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[发明专利]一种制备[6-异丙基-4-(4-氟苯基)-2-硫基-5-基]甲酸酯的方法-CN201410190730.2有效
发明人：刘强;王遴;魏小静;顾艳飞 -专利权人：兰州大学;苏州维永生物医药技术有限公司
申请日： 2014-05-07 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07D239/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种化学药物中间体的制备方法，具体涉及[6-异丙基-4-(4-氟苯基)-2-硫基-5-基]甲酸酯的制备方法。本发明主要以对氟苯甲醛，异丁酰乙酸酯以及硫基取代的异脲硫酸盐为原料进行反应，再经过光敏氧化反应制备获得目标产物。
一种制备丙基苯基硫基甲酸方法

[发明专利]含硫氟代可自交联聚酰亚胺材料及其制备方法-CN200810050337.8无效
发明人：姜振华;姜伟;王冬;关绍巍;高鸿 -专利权人：吉林大学
申请日： 2008-01-29 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：本发明的含硫氟代可自交联聚酰亚胺材料及其制备方法属于高分子材料的技术领域。具体涉及将硫与氟引入聚酰亚胺体系制备含硫氟代聚酰亚胺的合成及交联技术，是以二胺单体2，2′－二三氟甲基－4，4′－二胺基二苯基硫与二酐单体三苯二醚四酸二酐、4，4’－六氟亚异丙基－邻苯二甲酸酐、3，3′，4，4′－二苯醚四酸二酐、3，3′，4，4′－联苯四甲酸二酐或者3，3′，4，4′－四羧基二苯酮酐为原料采用一步法或两步法合成技术合成的高性能聚合物。
含硫氟代可交联聚酰亚胺材料及其制备方法

[发明专利]一种含二氢噁二唑的苯并咪唑类化合物及其应用-CN201410796031.2有效
发明人：朱冰春;王宇光;董慧婵 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含二氢噁二唑的苯并咪唑类化合物及其应用，所述含二氢噁二唑的苯并咪唑类化合物是式(Ⅰ)所示的1-[3-R-二氢异噁唑-5-亚甲基]-2-三氟甲基-1H-苯并咪唑[d]，其中R取代基为取代苯基或2-(3-甲基噻吩)，取代苯基上的取代基为一个或多个，取代基各自独立选自下列之一：卤素、C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基、三氟甲基、氰基或二(C1～C2烷基)取代的氨基。所述的1-[3-R-二氢异噁唑-5-亚甲基]-2-三氟甲基-1H-苯并咪唑[d]可应用于制备抗菌剂。本发明提供的1-[3-R-二氢异噁唑-5-亚甲基]-2-三氟甲基-1H-苯并咪唑[d]对多种菌体菌(枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、烟曲霉)有抑制作用，且合成工艺简单，易于产业化。
一种含二氢噁二唑苯并咪唑化合物及其应用

[发明专利]一种2-（3-氰基-4-异丁基氧基苯基）-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯的制备方法-CN201010592536.9无效
发明人：邹振荣 -专利权人：江苏同禾药业有限公司
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明公开了药物非布司他的中间体2-(3-氰基-4-异丁基氧基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯的制备方法，该方法以对氰基苯酚为原料，反应得到4-羟基硫代苯甲酰胺，环合得到2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯，甲酰化得到2-(3-甲醛基-4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯，异丁基化得到2-(3-甲醛基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯，氰基化得到2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基
一种氰基丁基苯基甲基噻唑甲酸制备方法

[发明专利]多卤代2-烷硫基-4-氨基喹唑啉类化合物及其制备方法和抗肿瘤应用-CN201710702722.5有效
发明人：严胜骄;刘金;林军;张继红;杨建山 -专利权人：云南大学
申请日： 2017-08-16 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C07D239/95 文献下载
摘要：本发明涉及一种多卤代2‑烷硫基‑4‑氨基喹唑啉类化合物及其制备方法和抗肿瘤应用，属于药物化学技术领域。imgContent="drawing" imgFormat="TIFF" orientation="portrait" inline="no" />，式(I)；式(I)中，R为烷基、苯基、取代苯基、萘基、甲氧基甲基、2‑(甲氧基)乙氧基甲基、四氢呋喃‑2‑基、乙烯基或腈基；R1为氟原子、氯原子；R2为氟原子、氯原子或氰基；R3为氟原子、氯原子或氰基；R4为氟原子、氯原子。生物活性测试结果表明，本发明所提供新型的2‑烷硫基‑4‑氨基喹唑啉类化合物具有CDC25B抑制效果，表明该类化合物具有良好的抗肿瘤活性前景。
多卤代烷硫基氨基喹唑啉类化合物及其制备方法肿瘤应用

[发明专利]4‑苯基对位含有硫醚及其衍生结构的噁唑啉类化合物、制备和作为杀虫杀螨剂的应用-CN201510631477.4有效
发明人：汪清民;于秀玲;刘玉秀;王兹稳 -专利权人：南开大学
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C07D263/10 文献下载
摘要：本发明涉及如通式(I)所示的4‑苯基对位含有硫醚、砜、亚砜、硫亚胺、亚砜亚胺结构的噁唑啉类化合物及其制备和作为杀虫杀螨剂的应用，该类化合物代表一种新颖简洁、制备简单、广谱高效的杀虫杀螨剂结构类型。4‑苯基对位含有硫醚、砜、亚砜、硫亚胺、亚砜亚胺结构的噁唑啉类化合物用作新型杀虫杀螨剂，能很好地防治东方粘虫、棉铃虫、玉米螟、蚊幼虫；能很好地防治朱砂叶螨的螨卵和幼螨。R′可以为氰基、硝基、三氟甲酰基、甲酰胺基；R″可以为氢、氰基、硝基、三氟甲酰基、甲酰胺基；R可以为杂环(取代杂环)、芳基(取代芳基)、烷基(支链烷基)。
苯基对位含有及其衍生结构噁唑啉类化合物制备作为杀虫杀螨剂应用

[发明专利]一种制备间位三氟甲硫基、二氟甲硫基或三氟甲基取代的吡啶化合物的方法-CN202210519999.5在审
发明人：王晓晨;周新悦 -专利权人：南开大学
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D213/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备间位三氟甲硫基、二氟甲硫基或三氟甲基取代的吡啶化合物的方法，包括：S1，在充满氮气的手套箱中，向反应瓶加入催化剂、溶剂、频那醇硼烷和吡啶，搅拌，在40～100°C反应2～12小时得到二氢吡啶；S2，向反应瓶加入三氟甲硫基试剂、二氟甲硫基试剂或三氟甲基试剂，搅拌，于室温～80°C至反应2～12小时得到三氟甲硫基、二氟甲硫基或三氟甲基取代的二氢吡啶；S3，将反应瓶置于空气中或加入2,3‑二氯‑5,6‑二氰基苯醌，搅拌，室温下反应4～12小时，再减压蒸馏除去溶剂，柱层析分离，得到间位取代的吡啶化合物。
一种制备间位三氟甲硫基二氟甲硫基甲基取代吡啶化合物方法

[发明专利]一种具有离子交换功能的全氟树脂及其应用-CN200610166293.6有效
发明人：高自宏;张永明;秦胜 -专利权人：山东东岳神舟新材料有限公司
申请日： 2006-12-25 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C08F214/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种带有磺酰氟基团的全氟树脂，具有式(I)的结构，是具有离子交换功能含氟聚合物，将全氟磺酰基乙烯基醚、四氟乙烯及烷基乙烯基醚在分散剂、溶剂和引发剂存在下经自由基引发共聚合制备得到，使用含全氟链烃三聚氰胺衍生物与水的混合溶液作为分散剂该含氟聚合物采用通用熔融纺丝设备进行熔融纺丝制备聚合物纤维，聚合物纤维通过纺织技术编织成纤维网，作为质子交换膜及氯碱离子膜的增强网材料，达到增强及同时提高离子交换能力。
一种具有离子交换功能树脂及其应用

[发明专利]5‑氨基‑1‑（2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基）‑3‑氰基吡唑的制备方法-CN201610547891.1在审
发明人：王天国;高林;罗维政 -专利权人：潍坊鑫诺化工有限公司
申请日： 2016-07-12 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明公开的一种5‑氨基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)‑3‑氰基吡唑的制备方法，包括以下步骤：3,4‑二氯三氟甲苯与二甲胺，以片碱为缚酸剂，连二亚硫酸钠和苄基三乙基氯化铵为催化剂，进行反应；将得到的2‑氯‑4‑三氟甲基‑N,N‑二甲基苯胺中加入硫酰氯、液碱及偶氮二异丁腈进行反应；将得到的2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺中加入硫酸亚硝酰进行重氮化反应，再加入2,3‑二氰基丙酸乙酯进行偶联反应，再在氨水介质中与浓氨水进行环合反应本发明以片碱为缚酸剂，以连二亚硫酸钠和苄基三乙基氯化铵为催化剂，有效地降低了原材料成本；以硫酰氯为氯化剂，降低了对设备的要求，安全系数得到提高；采用单一溶剂甲苯作为结晶溶剂，解决了后期的回收繁琐，操作难度的问题
氨基甲基苯基吡唑制备方法

[发明专利]无溶剂制备含氟锍盐的方法-CN201610604286.3在审
发明人：张成潘;宋海霞;汪诗梦;王晓燕;韩家斌;高颖;贾苏娇 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2016-07-27 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C07C381/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种无溶剂制备含氟锍盐的方法。将硫醚和氟烷基三氟甲磺酸酯于0～150℃下搅拌反应1～48h，洗涤后即得锍盐产品。反应中所用的硫醚为二芳基硫醚、二烷基硫醚或芳基烷基硫醚；硫醚与氟烷基三氟甲磺酸酯的摩尔比为10.1～10。本发明提供的制备含氟锍盐的方法不仅操作简便、条件容易控制、没有溶剂参与、环境友好且稳定安全，而且所需的原料廉价易得、反应产率较高、底物适用性好等。
溶剂制备含氟锍盐方法

[发明专利]一种异硫脲类催化剂的合成方法-CN201711434362.1有效
发明人：孙智华;吴圣峰;戴伊如 -专利权人：上海工程技术大学
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学领域，具体涉及异硫脲类催化剂的合成方法。步骤包括：(1)以邻氟硝基苯为起始原料，与叔丁基硫醇在碱催化条件下合成邻硝基苯叔丁基硫醚；(2)邻硝基苯叔丁基硫醚加氢反应生成邻氨基苯叔丁基硫醚；(3)邻氨基苯叔丁基硫醚经过氧化得到邻氨基苯叔丁基亚砜；(4)邻氨基苯叔丁基亚砜与异氰基对甲苯磺酸丙酯类化合物反应，制备得到异硫脲类有机催化剂。
一种硫脲催化剂合成方法

[发明专利]一种小麦种子的杀菌处理剂-CN201610335100.9在审
发明人：王星竹 -专利权人：王星竹
申请日： 2016-05-19 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： A01N59/02 文献下载
摘要：主要原料包括邻苯二胺、异硫氰基甲酸甲酯、木质素磺酸钙、聚二甲基硅氧烷、丙三醇、氯磺酸、2,4,5‑三氯硝基苯、脂肪醇聚氧乙烯醚、羧甲基纤维素钠、4‑氨基‑2,2‑二氟邻苯二酚缩甲醛。通过邻苯二胺和异硫氰基甲酸甲酯能够被内部吸收，影响细胞分裂，进而抑制病菌的生长，有利于种植。通过木质素磺酸钙能够使其在水中自动分散，很好的裹覆在种子上。
一种小麦种子杀菌处理

[发明专利]一种合成氟虫腈的工艺-CN201180071076.8有效
发明人： K·H·伽达 -专利权人： K·H·伽达
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明提供了一种工艺，旨在使用硫酸和过氧化氢作为氧化剂，通过氧化式II化合物5-氨基-1-（2,6-二氯-4-三氟甲苯基）-3-氰基-4-三氟甲基硫代吡唑，制备式I化合物5-氨基-1-（2,6-二氯-4-三氟甲苯基）-3-氰基-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑（氟虫腈）。
一种合成氟虫腈工艺

[发明专利]含氟2嵌段共聚物-CN201480070596.0有效
发明人：斋藤智;佐藤胜之;园井竹比吕 -专利权人：优迈特株式会社
申请日： 2014-12-22 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明的目的在于使用生物蓄积性低的含氟(甲基)丙烯酸酯作为原料，提供具有良好的拨水拨油性的含氟2嵌段共聚物。本发明的含氟2嵌段共聚物通过如下的(A)法或(B)法制造。(A)法在三硫代碳酸酯化合物和自由基聚合引发剂的存在下，将下述通式(1)所示的含氟(甲基)丙烯酸酯聚合后，将非氟乙烯基系单体聚合，制造含氟2嵌段共聚物；(B)法在三硫代碳酸酯化合物和自由基聚合引发剂的存在下，将非氟乙烯基系单体聚合后，将下述通式(1)所示的含氟(甲基)丙烯酸酯聚合，制造含氟2嵌段共聚物。
共聚物

[发明专利]一种抗EGFR突变的抑制剂EAI045的制备方法-CN202010572827.5有效
发明人：耿晓宇;薛明星;臧皓;刘雪坤 -专利权人：通化师范学院
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明以5‑氟‑2‑甲氧基苯甲醛为起始原料，与氨气和三甲基氰硅烷进行酰胺‑氰基化反应得到2‑氨基‑2‑(5‑氟‑2‑甲氧基苯基)乙腈，水解后得到2‑氨基‑2‑(5‑氟‑2‑甲氧基苯基)乙酸，然后与邻苯二甲醛进行环合反应得到2‑(5‑氟‑2‑甲氧基苯基)‑2‑(1‑氧代异吲哚‑2‑基)乙酸，再与2‑氨基噻唑发生缩合反应得到2‑(5‑氟‑2‑甲氧基苯基)‑2‑(1‑氧代异吲哚‑2‑基)‑N‑(噻唑‑2‑基)乙酰胺，经脱甲基化得到
一种 egfr 突变抑制剂 eai045 制备方法