本发明公开了一种岷江百合诱导型启动子PG1，岷江百合诱导型启动子PG1的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，本发明通过分子生物学和基因工程相关技术研究证实岷江百合启动子PG1响应几种植物激素、生物和非生物胁迫；将本发明岷江百合启动子PG1与β‑葡萄糖苷酸酶基因构建的融合表达框转入烟草中表达，通过荧光法定量检测转基因烟草的葡萄糖苷酸酶活性，结果表明转基因烟草在脱落酸、水杨酸、尖孢镰刀菌、稻黑孢霉、致密链格孢、伤害胁迫处理后葡萄糖苷酸酶活性明显增强，岷江百合启动子PG1受几种植物激素、生物和非生物胁迫因子的诱导，在抗生物或非生物胁迫的基因工程中具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种诱导型启动子PCHI，其来源于岷江百合，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，本发明通过分子生物学和基因工程相关技术研究证实岷江百合启动子PCHI响应茉莉酸甲酯和生物胁迫；将本发明岷江百合启动子PCHI与β‑葡萄糖苷酸酶基因构建的表达框转入烟草中表达，通过荧光法定量检测转基因烟草的葡萄糖苷酸酶活性，结果表明转基因烟草在茉莉酸甲酯、尖孢镰刀菌、茄腐镰刀菌和稻黑孢霉处理后葡萄糖苷酸酶活性明显增强；岷江百合启动子
本发明公开了一种岷江百合诱导型启动子LrP1及其应用，LrP1的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，本发明通过分子生物学和基因工程相关技术研究证实岷江百合启动子LrP1响应几种植物激素、生物和非生物胁迫；将本发明岷江百合启动子LrP1与β‑葡萄糖苷酸酶基因连接构建成的表达框转入烟草中表达，通过荧光法定量检测转基因烟草的葡萄糖苷酸酶活性，结果表明转基因烟草在赤霉素、乙烯、脱落酸、NaCl、受伤、尖孢镰刀菌、核盘菌、灰葡萄孢处理后葡萄糖苷酸酶活性明显增强；可见岷江百合启动子LrP1受几种激素、生物和非生物胁迫因子的诱导，能用于植物抗逆境基因工程。
本发明公开了一种岷江百合诱导型启动子PR4及其应用，PR4的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，本发明通过分子生物学和基因工程相关技术研究证实岷江百合启动子PR4响应几种植物激素和生物胁迫；将本发明岷江百合启动子葡萄糖苷酸酶基因构建的融合表达框转入烟草中表达，通过荧光法定量检测转基因烟草的葡萄糖苷酸酶活性，结果表明转基因烟草在茉莉酸甲酯、水杨酸、尖孢镰刀菌、链格孢、厚垣镰刀菌处理后葡萄糖苷酸酶活性明显增强；可见岷江百合启动子
