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[发明专利]朱顶红鳞茎切割扦插繁殖方法-CN200710046480.5无效
发明人：史益敏;邵素娟;叶露 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2007-09-27 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： A01G31/00 文献下载
摘要：用菜园土和蛭石按一定比例组成培养基质后消毒，调节合适的pH值后，把培养基质放入塑料袋或筐内，并将朱顶红鳞茎切片消毒后插入其中，在黑暗条件下培养；当小鳞茎在切片的鳞茎盘上长出后取出，种植于排水良好的基质中本发明通过优化扦插繁殖的培养基质，使切割的朱顶红鳞茎片处于优良的生长环境，能有效提高扦插的朱顶红鳞片分化生长与繁殖率。
朱顶鳞茎切割扦插繁殖方法

[发明专利]一种培养产物与基质完全分离的牛樟芝培养方法-CN201811460381.6有效
发明人：刘卓斌;张桂芳;刘育坛;刘宏源;李一凡 -专利权人：广东茂丰源农业科技有限公司
申请日： 2018-12-01 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种培养产物与基质完全分离的牛樟芝培养方法，其选用谷物与牛樟树木屑混合作为培养基质，将不同谷物混匀后置于下层，少量牛樟树木屑铺于其上，接种时在培养基中间打一个圆柱体槽，将菌种块接入其中。培养完成后，培养基质表面形成了一层致密且有一定厚度的菌丝层，该菌丝层可轻易剥离，同时在圆柱体槽内形成一个类似于菌柄的菌丝体，将其上半部分取样，剩余菌丝体还可继续生长。利用此法，本发明不仅解决了固体培养法培养产物较难与基质完全分离的问题，还可除去培养产物中混有的木屑并提升其产量及三萜类成分含量，为牛樟芝固态发酵培养方面的实践提供了参考帮助，同时也为后续大规模发酵培养提供了基础
一种培养产物基质完全分离牛樟芝方法

[发明专利]人EGFR 20ins肺癌类器官及其培养方法、培养基和用途-CN202110248642.3有效
发明人：李程;肖金平;孙志坚;康平 -专利权人：北京科途医学科技有限公司;浙江科途医学科技有限公司
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本公开涉及一种人EGFR 20ins肺癌类器官及其培养方法、培养基和用途，该方法包括：将取自患者个体的人EGFR 20ins肺癌组织进行酶解，得到肺癌细胞；采用促克隆培养基和基质胶对肺癌细胞进行克隆培养，得到克隆培养产物；取出克隆培养产物中生长较快、具有人EGFR 20ins的克隆细胞；采用扩增培养基和基质胶对克隆细胞进行第一扩增培养，得到扩增培养产物；其中，扩增培养基中含有NSC228155；将扩增培养产物进行第一分离处理，将得到扩增细胞进行第二扩增培养，得到肺癌类器官。本公开的方法培养成功率高、周期短，培养得到的人EGFR 20ins肺癌类器官的稳定性强。
egfr 20 ins 肺癌器官及其培养方法培养基用途

[发明专利]利用人多能干细胞构建类肾器官的培养方法-CN201710083715.1在审
发明人：肖枫林;李清刚;陈香美 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2017-02-16 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用人多能干细胞构建类肾器官的培养方法，该方法包括步骤1)用基质胶作为细胞外基质，铺于细胞培养皿表面；2)去除基质胶，向细胞培养皿中加入无饲养层培养基，接种人多能干细胞，进行人多能干细胞的培养传代；3)细胞达到40～50％汇合度时，去除无饲养层培养基，加入含细胞因子的基础培养基，进行人多能干细胞的培养分化；4)收集细胞置于Transwell培养装置中，制作类肾器官。
利用多能干细胞构建器官培养方法

[发明专利]一种好氧颗粒污泥的快速培养方法及培养基质-CN201810595822.7有效
发明人：万俊锋;程文静;王悦铭;迟媛媛;王岩 -专利权人：郑州大学;深圳市阳光天润科技有限公司
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C02F3/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种好氧颗粒污泥的快速培养方法及培养基质。好氧颗粒污泥的快速培养方法，包括使用含有As3+的培养基质对接种污泥进行培养的步骤。本发明的好氧颗粒污泥的快速培养方法，无需另外投加微小颗粒作为诱导晶核，而是通过含有As3+的培养基质来加速接种污泥的颗粒化进程，从而实现好氧颗粒污泥的快速培养。培养过程中As3+被氧化转化为As5+，经处理后可实现达标排放，生物除磷试验表明，该方法制备的好氧颗粒污泥具有更好的生物除磷效果
一种颗粒污泥快速培养方法基质

[发明专利]一种以菌根真菌菌丝培养基质为育苗基质的苗木菌根化方法及其应用-CN202110528033.3在审
发明人：刘丙花;马海林;刘方春;刘幸红;杜振宇;马丙尧 -专利权人：山东省林业科学研究院
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A01G18/20 文献下载
摘要：本发明提供一种以菌根真菌菌丝培养基质为育苗基质的苗木菌根化方法及其应用，属于苗木菌根化技术领域。具体方法包括：将外生菌根真菌菌液接种至预处理后的菌丝培养基质中进行培养，粉碎混匀后填入育苗穴盘中继续培养，得到含有活性菌丝体的育苗基质；将预处理后的种子置于上述含有活性菌丝体的育苗基质中进行培养。
一种菌根真菌菌丝培养基质育苗苗木方法及其应用

[实用新型]一种干细胞培养装置-CN201922468927.9有效
发明人：董鹏林;朱慧萌;王媛 -专利权人：黑龙江和泽北方生物科技有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及细胞培养领域，更具体的说是一种干细胞培养装置，可以通过抬升气缸拉动气缸连杆和连接支架将滑动架和限位板拉起，将培养基放进转动腔内，节省人工操作的劳动强度；还可以通过启动上部电机带动固接的转动胶轮转动，转动胶轮带动培养基实现前后方向的转动，有利于提高培养基基质的利用率；还可以通过转动升降螺钉调节上部电机的高度，改变转动胶轮和培养基的压力，从而改变转速；还可以启动下部电机带动主动带轮，主动带轮带动驱动带，驱动带带动培养基左右方向的转动，与转动胶轮的带动作用结合，使培养基充分利用所有基质，加快干细胞的培养。
一种干细胞培养装置

[发明专利]一种具有艺术造型的鲜活虫草酒组合体-CN202111602378.5在审
发明人：何寒;黄庭兴;农美族;黄秀英;黄嫦近 -专利权人：田东县兴润果蔬农民专业合作社;广西壮仁堂生物科技有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A01G18/00 文献下载
摘要：其中，在酒瓶设置有外装饰物、内装饰物和虫草培养架体，使酒瓶本身就具有独特的造型和艺术美感，使虫草酒组合体整体更美，更彰显其价值。在瓶体的内壁和内装饰物也都分别布局安置虫草培养容器，除了在瓶体的底部可以培育鲜活蛹虫草，还可以在瓶体内壁和瓶中中上部培育鲜活蛹虫草；同时，安置在瓶体底部的培养基质、瓶体内壁和瓶中中上部的培养基质可以是统一的单独一种，也可以是在每个部位中所安置的培养基质其原料组成分别不同，以此呈现了培养基质的营养成分不同、培育的虫草品类不同、培育的虫草长相及长势不同，还实现了多种营养富集、多种功效并存的效果。
一种具有艺术造型鲜活虫草组合

[发明专利]一种用于生产液体菌种的菌种瓶的制作方法-CN201210216360.6无效
发明人：余养朝;张光忠;蔡小龙;邱昌里;林瑞虾 -专利权人：江苏华绿生物科技股份有限公司
申请日： 2012-06-28 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： A01G1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于生产液体菌种的菌种瓶的制作方法，包括采用玻璃、塑料或不锈钢材料制作的接种瓶体，在菌种瓶体上设有卡口式或螺旋式的瓶盖，在菌种瓶体中装有培养基质，该培养基质由米糠、水、干纸浆颗粒3种原料混合配制而成，各原料按重量份计，其配比为米糠10～20份、水35～45份、干纸浆颗粒35～45份；在培养基质上制作有1～10个接种竖孔，装有培养基质的菌种瓶经高压蒸汽灭菌后并冷却后即可制得用于生产液体菌种的菌种瓶。本发明具有培养出的菌丝适合于不需发酵就可直接用于生产液体菌种的优点，并且还具有菌丝生长速度快、培养周期短、成本低廉、技术要求较低等优点；此外，还具有菌种不易被污染、设备及菌种瓶清洗方便的优点。
一种用于生产液体菌种制作方法

[实用新型]组培苗生根培养装置-CN201820124242.5有效
发明人：金彦磊 -专利权人：金彦磊
申请日： 2018-01-24 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种组培苗生根培养装置，包括：装置主体，装置主体开设有进气端口以及加水端口，其内部设置有支撑架，支撑架的下端设置有支撑网，于支撑网上设置有蛭石培养基质，于进气端口上设置有进气端盖，于加水端口上设置有加水端盖在装置主体内设置了支撑架，通过支撑架设置有蛭石培养基质，利用蛭石培养基质作为固相支持物进行组培苗的生根培养。这种补水方式不会对蛭石培养基质造成冲击，可以提高组培苗生根环境的稳定性，保障组培苗的稳定生长，从而提高试验数据结果的可信度。
支撑架组培苗加水蛭石培养基质装置主体端盖生根培养补水进气端口支撑网下端本实用新型固相支持物进气端盖内部设置试验数据可信度加水槽可插入拆下生根生长支撑

[发明专利]一种金针菇的培养基质-CN201410529431.7在审
发明人：郑明凤 -专利权人：遵义市鼎新菌业有限公司
申请日： 2014-10-09 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种金针菇的培养基质，它由以下重量份原料制成：石灰6‑10份，牛粪30‑34份，秸秆40‑44份，石膏6‑12份，尿素5‑9份，饼肥6‑10份，过磷酸钙5‑9份。通过对培养基质中原料比例的控制，将其调整到复合金针菇生长的要求，为金针菇提供充足的营养元素和生长空间，提高其产量的同时，能都使得生产出来的金针菇质量上也有所提高，解决了众多培养基质培养金针菇质量及产量低下的问题
一种金针菇培养基质

[发明专利]一种含百合秸秆的鸡腿菇栽培用复合培养基质-CN202110796555.1有效
发明人：梁旭东;毕春辉;刘前逵 -专利权人：甘肃睿康现代生物科技有限公司
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A01G18/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种含百合秸秆的鸡腿菇栽培用复合培养基质，复合培养基质包括以下原料：百合秸秆、百合根须、玉米芯、玉米面、木屑、棉籽壳、麦麸、豆粕、木薯渣、膨润土；石膏粉、尿素、小苏打、葡萄糖、过磷酸钙、硝酸钾本发明的培养基质养分充足，成分齐全，可加快鸡腿菇的生长速度，提高鸡腿菇的品质，有助于企业培养高品质鸡腿菇。
一种百合秸秆鸡腿栽培复合培养基质

[发明专利]自然杀伤性T细胞培养基质及自然杀伤性T细胞的扩增培养方法-CN201710931915.8有效
发明人：倪琳;李政楠;李艳 -专利权人：天津长和生物技术有限公司
申请日： 2017-10-09 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供了一种自然杀伤性T细胞培养基质及自然杀伤性T细胞的扩增培养方法，涉及细胞培养技术领域。本发明自然杀伤性T细胞培养基质主要由无血清培养基、自体血浆和细胞因子IL‑2组成。在应用该细胞培养基质的自然杀伤性T细胞的扩增培养方法中，采用抗体联合细胞因子IL‑2诱导人源外周血单个核细胞释放危险信号，进而激活自然杀伤性T细胞。该方法可以在保证安全性的前提下，在短周期内大量高效的扩增得到高质量的自然杀伤性T细胞，有效缓解了现有自然杀伤性T细胞培养方法中采用异源动物血清或肿瘤细胞进行培养所带来的潜在安全性风险，以及现有自然杀伤性T细胞培养方法扩增倍数低，纯度不高难以大规模应用的问题。
扩增培养培养基质细胞因子扩增外周血单个核细胞无血清培养基细胞培养基质细胞培养技术异源动物血清大规模应用危险信号有效缓解肿瘤细胞自体血浆短周期抗体人源诱导激活释放应用保证联合

[发明专利]分子级生物培养基制作方法-CN201410222474.0在审
发明人：罗连富 -专利权人：大连富智森生物科技有限公司
申请日： 2014-05-26 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： C05F11/00 文献下载
摘要：分子级生物培养基制作方法，属于生物及微生物领域，特别是食用菌液体菌种培养基的制作。本方法改变按物理粉碎法确定培养基颗粒大小，以确定培养基质量的偏见。本发明有益效果是：能使培养基更加有利于生物以小分子级全面快速吸收养分、不需要添加任何物质。提高培养基质量，扩大培养基使用范围增加生产效益。
分子生物培养基制作方法

[发明专利]金针菇工厂化生产培养基配方及其配制工艺-CN03116677.6无效
发明人：张引芳;陈建华 -专利权人：上海浦东天厨菇业有限公司
申请日： 2003-04-28 - 公布日： 2004-11-03 - 主分类号： A01G1/04 文献下载
摘要：一种金针菇工厂化生产培养基质，包括配方及配比，其特征在于培养基质配方及配比(重量比)如下：玉米芯60～70％、棉籽壳5～10％、米糠25～35％；一种金针菇工厂化生产培养基质的配制工艺，包括先将培养基质料粉碎成颗粒，然后按配方比加水混合搅拌，然后分装入种植瓶，其特征在于先按配比的玉米芯、棉籽壳颗粒加水进行搅拌15分钟，至培养料含水量为40～45％，再搅拌30分钟后，添加米糠又搅拌30分钟，加水至培养料含水量为63本发明的优点是：利用农业生产中的废料，来源丰富、价格低廉、废物利用、减少污染，并且该三种材料作为金针菇培养基，营养丰富、保水性能好、增产增收。
金针菇工厂化生培养基配方及其配制工艺