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[发明专利]一种埃索美拉唑钠脂质体注射剂-CN201110196429.9有效
发明人：陶灵刚 -专利权人：海南灵康制药有限公司
申请日： 2011-07-14 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑钠脂质体注射剂，其特征在于主要由埃索美拉唑钠、蛋磷脂酰胆碱、胆固醇、鞘髓磷脂、抗氧剂和保护剂制成。
一种埃索美拉唑钠脂质体注射

[发明专利]一种埃索美拉唑镁三水合物的制备方法-CN201410757565.4在审
发明人：袁淑杰;杨新春;齐岩;李郑武;王忠;高晶;刘磊;张珊珊;刘佳吉;关录凡 -专利权人：哈药集团技术中心
申请日： 2014-12-10 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种埃索美拉唑镁三水合物的生产制备方法，该方法包括如下步骤：①以2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑与2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐为原料合成奥美硫醚。②奥美硫醚在手型配体、催化剂和氧化剂作用下进行不对称氧化生成埃索美拉唑，并成盐生成埃索美拉唑钾。③埃索美拉唑钾溶解后加入无机镁盐反应转换成埃索美拉唑镁粗品，并进一步经精制得埃索美拉唑镁三水合物。
一种埃索美拉唑镁三水合物制备方法

[发明专利]埃索美拉唑含药微丸及其制备方法-CN201210366460.7有效
发明人：任逢晓;张胜华;邬向东 -专利权人：河南中帅医药科技发展有限公司
申请日： 2012-09-28 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑含药微丸及其制备方法。以重量百分含量表示，所述埃索美拉唑含药微丸主要由原料埃索美拉唑及其衍生物25～50%，甘露醇20～50%和交联聚维酮5～30%组成；另外还含有药学上可接受的药用辅料。本发明按照埃索美拉唑含药微丸的原料组成进行配比，利用挤出-滚圆的制备方法来生产本发明产品埃索美拉唑含药微丸。与现有技术相比，利用本发明技术方案制备埃索美拉唑含药微丸，提高了效率、避免浪费大量的时间、人力和物力；并且该方法简单，得到的产品制剂中间体具有药物稳定、重现性高等优点。
埃索美拉唑含药微丸及其制备方法

[发明专利]制备埃索美拉唑的铵盐的新方法-CN200780020611.0无效
发明人： R·伯格曼;C·弗雷格勒;P·林德伯格 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2007-06-07 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及制备埃索美拉唑的季铵盐的方法。进一步的，本发明还涉及埃索美拉唑的季铵盐治疗胃肠机能紊乱的用途，含有它们的药物组合物以及埃索美拉唑的季铵盐，等等。
制备埃索美拉唑铵盐新方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁三水合物的制备方法-CN201911315546.5在审
发明人：段洪东;赵忠熙;何淑旺;吴晓东;杨琳;解春文;景亚军 -专利权人：山东达因海洋生物制药股份有限公司
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种埃索美拉唑镁三水合物的制备方法，包括以下步骤：1)取5‑甲氧基‑2‑巯基苯并咪唑和2‑氯甲基‑3,5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶盐酸盐在碱性条件下合成奥美拉唑硫醚；2)取奥美拉唑硫醚，然后加入手性配体、催化剂和有机溶剂，加热搅拌反应，以形成奥美拉唑硫醚手性复合物；3)加入无机氧化剂进行不对称氧化反应，将奥美拉唑硫醚氧化为埃索美拉唑；4)加入无机碱有机溶液，使步骤3)得到的埃索美拉唑形成埃索美拉唑无机盐；5)降温，使步骤4)的埃索美拉唑无机盐析晶，进行抽滤干燥；6)将埃索美拉唑无机盐使用水溶清，抽滤；7)向步骤6)得到的无机碱水溶液层加入无机镁盐，搅拌反应，然后进行离心、干燥，制得所述的埃索美拉唑镁三水合物
一种埃索美拉唑镁三水合物制备方法

[发明专利]释放特性优异的埃索美拉唑及碳酸氢钠的药物组合物-CN202180015913.9在审
发明人：崔钟瑞;金暋洙;朴信政 -专利权人：株式会社钟根堂
申请日： 2021-02-18 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含奥美拉唑、其对映异构体或药剂学上可接受的盐及碳酸氢钠的药物制剂及其制备方法。具体地，本发明涉及如下药物制剂：包含埃索美拉唑的第一混合部包含相对于制剂所包含的总碳酸氢钠重量的40重量百分比以下的碳酸氢钠，在碳酸氢钠先被溶解而使pH上升后再使埃索美拉唑溶出，通过改善有效成分的释放特性来提高药物的溶出模式及生物利用率
释放特性优异埃索美拉唑碳酸氢钠药物组合

[发明专利]一种埃索美拉唑钠的纯化精制方法-CN201410019662.3有效
发明人：何舒;魏乐坤;孟小环 -专利权人：山东科源制药有限公司
申请日： 2014-01-16 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及埃索美拉唑钠技术领域，特别涉及一种埃索美拉唑钠的纯化精制方法：将粗品溶解于水中得到溶液；溶液脱色，过滤；滤液减压浓缩，加入有机溶剂，减压浓缩得浓缩残留物；浓缩残留物中加入有机溶剂，减压浓缩得到浓缩液；浓缩液搅拌析晶干燥得到纯化的埃索美拉唑钠白色固体。
一种埃索美拉唑钠纯化精制方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁二水合物A晶型的制备方法-CN201310261593.2有效
发明人：张俊国;郭礼新;郭晖 -专利权人：四川国为制药有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2014-12-31 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种以埃索美拉唑的无机盐为原料，在甲醇、乙腈、乙酸乙酯、水的四元体系中制备埃索美拉唑镁二水合物A晶型的方法，该方法能除去埃索美拉唑镁的原料中所带入的R异构体杂质，获得高收率，高光学纯度的埃索美拉唑镁二水合物A晶型，进一步地，本发明还提供了能高效率地得到晶型稳定，化学纯度高，粒径小于10µm的埃索美拉唑镁二水合物A晶型的方法。
一种埃索美拉唑镁二水合物制备方法

[发明专利]萘普生和埃索美拉唑镁复方肠溶片及其制备方法-CN201510687985.4在审
发明人：刘学军;顾宙辉;牛国琴 -专利权人：上海星泰医药科技有限公司
申请日： 2015-10-21 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供一种萘普生和埃索美拉唑镁复方肠溶片，所述复方肠溶片由活性成分与药用辅料组成；所述活性成分由(1)萘普生肠溶微丸和(2)埃索美拉唑镁速释颗粒组成；单剂量每片含萘普生为375mg～500mg，含埃索美拉唑镁以埃索美拉唑计为本发明提供的萘普生埃索美拉唑镁肠溶片剂的制备方法，埃索美拉唑镁含量较易控制，制备的萘普生肠溶微丸与埃索美拉唑镁颗粒大小接近，易混合均匀，压制的片剂含量均匀度符合要求，适合规模型工业化生产。
萘普生埃索美拉唑镁复方肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑含药微丸组合物及其制备方法-CN201410102733.6有效
发明人：陈芳晓;黄怀;龙仕贵;曾环想;王磊;李娟;廖婉莹;丁梅 -专利权人：深圳致君制药有限公司
申请日： 2014-03-19 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，公开了一种埃索美拉唑含药微丸组合物及其制备方法。本发明提供的埃索美拉唑含药微丸组合物包括埃索美拉唑镁及其水合物、填充剂和致孔剂。填充剂和致孔剂与埃索美拉唑按一定比例混合可以有效提高埃索美拉唑药物的稳定性，避免使用稳定剂引起过敏等不良反应。并且致孔剂在水中能快速溶解并在微丸上形成孔道，加速药物溶出。试验表明，本发明所述埃索美拉唑含药微丸组合物稳定性好、溶出度高，对胃酸抑制作用显著，可广泛应用于胃食管反流病和幽门螺旋杆菌阳性的消化性溃疡的治疗。本发明所述制备方法操作简单，生产成本低，效率高，适合于埃索美拉唑含药微丸组合物的工业化大生产。
一种埃索美拉唑含药微丸组合及其制备方法

[发明专利]埃索美拉唑镁注射液-CN200810228898.2无效
发明人：李铁军;王宏;施世良;杨书满 -专利权人：李铁军
申请日： 2008-11-20 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种可以治疗胃食管反流性疾病的管埃索美拉唑镁埃索美拉唑镁注射液。目前，上市的埃索美拉唑镁仅有片剂，患者每日需要服用1～3次由于患者每日服用的剂量较大，次数较多，因此由药物产生的副作用亦较大，为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种临床使用方便、生物利用度高且价格低廉的埃索美拉唑镁注射液本发明提供的埃索美拉唑镁注射液主要含有埃索美拉唑镁或其可药用盐及注射用溶剂；即每1ml该注射液中含有埃索美拉唑镁或其可药用盐10～200mg，该注射液的pH为3.0～8.0。
埃索美拉唑镁注射液

[发明专利]含有埃索美拉唑的冻干粉针-CN201310014981.0有效
发明人：王明刚;任莉;陈阳生;孙桂玉;翟翠云;刘晓霞 -专利权人：青岛正大海尔制药有限公司
申请日： 2013-01-16 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种埃索美拉唑钠的冻干粉针及其制备方法，属医药技术领域。本发明所述的埃索美拉唑钠，是治疗酸相关性疾病如消化性溃疡、胃食管反流病等的有效药物，其冻干粉针制剂是用于治疗口服疗法不适用时的反流性食管炎的替代剂型。
含有埃索美拉唑干粉

[发明专利]埃索美拉唑钠半水化合物-CN201110224730.6有效
发明人：严洁;黄欣 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司
申请日： 2011-08-08 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及埃索美拉唑钠半水化合物及其制备方法，本发明得到的埃索美拉唑钠，含有半水化合物，具有的优点：化学纯度99.9%，最大杂质小于1‰，光学纯度高达99.96%ee；稳定性好。
埃索美拉唑钠半水化

[发明专利]一种埃索美拉唑镁碳酸氢钠组合物-CN201510051236.2有效
发明人：李宏武;于乐;周忠海;权超 -专利权人：长春海悦药业股份有限公司
申请日： 2015-02-02 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： A61K33/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种含有埃索美拉唑镁的药物组合物，具体涉及一种埃索美拉唑镁、碳酸氢钠的药物组合物。
一种埃索美拉唑镁碳酸氢钠组合

[发明专利]埃索美拉唑镁肠溶微丸片剂及其制备方法-CN201510090225.5有效
发明人：姚亮元;郭伟;宿亮;文琛;赵静芝;宋维;邓梦茹 -专利权人：湖南千金湘江药业股份有限公司
申请日： 2015-02-27 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：提供从含有埃索美拉唑镁的肠溶微丸制备的片剂，其中含有埃索美拉唑镁的肠溶微丸至少包括1)空白糖丸芯(A)、2)隔离包衣层(B)和3)埃索美拉唑镁药物层(C)；和4)碱性隔离包衣层(D)。通过在埃索美拉唑镁药物层之外包覆碱性隔离包衣层使得该肠溶微丸具有改进的稳定性，进而使得片剂具有改进的稳定性。
埃索美拉唑镁肠溶微丸片剂及其制备方法