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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[实用新型]培美曲塞药物靶向基因位点检测试剂盒-CN201020642492.1无效
发明人：陈培华;秦胜营;任峻 -专利权人：上海佰真生物科技有限公司
申请日： 2010-12-06 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种检测培美曲塞药物靶向基因位点是否发生突变的试剂盒，由包装盒体1、衬垫2、装有检测三个SNP位点的荧光定量PCR反应液的三个试管3、装有阳性对照品的一个试管4、装有阴性对照品的一个试管本实用新型试剂盒运用荧光定量PCR技术实现了同时检测三个培美曲塞药物靶向基因SNP位点基因型的目的，相对于现有的荧光定量PCR试剂盒只检测一个SNP位点，本实用新型试剂盒将与同一药物靶向的三个SNP位点检测整合在一个试剂盒内，使用更方便而且成本更低，对培美曲塞药物的疗效分析也更便捷。
培美曲塞药物靶向基因检测试剂盒

[发明专利]一种含抗代谢类药物及烷化剂的缓释注射剂-CN200710200188.4无效
发明人：张红军;邹会凤;俞建江;张婕 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2007-02-12 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：其中缓释微球包括选自替加氟、卡培他滨、培美曲塞、卡莫氟或吉西他滨的抗代谢类药物和/或烷化剂抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)或p(DAPG－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与PLA、聚苯丙生、PLGA、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物；烷化剂选自卡莫司汀、尼莫司汀、福莫司汀、洛莫司汀或苯达莫司汀；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达50天以上，还能够明显降低药物的全身反应
一种代谢类药物烷化剂注射

[发明专利]一种含铂类化合物及烷化剂的缓释注射剂-CN200710200547.6无效
发明人：高化兰 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-04-28 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： A61K31/282 文献下载
摘要：其中缓释微球包括选自替加氟、卡培他滨、培美曲塞、卡铂或吉西他滨的铂类化合物和/或烷化剂抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)或p(DAPG－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与PLA、聚苯丙生、PLGA、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物；烷化剂选自卡莫司汀、尼莫司汀、福莫司汀、洛莫司汀或苯达莫司汀；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达60天以上，还能够明显降低药物的全身反应
一种含铂类化合物烷化剂注射

[发明专利]一种含抗代谢类药物及烷化剂的缓释注射剂-CN200710200544.2无效
发明人：孔庆霞 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-04-28 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：其中缓释微球包括选自替加氟、卡培他滨、培美曲塞、卡莫氟或吉西他滨的抗代谢类药物和/或烷化剂抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)或p(DAPG－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与PLA、聚苯丙生、PLGA、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物；烷化剂选自卡莫司汀、尼莫司汀、福莫司汀、洛莫司汀或苯达莫司汀；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达50天以上，还能够明显降低药物的全身反应
一种代谢类药物烷化剂注射

[发明专利]一种含铂类化合物及烷化剂的缓释注射剂-CN200710200190.1无效
发明人：孙中先 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-02-12 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：其中缓释微球包括选自替加氟、卡培他滨、培美曲塞、卡铂或吉西他滨的铂类化合物和/或烷化剂抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)或p(DAPG－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与PLA、聚苯丙生、PLGA、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物；烷化剂选自卡莫司汀、尼莫司汀、福莫司汀、洛莫司汀或苯达莫司汀；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达60天以上，还能够明显降低药物的全身反应
一种含铂类化合物烷化剂注射

[发明专利]一种γ晶型的精氨酸培哚普利盐的制备方法-CN202010983113.3有效
发明人：姜根华;霍志甲;石亮亮;张静;王浩;姚志雄;张瑜;张杰 -专利权人：天津力生制药股份有限公司
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明公开了一种γ晶型的精氨酸培哚普利盐的制备方法，它是将二氯甲烷，纯化水和培哚普利叔丁胺加入到反应罐中，滴加稀盐酸调节pH=4‑5，分层，向有机相中加入精氨酸，所述的精氨酸的量与培哚普利叔丁胺的摩尔量为1：1；蒸干后，加入有机溶媒A溶解，趁热过滤，向滤液中滴加有机溶媒B析晶，析晶温度为0‑5℃，滴加完毕，降温到0‑5℃，保温2小时，过滤，滤饼用有机溶媒B淋洗，干燥得精氨酸培哚普利。本发明的工艺过程简单、操作方便、生产成本低廉、产物纯度高、工艺稳定、更适合工业化新的γ晶型的精氨酸培哚普利盐的制备。
一种精氨酸培哚普利盐制备方法

[发明专利]瑞美吉泮新晶型及其制备方法-CN202111128592.1在审
发明人：房杰;郭万成;吴玉卓;方武宏;王国平 -专利权人：奥锐特药业（天津）有限公司;扬州奥锐特药业有限公司
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了瑞美吉泮新晶型及其制备方法。本发明的瑞美吉泮晶型APTI‑II，使用Cu‑Kα辐射，以2θ角度表示的X射线粉末衍射图谱在以下位置具有特征峰：5.2±0.2°、12.5±0.2°、14.8±0.2°、15.5±0.2°、15.6±0.2本发明的晶型APTI‑II和APTI‑III，经过简单操作即可高收率的转化为药用晶型。本发明通过晶型转化和晶型纯化，可以很好的提纯瑞美吉泮，也可对反应体系(HPLC纯度68.4％)通过一次析晶，使其纯度达到93.8％，二次纯化使瑞美吉泮HPLC纯度达到99.70以上，未知单杂小于0.10
瑞美吉泮新晶型及其制备方法

[发明专利]替诺福韦酯半富马酸共晶体-CN200880016838.2无效
发明人： E·多瓦;J·M·马祖雷克;J·安克尔 -专利权人：阿尔迪默菲克斯技术有限责任公司
申请日： 2008-05-21 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明提供被称为共晶体TDFA 2∶1的富马酸替诺福韦酯(富马酸替诺福韦酯)的新晶型，其制备方法及其在药物应用中(特别是在抗HIV药物中)的应用。晶型TDFA 2∶1可以与其它抗HIV药物组合使用，所述抗HIV药物例如依法韦仑、恩曲他滨、利托那韦和/或TMC114。
替诺福韦酯半富马酸共晶体

[发明专利]阿戈美拉汀的新晶型Ⅵ及其制备方法和应用-CN200910047329.2有效
发明人：单汉滨;张鹏;袁哲东;蒋旭东;黄雨;王胡博;曹旭峰;程兴栋;俞雄 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2009-03-10 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明提供了阿戈美拉汀的一种新晶型及其制备方法和应用。阿戈美拉汀的晶型粉末X射线衍射图中，在衍射角度2θ为11.13、11.82、17.49、18.29、19.48、19.72、20.50、21.76、22.54、22.97、24.56、25.36、27.16该新的晶型纯度好、晶形稳定且重现性好，在制剂方面具有优势。另外在稳定性和溶解度上更优于现有的几种晶型。
阿戈美拉汀新晶型及其制备方法应用

[发明专利]一种美罗培南化合物及其制法-CN201110198633.4有效
发明人：杨明贵 -专利权人：海南美兰史克制药有限公司
申请日： 2011-07-15 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种美罗培南化合物及其制法，该方法是将现有技术制备的美罗培南粗品，经过以下步骤制备得到相对纯的美罗培南化合物：向美罗培南粗品原料中加入碱溶液，充分反应至澄清，得美罗培南盐溶液，然后加入活性炭吸附，过滤收集滤液，然后向上述过滤溶液中加入酸，过滤收集沉淀，最后经制备型中性氧化铝色谱柱分离纯化，收集洗脱液，减压浓缩，在25～30℃下真空干燥，得到美罗培南精制品。
一种美罗培南化合物及其制法

[发明专利]N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺及其组合物-CN201010106298.6有效
发明人：严洁 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司
申请日： 2010-02-05 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺(阿戈美拉汀，Agomelatine)新晶型、新晶型的制备方法及含有该新晶型的药物及药物组合物在治疗抑郁症的药物中的应用。
甲氧基萘基乙基乙酰及其组合

[发明专利]艾美酚胺替诺福韦半富马酸复合物、晶型及其制备方法和应用-CN202110648580.5在审
发明人：王小雷;林青;杨宝海;何雷;刘梦瑜 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司;常州恒邦药业有限公司
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了结构如式I所示的艾美酚胺替诺福韦半富马酸复合物、晶型及其制备方法和应用。具体而言，公开了艾美酚胺替诺福韦半富马酸复合物及其晶型A、晶型B和晶型C，以及上述晶型的制备方法和应用。本发明的制备方法简便易行、重现性好，制备的艾美酚胺替诺福韦半富马酸复合物晶型A具有溶解性好、引湿性小的特点，有利于药物制剂的制备和储存。
艾美酚胺替诺福韦半富马酸复合物及其制备方法应用

[发明专利]马来酸曲美布汀缓释片-CN200910099814.4无效
发明人：孙伟丰 -专利权人：孙伟丰
申请日： 2009-06-22 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种马来酸曲美布汀缓释片。马来酸曲美布汀缓释片，其组成如下：马来酸曲美布汀300g，羟丙甲纤维素55g，酒石酸1.0g，二氧化硅2g，硬脂酸镁4g，乙基纤维素醇液(2.7％)适量。本发明的优点在于：马来酸曲美布汀缓释片配方简单，制作简便，生产成本低，性能稳定，完全符合药品的要求。
马来酸曲美布汀缓释片

[发明专利]一种主动靶向叶酸受体近红外荧光分子及其制备方法-CN202011145658.3有效
发明人：蔡惠明;王毅庆 -专利权人：南京诺源医疗器械有限公司
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明通过利用有机全合成的方法制备了培美曲塞二钠及其衍生物为主动靶向基团的主动靶向近红外荧光小分子。这种主动靶向近红外荧光分子具有主动靶向性高、特异性强，水溶性好和荧光量子产率高等优点。
一种主动靶向叶酸受体红外荧光分子及其制备方法

[发明专利]曲格列汀新晶型F及其制备方法-CN202211577018.9在审
发明人：徐凯林;穆双全;赵肃清;李清兰;钟诗娟 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种曲格列汀新晶型F及其制备方法；其技术方案是基于机械化学作用下蛋白质介导曲格列汀晶型转化制备曲格列汀新晶型F；该制备技术无需使用任何有机溶剂，无有机溶剂残留对用药安全性的影响，且较溶剂结晶法等耗时更少
曲格列汀新晶型及其制备方法

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