本发明涉及鸡匍匐性状基因及与鸡匍匐性状相关的DNA分子标记。所述分子标记位于鸡7号染色体上，用于扩增该DNA分子标记的引物如SEQ ID NO:1‑2所示。本发明还首次鉴定了鸡匍匐性状的关键基因和原因突变，即由IHH基因的半合子缺失引起，该缺失位点位于chr7:21798705‑21810600(Ensembl，Galgal 4版本)，该缺失区域包含唯一的目的基因IHH，该基因的全部缺失，导致胚胎的早期致死。本发明克隆获得了鸡匍匐性状基因，该基因及其检测引物对鸡匍匐性状形成机理的深入研究以及地方鸡种中筛查匍匐性状基因以及匍匐型鸡品种资源保护、研究和改良工作具有重要的意义，还能够促进人类和其他脊椎动物的肢体发育机理的深入研究
本发明公开了一种西瓜枯萎病菌RNAi组份FonDCL1基因缺失突变体及其构建方法。本发明根据已有报道的Dicer like 1蛋白序列，同源比对Fon基因组序列，获得西瓜枯萎病菌FonDCL1基因，采用基因同源置换原理，利用Split‑marker策略，用潮霉素B(HPH)基因DNA片段替换目的基因FonDCL1，通过构建该基因同源重组片段，以野生菌株Fon1遗传转化获得FonDCL1的基因缺失突变体，该FonDCL1突变体具有对西瓜幼苗致病力增强，对莫能霉素钠、羟基脲、荧光增白剂
本发明公开了一种ACTA2‑MITF融合基因及其检测引物和应用。ACTA2‑MITF基因融合发生于ACTA2的2号外显子与MITF基因3号外显子之间；ACTA2基因位于ACTA2基因位于10q23.31，所述的融合基因包含SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。ACTA2‑MITF融合基因的检测试剂在制备ACTA2‑MITF易位性肿瘤诊断试剂中的应用。本发明针对高通量测序发现的新融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，应用于临床，可提高诊断MiT家族易位性肾细胞癌的检出率和准确率。
本发明提供一种猪流行性腹泻病毒S全基因扩增测序的方法及其应用，包括以下步骤：1)提取猪流行性腹泻病毒RNA；2)RT-PCR扩增：分别采用如SEQ ID No.1所示上游引物和如SEQ ID No.2所示下游引物扩增得到SCX1基因片段，采用如SEQ ID No.3所示上游引物和如SEQ ID No.4所示下游引物扩增得到SCX2基因片段；3)基因片段回收，并测序；4)拼接，得到猪流行性腹泻病毒S全基因，并测序。本发明使用两对重叠引物扩增S全基因，较之前使用3对或是5对基因，更加方便简捷；更快的扩增到S基因的全序列，有利于对所扩增的PEDV毒株进行分类和分析以及了解病毒的进化规律。
本发明提供伪狂犬病病毒基因工程弱毒疫苗株及其应用，属于动物医学疫苗领域。所述疫苗株，是将伪狂犬病病毒Bartha K61株基因组中的gC基因替换为伪狂犬病病毒AH02LA株的gC基因、gD基因替换为伪狂犬病病毒AH02LA株的gD基因后获得的，所述伪狂犬病病毒AH02LA株的gC基因序列如SEQ ID No:1所示，所述伪狂犬病病毒AH02LA株的gD基因序列如SEQ ID No:2所示。
本发明提供了包含E4BP4基因的慢病毒重组载体，属于基因工程技术领域，所述包含E4BP4基因的慢病毒重组载体包括E4BP4基因和GV358慢病毒载体；所述E4BP4基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所述包含E4BP4基因的慢病毒重组载体可以用于抑制TFH细胞的活化和分化，为临床上活化TFH细胞增强免疫治疗的效果提供了一种新的方便可控的思路，对比与传统的药物的抑制TFH细胞活化分化，本发明提供的包含E4BP4基因的慢病毒重组载体更加快捷，可逆。另外，本发明提供的包含E4BP4基因的慢病毒重组载体安全无毒，且具备治疗活性，能够满足临床需求。
大豆脂肪酸脱氢酶fad2-1a的等位基因及其编码蛋白，它涉及大豆脂肪酸脱氢酶fad2-1a的等位基因。本发明提供了大豆脂肪酸脱氢酶fad2-1a的等位基因及其编码蛋白。大豆脂肪酸脱氢酶fad2-1a的新等位基因的核苷酸序列如SEQ ID No：1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明通过品种的相关的遗传及分子功能验证，大豆脂肪酸脱氢酶fad2-1a的新等位基因与FAD2-1A基因（Glyma 10g42470）相比，本发明中fad2-1a基因的突变，能显著的提高大豆油酸含量，具有本发明中fad2-1a基因型大豆品种的油酸含量达49.2%。
