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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]长春西汀口服自微乳化微丸及其制备和应用-CN200910187307.6无效
发明人：潘卫三;崔淑霞;聂淑芳;杨星钢;关津;张世忠 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2009-09-10 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及的是长春西汀口服自微乳化微丸制剂。将长春西汀自微乳化浓缩液与常规辅料混匀后制备软材并进一步制备成微丸，可以使所制备的固体制剂中难溶性药物迅速溶出至完全，其中长春西汀自微乳化浓缩液包括长春西汀、油相、乳化剂和助乳化剂，各组分所占的体积比优选范围为采用上述方式制备的微丸，可以进一步用来制备具有缓释和控释性能的释药系统。制备的难溶性药物微丸迅速溶出，可使接近100％的药物在1小时内释放，且方法安全、可重现。口服后能在体内自发乳化形成粒径在10～100nm的微乳，提高长春西汀在水中的溶解和吸收；提高长春西汀的生物利用度。
长春口服乳化及其制备应用

[发明专利]一种普瑞巴林组合物及其制备方法-CN202110170974.4在审
发明人：赖继群;潘建斌;张秋颖;殷学治 -专利权人：浙江诺得药业有限公司;浙江天宇药业股份有限公司
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：该组合物其包括粒径为200um‑2500um的普瑞巴林缓释微丸、赋形剂或润滑剂，按质量分数计，所述普瑞巴林缓释微丸的含量为10%‑95%，所述赋形剂的含量为10%‑50%，所述润滑剂的含量为的0.1%‑5%；所述普瑞巴林缓释微丸的活性成分为普瑞巴林或其药学上可接受的盐，所述活性成分的量占所述普瑞巴林缓释微丸质量的约10%‑70%。
一种巴林组合及其制备方法

[发明专利]一种氟比洛芬缓释胶囊及其制备方法-CN201210020989.3无效
发明人：黎炜烘 -专利权人：广州科的信医药技术有限公司
申请日： 2012-01-17 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开一种含有氟比洛芬的缓释胶囊及其制备方法，由缓释微丸和空心胶囊两部分组成，按重量百分比计，所述缓释微丸由75％～97％的含药丸芯和3～25％的缓释包衣层组成。本发明的氟比洛芬缓释胶囊由千百个粒径均匀的缓释微丸组成，个别微丸在制备上的失误或缺陷不致于对整个制剂的释药行为产生严重影响，因此比缓释片更安全，对胃肠道的刺激性更小，血药浓度更加平稳，生物利用度更高，一天服用
一种洛芬缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种盐酸氯米帕明缓释胶囊及其制备方法-CN201210020996.3无效
发明人：黎炜烘 -专利权人：广州科的信医药技术有限公司
申请日： 2012-01-17 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开一种含有盐酸氯米帕明的缓释胶囊及其制备方法，由缓释微丸和空心胶囊两部分组成，按重量百分比计，所述缓释微丸由75～97％的含药丸芯和3～25％的缓释包衣层组成。本发明的盐酸氯米帕明缓释胶囊由千百个粒径均匀的缓释微丸组成，个别微丸在制备上的失误或缺陷不致于对整个制剂的释药行为产生严重影响，因此比缓释片更安全，对胃肠道的刺激性更小，血药浓度更加平稳，生物利用度更高
一种盐酸氯米帕明缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种盐酸丙哌维林缓释胶囊及其制备方法-CN201210020966.2无效
发明人：黎炜烘 -专利权人：广州科的信医药技术有限公司
申请日： 2012-01-17 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开一种含有盐酸丙哌维林的缓释胶囊及其制备方法，由缓释微丸和空心胶囊两部分组成，按重量百分比计，所述缓释微丸由75～97％的含药丸芯和3～25％的缓释包衣层组成。本发明的盐酸丙哌维林缓释胶囊由千百个粒径均匀的缓释微丸组成，个别微丸在制备上的失误或缺陷不致于对整个制剂的释药行为产生严重影响，因此比缓释片更安全，对胃肠道的刺激性更小，血药浓度更加平稳，生物利用度更高
一种盐酸丙哌维林缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种盐酸噻氯匹定缓释胶囊及其制备方法-CN201210020987.4无效
发明人：黎炜烘 -专利权人：广州科的信医药技术有限公司
申请日： 2012-01-17 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开一种含有盐酸噻氯匹定的缓释胶囊及其制备方法，由缓释微丸和空心胶囊两部分组成，按重量百分比计，所述缓释微丸由75～97％的含药丸芯和3～25％的缓释包衣层组成。本发明的盐酸噻氯匹定缓释胶囊由千百个粒径均匀的缓释微丸组成，个别微丸在制备上的失误或缺陷不致于对整个制剂的释药行为产生严重影响，因此比缓释片更安全，对胃肠道的刺激性更小，血药浓度更加平稳，生物利用度更高
一种盐酸噻氯匹定缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种石榴皮提取物微丸制剂及其制备方法-CN201811356850.X在审
发明人：宫怀瑞;徐良平;马志 -专利权人：罗莱生活科技股份有限公司
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：本发明公开了一种石榴皮提取物微丸制剂及其制备方法，由石榴皮提取物和药用辅料制备而成，药用辅料为赋形剂和粘合剂，其微丸制剂中石榴皮提取物重量份数含量为20～28份，赋形剂的重量份数含量为60～75份，粘合剂的重量份数含量为本发明将石榴皮提取物与赋形剂进行了充分的粉碎，使石榴皮提取物很好地分散到了赋形剂中，且粒径达到了微粉级，用这样的物料制成微丸，在体内释放的过程中，主成分可以随着赋形剂的溶解而迅速释放出来，且本品每粒胶囊是由几百粒小的微丸单元组成
石榴皮提取物赋形剂微丸制剂重量份数制备粘合剂药用辅料本品微丸体内生物利用度释放粒径微粉胃液胶囊溶解

[发明专利]一种炎琥宁干混悬剂及其制备方法-CN201910739419.1在审
发明人：韩育娟 -专利权人：韩育娟
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种炎琥宁干混悬剂及其制备方法，炎琥宁干混悬剂包括炎琥宁肠溶微丸、助悬剂、矫味剂，炎琥宁肠溶微丸由药物活性层、隔离层、肠溶层组成，粒径为60‑80目；药物活性层包含炎琥宁、微晶纤维素、乳糖、羟丙甲纤维素、交联聚维酮、微粉硅胶、聚乙酸乙烯酯。
炎琥宁干混悬剂制备药物活性层包衣过程肠溶微丸聚乙酸乙烯酯羟丙甲纤维素乳糖交联聚维酮微晶纤维素肠溶制剂技术要求静电危害微粉硅胶肠溶层成型性隔离层矫味剂助悬剂粒径收率保证

[发明专利]雷贝拉唑肠溶胶囊及其制备方法-CN201310273692.2有效
发明人：范敏华;孙军;刘华;周学来 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药股份有限公司;浙江普利药业有限公司
申请日： 2013-07-02 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及雷贝拉唑肠溶胶囊及其制备方法，该雷贝拉唑肠溶胶囊由（1）空白丸芯；（2）雷贝拉唑乳液；（3）肠溶包衣材料制备得到，其中雷贝拉唑乳液包括1~10%的雷贝拉唑钠，25~70%的水，25~70%的油相，1~10%的表面活性剂，0.1~5%的保护剂；所述的空白丸芯的粒径控制在18~80目；肠溶包衣增重控制在15%~30%。本发明所得的雷贝拉唑肠溶胶囊，通过将雷贝拉唑钠制成油包水型乳液，然后将乳液喷洒于空白丸芯上并挥去水分，雷贝拉唑钠分布于丸芯表面，而原乳液的油相自然形成隔离衣层；接着进行肠溶包衣和微丸填充，即获得质量良好、性质稳定的微丸型肠溶胶囊。
贝拉溶胶及其制备方法

[发明专利]玳玳果总黄酮自微乳化微丸及其制备方法-CN201210008449.3有效
发明人：陈丹;吴晓青;黄庆德 -专利权人：福建中医药大学
申请日： 2012-01-11 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K36/752 文献下载
摘要：本发明将一定比例的玳玳果总黄酮有效部位、丙二醇月桂酸酯和吐温-80和二乙二醇单乙醚组合成总黄酮自微乳化浓缩液，再将总黄酮自微乳化浓缩液、微晶纤维素和乳糖按一定比例组合混匀，制备成软材后进一步制备成微丸。本发明制得的玳玳果总黄酮自微乳化微丸，口服后在体内能够自微乳化形成粒径在100nm以内的微乳，提高了药效成分玳玳果总黄酮有效部位在水中的溶解度、体外溶出度和体内肠吸收，提高了其口服生物利用度。
玳玳果总黄酮乳化及其制备方法

[发明专利]治疗动物消化道感染的氟苯尼考缓释微丸的制备及应用-CN200910305936.4无效
发明人：田杏芳 -专利权人：天津生机集团股份有限公司
申请日： 2009-08-21 - 公布日： 2010-04-14 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗动物消化道感染的氟苯尼考缓释微丸的制备及应用，实施步骤如下：按照重量比为0.1～10∶1的比例称取药用辅料和氟苯尼考原料，并制成粒径尺度在0.5～3mm的微丸，在微丸外包裹非pH依赖性高分子聚合物膜将含有氟苯尼考的缓释丸芯用非pH依赖型高分子材料进行包衣，在包衣膜中加入了水溶性物质如甘露醇、葡萄糖或氯化钠；包衣微丸口服后，其外层膜中的水溶性成分溶解形成孔道，药物从该孔道中缓慢释放出来并在肠道内发挥长效治疗效果
治疗动物消化道感染氟苯尼考缓释微丸制备应用

[发明专利]一种复合磷酸酯酶缓释胶囊及制备方法-CN201510420027.0在审
发明人：袁国防 -专利权人：青岛海之星生物科技有限公司
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2015-10-21 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：制备方法包括：备料，复合磷酸酯酶含药微丸的制备，复合磷酸酯酶缓释微丸的制备，装囊。本发明的复合磷酸酯酶缓释胶囊，体内实现持久、缓慢的释放药物，血药浓度平稳，波动小，从而降低给药频率，提高患者依从性。本发明所得含药微丸具有粒度均匀，粒径分布带窄，圆整度好，强度高，密度大，表面光滑，产品收得率高等优点。
一种复合磷酸酯酶缓释胶囊制备方法

[发明专利]一种长效纳曲酮植入剂及其制备方法-CN201110457641.6有效
发明人：尹述贵;李金禄;贾少微;王实强;刘庆哲;张涛 -专利权人：湖南赛沃药业股份有限公司
申请日： 2011-12-31 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：属于医药制剂领域，含有聚乳酸和纳曲酮，其特征在于其中聚乳酸的粘度系数在0.5-2.5dl/g(氯仿，30℃)，聚乳酸与纳曲酮的重量份比为：1∶0.5-1.8，其组成结构为微粒压片包衣结构，被包衣的微粒粒径为可过20-60目筛的缓释微丸，缓释微丸含有聚乳酸和纳曲酮，缓释微丸内聚乳酸和纳曲酮的重量份比为1∶1-2，包衣层为DL-聚乳酸，本发明制剂疗效好，对人体的副作用小，具有较好的载药量，药物的释放完成度也较好。
一种长效纳曲酮植入及其制备方法

[发明专利]一种脉冲微丸及含其的脉冲口腔崩解片,制备方法和用途-CN201010152645.9无效
发明人：任麒;刘丽媛 -专利权人：上海医药工业研究院;上海浦力膜制剂辅料有限公司
申请日： 2010-04-21 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种脉冲微丸，其从内到外依次包括20～40％的空白丸芯、5～30％的药物层、8～25％的溶胀层、5～12％的阻滞层、20～40％的酸层和15～40％的迟滞层；所述的迟滞层包括55～75％的缓释材料，10～35％的抗粘剂和5～20％的增塑剂；所述的缓释材料为丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯形成的三元共聚物；所述空白丸芯的平均粒径为0.1～0.3mm；所述的酸层包括有机酸和粘合剂本发明还提了该脉冲微丸的制备方法，以及含有该脉冲微丸的脉冲口腔崩解片及其制备方法和用途。
一种脉冲口腔崩解制备方法用途

[发明专利]一种稳定的盐酸氨溴索掩味颗粒及其制备方法-CN201510494639.4有效
发明人：王锦刚;蒋海松;朱德志;朱广辉 -专利权人：北京科信必成医药科技发展有限公司
申请日： 2015-08-12 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种盐酸氨溴索掩味颗粒，其由掩味层包复的载药微丸与轿味物料制备得到，其中掩味层包复的载药微丸由内至外具有载药丸芯、隔离层和掩味层三层结构。本发明载药微丸采用流化床混悬液上药的方式进行制备，依次在载药丸芯外包制隔离层和掩味层，各层均采用流化床进行包制，矫味物料由湿法制粒制得，将微丸与矫味物料混合制得。通过控制原料药的粒径来增加上药收率，提高载药微丸的含量，减少单位制剂中微丸的质点数，从而减少掩味层的增重范围，达到了节省工时和成本并达到提高产量的目的。
一种稳定盐酸氨溴索掩味颗粒及其制备方法

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