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[发明专利]一种PCR扩增检测集成系统及其PCR反应控制方法-CN202210280577.7在审
发明人：曹卫东 -专利权人：诺美纳瑞（广州）医疗技术有限公司;诺美纳瑞诊断公司
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：一种PCR扩增检测集成系统，包括：一个以上PCR扩增检测子系统，及控制器、测温装置、光学检测装置；PCR扩增检测子系统内含反应装置、第一能量源、冷却装置；反应装置上设有一个以上反应单元，反应单元包括微流通道、设置于微流通道路径上的反应室，反应室上设透光外露面、光热转换层；第一能量源使反应室发热；冷却装置使反应室降温；测温装置检测反应室内反应液温度；光学检测装置检测反应单元中的光信号；控制器与PCR扩增检测子系统利于拓展以并行多种PCR体系扩增过程，且对于每个PCR体系能快速升降温，加快整体扩增反应流程，温度控制准确，PCR扩增效果好。
一种 pcr 扩增检测集成系统及其反应控制方法

[发明专利]基于细长反应腔的全基因组扩增方法-CN201710304056.X有效
发明人：涂景;陆祖宏;李俊吉;鲁娜;乔祎 -专利权人：东南大学
申请日： 2017-05-03 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提出了一种基于细长反应腔的全基因组扩增方法，其特征在于将多重链置换扩增反应体系注入细长型的反应腔中，完成对目标基因组的全基因组扩增。细长形的反应腔体将多重链置换扩增反应体系相对分隔于一个细长的反应腔中，各微观反应单元之间的物质交换和相互影响大为减少，因此各微观反应单元以一个相对独立的状态发生反应，目标核酸各个片段之间的扩增一致性得到很大提升同时，基于细长反应腔的多重链置换扩增，不需要预先制备微液滴发生装置或复杂反应微腔，并且在系统调试和扩增反应的过程中，不需要对微量液体进行精密和复杂的控制，简化了反应系统，降低了操作复杂度。
基于细长反应基因组扩增方法

[发明专利]一种高通量的连续性核酸扩增装置及方法-CN201310502008.3无效
发明人：王淑军;杨锦宇;管雷 -专利权人：杨锦宇
申请日： 2013-10-23 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种PCR扩增反应用的装置，属于生化设备技术领域。扩增方法包括如下步骤：使PCR反应物料沿毛细管流动，通过毛细管外部设置的多个温控区域对反应物料的温度进行调节，使PCR反应物料依次经过变性、退火、延伸过程，完成PCR扩增反应。扩增装置包括有依次排列的三个温控区域，温控区域首尾相连成闭合结构，毛细管设置于温控区域，并沿着温控区域的闭合结构上缠绕，毛细管入口设置于执行变性反应的温控区域上，毛细管的出口设置于执行延伸反应的温控区域上本发明PCR扩增方法和装置可以实现大批量的反应体系的连续性的扩增，而且可以实现多个反应体系或者多个样本的同时扩增和检测。
一种通量连续性核酸扩增装置方法

[实用新型]一种高通量的连续性核酸扩增装置-CN201320655194.X有效
发明人：王淑军;杨锦宇;管雷 -专利权人：杨锦宇
申请日： 2013-10-23 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种PCR扩增反应用的装置，属于生化设备技术领域。扩增方法包括如下步骤：使PCR反应物料沿毛细管流动，通过毛细管外部设置的多个温控区域对反应物料的温度进行调节，使PCR反应物料依次经过变性、退火、延伸过程，完成PCR扩增反应。扩增装置包括有依次排列的三个温控区域，温控区域首尾相连成闭合结构，毛细管设置于温控区域，并沿着温控区域的闭合结构上缠绕，毛细管入口设置于执行变性反应的温控区域上，毛细管的出口设置于执行延伸反应的温控区域上本实用新型PCR扩增方法和装置可以实现大批量的反应体系的连续性的扩增，而且可以实现多个反应体系或者多个样本的同时扩增和检测。
一种通量连续性核酸扩增装置

[发明专利]一种扩增含乙醇的核酸样本的方法-CN202310316926.0在审
发明人：吴恒;曹林;聂俊伟;董文敏;许莹莹;吴悦 -专利权人：南京诺唯赞生物科技股份有限公司;南京诺唯赞动物保健有限公司
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供一种扩增含乙醇的核酸样本的方法，属于生物技术领域。本发明通过在扩增体系中加入海藻糖作为保护剂，能够有效缓解上游核酸提取过程中的乙醇残留对扩增平台的影响。
一种扩增乙醇核酸样本方法

[发明专利]一种用于检测ctDNA的生物传感检测系统及其检测方法-CN202210100232.9在审
发明人：陈美;柯国梁;周敏;殷垚;张晓兵 -专利权人：湖南大学
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测ctDNA的生物传感检测系统及其检测方法，包括有：球形核酸报告子、RCA产物和CRISPR/Cas12a体系；其中：球形核酸报告子为巯基DNA链修饰的金纳米粒子；RCA产物为待检测物ctDNA与5’磷酸化线性挂锁探针进行RCA扩增反应获得的产物；CRISPR/Cas12a体系中包含有LbCas12a蛋白和crRNA形成的稳定二元复合物。因此，用SNA报告子代替ssDNA报告子可以提高CRISPR/Cas12a体系的稳定性；并利用滚环扩增(RCA)具有操作简单、反应温度温和、扩增效率高等优点，将RCA与CRISPR/Cas12a体系结合在一起，在可以显著提高体系的灵敏度。
一种用于检测 ctdna 生物传感系统及其方法

[发明专利]心血管疾病个性化用药相关基因多态性检测体系及试剂盒-CN201711121223.3有效
发明人：张奇;刘朝晖;张晔;周洲;陈初光 -专利权人：北京阅微基因技术股份有限公司
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了心血管疾病个性化用药相关基因多态性检测体系及试剂盒。本体系涉及定量荧光PCR扩增(Quantitive Fluorescent PCR，QF‑PCR)技术和毛细管电泳检测技术。该体系的特点：1、通过多重PCR，实现一管式扩增17个基因上的27个多态性位点。2、检测结果可实现对抗高血压药、抗血小板药和口服抗凝药、调血脂药等常用药物使用提供参考。3、本体系可以实现血液、血卡样本的直接扩增，免除了提取DNA的步骤；4、本体系可整合UDG‑dUTP防污染措施，可以有效防止产物污染。
心血管疾病个性化用药相关基因多态性检测体系试剂盒

[发明专利]AS-STR基因座荧光标记复合扩增体系及应用-CN201510190395.0在审
发明人：吕德坚;刘秋玲;赵虎 -专利权人：中山大学
申请日： 2015-04-21 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了AS-STR基因座荧光标记复合扩增体系及应用，该复合扩增体系共包含15个连锁的常染色体STR（AS-STR）基因座：D3S2402,D3S2452,D3S1766,D3S4554,D3S2388本发明的15个连锁AS-STR基因座是在一个复合扩增体系中同时扩增，快速、方便，PCR 产物经遗传分析仪电泳，结果自动分析，能标准化、国际化，保证不同实验室数据比较的正确性。本项目开发的紧密连锁STR复合扩增试剂盒不仅仅适用于亲缘鉴定，还可以用于染色体异常的产前诊断，市场应用前景广阔。
as str 基因荧光标记复合扩增体系应用

[发明专利]人CYP3A5基因检测试剂盒及其检测方法-CN201410714143.9在审
发明人：阙秋华 -专利权人：上海吉盈医疗器械有限公司
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种人CYP3A5基因检测方法，包括提供待测样品、核酸扩增体系和荧光检测体系混合物；通过扩增反应循环扩增靶多核苷酸；使荧光发生基团与被扩增的靶多核苷酸序列间接结合；测定荧光量；所述核酸扩增体系至少分别包含
cyp3a5 基因检测试剂盒及其方法

[发明专利]一种基于CRISPR/Cas12a的新型冠状病毒核酸即时检测体系及其方法-CN202310278693.X在审
发明人：王铁;杜以晨;刘梅;曾帅;于帆 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2023-03-21 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及生物化学中核酸检测技术领域，提供了一种基于CRISPR/Cas12a的新型冠状病毒核酸即时检测体系及其方法，包括适用于新型冠状病毒即时检测的恒温扩增引物和CRISPR/Cas12a反应体系，所述恒温扩增引物为针对新型冠状病毒N基因的特异性恒温扩增引物；所述恒温扩增引物为N‑F/R；所述CRISPR/Cas12a反应体系包括：针对新型冠状病毒N基因的特异性crRNA、CRISPR/Cas12a蛋白和单链DNA报告系统，通过恒温扩增
一种基于 crispr cas12a 新型冠状病毒核酸即时检测体系及其方法

[发明专利]人类DNA样本定量扩增体系及其应用-CN202310227416.6在审
发明人：朱卓英;张雷;陈林丽;赵鹏;胡琦;夏子芳 -专利权人：江苏安科华捷生物科技有限公司
申请日： 2023-03-10 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了人类DNA样本定量扩增体系及其应用，所述扩增体系包括特异性扩增以下4个靶序列的引物和探针复合物；其中，4个靶序列为：2个常染色体靶基因CSF1PO和TPOX、1个Y染色体靶基因SRY、1个非人源合成寡核苷酸优点在于：(1)本发明所述扩增体系及其试剂盒可应用于所有法医DNA分析，可单管同时扩增四个不同靶基因，对人类总DNA和人类男性DNA进行定量和定性评估，提供有关样品降解和抑制剂情况等信息。
人类 dna 样本定量扩增体系及其应用

[发明专利]HLA-B*27等位基因检测方法及其试剂盒-CN201410105779.3有效
发明人：阙秋华;肖伟明;刘志文;孙祖勇 -专利权人：上海吉盈医疗器械有限公司
申请日： 2014-03-20 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于检测人类白细胞HLA-B*27抗原基因的方法，包括提供待测样品、核酸扩增体系和荧光检测体系混合物；通过扩增反应循环扩增靶多核苷酸；使荧光发生基团与被扩增的靶多核苷酸序列间接结合；测定荧光发生基团产生的荧光量，确定靶多核苷酸的存在及其相对量；所述核酸扩增体系由耐热DNA聚合酶、2’-脱氧核苷三磷酸、能够与靶多核苷酸的第一、二条链结合的引物组成。
hla 27 等位基因检测方法及其试剂盒

[发明专利]定量检测荷花腐败病菌的实时荧光等温扩增引物组、反应体系及检测方法-CN201610725570.6有效
发明人：曾莉莎;吕顺;郑芝波;林威鹏;庄华才;麦进培;周建坤 -专利权人：东莞市香蕉蔬菜研究所
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明根据荷花腐败病菌线粒体小亚基(mtSSU rRNA genes)基因序列设计得到一组实时荧光等温扩增(Real‑time LAMP)引物组，包含一对外引物F3、B3和一对内引物FIP、BIP，并建立荷花腐败病菌的实时荧光等温扩增(Real‑time Fluorescence Loop‑mediated Isothermal Amplification)检测体系。实时荧光等温扩增反应体系中含有该组实时荧光等温扩增引物组、荧光染料、反应液及Bst DNA聚合酶，加入待检样品DNA，随着等温扩增反应的进行，实时检测反应体系的荧光强度，并根据实时荧光分析仪上的分析软件计算
定量检测荷花腐败病菌实时荧光等温扩增引物反应体系方法

[发明专利]一种淋巴细胞的扩增体系及扩增方法-CN202011538923.4有效
发明人：彭昉;俞英豪;王冶陶 -专利权人：杭州中赢生物医疗科技有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及细胞培养技术领域，尤其涉及一种淋巴细胞的扩增体系及扩增方法。该扩增体系包括组分1和组分2；组分1包括灭活的基因工程细胞1、胎牛血清IL‑2和淋巴细胞基础培养基；组分2为含灭活的基因工程细胞2的淋巴细胞基础培养基；基因工程细胞1为表达CD80、IL21、IL12的滋养细胞本发明利用该扩增体系与NK细胞共培养，14天获得的NK细胞的存活率达92％，NK细胞扩增倍数约5000倍，达到各种临床适合治疗病症预期疗效应用要求；同时可以有效降低NK细胞的应用成本，为NK细胞过继免疫治疗的广谱应用奠定了基础
一种淋巴细胞扩增体系方法

[发明专利]一种利用双重PCR技术检测Cf-9和 I-2基因的方法-CN201510365193.5在审
发明人：金凤媚;薛俊;宋健 -专利权人：天津市农业生物技术研究中心
申请日： 2015-06-29 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：包括番茄植株叶片DNA 提取、双重PCR所用引物、单管PCR扩增、双重PCR扩增体系等步骤。就是在一个反应体系中对I-2和Cf-9标记进行多重PCR 标记。应用不同的分子标记对抗病基因进行辅助选择，利用该体系可在同一管中同时扩增出Cf-D1/D2和I-2/5F/R两对基因，大大节省了时间和检测成本，为番茄的抗病育种提供了切实可行的分子标记检测方法。
一种利用双重 pcr 技术检测 cf 基因方法