专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种纳米复合探针及其制备方法和应用-CN202310689168.7在审
  • 高丰雷;仇智力 - 徐州医科大学
  • 2023-06-12 - 2023-10-20 - C12N15/11
  • 本发明公开了一种纳米复合探针及其制备方法和应用,通过构建一种包括金纳米粒子、Cy3修饰的S1链、Cy5修饰的S2链、DNAzyme链、Primer链和FITC修饰的H1链的纳米复合探针。当Ca2+存在时,FITC修饰的H1链被DNAzyme切割,产生游离的含FITC的碱基片段,通过检测FITC信号强度确定Ca2+浓度,当AβO存在时,AβO与Cy3修饰的S1链、Cy5修饰的S2链形成的双链结构,从而构建完整适配体并产生FRET信号,通过检测FRET信号强度确定AβO浓度,因此实现了Ca2+和AβO的同时检测,可应用于阿尔茨海默症标志物的检测。
  • 一种纳米复合探针及其制备方法应用
  • [发明专利]一种纳米荧光探针及其制备方法和应用-CN202310688974.2在审
  • 高丰雷;王颖 - 徐州医科大学
  • 2023-06-12 - 2023-10-20 - C12Q1/6806
  • 本发明公开了一种纳米荧光探针及其制备方法和应用,通过构建一种包括金纳米粒子、发夹H1链、Cy5修饰的发夹H2链、FITC修饰的S1链、S2链、DNAzyme A链、BHQ1修饰的DNAzyme B链、S3链、S4链、Cy3修饰的C链、D链的纳米荧光探针,该探针可以对三种肿瘤标志物进行检测,产生三种荧光信号,精确诊断肿瘤细胞,当在体外系统中,检测这三种肿瘤标志物时,该方法的线性范围较宽,检测限较低,可满足细胞内三种肿瘤标志物原位成像的要求,可进一步根据细胞内原位成像的结果来区分肿瘤细胞和非肿瘤细胞。
  • 一种纳米荧光探针及其制备方法应用
  • [发明专利]纳米材料Fe3-CN202010661823.4有效
  • 高丰雷;龚玲;耿德勤 - 徐州医科大学
  • 2020-07-10 - 2023-02-28 - A61K47/69
  • 本发明涉及一种纳米材料Fe3O4@MSN‑g‑C3N4‑BTA在制备阿尔兹海默病药物方面的应用。与传统的金属螯合剂相比,本发明提供的靶向Aβ斑块的磁性纳米复合材料,其粒径30‑50nm,孔径2‑10nm,具有良好的磁性,稳定性高,有良好的生物安全性,可调控的光热效应,还具有荧光和核磁双模态成像功能。在施加外部磁场时可以增强纳米材料在靶点部位的聚集,促进纳米复合材料穿透血脑屏障,并最终通过细胞代谢而被排泄。通过局部增强的光热效应使预先形成的Aβ原纤维解离,保护细胞免受Aβ诱导的神经毒性和细胞凋亡,并改善了APP/PS1小鼠的记忆障碍,可用于制备阿尔兹海默病药物。
  • 纳米材料febasesub
  • [发明专利]一种肿瘤细胞标志物miRNA-21的检测方法-CN202110691566.3有效
  • 李世宝;王继玮;高丰雷;马萍 - 徐州医科大学
  • 2021-06-22 - 2022-12-09 - G01N21/64
  • 本发明公开了一种肿瘤细胞标志物miRNA‑21的检测方法,包括以下步骤:制备AuNPs探针和GNS探针;将制备得到的AuNPs探针和GNS探针对缓冲液中的miRNA‑2进行双信号检测;制备功能化MnO2纳米片;细胞内miRNA‑21的荧光成像与拉曼定量检测。本发明利用DNA级联扩增技术使得荧光分析技术与拉曼分析技术相结合,利用双方互补的优势来收集多尺度数据,以进行精准的医学诊断;该方法操作过程方便控制,能够简便、准确、高效地对miRNA‑21进行原位成像及定量检测,提升SERS的灵敏度,满足方法验证过程中对灵敏性、特异性等方面的要求。
  • 一种肿瘤细胞标志mirna21检测方法
  • [发明专利]一种BPNs/壳聚糖/PRP温敏水凝胶及其制备方法和应用-CN202010069594.7有效
  • 高丰雷;潘文振;郭开金 - 徐州医科大学
  • 2020-01-21 - 2022-03-11 - A61K41/00
  • 本发明涉及一种BPNs/壳聚糖/PRP温敏水凝胶及其制备方法和应用。本发明主要以BPNs、壳聚糖温敏水凝胶和活化后的PRP混合制得BPNs/壳聚糖/PRP温敏水凝胶,通过BPNs的光疗,富血小板血浆(PRP)的生物疗法治疗以及磷驱动的钙提取生物矿化作用进行增生,使其具有良好的PTT、PDT效应,在不同细胞中细胞毒性低,存活率高于85%;生物相容性、细胞亲和力和增殖能力良好;在近红外光照射下易于产生ROS,在8分钟内达到最大值,能够促进细胞黏附、生长和细胞外基质生成;能够有效的清除增生滑膜组织、修复缺损骨组织并维护关节面的平滑,可以作为光热和/或光动力的药物治疗类风湿关节炎。
  • 一种bpns聚糖prp温敏水凝胶及其制备方法应用
  • [发明专利]高灵敏拉曼光谱检测DNA的一种方法-CN201210232538.6无效
  • 鞠熀先;高丰雷;朱珠;雷建平 - 南京大学
  • 2012-07-06 - 2014-01-22 - G01N21/65
  • 本发明涉及一种高灵敏拉曼光谱检测DNA的方法。该方法利用磁珠表面上的链替代聚合和银增强作用实现信号的双重放大。磁珠用于分子信标的固定和链替代产物的分离。在目标DNA与分子信标杂交后,信标环被打开,引物修饰的拉曼染料-银纳米复合物通过引物与信标茎端的杂交与磁珠连接,诱导DNA链聚合反应而释放目标分子,被释放的DNA分子与另一磁珠上的分子信标杂交而产生另一聚合循环。在循环链替代聚合完成后,分离链替代产物,并在纳米复合物表面沉积银纳米壳层,增强染料的拉曼信号。利用拉曼信号与目标DNA浓度与序列的相关性进行DNA分析。这一方法检测DNA的浓度范围是10-13-10-8mol L-1,并可区分完全配对的目标DNA和单碱基错配的DNA,具有一定的应用价值。
  • 灵敏光谱检测dna一种方法

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