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[发明专利]一种利用手性锍盐侧链稳定多肽α-螺旋二级结构的方法-CN201410099191.1有效
发明人：李子刚;田原 -专利权人：北京大学深圳研究生院
申请日： 2014-03-17 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用手性锍盐侧链稳定多肽α‑螺旋二级结构的方法，尤其公开了一种含有手性锍盐侧链修饰的多肽化合物及其合成方法，该合成方法涉包括如下步骤：（1）含有非天然氨基酸的多肽固相合成；（2）通过巯基‑烯等反应获得硫醚侧链修饰的多肽化合物；（3）在固相或者液相条件下利用烷基化或苄基化试剂将硫醚烷基化生成锍盐；（4）将步骤（3）的产物经过分离纯化获得含R构型锍盐侧链修饰的多肽化合物并通过圆二色谱等表征方法证明了利用手性锍盐侧链对多肽本发明简单高效，对于多肽类药物修饰稳定有重要意义。
一种利用手性锍盐侧链稳定多肽螺旋二级结构方法

[发明专利]MIC-1化合物及其用途-CN201780032204.5在审
发明人： X.张;X.高;H.关;H.索格森;K.萨斯-奥伦姆;L.F.艾弗森;P.诺加德;S.B.约根森;K.T.汉森;Y.王 -专利权人：诺和诺德股份有限公司
申请日： 2017-05-24 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明涉及MIC‑1化合物。更具体地，其涉及包含MIC‑1多肽和N端氨基酸延伸体的化合物，其中所述延伸体由3至36个氨基酸残基组成，并且其中所述化合物具有低于6.5的经计算的pI。本发明的化合物具有MIC‑1活性。本发明还涉及包含这类化合物和药学上可接受的赋形剂的药物组合物以及该化合物的医药用途。
延伸体氨基酸残基药物组合物类化合物医药用途赋形剂可接受多肽

[发明专利]一种树脂型多肽缩合试剂及其制备方法与应用-CN201910835843.6有效
发明人：吕敏杰;王桂春;张海燕 -专利权人：苏州昊帆生物股份有限公司
申请日： 2019-09-05 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C08F126/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种树脂型多肽缩合试剂及其制备方法与应用，属于化学合成技术领域。用丙烯胺或4‑乙烯基苯胺与氰乙酸乙酯进行胺酯交换反应得到化合物A，化合物A与亚硝酸反应生成化合物B，B经聚合形成聚合物树脂C，树脂中的羟肟基与卤代物反应，得到具有脱水活性的聚合物树脂多肽缩合试剂。本发明以氰乙酸乙酯为原料，经肟化，聚合、酯化得到具有聚合物特性的树脂型多肽缩合试剂。树脂型多肽缩合试剂既可以发挥与常规多肽缩合试剂相同的缩合活性，又具有聚合物溶解度差的特性，可以通过过滤直接从溶液中分离出来，除水后可以回收再重新加工成树脂型多肽缩合试剂，实现对大分子离去基团的重复利用，提高原子经济性，实现多肽、蛋白质的绿色合成。
一种树脂多肽缩合试剂及其制备方法应用

[发明专利]含有谷胱甘肽GSH的有机/无机复合层状化合物及其制备方法-CN201110252069.X无效
发明人：李聪;姚建;黎慜;邵雪;袁坚;上官文峰 -专利权人：上海大学
申请日： 2011-08-30 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有谷胱甘肽GSH的有机/无机复合层状化合物及其制备方法。该化合物是以带有规则排列羧基的对羧酸基丙酰胺苯基氧化硅为骨架，接枝谷胱甘肽而形成的。本发明的这类新型有机/无机复合二维层状化合物克服了现有蒙脱土和水滑石类层状材料的难以控制层空间环境的缺点，通过发展合成这类具有功能性多肽的有机/无机复合层状化合物，将能大大扩展功能性多肽的应用范围，发展出一系列具有各种性能的新型生物功能性复合材料
含有谷胱甘肽 gsh 有机无机复合层状化合物及其制备方法

[发明专利]一种含硫酰胺的多肽类化合物及其合成方法-CN202111254112.6在审
发明人：姜雪峰;廖燕燕 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07C327/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式3,4所示的含硫酰胺的多肽类化合物及其合成方法，以氨基醛、无机硫和和氨基酸为反应原料，在催化剂和添加剂的作用下，在溶剂中反应得到一系列含硫酰胺的多肽类化合物。本发明通过催化条件，以无机硫试剂作为硫源，一锅法构建含硫酰胺的多肽类化合物且手性保持，避免传统以劳森试剂为代表的一类磷硫试剂的弊端；通过本发明发展的合成策略可以顺利得到二肽、三肽、四肽以及肽‑药物偶联类化合物
一种含硫酰胺多肽化合物及其合成方法

[发明专利]一种多肽异二聚体的制备方法-CN202110895474.7在审
发明人：王玺玫 -专利权人：核欣（苏州）医药科技有限公司
申请日： 2021-08-05 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本申请公开了一种多肽异二聚体的制备方法，包括：以式(I)化合物或其盐类制备式(II)化合物或其盐类；以式(III)化合物或其盐类制备式(IV)化合物或其盐类；以式(IV)化合物或其盐类制备式(V)化合物或其盐类；以式(V)化合物或其盐类制备式(VI)化合物或其盐类；以式(VI)化合物或其盐类制备式(VII)化合物或其盐类；以式(VII)化合物或其盐类制备式(VIII)化合物或其盐类；以式(VIII)化合物或其盐类制备式(IX)化合物或其盐类；以及以式(II)化合物或其盐类及式(IX)化合物或其盐类制备式(X)化合物或其盐类。
一种多肽二聚体制备方法

[发明专利]抑制MERS-CoV感染的多肽-CN201810224816.0有效
发明人：王潮;刘克良;张培宇;孟广鹏;梁国栋 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2018-03-19 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明涉及抗MERS‑CoV感染的多肽化合物，具体地，涉及与通式(I)具有至少80％同一性的多肽化合物：R1‑U‑Leu‑Asp‑Leu‑Thr‑Tyr‑Glu‑Xbase:Sub>3‑Leu‑Asn‑Glu‑X4‑Tyr‑W‑R2(I)，其立体异构体、其混合物、本发明还涉及含有这样的多肽化合物、其立体异构体、其混合物、其药学上可接受的盐和/或其功能等价的变体的药物组合物，以及这样的多肽化合物、其立体异构体、其混合物、其药学上可接受的盐和/或其功能等价的变体的药物组合物治疗或预防
抑制 mers cov 感染多肽

[发明专利]具有含氮杂环修饰的多肽类化合物及其应用-CN200710062628.4有效
发明人：李艳梅;吴为辉;雷鹏;苏小阳;胡笳 -专利权人：清华大学
申请日： 2007-01-11 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有含氮杂环修饰的多肽类化合物及其应用。其目的是提供一种具有含氮杂环修饰的多肽类化合物及其在制备阿尔茨海默病、帕金森病等神经系统退行性疾病或二型糖尿病预防和治疗性药物中的应用。研究表明，本发明的多肽类化合物不仅能抑制Aβ的聚集，还能使已经聚集的Aβ聚集体解聚，并且能最终水解清除Aβ蛋白，抑制与清除Aβ产生的毒性，在医药学领域具有广阔的应用前景。
具有含氮杂环修饰多肽化合物及其应用

[发明专利]用于工业生物催化的工程化转氨酶多肽-CN202210813494.X在审
发明人：玛蒂娜·金塔纳尔-欧德罗;埃伦·埃伯哈德;约瓦娜·纳佐尔;德里克·史密斯;王翠霞 -专利权人：科德克希思公司
申请日： 2014-02-24 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本申请涉及用于工业生物催化的工程化转氨酶多肽。本公开内容提供了可用于在工业相关条件下合成手性胺化合物的工程化转氨酶多肽。本公开内容还提供了编码工程化转氨酶多肽的多核苷酸、能够表达工程化转氨酶的宿主细胞和使用工程化转氨酶产生手性胺化合物的方法。
用于工业生物催化工程转氨酶多肽

[发明专利]一种多肽类化合物及其应用-CN202210288054.7在审
发明人：高剑;钟国庆;陈俊华;刘星闻;刘福;李四军;洪彬彬;张茗汐;年贺凤 -专利权人：杭州禾泰健宇生物科技有限公司
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种多肽类化合物，由包括式1～式6结构化合物中的一种或几种经过4次氨基缩合制备得到的化合物和/或其衍生物。本发明提供的类肽化合物可以抑制整合素的活性，肽靶向αvβ5、α5β1、αvβ3等整合素类蛋白，并通过多种受体抑制信号传导，受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、肝细胞生长因子受体(HGFR)、胰岛素样生长因子受体本发明还提供了一种多肽类化合物的应用。
一种多肽化合物及其应用

[发明专利]基因重组微生物及使用这些微生物的大环内酯类化合物的制备方法-CN200680018289.3无效
发明人：町田和弘;有德保秀 -专利权人：卫材R&D管理有限公司;美露香株式会社
申请日： 2006-05-24 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供了直接生产16位羟基化大环内酯类化合物的基因重组微生物，以及使用这些基因重组微生物的16位羟基化大环内酯类化合物的制备方法。具体地，本发明提供了具有编码参与大环内酯类化合物普拉地内酯(pladienolide)的生物合成的多肽的DNA和编码具有普拉地内酯的16位羟基化酶活性的多肽的DNA的基因重组微生物，以及特征在于在培养基中培养这些基因重组微生物，从其培养液中收集16位羟基化大环内酯类化合物的16位羟基化大环内酯类化合物的制备方法。
基因重组微生物使用这些内酯化合物制备方法

[发明专利]多肽化合物在制备用于预防或治疗非酒精性脂肪肝病药物中的应用-CN202110373566.9在审
发明人：蒋先兴;仵硕涵;赵倩 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一类多肽化合物在制备用于预防或治疗非酒精性脂肪肝病药物中的应用，该多类肽化合物具有高酶解稳定性、高生物活性、无不良反应等特点，能够改善治疗非酒精性肝病包括：脂肪肝、肝脏损伤及炎症和纤维化程度。该类多肽化合物可用于预防或治疗非酒精性脂肪肝病以及诱发相关炎症和纤维化等疾病。
多肽化合物制备用于预防治疗酒精性脂肪肝病药物中的应用

[发明专利]用于免疫调节的MR1配体和药物组合物-CN202180009423.8在审
发明人：加纳罗·得利博罗;露西娅·莫利;亚历山德罗·瓦奇尼;安德鲁·钱塞勒;朱利安·斯帕格诺罗;杨秦梅 -专利权人：巴塞尔大学
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种调节MR1多肽与MR1特异性T细胞受体分子之间的相互作用的方法，借此使MR1多肽与MR1配体化合物接触，MR1配体化合物是反映细胞代谢窘迫状态的核碱基加合物产物。本发明进一步涉及鉴定为MR1配体的化合物在疫苗接种或调节MR1‑受限的免疫应答中的用途。
用于免疫调节 mr1 药物组合

[发明专利]工程化亚胺还原酶以及用于酮和胺化合物的还原胺化的方法-CN201710948054.4有效
发明人：陈海滨;杰弗里·穆尔;史蒂文·J·科利尔;德里克·史密斯;约瓦娜·纳佐尔;格雷戈里·休斯;雅各布·杰恩;吉伽特哈思曼;斯科特·诺维克;尼古拉斯·阿加德;奥斯卡·阿尔维左;乔治·科普;杨万林;乔利·苏库玛兰;斯特法妮·额·迈纳 -专利权人：科德克希思公司
申请日： 2013-05-09 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本申请涉及工程化亚胺还原酶以及用于酮和胺化合物的还原胺化的方法。本公开内容提供了具有亚胺还原酶活性的工程化多肽、编码该工程化亚胺还原酶的多核苷酸、能够表达该工程化亚胺还原酶的宿主细胞、以及使用这些工程化多肽与一系列酮和胺底物化合物制备仲胺和叔胺产物化合物的方法。
工程亚胺还原酶以及用于化合物还原方法

[发明专利]编码碳水化合物利用相关蛋白的嗜酸乳杆菌核酸序列及其用途-CN201110104038.X无效
发明人： T·R·克拉恩哈莫;E·奥特曼;R·巴兰格;W·M·拉塞尔;T·董 -专利权人：北卡罗来纳州大学
申请日： 2005-03-08 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C12N15/61 文献下载
摘要：本发明公开了编码碳水化合物利用相关蛋白的嗜酸乳杆菌核酸序列及其用途。此外，还包括碳水化合物利用相关和多药转运蛋白融合蛋白、抗原肽和抗碳水化合物利用相关和抗多药转运蛋白抗体。进一步公开了制备本发明多肽的方法和本发明多肽的使用方法。
编码碳水化合物利用相关蛋白酸乳杆菌核酸序列及其用途