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[发明专利]一种单细胞转录组文库建立方法及其应用-CN201711391465.4在审
发明人：王芳;陈昌岳;李静;郑冠涛;路远;闫丽;胡秋萍;张祥林 -专利权人：上海美吉生物医药科技有限公司
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明提供一种优化的单细胞转录组文库建立方法，包括如下步骤：(1)通过细胞裂解或抽提获得样本RNA；(2)对样本进行反转录操作，使RNA反转录成为cDNA；(3)以分离后cDNA构建转录组文库；其中，步骤(3)中以分离后cDNA构建转录组文库包括以下步骤：(3‑1)进行加尾反应或采用单链连接方式加入接头；(3‑2)cDNA进行二链合成以及扩增反应；(3‑3)指数扩增；(3‑4)对经步骤(3‑3)处理后cDNA扩增产物进行转录组文库构建后，除去“无用DNA”；或除去经步骤(3‑3)处理后的cDNA扩增产物中的“无用DNA”后，构建转录组文库。相对于现有技术，该方法更高效、简单、实用、精准、污染小、损失少、成本低、方法重复性好，拓展了样本应用范围，同时提高了检测的精密度。
转录组文库构建样本扩增产物反转录扩增反应连接方式文库构建细胞裂解抽提单链扩增应用合成检测拓展污染优化

[发明专利]一种检测人类科学气质潜力基因型的试剂盒和方法-CN201911242138.1在审
发明人：陈屹宇;徐智;孔咪咪;余丁;吴勇 -专利权人：宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明采用多重PCR扩增和电泳方法分析和鉴定5个基因的等位基因多态性(SNP)：NRXN1、PCDH18、TCERG1L、COX10和CADM2，包括如下步骤：a)采集受测者口腔内脱落细胞保存于采集卡或者对血液样本进行DNA核酸提取；b)取受测者唾液采集卡样本或提取的DNA样本加入到反应体系中，进行PCR扩增；c)运行扩增程序；d)对扩增产物进行电泳分析，并根据峰型图进行判读。
一种检测人类科学气质潜力基因型试剂盒方法

[发明专利]一种检测人类压力敏感度基因型的试剂盒和方法-CN201911242248.8在审
发明人：王伟建;徐智;孔咪咪;余丁;吴勇 -专利权人：宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明采用多重PCR扩增和电泳方法分析和鉴定5个基因的等位基因多态性(SNP)：MAOA、PPP1R1B、COX10、CADM2和COMT，包括如下步骤：a)采集受测者口腔内脱落细胞保存于采集卡或者对血液样本进行DNA核酸提取；b)取受测者唾液采集卡样本或提取的DNA样本加入到反应体系中，进行PCR扩增；c)运行扩增程序；d)对扩增产物进行电泳分析，并根据峰型图进行判读。
一种检测人类压力敏感度基因型试剂盒方法

[发明专利]一种检测人类最佳合伙人潜力基因型的试剂盒和方法-CN201911266962.0在审
发明人：张成;徐智;孔咪咪;余丁;吴勇 -专利权人：宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明采用多重PCR扩增和电泳方法分析和鉴定7个基因的等位基因多态性(SNP)：SNAP25、CLOCK、OXTR、DRD2、CADM2、FOXP2和KATNAL2，包括如下步骤：a)采集受测者口腔内脱落细胞保存于采集卡或者对血液样本进行DNA核酸提取；b)取受测者唾液采集卡样本或提取的DNA样本加入到反应体系中，进行PCR扩增；c)运行扩增程序；d)对扩增产物进行电泳分析，并根据峰型图进行判读。
一种检测人类最佳合伙人潜力基因型试剂盒方法

[发明专利]一种检测人类皮肤抗氧化能力基因型的试剂盒和方法-CN201911268118.1在审
发明人：严珂尔;徐智;孔咪咪;余丁;吴勇 -专利权人：宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明采用多重PCR扩增和电泳方法分析和鉴定4个基因(NQ01、SOD2、NFE2L2和GPX1)中6个等位基因多态性(SNP)位点，包括如下步骤：a)采集受测者口腔内脱落细胞保存于采集卡或者对血液样本进行DNA核酸提取；b)取受测者唾液采集卡样本或提取的DNA样本加入到反应体系中，进行PCR扩增；c)运行扩增程序；d)对扩增产物进行电泳分析，并根据峰型图进行判读。
一种检测人类皮肤氧化能力基因型试剂盒方法

[发明专利]一种检测人类最强大脑潜力基因型的试剂盒和方法-CN201911288444.9在审
发明人：张成;徐智;孔咪咪;余丁;吴勇 -专利权人：宁波海尔施基因科技有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明采用多重PCR扩增和电泳方法分析和鉴定6个基因的等位基因多态性(SNP)：CLSTN2、GRM7‑AS3、KIBRA、DRD2、BDNF和COMT，包括如下步骤：a)采集受测者口腔内脱落细胞保存于采集卡或者对血液样本进行DNA核酸提取；b)取受测者唾液采集卡样本或提取的DNA样本加入到反应体系中，进行PCR扩增；c)运行扩增程序；d)对扩增产物进行电泳分析，并根据峰型图进行判读。
一种检测人类最强大脑潜力基因型试剂盒方法

[发明专利]一种检测鲱鱼种类的方法及其检测试剂盒和引物-CN201410230967.9有效
发明人：江文涛;黄臻辉 -专利权人：上海第一生化药业有限公司
申请日： 2014-05-28 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：(1)以待检测样本的基因组DNA为模板，以特异性扩增引物对扩增待检测样本的基因组DNA，该特异性扩增引物对的序列分别如序列表中SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:12所示所示，(2)将所得PCR扩增产物进行凝胶电泳分析，有特异性条带的待测样本为太平洋鲱鱼(Clupea pallasii)或大西洋鲱鱼(Clupea harengus)。
一种检测鲱鱼种类方法及其试剂盒引物

[发明专利]一种用于全集成微流控芯片的DIP快速扩增检测试剂及其应用-CN202110526224.6有效
发明人：李彩霞;韩俊萍;赵蕾 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于全集成微流控芯片的DIP快速扩增检测试剂及其应用。本发明基于国内首台自主研发的全集成式DNA现场快速检验仪器Quick TargSeq，构建了一套包含40个位点的可用于全集成微流控芯片的DIP快速扩增试剂，该试剂既可用于族群推断，也可用于个体识别。通过实验证明：该扩增试剂采用冻干方式可在微流控芯片卡盒中长期储存，对口腔拭子、血卡、唾液卡等样本可在90min内完成细胞裂解、PCR扩增、电泳分离全部流程，实现“样本进‑结果出”式快速自动化InDel分型，与传统实验室方法相比，结果准确可靠，操作步骤简化，污染风险降低，能够通过未知样本快速一体化的DNA检测为案件提供侦查线索。
一种用于集成微流控芯片 dip 快速扩增检测试剂及其应用

[发明专利]一种检测鲑鱼种类的方法及其检测试剂盒和引物-CN201410231413.0无效
发明人：江文涛;黄臻辉 -专利权人：上海第一生化药业有限公司
申请日： 2014-05-28 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：(1)以待检测样本的基因组DNA为模板，以特异性扩增引物扩增待检测样本的基因组DNA，该特异性扩增引物的序列分别如序列表中SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:10所示，(2)将所得PCR扩增产物进行凝胶电泳分析，有特异性条带的待测样本属于大西洋鲑鱼(Salmo salar)或大马哈鱼(Oncorhynchus keta)。
一种检测鲑鱼种类方法及其试剂盒引物

[发明专利]DMGDH基因多态性检测用试剂体系和试剂盒及其应用-CN201710183651.2在审
发明人：刘鹏飞;徐莲;韩雪 -专利权人：天津脉络医学检验有限公司
申请日： 2017-03-24 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明所述试剂盒的使用方法包括(1)获取样本DNA；(2)利用特异性引物SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2对步骤(1)获取的样本DNA进行PCR扩增；(3)利用限制性内切酶与步骤(2)的扩增产物进行酶切反应通过分析电泳条带，确定样本DNA的基因型，判断样本DNA提供者的硒吸收情况。本发明提供的试剂盒制备方法简单，该试剂盒的使用简便，速度快，检测结果准确、直观，灵敏度高。
dmgdh 基因多态性检测试剂体系试剂盒及其应用

[发明专利]DNA文库的制备方法和对DNA文库的分析方法-CN201910555735.3有效
发明人：张之宏;王筱恬;张振;顾纭兆;汉雨生;张海波 -专利权人：广州燃石医学检验所有限公司
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明涉及DNA文库的制备方法。所述DNA文库的制备方法包括预文库的制备过程，其中所述的预文库制备过程包括DNA的制备、末端修复和3’端加A，用防污染接头进行接头连接，接头连接产物纯化，预文库扩增，扩增的预文库纯化。本发明还提供了防污染接头在制备用于DNA文库捕获试剂盒中的用途以及对本发明的制备方法制备的DNA文库进行生物信息学分析的方法。本发明的制备方法降低样本间交叉污染风险。
dna 文库制备方法分析

[发明专利]一种SNP杂合样本的半定量方法-CN202110205947.6在审
发明人：万谦;蒋小辉;向俊蓓 -专利权人：成都新生命霍普医学检验实验室有限公司
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种SNP杂合样本的半定量方法，包括如下步骤：1)合成两个长度相同的DNA模板P‑ctDNA‑1和P‑ctDNA‑2，两者序列仅在中部的同一位点存在SNP差异；2)合成能通过PCR完全扩增P‑ctDNA‑1和P‑ctDNA‑2的引物P‑ctDNA‑3和引物P‑ctDNA‑4；3)按多种不同的比例混合P‑ctDNA‑1和P‑ctDNA‑2，得到P‑ctDNA‑2占比不同的DNA混合物；4)以步骤3)中混合物作为模板，以P‑ctDNA‑3和P‑ctDNA‑4为引物进行PCR扩增，然后回收条带，再以P‑ctDNA‑3为引物进行Sanger一代DNA测序，获得不同比例下SNP位点的测序图谱。本发明通过人为合成两种具有SNP差异的DNA模板，然后采用不同比例混合两种DNA模板来模拟具有多态性的SNP杂合样本，从而建立不同比例下SNP位点的重叠状态图谱，这样仅仅依靠Sanger一代DNA测序得到SNP杂合样本的图谱即可初步判断样本的SNP杂合程度。
一种 snp 样本定量方法

[发明专利]未经处理的核酸样本的直接量化-CN201480056726.5有效
发明人： J·Y·刘 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2014-09-15 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本文公开一种用于对未经处理的法医个案样本进行直接qPCR量化的工作流程。已经通过由纸质衬底的直接扩增检测到13pg的DNA。对未经处理的法医个案样本进行直接qPCR量化和对在相同PE拭子上收集的未经处理的法医个案样本进行直接STR扩增将极大地增加法医实验室的效率和能力。
未经处理核酸样本直接量化

[发明专利]一种基于四碱基微卫星荧光多重PCR的红螯螯虾亲子鉴定方法-CN202111527499.8在审
发明人：刘士力;卞玉玲;刘一诺;贾永义;迟美丽;李飞;郑建波;程顺;顾志敏 -专利权人：浙江省淡水水产研究所
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明提供一种基于四碱基微卫星荧光多重PCR的红螯螯虾亲子鉴定方法，属于生物工程技术领域，本发明包括以下步骤：（1）提取待测样本基因组DNA；（2）红螯螯虾微卫星引物的筛选（3）多重PCR扩增体系的构建将步骤（2）的20对引物按照120‑200bp、220‑260bp、280‑340bp、360‑420bp、440bp‑500bp的区间进行分组，选出扩增组合，获得多组多重PCR扩增体系；（4）亲子鉴定待测样本基因组DNA扩增，得到多重PCR产物，分型，读取亲本及子代基因型，判断亲子关系。本发明能够实现多种引物之间不存在相互作用、不产生非特异扩增、不使扩增产物重叠。在PCR扩增的过程中同时扩增多个目的片段，能够达到节约实验样品、实验成本、提高实验效率的目的，并且对红螯螯虾达到100％的亲子鉴定成功率。
一种基于碱基卫星荧光多重 pcr 红螯螯虾亲子鉴定方法

[发明专利]一种应用于核酸扩增实时电化学pH检测的反应体系和检测方法-CN201410165263.8无效
发明人：张芳;俞永华;吴坚 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-04-23 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种应用于核酸扩增实时电化学pH检测的反应体系及检测方法。所述反应体系为恒温扩增反应体系，含有引物、反应液、DNA聚合酶、和待检DNA；所述反应体系中的反应液含有TritonX-100、dNTP、甜菜碱、Mg²⁺、K^{+扩增进行实时检测：对于阴性样本，扩增反应过程中由于不产生质子因此反应前后pH无变化，而对于阳性样本，随扩增反应进行，氢离子作为副产物不断产生，因此反应前后pH发生变化；该反应液能够替代普通核酸扩增的反应缓冲液，不仅能保证核酸扩增正常进行，且对扩增过程中氢离子的产生足够敏感，产生明显的pH变化。}
一种应用于核酸扩增实时电化学 ph 检测反应体系方法