本发明涉及一种密码子优化的斑马鱼c型溶菌酶基因及其表达。所述密码子优化的斑马鱼c型溶菌酶基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，其编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。将所述密码子优化的斑马鱼c型溶菌酶基因与质粒pET‑28a(+)连接，获得重组载体28a‑rDrLysC，进一步转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞，经诱导表达、纯化、SDS‑PAGE验证，获得的斑马鱼
该基因的优化方法是在未改变鲈鱼弹状病毒G2蛋白氨基酸序列的前提下，剔除原鲈鱼弹状病毒G2蛋白编码基因核苷酸序列中的稀有密码子，使得优化后的鲈鱼弹状病毒G2蛋白编码基因核苷酸序列如SEQ ID No：1所示本发明通过对鲈鱼弹状病毒G2蛋白基因序列的密码子优化、密码子偏好性分析和高效表达载体筛选，提高了G2蛋白的原核表达产量，降低了疫苗生产成本，为后续建立高产低耗的疫苗生产线提供理论基础。
本发明涉及分子生物学领域，具体涉及一种密码子优化的片球菌素基因、表达载体及重组工程菌株。所述片球菌素密码子优化基因peda‑op的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首先根据毕赤酵母密码子偏好性优化了片球菌素基因获得peda‑op，其次将peda‑op连入不同信号肽表达载体进行表达，通过筛选获得最适信号肽S1，S1重组工程菌在5L发酵罐的表达量达到1.83g/
