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[发明专利]一种宫颈高级别病变及宫颈癌相关基因甲基化检测试剂盒及方法-CN201711156653.9在审
发明人：程天龄;杜金凤;玛蒂娜施密茨 -专利权人：上海捷诺生物科技有限公司
申请日： 2017-11-20 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种宫颈病变及宫颈癌相关基因甲基化检测试剂盒及方法，该试剂盒包含的试剂有PCR反应液、固定于PCR八联管中的八个引物、阳性对照品、阴性对照品以及用于提取样本DNA的细胞裂解液；该检测方法的步骤包括提取样本DNA，处理和纯化样本DNA，配制PCR反应体系和加样，进行PCR扩增反应，收集荧光信号，并得出分析扩增曲线和熔解曲线，再通过分析扩增曲线和熔解曲线，获得每个标志物的Ct值和Tm值，制订基于加权算法的阳性判定方法，对每个标志物进行阳性判定并整合，最后进行样本结果的解释。
一种宫颈级别病变宫颈癌相关基因甲基化检测试剂盒方法

[发明专利]一种人类HLA-B27基因分型试剂盒-CN201410337737.2有效
发明人：陈炤源;王浩 -专利权人：江苏伟禾生物科技有限公司
申请日： 2014-07-15 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种人类HLA-B27基因分型试剂盒，包括PCR扩增引物、DNA聚合酶和反应缓冲液，所述的DNA聚合酶为经聚乙二醇（PEG）修饰的可耐受血液中PCR反应抑制物的热启动Taq聚合酶，还提供了PCR扩增引物的核苷酸序列。本发明具有如下技术效果：所用的DNA聚合酶为经聚乙二醇（PEG）修饰的可耐受血液中PCR反应抑制物的热启动Taq聚合酶，能够实现对人类全血（无需进行核酸提取）的PCR扩增，直接经血液进行PCR扩增，无需进行DNA提取；本试剂盒能够实现样本的HLA-B27阴阳性鉴定；同时能得出HLA-B27阳性样本的基因亚型结果，每8孔（8联管）可检测出24种HLA-B27基因亚型及13种HLAB位点其它基因亚型。
一种人类 hla b27 基因试剂盒

[发明专利]一种仔稚鱼快速分类鉴定方法-CN201110145486.4有效
发明人：刘凯;施炜纲;张敏莹;段金荣;周彦锋;徐东坡 -专利权人：中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
申请日： 2011-06-01 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种仔稚鱼快速分类鉴定方法，其特征是采集调查水域中可以准确分类鉴定的鱼类样本，对各种鱼类的线粒体16SrRNA片段分别进行PCR扩增、测序，并据此建立调查水域鱼类DNA指纹库，然后将经目测后无法从外观形态加以区分的仔稚鱼样本编号后分别提取DNA，使用相同的方法对特征片段进行扩增、测序并与已建立的DNA指纹库进行比对，从而快速判断仔稚鱼种类。本发明可以对处于早期发育阶段、尚难以通过形态区分的仔稚鱼进行快速分类鉴定，克服了以往目测误差较大、需要大量培育待分类样本的困难，体现了其快速、准确的优势。
一种仔稚鱼快速分类鉴定方法

[发明专利]吸烟引发肺癌风险基因测评及套组方法-CN200910057570.3无效
发明人：吴建军 -专利权人：上海新春苗生物科技发展有限公司
申请日： 2009-07-08 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种吸烟引发肺癌风险基因测评及套组方法，包括步骤：1)提取受检者样本DNA；2)对样本DNA进行目的基因的PCR扩增、纯化、片段化及荧光素标记；3)荧光素标记的PCR产物进行基因芯片杂交，检测目的基因的SNP位点；4)对样本DNA进行GSTM1和GSTT1基因的PCR扩增，然后进行琼脂糖凝胶电泳检测GSTM1和GSTT1基因的缺失情况；5)根据步骤3)、4)得到的基因分型结果，分析受检者肺癌的风险率。
吸烟引发肺癌风险基因测评方法

[发明专利]处理核酸样本的方法-CN201780083440.X在审
发明人： A·比比罗;P·帕特尔 -专利权人：生物辐射实验室股份有限公司
申请日： 2017-11-10 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本公开提供用于扩增和分析核酸样本的方法和系统。本公开提供使用经过修饰的逆转录酶制备cDNA和/或DNA分子以及cDNA和/或DNA文库的方法。
核酸样本逆转录酶扩增修饰制备分析

[发明专利]SNP检测技术拆分混合样本的方法-CN201710599784.8有效
发明人：曹彦东;赵雪莹 -专利权人：安塞斯（北京）生物技术有限公司;上海市刑事科学技术研究院
申请日： 2017-07-21 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种SNP检测技术拆分混合样本的方法。该方法使用高通量基因测序平台(NGS)，通过扩增子测序同时检测多个单核苷酸多态性位点(SNPs)，能够解决刑事物证鉴定、民事司法鉴定、临床中遇到的双人混合样本无法拆分的问题。该方法的技术要点：1)为了保证扩增子扩增效率相对均一且稳定，经过严格条件设计和筛选，得到219个扩增子实现同一管中同时扩增。2)为了保证降解样本(160bp DNA片段长度)也能扩增成功，选择SNPs作为生物学标志物，SNPs位于140bp扩增子中部位置。3)为了实现区分样本为单人样本还是双人混合样本，进一步拆分出双人混合样本的混合比例和各自的SNPs基因型集合。
snp 检测技术拆分混合样本方法

[发明专利]一种基于片段长度分析的甲基化DNA检测方法-CN201010283092.0无效
发明人：王建 -专利权人：上海迦美生物科技有限公司
申请日： 2010-09-16 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲基化DNA检测方法，步骤如下：步骤1，用亚硫酸盐处理待测DNA；步骤2，在要检测的目标区域内，选择一段连续的序列，合成带有尾引物序列的正向和反向引物；步骤3，以特定的DNA聚合酶对待测DNA样品进行PCR扩增；步骤4，以带有荧光标记的尾引物进行第二次PCR扩增；步骤5，进行PCR产物的片段长度测定分析，判定样品中是否存在甲基化DNA。本发明甲基化DNA检测方法，具有适用范围大、方法简单、需要样本量小、不易被干扰、适用混合样本等优点，在多种肿瘤疾病的早期检测、个性化治疗、病情判断和复发监控等方面有着重要的意义。
一种基于片段长度分析甲基化 dna 检测方法

[发明专利]一种快速提取植物样本DNA的方法-CN200710060308.5无效
发明人：王永;兰青阔;程奕;张丽华;朱珠;赵新 -专利权人：天津市农业科学院中心实验室
申请日： 2007-12-18 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种改进的快速用于提取植物样本DNA的方法，它是将待测植物样品在液氮中研磨至粉末，然后加入一定量的CTAB提取缓冲液，经处理，取上清液放于离心管中，加入上清液1/10倍体积的3mol/L乙酸钠溶液和0.8倍体积的异丙醇，混合均匀，离心5－10min，弃上清；向沉淀中加入10％Chelex－100溶液，离心，取上清即为样品DNA，可直接用于PCR扩增。本发明采用的DNA提取方法，60分钟就可以完成样本DNA提取的全过程。所提取的DNA质量标准满足了后续PCR扩增的要求，更适合于生产、科研过程中快速提取样品DNA的目的。
一种快速提取植物样本 dna 方法

[发明专利]一种鉴定或辅助鉴定多花黄精的引物对、方法及应用-CN202010580857.0在审
发明人：俞年军;祝明珠;韩荣春;周安;陈卫东;邢丽花;彭代银;徐君;程鹤;吴振东 -专利权人：安徽中医药大学
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：使用如所述的引物对待测样本的基因组DNA进行PCR扩增；如果扩增产物中含有1500bp左右的DNA片段，待测样本为或候选为多花黄精；如果扩增产物中不含有1500bp左右的DNA片段，待测样本为非多花黄精
一种鉴定辅助花黄引物方法应用

[发明专利]一种用于病原微生物检测的测序文库构建方法和试剂盒-CN202010111731.9有效
发明人：聂俊伟;韩锦雄;江明扬;张力军;瞿志鹏;吴恒 -专利权人：南京诺唯赞生物科技股份有限公司
申请日： 2020-02-24 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开一种用于病原微生物检测的测序文库构建方法和试剂盒，所述方法包括(1)将提取的样本放入样本保存液，进行DNA/RNA共提取，并对宿主rRNA进行去除；(2)加入逆转录酶使其中的RNA逆转录形成RNA/cDNA复合双链；(3)逆转录产物cDNA/RNA复合双链和DNA双链的混合物中直接加入突变型Tn5转座酶及打断缓冲液进行片段化，片段化结束后用终止反应液5×TS‑plus进行终止反应；(3)加入扩增缓冲液、链置换和扩增酶混合物，进行PCR扩增；(4)磁珠纯化即得到原始DNA/RNA的可测序文库。所述方法大大减少了建库步骤，缩短建库时间，降低对样本起始量的要求，提高文库产出和下机数据质量。
一种用于病原微生物检测序文构建方法试剂盒

[发明专利]一种体液游离DNA的文库构建方法及其应用-CN201780097208.1在审
发明人：王明月;刘龙奇;刘传宇;吴亮;许江山;袁月;商周春 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：一种对体液样本游离DNA进行文库构建的方法，包括利用转座酶或内切酶直接作用于体液样本，将其中游离DNA片段化，然后进行扩增获得文库。还提供了利用该方法进行产前诊断或癌症早期发现的试剂盒。
一种体液游离 dna 文库构建方法及其应用

[发明专利]一种直接对脐血、羊水或外周血进行扩增的方法-CN201410419644.4有效
发明人：黄欢;李朔;孙丽洲;周国华 -专利权人：黄欢
申请日： 2014-08-22 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种直接对脐血、羊水或外周血进行扩增的方法。以脐血样本、羊水样本或外周血样本作为起始材料，不进行DNA提取，加入核酸扩增所需反应体系，直接进行PCR扩增，测定扩增产物；其中所述的反应体系中含有中性盐、Tris溶液、镁离子、扩增引物、dNTP混合物以及扩增用酶本发明所提供的PCR扩增方法，不经过核酸的分离和提取过程，不经过任何核酸扩增前预处理步骤，直接从脐血、羊水或外周血中高效扩增目的核酸片段或全基因组核酸。
一种直接羊水外周血进行扩增方法

[发明专利]应用MLPA检测细胞遗传学异常的方法及试剂盒-CN202010787725.5在审
发明人：安刚;邱录贵;阎禹廷;于珍;秦小琪;藏美蓉 -专利权人：中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）
申请日： 2020-08-07 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提供了应用MLPA检测细胞遗传学异常的方法及试剂盒，属于细胞遗传学异常检测技术领域，所述方法包括以下步骤：分别分离细胞检测样本和细胞参照样本中的单个核细胞从中分选获得CD138阳性浆细胞；提取所述CD138阳性浆细胞的基因组DNA；将所述基因组DNA变性后，进行MLPA反应、连接和PCR扩增获得PCR扩增产物；对所述PCR扩增产物进行毛细管电泳，比较细胞检测样本和细胞参照样本的毛细管电泳结果分析细胞遗传学异常
应用 mlpa 检测细胞遗传学异常方法试剂盒

[发明专利]保种蜜蜂（Apis mellifera）STRs基因频率的检测方法-CN202110290578.5有效
发明人：李兴安;牛庆生;李联明;刘楠楠;常志光;薛美凤 -专利权人：吉林省养蜂科学研究所（吉林省蜂产品质量管理监督站、吉林省蜜蜂遗传资源基因保护中心）
申请日： 2021-03-18 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明保护的蜜蜂STRs分型检测方法，包括如下步骤:取质量小于等于10mg的蜜蜂样本、使用微量组织裂解液裂解所述样本提取样本DNA，利用引物并使用三个溶液配置而成的PCR体系扩增提取的样本DNA的STRs位点得到PCR产物,使从所述PCR产物中分离PCR扩增子和对分离的PCR扩增子进行STRs分型的步骤。
保种蜜蜂 apis mellifera strs 基因频率检测方法

[发明专利]一种基于海水样本监测中华白海豚种群分布的方法-CN201910576275.2有效
发明人：王京真;李鼎;于学颖;杨宗尧;杨家靖;黎赞;朱静敏;朱鹏;方怀义;周姣娣 -专利权人：北部湾大学
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于海水样本监测中华白海豚种群分布的方法。该方法包括以下步骤：1)采集监测区域的海水样本；2)提取海水样本中的总DNA；3)利用特异性引物对总DNA进行qPCR扩增；4)根据扩增结果进行监测结果判定。
一种基于海水样本监测中华海豚种群分布方法