本发明涉及人Lp‑PLA2抗原表位肽、抗原、抗体、用途及试剂盒。本发明的人Lp‑PLA2抗原表位肽的氨基酸序列，为序列表SEQ IDNO.1和SEQ ID NO.2所示的序列之一。本发明的Lp‑PLA2单克隆抗体或多克隆抗体由本发明的Lp‑PLA2抗原制得。本发明的Lp‑PLA2单克隆抗体或多克隆抗体用于制备Lp‑PLA2体外诊断试剂盒。本发明的人Lp‑PLA2抗原表位肽具有良好的抗原性，用其制备的抗原（免疫原）免疫动物能够产生高度特异性的单克隆抗体和多克隆抗体，从而可应用于人Lp‑PLA2的体外检测。
本发明公开了一种莱茵衣藻IFT144蛋白多克隆抗体及其制备方法和应用，属于生物工程领域。该莱茵衣藻IFT144蛋白多克隆抗体的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示。所示的序列；将重组表达载体转化至感受态细胞中，得到重组表达菌株；诱导重组表达菌株的蛋白表达，得到莱茵衣藻IFT144蛋白；将莱茵衣藻IFT144蛋白作为抗原，并进行免疫处理，得到莱茵衣藻IFT144蛋白多克隆抗体该莱茵衣藻IFT144蛋白多克隆抗体能特异性识别莱茵衣藻IFT144蛋白，且效价高和特异性好；该制备方法通过PCR扩增克隆得到编码莱茵衣藻IFT144蛋白的cDNA序列，再通过构建重组表达载体，从而通过体外表达和纯化获得了制备抗体的抗原
本发明公开了一种莱茵衣藻IFT80蛋白多克隆抗体及其制备方法和应用，属于生物工程领域。该莱茵衣藻IFT80蛋白多克隆抗体的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示。：2所示的序列；将重组表达载体转化至感受态细胞中，得到重组表达菌株；诱导重组表达菌株的蛋白表达，得到莱茵衣藻IFT80蛋白；将莱茵衣藻IFT80蛋白作为抗原，并进行免疫处理，得到莱茵衣藻IFT80蛋白多克隆抗体该莱茵衣藻IFT80蛋白多克隆抗体能特异性识别莱茵衣藻IFT80蛋白，且效价高和特异性好；该制备方法通过PCR扩增克隆得到编码莱茵衣藻IFT80蛋白的cDNA序列，再通过构建重组表达载体，从而通过体外表达和纯化获得了制备抗体的抗原
本发明公开了柑橘过敏原Cit s 3.01抗原表达纯化、多克隆抗体制备及应用，并具体公开了一种密码子优化的芸香科植物过敏原Cit s 3.01基因，其特征在于，包括SEQ ID NO:2所示的序列。本发明通过优化Cit s 3.01基因原核表达序列，基因合成，构建过敏原Cit s 3.01的原核表达体系，利用已表达纯化的rCit s 3.01蛋白制备兔多克隆抗体Anti‑Cit s 3.01，对诸如柑橘果皮
本发明公开了柑橘过敏原Cit s 2.01抗原表达纯化、多克隆抗体制备及应用，并具体公开了一种密码子优化的芸香科植物过敏原Cit s 2.01基因，其特征在于，包括SEQ ID NO:2所示的序列。本发明通过优化Cit s 2.01基因原核表达序列，基因合成，构建过敏原Cit s 2.01的原核表达体系，利用已表达纯化的rCit s 2.01蛋白制备兔多克隆抗体Anti‑Cit s 2.01，对诸如柑橘果皮
本发明公开了柑橘过敏原Cit s 1.01抗原表达纯化、多克隆抗体制备及应用，并具体公开了一种密码子优化的芸香科植物过敏原Cit s 1.01基因，其特征在于，包括SEQ ID NO:2所示的序列。本发明通过优化Cit s 1.01基因原核表达序列，基因合成，构建过敏原Cit s 1.01的原核表达体系，利用已表达纯化的rCit s 1.01蛋白制备兔多克隆抗体Anti‑Cit s 1.01，对诸如柑橘果皮
本发明公开了一种本生烟NbPLP基因多克隆抗体及其制备方法和应用，包括(1)构建含有SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的重组表达载体，将所述重组表达载体转化大肠杆菌感受态细胞获得NbPLP蛋白；(2)以所述NbPLP蛋白为抗原免疫动物，经血清分离纯化获得NbPLP蛋白多克隆抗体，利用本发明所提供的方法制备的多克隆抗体，能够特异性识别本生烟NbPLP，在本生烟NbPLP蛋白的检测和功能鉴定及其研究中具有广泛用途NbPLP蛋白抗体的制备为检测本生烟NbPLP基因在病毒侵染过程中的表达情况及研究NbPLP蛋白的功能具有重要意义。
