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[发明专利]高化学纯度埃索美拉唑钠的制备方法和埃索美拉唑的新晶型-CN200980126581.0无效
发明人： D·曼迪克 -专利权人：力奇制药公司
申请日： 2009-07-08 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：制备埃索美拉唑钠的方法，其包括下列步骤：提供埃索美拉唑钠在主要是甲醇或只有甲醇组成的溶剂中的溶液，和埃索美拉唑钠从所述溶液中沉淀或结晶。埃索美拉唑钠优选从纯形式的中性外消旋体通过手性色谱使用基于甲醇的流动相，并随后与钠源反应而获得。埃索美拉唑钠的新晶型和半晶型可被重复提供，并且是物理稳定和高纯度的晶型。
化学纯度埃索美拉唑钠制备方法埃索美拉唑新晶型

[发明专利]一种埃索美拉唑钠多晶型化合物及其制备方法-CN201410287419.X在审
发明人：吕旭幸;王丽云;叶江;陈洁;冯超敏;戴兴祥 -专利权人：浙江亚太药业股份有限公司
申请日： 2014-06-24 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及埃索美拉唑钠多晶型化合物，公开了一种埃索美拉唑钠多晶型化合物及其制备方法，埃索美拉唑钠多晶型化合物的X射线衍射分析图在6.56度的2θ处有特征衍射峰；埃索美拉唑钠多晶型化合物的制备方法包括埃索美拉唑钠粗品的制备步骤，埃索美拉唑钠粗品在良溶剂中溶解和在不良溶剂中重结晶步骤。采用本发明的埃索美拉唑钠多晶型化合物的制备方法制备的产物，单个杂质含量低于0.1％，溶剂残留量符合药典规定，样品质量稳定，能作为原料药生产注射用埃索美拉唑钠。
一种埃索美拉唑钠多晶化合物及其制备方法

[发明专利]一种提高埃索美拉唑钠稳定性的方法-CN201310709361.9在审
发明人：刘婷;马新荣;李明丽;卢秀莲 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2013-12-21 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高埃索美拉唑钠稳定性的方法，属于药物制剂领域。将埃索美拉唑钠细粉均匀分散在乙基纤维素的四氯化碳溶液中，经石油醚反复凝聚与解凝聚，在埃索美拉唑钠分子外部覆盖一层乙基纤维素膜，再经洗涤干燥得到稳定的埃索美拉唑钠粉末。解决了埃索美拉唑钠遇空气易氧化变质的问题，在埃索美拉唑钠药物外部覆盖一层高分子膜，减少了药物与外界接触的机会，提高了药物的稳定性和安全性。
一种提高埃索美拉唑钠稳定性方法

[发明专利]一种埃索美拉唑钠盐的制备方法-CN201310182077.0无效
发明人：吴峰;唐小波 -专利权人：浙江贝得药业有限公司
申请日： 2013-05-17 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑钠盐的制备方法，属于化学合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤：将埃索美拉唑用有机溶剂中溶解，加入氢氧化钠水溶液和相转移催化剂；室温搅拌下成盐反应并析出埃索美拉唑钠；降温、搅拌、过滤、洗涤，减压干燥得埃索美拉唑钠成品。本发明通过埃索美拉唑与氢氧化钠水溶液在相转移催化剂作用下于有机溶剂中进行反应并析晶，制备得埃索美拉唑钠成品。应用本方法进行埃索美拉唑钠的生产，操作简单，溶剂易于回收，收率高，纯度高，具有极高的产业化价值。
一种埃索美拉唑钠盐制备方法

[发明专利]马科动物埃索美拉唑配制品及其用途-CN202080063599.7在审
发明人： G·斯利瓦斯塔瓦;O·P·斯利瓦斯塔瓦;E·桑德曼;M·P·欧班尼恩 -专利权人：金德雷德生物科学股份有限公司
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本公开文本涉及质子泵抑制剂的配制品以及用于治疗马科动物和其他兽医动物的溃疡的方法，所述质子泵抑制剂诸如奥美拉唑或埃索美拉唑，包括其盐或水合盐，诸如埃索美拉唑钠、埃索美拉唑镁或埃索美拉唑镁二水合物。本公开文本还涉及质子泵抑制剂的可注射配制品，所述质子泵抑制剂诸如奥美拉唑或埃索美拉唑，包括其盐或水合盐，诸如埃索美拉唑钠、埃索美拉唑镁、或埃索美拉唑镁二水合物，所述质子泵抑制剂具有小粒度，诸如小于10pm
动物埃索美拉唑配制及其用途

[发明专利]一种药物组合物-CN202010211766.X有效
发明人：胡丽丽;郑薇;牟洋;陈南 -专利权人：长春海悦药业股份有限公司
申请日： 2020-03-24 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种药物组合物，该药物组合物该药物组合物原料为：埃索美拉唑镁和碳酸氢钠；其中埃索美拉唑镁和碳酸氢钠重量比为22.3：1100。申请人经过临床研究发现一种新的药物组合物，该药物组合物为埃索美拉唑镁和碳酸氢钠；其中埃索美拉唑镁和碳酸氢钠重量比为22.3：1100；研究表明，本发明埃索美拉唑镁碳酸氢钠胶囊与原研药埃索美拉唑镁肠溶胶囊
一种药物组合

[发明专利]一种含有埃索美拉唑钠的冻干粉针剂的制备工艺-CN201210152186.3无效
发明人：陈敏;张静;贺莲;吴健民;吴锋;朱敏;刘娟 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2012-05-17 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有埃索美拉唑钠的冻干粉针剂的制备方法，本发明同时提供了一种质量安全、稳定性好的注射用埃索美拉唑钠。将埃索美拉唑钠、赋型剂、金属离子络合剂、抗氧剂等溶入注射用水中，加入pH值调节剂调节配液pH，加入药用炭脱色，过滤，滤液经灌装、半加塞，冷冻干燥，真空压塞，轧盖，灯检，包装后即得成品。本发明处方设计合理，有效克服了埃索美拉唑钠遇热不稳定、复溶后溶液澄清度差的缺陷，制备的产品具有稳定性强，复溶性好等优点，适用于工业化生产。
一种含有埃索美拉唑钠干粉针剂制备工艺

[发明专利]一种埃索美拉唑钠的精制方法及合成方法-CN201410154928.5有效
发明人：方同华;周广红;董雪婷;陈玉玲 -专利权人：哈尔滨珍宝制药有限公司
申请日： 2014-04-17 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种埃索美拉唑钠的精制方法及其合成方法，所述精制方法包括以下步骤：埃索美拉唑钠粗品先悬浮于2～5倍量的良有机溶剂低温搅拌，过滤除杂，缓慢加入10～20倍不良有机溶剂，搅拌析晶过夜，离心干燥，得到埃索美拉唑钠精制品本发明所述的埃索美拉唑钠的精制方法工艺稳定可控、操作简便，易于工业化；制备的埃索美拉唑钠纯度高、收率高、光学纯度高，成分稳定，能够大大避免了不良反应事件的发生。
一种埃索美拉唑钠精制方法合成

[发明专利]一种埃索美拉唑钠和注射用埃索美拉唑钠中杂质含量检测方法-CN201310721849.3有效
发明人：赵文惠;叶海英;杜柳辉;朱勇 -专利权人：江苏正大丰海制药有限公司
申请日： 2013-12-24 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供的一种埃索美拉唑钠和注射用埃索美拉唑钠的含量检测方法，以十八烷基硅烷键合硅胶或八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以有机相与水相的混合溶剂作为流动相梯度洗脱，测定埃索美拉唑钠及其八个杂质的含量该方法工艺简单、成本低廉，采用梯度洗脱的方法，能够测定埃索美拉唑钠及其八个重要杂质的含量，检测方法科学、合理、客观，从而能够更好的控制埃索美拉唑钠的质量。
一种埃索美拉唑钠注射用埃索美拉唑钠中杂质含量检测方法

[发明专利]一种供注射用的埃索美拉唑钠组合物及其制备方法-CN201010505392.9有效
发明人：陈庆财;叶东;伏世健 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2010-10-13 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种供注射用的埃索美拉唑钠组合物，该组合物是通过下列方法制备而成：1）药液配制：选取埃索美拉唑钠和乙二胺四乙酸或乙二胺四乙酸盐为原料，其中埃索美拉唑钠和乙二胺四乙酸或乙二胺四乙酸盐的重量比例为1:0.01～0.1，称取适量的原料置配制罐内，加注射用水至溶液重量为埃索美拉唑钠重量的23.47～234.7倍，搅拌使溶解并混合均匀，调节溶液pH值为10.0～12.5；2）活性炭整理；3）吸附；4）无菌过滤、分装；5）真空冷冻干燥即得供注射用的埃索美拉唑钠组合物。本发明供注射用的埃索美拉唑钠组合物及其制备方法，对埃索美拉唑钠这一类配制药液pH较高的注射剂，本发明可以同时保证产品热源、可见异物和不溶性微粒符合注射剂要求。
一种注射埃索美拉唑钠组合及其制备方法

[发明专利]埃索美拉唑钠的精制方法-CN201210152823.7有效
发明人：苏军;王景成 -专利权人：广州莱泰制药有限公司
申请日： 2012-05-17 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种埃索美拉唑钠的精制方法。本发明所述的一种埃索美拉唑钠的精制方法，用于从前手性化合物-硫醚开始，经不对称氧化反应合成的埃索美拉唑钠粗品的精制。所述精制方法包括以下步骤：以通过不对称氧化反应合成的埃索美拉唑钠粗品为原料，用低级有机酮将所述埃索美拉唑钠粗品溶解后，再加入乙腈，待结晶析出后，过滤，得到第一次结晶的精制品；将上述精制品用低级有机醇加热溶解后，冷却，待结晶析出后，过滤，得到第二次结晶的精制品；所得到的埃索美拉唑钠精制品的光学纯度由粗品的92%提到到99.8%以上，含量高达99.5%以上。
埃索美拉唑钠精制方法

[发明专利]一种埃索美拉唑钠化合物及其药物组合物-CN201410341353.8有效
发明人：谢安云 -专利权人：长沙市华美医药科技有限公司
申请日： 2014-07-17 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了埃索美拉唑钠化合物，其X‑射线粉末衍射如图1所示，含有1.5个结晶水。本发明还公开了埃索美拉唑钠化合物的药物组合物。本发明的埃索美拉唑钠化学性质稳定，临界吸湿度大。且制备成的埃索美拉唑钠冻干粉针制备工艺简单，其组分简单，辅料的用量少，提高了其使用的安全性，且抑菌效果更好。
一种埃索美拉唑钠化合物及其药物组合

[发明专利]埃索美拉唑钠的纯化方法-CN201310659403.2无效
发明人：易崇勤;谢小飞;邹明琛;郭欲晓;郑少辉 -专利权人：北大方正集团有限公司;方正医药研究院有限公司;北大医疗产业集团有限公司
申请日： 2013-12-09 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑钠的纯化方法。在0～10℃条件下将埃索美拉唑钠粗品溶于丙酮中，再加入硅藻土搅拌，过滤取滤液，滤液加入无水甲醇，控制温度20～30℃搅拌，析出沉淀，过滤，滤饼用无水甲醇洗涤，减压干燥得埃索美拉唑钠。本发明方法成本低、收率高、产品质量好、工艺操作简单，所制备的埃索美拉唑钠纯度高，适于药学应用。
埃索美拉唑钠纯化方法

[发明专利]注射用埃索美拉唑钠组合物及其制备方法-CN201310166280.9有效
发明人：乔凤云;陈雨;宋良伟;杨恒哲;路华美 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2013-05-08 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种注射用埃索美拉唑钠组合物，药物有效成分包括如下，埃索美拉唑钠、依地酸二钠、氢氧化钠溶液以及注射用水，所述埃索美拉唑钠、依地酸二钠每千支的含量分别为42.5g、0.5g-1.5g，本发明实施例还公开了一种注射用埃索美拉唑钠组合物的制备方法，将各药物有效成份先经过搅拌、溶解、调节pH值、过滤除菌、半成品检验、预冻、升华以及解析后得到注射用埃索美拉唑钠组合物，本方法操作简单、制作成本低。
注射用埃索美拉唑钠组合及其制备方法

[实用新型]埃索美拉唑碳酸氢钠片中片-CN201420851342.X有效
发明人：吴光彦 -专利权人：黑龙江福和华星制药集团股份有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： A61K33/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种埃索美拉唑碳酸氢钠片中片，片中片整体为中部设有通孔的环状构造，片中片包括至少两个的埃索美拉唑片芯以及包裹埃索美拉唑片芯的碳酸氢钠壳体，片中片对应于埃索美拉唑片芯间隔位置上的外表面设有凹槽本实用新型将埃索美拉唑碳酸氢钠片剂设计成片中片，片芯不包衣，再把碳酸氢钠及辅料打成大片，把片芯包在当中；碳酸氢钠先和胃酸接触并中和，然后埃索美拉唑才被释放，完全是在碱性环境下释放的；片中片设计成可掰断的形状
埃索美拉唑碳酸氢钠片中

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