胞、基因工程细胞的制备方法、双特异性抗体修饰囊泡的制备方法、应用、药物组合物和双特异性抗体修饰囊泡中双特异性抗体的结合密度的测试方法。
特异性抗体修饰核酸重组载体基因工程细胞方法应用

[发明专利]一种检测前列腺特异性抗原的光电化学免疫传感器及其制备方法-CN202010153257.6在审
发明人：石康中;毛昌杰;柳星培;陈京帅;陈鹏鹏;金葆康 -专利权人：安徽大学
申请日： 2020-03-06 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测前列腺特异性抗原的光电化学免疫传感器及其制备方法，该免疫传感器是在FTO玻璃电极表面固定类石墨相氮化碳/二硫化锡量子点纳米复合材料，在纳米复合材料表面固定抗前列腺特异性抗原单克隆抗体，抗前列腺特异性抗原单克隆抗体可与目标物前列腺特异性抗原发生特异性识别反应，目标物前列腺特异性抗原裸露端可与修饰有信号放大因子的抗前列腺特异性抗原多克隆抗体识别连接。本发明通过光电化学免疫传感器实现了对前列腺特异性抗原的检测，方法简单、灵敏度高、易于操作。
一种检测前列腺特异性抗原光电化学免疫传感器及其制备方法

[发明专利]一种双特异性嵌合抗原受体修饰的T淋巴细胞及其制备方法和应用-CN201710640609.9有效
发明人：樊克兴;高同同 -专利权人：时力生物科技（北京）有限公司
申请日： 2017-07-31 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种双特异性嵌合抗原受体修饰的T淋巴细胞及其制备方法和应用。所述T淋巴细胞表面表达特异性嵌合抗原受体EGFRvIII‑CD3ζ以及特异性嵌合抗原受体PD‑L1‑4‑1BB。所述的特异性嵌合抗原受体EGFRvIII‑CD3ζ的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述的特异性嵌合抗原受体PD‑L1‑4‑1BB的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该双特异性嵌合抗原受体修饰的T淋巴细胞可以特异性识别和杀伤同时表达EGFRvIII以及PD‑L1抗原的肿瘤细胞，具有非常强的特异性。
特异性嵌合抗原受体修饰制备方法和应用氨基酸序列特异性识别表面表达肿瘤细胞杀伤

[发明专利]一种抗原特异性T细胞的培养方法和一种DC细胞抗原递呈能力检测试剂盒及其检测方法-CN201710076527.6在审
发明人：周镇先;王利利;胡红明;邢芸;曹鹏 -专利权人：南京金域医学检验所有限公司
申请日： 2017-02-13 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供一种抗原特异性T细胞培养方法、一种DC抗原递呈能力检测试剂盒及其检测方法。所述抗原特异性T细胞的培养方法，按如下步骤制备得到（1）分离人外周血单核细胞；（2）用人CMV抗原肽诱导PBMC中的T细胞；（3）扩增人CMV抗原肽特异性T细胞。本方法能快速获得更多扩增倍数抗原特异性T细胞，得到的抗原特异性T细胞在收到再刺激时具有更高的应答效率。所述DC抗原递呈能力检测试剂盒以人CMV抗原特异性T细胞为传感检测平台，只需简单的共孵育即可完成反应，操作简单，以流式细胞术检测T细胞应答率高，敏感性高，特异性好，能够准确反应DC细胞抗原递呈能力。
一种抗原特异性细胞培养方法 dc 能力检测试剂盒及其

[发明专利]多特异性抗原结合分子及其用途-CN202111438717.0在审
发明人： N·J·帕帕多普洛斯;A·J·莫菲;A·N·艾科诺米德斯;K·D·希纳尔 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2013-03-13 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明提供多特异性抗原结合分子及其用途。多特异性抗原结合分子包含特异性结合靶分子的第一抗原结合结构域和特异性结合内化效应子蛋白的第二抗原结合结构域。在一些实施方案中，本发明的多特异性抗原结合分子可以是能够同时结合靶分子和内化效应子蛋白的双特异性抗体。在本发明的某些实施方案中，靶分子和内化效应子蛋白由本发明的多特异性抗原结合分子同时结合导致减弱靶分子的活性至比靶分子单独结合时更大的程度。在本发明的其他实施方案中，靶分子是肿瘤相关抗原，并且肿瘤相关抗原和内化效应子蛋白由本发明的多特异性抗原结合分子同时结合造成或促进定向杀伤肿瘤细胞。
特异性抗原结合分子及其用途

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