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[发明专利]化合物及其含能离子盐-CN201710230524.3有效
发明人：林秋汉;孙琦;陆明;王鹏程 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07D271/08 文献下载
摘要：本发明涉及3,3’‑偶氮二[1,2,4‑恶二唑‑5‑酮‑3‑基‑]‑1,2,5‑恶二唑及其含能离子盐，属于合成领域。将4‑[5‑氨基‑1,2,4‑恶二唑‑3‑基‑]‑3‑氨基1,2,5‑恶二唑用高锰酸钾水溶液进行偶联得到3,3’‑偶氮二[5‑氨基‑1,2,4‑恶二唑‑3‑基‑]‑1,2,5‑恶二唑，并在此基础上，用乙酸酐和100wt%硝酸（质量比2:1）的混合液对化合物2进行氧化反应后处理得到3,3’‑偶氮二[1,2,4‑恶二唑‑5‑酮‑3‑基‑]‑1,2,5‑恶二唑，将其与碱性化合物发生中和反应得到相应的含能离子盐，本发明所述的合成方法工艺安全合理
化合物及其离子

[发明专利]用于光电应用的杂配铜络合物-CN201280055537.7有效
发明人： T·鲍曼;T·治拉伯;D·沃尔兹;D·辛克 -专利权人：辛诺拉有限公司
申请日： 2012-11-16 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明涉及式中的铜(I)络合物，其中，X*＝Cl、Br、I、CN、OCN、SCN、炔基和/或N₃，且N*∩E＝双齿配体，其中，E＝R₂E形式的膦基/胂基/氧锑基基团(其中R＝烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、苯氧基或酰胺基)；N*＝芳族基团组成部分上的亚胺官能团，该芳族基团选自吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、四嗪基、恶唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、异恶唑基、异噻唑基、1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、1,2,4-恶二唑基、1,2,4-噻二唑基、四唑基、1,2,3,4-恶三唑基、1,2,3,4-噻三唑基、醌醇基、异醌醇基、醌恶基、醌唑基，任选进一步被取代和/或稠合
用于光电应用杂配铜络合物

[发明专利]一种制备4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯的方法及设备-CN201510574496.8有效
发明人：黄乐群;吴邵嘉 -专利权人：江苏嘉逸医药有限公司
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯的方法及设备，选用5‑甲基‑3,4‑二苯基异噁唑为原料，与氯磺酸反应，得到4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯粗品；4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯粗品经过精制，完成了4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯精制品的制备。本发明的优点在于通过合理的设备的组合，有效的降低了5‑甲基‑3,4‑二苯基异噁唑为原料与氯磺酸反应过程中酸气的泄漏，减少了环境危害，同时减少了对人体和设备的危害，可以有效的保证安全生产；本发明通过对4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯的精制，有效的提高了4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯的产品质量，有助于生产出更高质量的后续产品，进一步符合药品生产需求。
一种制备甲基苯基异恶唑基苯磺酰氯方法设备

[发明专利]一种合成4-芳基异恶唑衍生物的方法-CN202011489521.X有效
发明人：李建晓;林梓东;林智聪;江焕峰;伍婉卿 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明属于医药、有机化工的技术领域，公开了一种合成4‑芳基异恶唑衍生物的方法。所述合成4‑芳基异恶唑衍生物的方法：保护性氛围下，在溶剂中将O‑苄基炔酮肟醚、二芳基醚衍生物在碱性化合物、钯催化剂的作用下进行反应，后续处理，获得4‑芳基异恶唑衍生物。所述4‑芳基异恶唑衍生物的结构为式I。本发明成功合成4‑芳基异恶唑衍生物，本发明的方法原料价格低廉、容易得到，操作安全简单，官能团容忍性强，底物普适性范围广，具有良好的工业应用前景。
一种合成芳基异恶唑衍生物方法

[发明专利]调整内皮肽活性的磺酰胺及其衍生物-CN00818061.X无效
发明人：吴成德;乔治·W·霍兰;纳塔莉·布洛克 -专利权人：德州生物科技公司
申请日： 2000-12-29 - 公布日： 2003-04-30 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明提供调整或改变内皮肽族肽活性的噻吩基－、呋喃基－和吡咯基－磺酰胺、其药物学上可接受衍生物的组合物及方法。具体而言，本发明提供N－(异恶唑基)噻吩基磺酰胺、N－(异恶唑基)呋喃基磺酰胺、N－(异恶唑基)吡咯基磺酰胺、和N－(异恶唑基)苯基磺酰胺，它们的组合物以及通过使用这些磺酰胺与内皮肽受体接触来抑制内皮肽与内皮肽受体结合的方法
调整内皮活性磺酰胺及其衍生物

[发明专利]一种2-(3-环己基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑-5-基)乙酸的合成方法-CN202110307666.1在审
发明人：李鸣海;张之建;陆琴亚;陈敖;邹向阳 -专利权人：上药康丽（常州）药业有限公司
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑(3‑环己基‑5‑甲基‑4,5‑二氢异恶唑‑5‑基)乙酸的合成方法，具体来讲步骤如下：3‑甲基‑3‑烯丁酸酯式(Ⅱ)与卤代环己烷甲醛肟式(Ⅲ)反应后，得到2‑(3‑环己基‑5‑甲基‑4,5‑二氢异恶唑‑5‑基)乙酸式(Ⅳ)，再经水解后得到2‑(3‑环己基‑5‑甲基‑4,5‑二氢异恶唑‑5‑基)乙酸式(Ⅰ)。
一种环己基甲基二氢异恶唑乙酸合成方法

[发明专利]一种3‑氨基‑2‑恶唑烷酮免疫检测方法-CN201610339702.1有效
发明人：王保民;张威;陈俊玉;王冕;谢紫君;杨涛;宁香雪;郭素琴;谭桂玉;丹阳 -专利权人：福建安欣睿捷生物科技有限公司
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氨基‑2‑恶唑烷酮免疫检测方法，呋喃唑酮在动物体内迅速代谢为3‑氨基‑2‑恶唑烷酮(AOZ)，检测呋喃唑酮的残留实际上是检测AOZ的残留。本发明的检测方法是将待检物中的3‑氨基‑2‑恶唑烷酮(AOZ)提取后改用3‑醛基苯甲酸甲酯进行衍生化，得到3‑醛基苯甲酸甲酯‑3‑氨基‑2‑恶唑烷酮(PCPME‑AOZ)，然后再测定该衍生物的含量。以NP‑AOZ和PCPME‑AOZ为标准品进行间接竞争酶联免疫吸附测定(icELISA)，结果证明用本发明的检测方法能够显著提高呋喃唑酮残留即3‑氨基‑2‑恶唑烷酮(AOZ)免疫检测的灵敏度。
一种氨基恶唑烷酮免疫检测方法

[发明专利]一种3-(哌啶-4-基)恶唑烷-2-酮及其盐的合成方法-CN201910807478.8有效
发明人：茅仲平;马东旭;祝天起 -专利权人：苏州汉德创宏生化科技有限公司
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮及其盐的合成方法，其特征在于：将4‑氨基‑1‑叔丁氧羰基哌啶和氯甲酸‑2‑氯乙酯作为原料进行取代反应得到叔丁基‑4‑(((2‑氯乙氧基)酰基)胺基)哌啶‑1‑碳酸酯；之后关环得到叔丁氧羰基‑4‑(2‑酮恶唑烷‑3‑基)哌啶‑1‑碳酸酯；之后脱叔丁氧羰基得到3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮盐；之后进一步游离得到3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮。相对于现有技术，本发明提供的3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮及其盐的合成方法具有如下优势：本发明原料易得、安全且毒性低，反应对设备要求不高，反应简单、可操作性强、工艺安全可靠、总成本低、后处理简便，反应产物收率高
一种哌啶恶唑烷及其合成方法

[发明专利]KOH活化的煤基活性炭吸附去除水中磺胺甲恶唑的方法-CN201210504747.1无效
发明人：朱东强;左林子 -专利权人：南京大学
申请日： 2012-12-03 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C02F1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用KOH活化的煤基活性炭吸附去除水中磺胺甲恶唑的方法，以KOH为活化剂，无烟煤为碳源制备KOH活化的煤基活性炭，将该吸附剂投入含磺胺甲恶唑的水中，吸附去除水中的磺胺甲恶唑。本发明方法中的吸附剂KOH活化的煤基活性炭表现出显著优于商品活性炭的吸附性能，用于去除微污染水中的磺胺甲恶唑，吸附容量大，吸附速率快，处理效果显著，具有良好的经济和环境效益。
koh 活化活性炭吸附去除水中磺胺甲恶唑方法

[发明专利]3-(2-苯并恶唑基)-7-羟基香豆素的制备方法-CN201210431440.3无效
发明人：胡金丽 -专利权人：天津希恩思生化科技有限公司
申请日： 2012-11-02 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种3-(2-苯并恶唑基)-7-羟基香豆素的合成以及纯化方法，步骤为：⑴2-苯并恶唑乙腈的合成，将邻氨基苯酚溶在乙醇中，加入冰醋酸，然后升温至回流，加入丙二腈反应8-15h后反应完毕，TLC监测反应很杂，旋转蒸发溶剂，柱层析分离，得到产品2-苯并恶唑乙腈；⑵3-(2-苯并恶唑基)-7-羟基香豆素的合成，将2-苯并恶唑乙腈溶在20mL的乙醇中，加入2，4-二羟基苯甲醛，加入哌啶，常温搅拌2h，反应完毕，析出黄色固体，过滤，烘干，得产品5-(2-苯并恶唑基)-7-羟基香豆素。
恶唑基羟基香豆素制备方法

[发明专利]3-（5,5-二甲基-4,5-二羟基异恶唑-3-基）丙酸酯及其合成方法和应用-CN202310321312.1在审
发明人：李志清;王鹏飞;汪志康;宋健;王嵩 -专利权人：山东润博生物科技有限公司
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑（5,5‑二甲基‑4,5‑二羟基异恶唑‑3‑基）丙酸酯及其合成方法和应用，本发明通过3‑巯基丙酸酯与3‑卤代‑5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑在催化剂下反应制得3‑（5,5‑二甲基‑4,5‑二羟基异恶唑‑3‑基）丙酸酯，该方法简化了合成工艺，反应速度快，杂质含量低，产品收率高，反应条件温和，设备成本低，合成过程和后处理过程粗放，该3‑（5,5‑二甲基‑4,5‑二羟基异恶唑‑3‑基）丙酸酯能作为砜吡草唑中间体，避免了5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑硫脒盐酸盐中间体的诸多不足。
甲基羟基异恶唑丙酸及其合成方法应用

[发明专利]含氮类杂环抗肿瘤药物活性物恶唑基修饰的苯甲酸类化合物的合成方法-CN201710202673.9有效
发明人：茅仲平;马东旭;陈小慧 -专利权人：苏州汉德创宏生化科技有限公司
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氮类杂环抗肿瘤药物活性物恶唑基修饰的苯甲酸类化合物的合成方法，其包括三步反应：首先，氰基苯甲醛类化合物和氨基醇类化合物反应生成中间体：4,5‑二氢恶唑‑2‑基苯腈类化合物，然后该中间体进一步被氧化为恶唑基修饰的苯腈类化合物，最后恶唑基修饰的苯腈类化合物经碱水解和酸化得恶唑基修饰的苯甲酸类化合物。
含氮类杂环抗肿瘤药物活性物恶唑基修饰苯甲酸化合物合成方法

[发明专利]5,5’-双（3,5-二硝基吡唑基）-2,2’-双（1,3,4-恶二唑）的制备方法-CN202310878782.8在审
发明人：王刚合;李渊;赵宇龙;沙浩;张江涛;王丁丁;雷超;刘爱芳;陈淑芬 -专利权人：西安聚力安泰能源科技有限公司
申请日： 2023-07-18 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了5,5’‑双(3,5‑二硝基吡唑基)‑2,2’‑双(1,3,4‑恶二唑)的制备方法，其合成过程包括以下步骤：(1)草酰肼和吡唑甲酸乙酯反应生成N,N’‑双(1H‑吡唑基‑4‑羰基)乙酰肼；(2)N,N’‑双(1H‑吡唑基‑4‑羰基)乙酰肼在发烟硫酸的作用下发生分子内环化生成5,5’‑双(1H‑吡唑‑4‑基)‑2,2’‑双(1,3,4‑恶二唑)；(3)5,5’‑双(1H‑吡唑‑4‑基)‑2,2’‑双(1,3,4‑恶二唑)硝化生成5,5’‑双(3,5‑二硝基吡唑基)‑2,2’‑双(1,3,4‑恶二唑)。
硝基吡唑恶二唑制备方法

[发明专利]调理内皮肽活性的噻吩基－、呋喃基－、吡咯基－与联苯磺酰胺及其衍生物-CN96193973.7无效
发明人：陈明飞;博尔·高达·拉朱;亚当·科伊斯;埃里克·乔尔·弗纳;吴成德;罗萨里奥·西尔韦斯特雷·卡斯蒂略;文卡塔查拉帕蒂·亚拉摩里;维图库迪·纳拉亚耐延佳尔·巴拉吉;蒂莫西·科根 -专利权人：德州生物科技公司
申请日： 1996-04-04 - 公布日： 2003-12-10 - 主分类号： C07D261/16 文献下载
摘要：本发明提供噻吩基-、呋喃基-与吡咯基-磺酰胺及调理或改变内皮肽类肽之活性的方法。具体而言，是提供N-(异恶唑基)噻吩基磺酰胺、N-(异恶唑基)呋喃基磺酰胺和N-(异恶唑基)吡咯基磺酰胺，及使用这些磺酰胺通过与内皮肽受体接触来抑制内皮肽与内皮肽受体结合之方法。
调理内皮活性噻吩呋喃吡咯联苯磺酰胺及其衍生物

[发明专利]一种2-(2，4，6-三甲基苯硒基)-5-甲基苯并恶唑化合物及制备方法-CN201810445407.3有效
发明人：吴戈 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2018-05-04 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C07D263/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑(2，4，6‑三甲基苯硒基)‑5‑甲基苯并恶唑化合物及制备方法，在有机溶剂中，以5‑甲基苯并恶唑与2，4，6‑三甲基碘苯为反应原料，以单质硒为硒基化试剂，在铜催化剂和碱的共同促进作用下，通过串联反应得到2‑(2，4，6‑三甲基苯硒基)‑5‑甲基苯并恶唑化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高，为2‑(2，4，6‑三甲基苯硒基)‑5‑甲基苯并恶唑化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
一种甲基苯硒基化合物制备方法

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