本发明公开了一种FAM50A蛋白多克隆抗体及其制备方法与应用，所述多克隆抗体的制备方法具体为：构建含有SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的重组表达载体，将重组表达载体转化至大肠杆菌并诱导培养，收集FAM50A重组蛋白，再将FAM50A重组蛋白作为抗原免疫动物，取动物血清分离得到多克隆抗体。本发明制备的多克隆抗体能够特异性识别FAM50A蛋白，可用于FAM50A蛋白的检测及其蛋白功能鉴定、细胞定位等，对于研究FAM50A蛋白的生物学功能提供了重要的实验材料，对此蛋白的相关医学研究奠定了生物学基础。
本发明公开了一种Fam50b蛋白多克隆抗体及其制备方法与应用，所述多克隆抗体的制备方法具体为：构建含有SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的重组表达载体，将重组表达载体转化至大肠杆菌并诱导培养，收集Fam50b重组蛋白，再将Fam50b重组蛋白作为抗原免疫动物，取动物血清得到多克隆抗体。本发明制备的Fam50b蛋白多克隆抗体不仅效价高而且特异性好，能够用于Fam50b蛋白的检测及其蛋白功能鉴定、细胞定位等，对进一步研究Fam50b蛋白的生化功能奠定了基础。
本发明提供了一种纤毛组装调控基因及其编码蛋白、获取方法和应用，所述基因来源于莱茵衣藻，所述基因名称为XAP5，所述基因包含如SEQ ID NO:1所示的cDNA序列；或者包含SEQ ID NO:2所示的编码蛋白质序列的多核苷酸；又或者包含与SEQ ID NO:1所限定的cDNA序列具有90％以上的同源性并且编码相同功能蛋白的核苷酸序列。本发明通过电击转化法将aphⅧ片段随机插入到衣藻中，获得了纤毛组装缺陷型突变藻株af1‑x，通过鉴定得到纤毛组装调控关键基因XAP5，构建衣藻表达载体，并导入af1‑x衣藻中，研究发现突变藻株的功能得到了互补，纤毛能够正常地进行组装。本发明XAP5基因及其编码蛋白可进一步用于纤毛的组装调控机制的研究以及纤毛相关疾病的研究和治疗等方面。
本发明公开了一种莱茵衣藻IFT80蛋白多克隆抗体及其制备方法和应用，属于生物工程领域。该莱茵衣藻IFT80蛋白多克隆抗体的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示。该方法包括：构建重组表达载体，重组表达载体的核苷酸序列包括如序列表中SEQ ID NO：2所示的序列；将重组表达载体转化至感受态细胞中，得到重组表达菌株；诱导重组表达菌株的蛋白表达，得到莱茵衣藻IFT80蛋白；将莱茵衣藻IFT80蛋白作为抗原，并进行免疫处理，得到莱茵衣藻IFT80蛋白多克隆抗体。该莱茵衣藻IFT80蛋白多克隆抗体能特异性识别莱茵衣藻IFT80蛋白，且效价高和特异性好；该制备方法通过PCR扩增克隆得到编码莱茵衣藻IFT80蛋白的cDNA序列，再通过构建重组表达载体，从而通过体外表达和纯化获得了制备抗体的抗原。
本发明公开了一种莱茵衣藻IFT144蛋白多克隆抗体及其制备方法和应用，属于生物工程领域。该莱茵衣藻IFT144蛋白多克隆抗体的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示。该方法包括：构建重组表达载体，重组表达载体的核苷酸序列包括如序列表中SEQ ID NO：2所示的序列；将重组表达载体转化至感受态细胞中，得到重组表达菌株；诱导重组表达菌株的蛋白表达，得到莱茵衣藻IFT144蛋白；将莱茵衣藻IFT144蛋白作为抗原，并进行免疫处理，得到莱茵衣藻IFT144蛋白多克隆抗体。该莱茵衣藻IFT144蛋白多克隆抗体能特异性识别莱茵衣藻IFT144蛋白，且效价高和特异性好；该制备方法通过PCR扩增克隆得到编码莱茵衣藻IFT144蛋白的cDNA序列，再通过构建重组表达载体，从而通过体外表达和纯化获得了制备抗体的抗原。
