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- [发明专利]循环“连接－延伸”基因组测序法-CN200910184434.0无效
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陆祖宏;薛易旻;孙峰;金露;潘旻
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东南大学
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2009-08-14
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2010-01-27
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C12Q1/68
- 循环“连接-延伸”DNA测序方法，基于SOLiD测序技术的连接法测序原理，采用一条测序引物连接一段通用寡核苷酸后，通过延伸一个碱基检测DNA模板对应位置的碱基信息，然后将标记物从测序引物连接的寡核苷酸中某个位置切割，按照同样的方法再连接相同的寡核苷酸后延伸一个标记单体，依次可以测定DNA模板上若干间隔位置的碱基信息；将上一完成若干间隔位置碱基序列测定的测序引物通过变性或消化法清除，更换新测序引物，同样按照“连接-延伸”法测定DNA模板上其它若干间隔位置的碱基信息；循环更换测序引物，最后将这些测序引物确定的间隔位置碱基信息组合得到DNA模板某个片段全部碱基的排列信息，实现DNA序列检测。
- 循环连接延伸基因组测序法
- [发明专利]高灵敏拉曼光谱检测DNA的一种方法-CN201210232538.6无效
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鞠熀先;高丰雷;朱珠;雷建平
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南京大学
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2012-07-06
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2014-01-22
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G01N21/65
- 本发明涉及一种高灵敏拉曼光谱检测DNA的方法。该方法利用磁珠表面上的链替代聚合和银增强作用实现信号的双重放大。磁珠用于分子信标的固定和链替代产物的分离。在目标DNA与分子信标杂交后，信标环被打开，引物修饰的拉曼染料-银纳米复合物通过引物与信标茎端的杂交与磁珠连接，诱导DNA链聚合反应而释放目标分子，被释放的DNA分子与另一磁珠上的分子信标杂交而产生另一聚合循环在循环链替代聚合完成后，分离链替代产物，并在纳米复合物表面沉积银纳米壳层，增强染料的拉曼信号。利用拉曼信号与目标DNA浓度与序列的相关性进行DNA分析。这一方法检测DNA的浓度范围是10-13-10-8mol L-1，并可区分完全配对的目标DNA和单碱基错配的DNA，具有一定的应用价值。
- 灵敏光谱检测dna一种方法
- [发明专利]中密度DNA芯片制作方法-CN99104666.8有效
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杨梦甦;缪金明
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杨梦甦
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1999-05-06
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2003-10-08
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C12Q1/68
- 本发明公开了一种中密度DNA(基因)制作方法。它是先将待检测的DNA序列找出，并进行探针的合成，合成后在5’末端进行活性基团的修饰，然后启动DNA点样装置，将DNA送至指定的位置，并使点样针与玻片接触；在一组玻片的相应位置循环点样，制作100～1000探针/cm2的DNA芯片。当一次DNA样本点样完成后，触发点样针淋洗干燥系统。在完成DNA点样后，可以进行DNA的杂交，扫描获得的图像。该方法操作简便，成本低廉。
- 密度dna芯片制作方法
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