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[发明专利]新的半合成的氮杂环内酯系列的大环内酯类抗生素-CN200380105762.8无效
发明人： N·库云季奇;M·布克维奇卡加斯奇;K·布拉耶萨 -专利权人：普利瓦研究院有限公司
申请日： 2003-12-10 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明涉及9－脱氧－9－二氢－9a－氮杂－9a－高红霉素A和5－O－德糖胺基－9－脱氧－9－二氢－9a－氮杂－9a－高红诺霉素A的N″－取代的9a－N－(N′－氨甲酰基－γ－氨基丙基)、9a－N－(N′－硫代氨甲酰基－γ－氨基丙基)、9a－N－[N′－(β－氰基乙基)－N′－氨甲酰基－γ－氨基丙基]和9a－N－[N′－(β－氰基乙基)－N′－硫代氨甲酰基－γ－氨基丙基]衍生物，它们是通式1的新的半合成的氮杂环内酯系列的大环内酯类抗生素，其中，R代表H或克拉定糖基基团，R¹代表H或β－氰基乙基，R²代表异丙基、1－萘基、2－萘基、苄基、2－(三氟甲基)苯基、3－苯基丙基、β－苯基乙基、乙氧基羰基甲基、1－(1－萘基)乙基、3，4，5－三甲氧基苯基或2，4－二氯苯基，且X代表O或S，它们的与无机或有机酸的药学上可接受的加成盐，制备它们的药物组合物的方法和它们的组合物在治疗细菌感染中的应用。
合成氮杂环内酯系列抗生素

[发明专利]一种电化学装置和电子装置-CN202111642228.7在审
发明人：孙振贺 -专利权人：东莞新能源科技有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： H01M4/62 文献下载
摘要：本申请提供了一种电化学装置和电子装置，电化学装置包含正极极片，正极极片上包含正极材料层，正极材料层中包括含氟聚合物和含氰基聚合物，其中，正极材料层中氟的摩尔数a与氮的摩尔数b的比值b/a满足0.1≤b/通过在正极材料层加入含氟聚合物和含氰基聚合物，控制正极材料层中氟的摩尔数a与氮的摩尔数b的比值b/a满足上述关系，能够使正极材料层颗粒之间粘接效果良好，并且，氰基官能团与满充时正极活性材料的过渡金属离子相互作用后
一种电化学装置电子

[发明专利]一种比卡鲁胺中间体的制备方法-CN201611148101.9有效
发明人：李建军;高志远;熊继业;余晓磊;梁波;乔玉峰;周红军 -专利权人：山西振东制药股份有限公司;北京振东光明药物研究院有限公司
申请日： 2016-12-13 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C07C255/60 文献下载
摘要：本发明提供一种比卡鲁胺中间体的制备方法，具体地讲是一种用N‑(4‑氰基‑3‑三氟甲基苯基)甲基丙烯酰胺制备3‑氯‑N‑(4‑氰基‑3‑三氟甲基苯基)‑2‑羟基‑2‑甲基丙酰胺的方法：在溶剂中，以N‑(4‑氰基‑3‑三氟甲基苯基)甲基丙烯酰胺为原料，加入酸，冷却到0~15℃，搅拌，滴加入次氯酸钠溶液氧化，滴毕保持反应体系温度在0~15℃，反应进行0.5~1小时，所得溶液经分离纯化后可得高纯度的3‑氯‑N‑(4‑氰基‑3‑三氟甲基苯基)‑2‑羟基‑2‑甲基丙酰胺，该制备方法安全、经济，可适用于大规模生产制备比卡硫醚中间体，且原料价廉易得，生产周期缩短，不产生环境污染。
一种卡鲁胺中间体制备方法

[发明专利]抗麻风病药物中间体对异硫氰基苯丁醚合成方法-CN201710714685.X在审
发明人：廖如佴 -专利权人：成都卡迪夫科技有限公司
申请日： 2017-08-21 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C07C331/28 文献下载
摘要：本发明公开了抗麻风病药物中间体对异硫氰基苯丁醚合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入3‑溴‑4‑氨基‑5‑甲基苯丁醚，控制温度，加入硫酸钠溶液，亚硫酰二氯溶液，控制搅拌速度,反应；继续加入溴水溶液，升高温度，分批次加入氯铂酸铵粉末，继续反应,然后降低温度，静置,溶液分层，分离出油层，用溴化钾溶液洗涤多次，3‑戊醇溶液洗涤多次，在溴丙烷溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品对异硫氰基苯丁醚。
异硫氰基苯丁醚药物中间体合成氨基硫酸钠溶液亚硫酰二氯溴化钾溶液氯铂酸铵溶液分层溶液洗涤溴水溶液油层甲基苯脱水剂重结晶溴丙烷丁醚戊醇脱水洗涤升高

[发明专利]增韧的低气味/低起霜氰基丙烯酸酯组合物-CN201880069390.4有效
发明人： I·科博;M·费伦;V·萨道斯凯特;E·沃德;R·图利;B·N·伯恩斯;R·B·巴恩斯;R·海尔塞 -专利权人：汉高股份有限及两合公司
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C09J4/06 文献下载
摘要：本发明涉及含氰基丙烯酸酯的组合物，该组合物包含(a)氰基丙烯酸β‑烷氧基酯组分，(b)选自由氰基丙烯酸2‑甲基丁酯、氰基丙烯酸异戊酯、氰基丙烯酸2‑乙基己酯、氰基丙烯酸2‑戊酯、氰基丙烯酸3‑甲基戊酯、氰基丙烯酸2‑乙基丁酯、氰基丙烯酸3,7‑二甲基辛酯及其组合组成的组的氰基丙烯酸酯组分；和(c)橡胶增韧组分。本发明的氰基丙烯酸酯组合物的固化产物显示出改善的韧性，而没有含氰基丙烯酸酯的组合物中通常发现的气味。
气味低起霜氰基丙烯酸酯组合

[发明专利]一种竹木藤柳草用防霉防虫杀菌剂-CN201910066497.X在审
发明人：胡志明 -专利权人：深圳市至霸化工有限公司
申请日： 2019-01-24 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： B27K3/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种竹木藤柳草用防霉防虫杀菌剂，其组份按重量份数包括二硫氰基甲烷15％‑25％、多菌灵25％‑30％、百菌清20％‑30％和氟硅酸钠20％‑30％，所述杀菌剂组分按质量百分比配比为：二硫氰基甲烷20％、多菌灵30％、百菌清25％、氟硅酸钠25％，所述多菌灵以单氰胺水溶液、氯甲酸甲酯、氢氧化钠、邻苯二胺、浓盐酸为原料，制备出高规格的多菌灵，所述百菌清的制备方法是将计量的间苯二甲腈投入到汽化器中进行汽化本发明通过采用高纯度的二硫氰基甲烷、多菌灵、百菌清和氟硅酸钠为原料制成的杀菌剂，能够更好的保证防霉防虫的高效性，而且能够保证防霉时间长，杀虫彻底，从而更好的保证了本产品的使用效果，能够更好的保证本产品的效率
多菌灵杀菌剂防霉二硫氰基甲烷氟硅酸钠百菌清防虫藤柳竹木制备保证质量百分比配比单氰胺水溶液汽化间苯二甲腈氯甲酸甲酯邻苯二胺氢氧化钠重量份数高纯度高效性浓盐酸汽化器杀虫组份计量

[发明专利]含氟弹性体组合物-CN96108877.X无效
发明人：齐藤智;达春美;S·R·施特林;Y·V·蔡夫曼;S·A·波斯托维 -专利权人：日本梅克特隆株式会社
申请日： 1996-07-19 - 公布日： 1997-02-19 - 主分类号： C08L27/18 文献下载
摘要：本发明提供含氟弹性体组合物，该组合物包含具有氰基作为可交联基团的含氟弹性体和如右通式代表的二氨基腙化合物作为硫化剂(式中n是一个1-10的整数)，由它可以制得具有令人满意的压缩永久变形的产品，在具有氰基作为可交联基团的含氟弹性体的捏合或硫化期间不存在任何可加工性
弹性体组合

[发明专利]一种合成阿帕鲁胺及其中间体的方法及中间体-CN202011231606.8有效
发明人：余志勤;张世界;刘雄;刘毅斌;刘聪 -专利权人：杭州新拜思生物医药有限公司
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D235/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种Boc‑阿帕鲁胺的制备方法，包括：在催化剂催化作用下，6‑硫代‑5,7‑二氮杂螺[3.4]辛基‑8‑酮先与N‑(4‑溴‑2‑氟苯甲酰基)氨基甲酸叔丁酯反应，然后再与2‑氰基‑3‑三氟甲基本发明采用6‑硫代‑5,7‑二氮杂螺[3.4]辛基‑8‑酮为底物，经过一锅法可以直接得到Boc‑阿帕鲁胺：N‑(4‑(7‑(6‑氰基‑5‑三氟甲基吡啶‑3‑基)‑8‑氧代‑6‑硫代‑5,7‑二氮杂螺[3.4]‑5‑辛基)‑2‑氟苯甲酰基)‑N‑甲基氨基甲酸叔丁酯。
一种合成阿帕鲁胺及其中间体方法

[发明专利]5－(2－咪唑啉基氨基)苯并咪唑衍生物、其制备及作为α－肾上腺素受体激动剂的应用-CN94194535.9无效
发明人： T·L·卡普斯;S·E·玻格丹 -专利权人：普罗克特和甘保尔公司
申请日： 1994-12-15 - 公布日： 2001-12-19 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及具有结构式（Ⅰ）的化合物$其中（a）Ｒ为未取代的Ｃ１－Ｃ３链烷基或链烯基；（b）Ｒ′选自氢、未取代的Ｃ１－Ｃ３链烷基或链烯基；未取代的Ｃ１－Ｃ３烷硫基或烷氧基；羟基；氰基；巯基和卤原子；（c）Ｒ″选自氢、甲基、乙基和异丙基。本发明还涉及含这些新化合物的组合物，及这些化合物预防或治疗呼吸系、眼和／或胃肠道疾病的应用。
咪唑氨基苯并咪唑衍生物制备作为肾上腺素受体激动剂应用

[发明专利]4,4′-二异硫氰基芪-2,2′-二磺酸在制备预防治疗非酒精性脂肪肝药物中的应用-CN202111623634.9在审
发明人：庹必光;朱加兴;金海;文国容;龙晓英;刘雪梅;谢睿;安家兴 -专利权人：庹必光
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： A61K31/26 文献下载
摘要：本发明涉及阴离子转运抑制剂4,4'‑二异硫氰基芪‑2,2'‑二磺酸在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪肝的药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明发现4,4'‑二异硫氰基芪‑2,2'‑二磺酸能有效地抑制高脂肪饮食导致的小鼠脂肪肝的发生和缓解高脂肪饮食导致的小鼠脂肪肝，减轻肝脏脂肪变性，减少脂肪在小鼠肝脏的沉积，减少肝脏组织甘油三酯的含量。阴离子转运抑制剂4,4'‑二异硫氰基芪‑2,2'‑二磺酸是可以应用于制备能有效预防和治疗非酒精性脂肪肝的药物，且在制备预防和治疗非酒精性脂肪肝的药物中的用途属于首次公开，而且其在对于抑制非酒精性脂肪肝的发生方面有意想不到的作用
二异硫氰基芪二磺酸制备预防治疗酒精性脂肪肝药物中的应用

[发明专利]异硫氰基荧光素硬脂胺嫁接物及其合成方法和应用-CN200610155606.8无效
发明人：胡富强;杜永忠;袁弘;游剑 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-12-29 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明提供一种异硫氰基荧光素硬脂胺嫁接物，具有如右结构式，通过以下步骤实现：精密称取硬脂胺，置于二甲基甲酰胺中超声溶解，另精密称取异硫氰基荧光素溶于DMF溶液中，两溶液混合后置于50℃恒温水浴振荡，反应物冷却至室温本发明提供的异硫氰基荧光素硬脂胺嫁接物可应用于荧光标记固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体的制备，并应用于固体脂质纳米粒和纳米结构载体的细胞和在体转运及吸收研究。
异硫氰基荧光硬脂嫁接及其合成方法应用

[发明专利]取代的芳基尿嘧啶-CN98806102.3无效
发明人： R·安德烈;M·多林格;C·埃尔德伦 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-03-30 - 公布日： 2000-07-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的新的取代的芳基尿嘧啶,其中,n代表数0,1,2或3,Q代表O,S,SO或SO2,R1代表氢,氨基或任选被取代的烷基,R2代表羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨基甲酰基或者各种情况下任选被取代的烷基或烷氧羰基,R3代表氢,卤素或任选被取代的烷基,Y代表硝基,氨基,羟基,羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨基甲酰基,磺基,氯代磺酰基,氨基磺酰基,卤素,或者代表各种情况下任选被取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,烷基羰基,烷氧羰基,烷基氨基羰基,烷基羰基氨基,烷氧羰基氨基或烷基磺酰基氨基,和Z代表任选被取代的选自呋喃基,四氢呋喃基,苯并呋喃基,二氢苯并呋喃基,二氧戊环基,二噁烷基,苯并二噁烷基,吡咯基,吡唑基,咪唑基,三唑基,噁唑基,异噁唑基,苯并噁唑基,吡啶基,喹啉基,异喹啉基,嘧啶基,吡嗪基,哒嗪基,喹唑啉基,喹喔啉基的杂环基,或者代表各种情况下被取代的噻唑基,异噻唑基,苯并噻唑基或苯并咪唑基
取代芳基尿嘧啶

[发明专利]腈-取代的硅烷和电解质组合物和包含它们的电化学装置-CN201480003489.6有效
发明人： J.A.佩纳韦索;D.奥斯马洛夫;董剑;M.尤斯里;M.波利纳;R.韦斯特 -专利权人：塞勒创尼克斯公司
申请日： 2014-06-04 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本文描述了液态、有机硅化合物，其包含为氰基(‑CN)、氰酸酯基(‑OCN)、异氰酸酯基(‑NCO)、硫氰酸酯基(‑SCN)或异硫氰酸酯基(‑NCS)的取代基。
取代硅烷电解质组合包含它们电化学装置

[发明专利]制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的方法-CN201611221183.5在审
发明人：池永贵;黄轩 -专利权人：苏州山青竹生物医药有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的方法，第一步，对羟基苯甲酸甲酯制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸甲酯；第二步，3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸甲酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯；第三步，3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸甲酯；第四步，3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸甲酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸。本发明一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法的优势有：1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜，更加适合工业化；2)由醛基制备氰基，高效直接，适合大量生产；3)所有原料便宜易得，成本优势明显。
制备氰基异丙氧基苯甲酸方法

[发明专利]3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法-CN201611221184.X在审
发明人：池永贵;黄轩 -专利权人：苏州山青竹生物医药有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法，第一步，4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸苯酯；第二步，3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸苯酯；第三步，3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸苯酯；第四步，3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸苯酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸。本发明一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法的优势有：1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜，更加适合工业化；2)由醛基制备氰基，高效直接，适合大量生产；3)所有原料便宜易得，成本优势明显。
氰基异丙氧基苯甲酸制备方法