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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]四氢呋喃并苯并二氢吡喃多环化合物的制备方法-CN201310482800.7有效
发明人：胡文浩;王冬伟;邱林;刘顺英 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2013-10-15 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D491/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(I)所示的四氢呋喃并苯并二氢吡喃多环化合物的制备方法，靛红重氮、邻位取代苯甲醛和苯基硝基烯在醋酸铑的催化下，经过【3+2】环加成构建多取代四氢呋喃环中间体，加碱后通过分子内麦克尔加成进一步关环合成所述四氢呋喃并苯并二氢吡喃多环化合物本发明制备方法的原料价廉易得，采用一锅法一步构建五个环状结构，制备路线短，操作简单，反应条件温和，具有高原子经济性，高收率，无环境污染，便于制备得到四氢呋喃并苯并二氢吡喃环衍生物以及多元环状化合物，提供多样性的化合物骨架
呋喃二氢吡喃多环化制备方法

[发明专利]一种2,3,4,6-四-O-乙酰基-吡喃葡萄糖的制备方法-CN202210453511.3在审
发明人：朱玉亮;袁婷婷 -专利权人：江西艾立斯特生物科技有限公司
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07H13/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,3,4,6‑四‑O‑乙酰基‑吡喃葡萄糖的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明1,2,3,4,6‑五‑O‑乙酰基‑吡喃葡萄糖采用以二氯甲烷和四氢呋喃的混合溶液作为反应溶剂，在苄胺的作用下，脱除端位乙酰基。反应结束后，向反应体系中加入1mol/L盐酸搅拌2h，再用二氯甲烷萃洗，收集有机相，蒸干后得到2,3,4,6‑四‑O‑乙酰基‑吡喃葡萄糖。由于四氢呋喃试剂较昂贵，并且对环境有很大的污染，此制备方法四氢呋喃的使用量少，减少生产成本，并且废水中只有少量的四氢呋喃，废水中的四氢呋喃回收后可循环使用，降低废水后处理难度，适合工业化生产。
一种乙酰葡萄糖制备方法

[发明专利]一种美白组合物及其在化妆品中的应用-CN202310080717.0在审
发明人：胡明华;曾宪勇;邓劲松;欧阳绪;黎英强;贺美丽;李森彬;曾宪猛 -专利权人：铭颜生物科技（广州）有限公司;广州九美仟惠生物科技有限公司
申请日： 2023-02-08 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K8/67 文献下载
摘要：本发明涉及一种美白组合物及其在化妆品中的应用，所述美白组合物包括以下原料：光甘草定、二甲基甲氧基苯并二氢吡喃醇、四氢甲基嘧啶羧酸、羟基频哪酮视黄酸酯、黑色素抑制剂。所述美白组合物，按质量份数计，光甘草定0.01‑5.0份、二甲基甲氧基苯并二氢吡喃醇0.01‑6.0份、四氢甲基嘧啶羧酸0.01‑7.0份、羟基频哪酮视黄酸酯0.01‑0.3份、黑色素抑制剂0.1‑12
一种组合及其化妆品中的应用

[发明专利]一种高效绿色农用杀菌剂的合成方法-CN201410420341.4无效
发明人：杨征宇;郝树林 -专利权人：浙江泰达作物科技有限公司
申请日： 2014-08-25 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效绿色农用杀菌剂的合成方法，以3-异苯并二氢吡喃酮为起始原料制得4-(α-羟基)亚甲基-2-H-苯并吡喃-3-(4H)-酮，经甲基化得到4-(甲氧基甲烯基)-3-异苯并吡喃酮，4-(甲氧基甲烯基)-3-异苯并吡喃酮与卤化试剂及甲醇反应得(E)-2-(2-卤甲基苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯，(E)-2-(2-卤甲基苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯与2-羟基-6-三氟甲基吡啶或6-三氟甲基-2-吡啶醇盐反应得到啶氧菌酯本发明反应步骤短，条件温和，后处理简便易行，三废少，成本低廉，收率高，适用于工业化生产，产品外观好，外标含量大于98%。
一种高效绿色农用杀菌剂合成方法

[发明专利]苯并异噻唑基取代的氨甲基苯并二氢吡喃-CN96108212.7无效
发明人：Ｒ·索赫－卢普;Ｈ·－Ｇ·海涅;Ｐ·－Ｒ·塞德尔;Ｗ·康海;Ｊ·舒马赫;Ａ·弗里尔;Ｅ·霍瓦思;Ｔ·格雷泽;Ｒ·约克 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-06-19 - 公布日： 2001-01-24 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：通过在胺的氮原子上取代相应的未取代的氨甲基苯并二氢吡喃，或者将相应的苯并异噻唑基烷基胺与合适的活化的甲基苯并二氢吡喃反应，或者先将氨甲基苯并二氢吡喃的胺氮与适当取代的炔烃反应、然后水解，制备苯并异噻唑基取代的氨甲基苯并二氢吡喃苯并异噻唑基取代的氨甲基苯并二氢吡喃可用作药物、特别是用于治疗中枢神经系统疾病的药物的活性化合物。$#!
噻唑取代甲基二氢吡喃

[发明专利]一种抗肿瘤多药耐药抑制剂苯并吡喃-3-醇酯化衍生物及其制备方法和应用-CN201110051792.1无效
发明人：万升标;周铭祥;江涛;李学敏;黄麗琼;苑建;张晓瑜;孙东魁 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2011-03-04 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07D311/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯并吡喃-3-醇酯化衍生物及其制备方法，它由下述通式I表示：通式I中R为氢、羟基、烷氧基、烷氨基、烷基酰胺基、氟或苯甲酰基中的一种或多种，所述苯甲酰基含有羟基、烷氧基、烷氨基、烷基酰胺基或氟取代基中的一种或多种，其中烷氧基、烷氨基、烷基酰胺基中烷基为具有1-10个碳原子的直链或支链的烷基，式中X为氢或氧，式中Y为氧或氮氢。本发明的苯并吡喃-3-醇酯化衍生物是低毒的且有良好抗肿瘤多药耐药活性，所述苯并吡喃-3-醇酯化衍生物可以用于制备治疗用于治疗乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、白血病、骨髓瘤和胰腺癌等的药物。
一种肿瘤耐药抑制剂酯化衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种二氢麦芽酚及二氢乙基麦芽酚的合成方法-CN201410709945.0有效
发明人：黄战鏖;侯峰;钱正刚;裴继红;张长征 -专利权人：上海万香日化有限公司
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07D309/32 文献下载
摘要：本发明公开的一种二氢麦芽酚及二氢乙基麦芽酚的合成方法，其包含以下步骤：A:式(Ⅱ)的2-甲基-5,6-二氢-2H-吡喃与双氧水在强酸性离子交换树脂作用下进行双羟基化，得到式(III)所示的2-甲基-3,4-二羟基-四氢吡喃中间体；B:式(III)所示的2-甲基-3,4-二羟基-四氢吡喃中间体在氧化剂作用下氧化得到式(IV)所示的化合物，当R＝乙基时，式(IV)所示的化合物为二氢乙基麦芽酚，当R＝甲基时，式(IV)所示的化合物为二氢麦芽酚。
一种麦芽乙基合成方法

[发明专利]一种制备2-吲哚全氢呋喃[2,3-b]并吡喃的方法-CN202111510192.7有效
发明人：焦威;张国庆 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明属于化合物合成领域，具体涉及一种制备2‑吲哚全氢呋喃[2,3‑b]并吡喃的方法。技术方案为：以1,2‑环丙烷糖和吲哚或吲哚衍生物作为反应底物，在路易斯酸的催化作用下进行反应。本发明首次利用环丙烷糖和吲哚反应，制备了系列2‑吲哚全氢呋喃[2,3‑b]并吡喃，在2‑吲哚全氢呋喃[2,3‑b]并吡喃的C‑2引入了活性吲哚，一种直接、温和、反应快速、易于操作的由三氟化硼乙醚促进的1、2‑环丙烷乙酰化糖的环化方法，为在无金属条件下合成2,2‑二取代2‑吲哚全氢呋喃[2,3‑b]‑吡喃衍生物提供了途径，并提供了更多的2‑吲哚全氢呋喃[2,3‑b]并吡喃系列化合物。
一种制备吲哚呋喃方法

[发明专利]在酸的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮-CN201480037833.3有效
发明人：乔纳森·艾伦·米德洛克;尤拉·莱提诺伊斯;托马斯·内切尔;沃纳尔·邦拉蒂 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明涉及苯并二氢吡喃酮或苯并二氢吡喃的合成，其在苯并二氢吡喃酮环或苯并二氢吡喃环的2‑位是立体定向的。
在下使用手性吡咯烷形成二氢吡喃酮

[发明专利]一种3-甲基-5-胺基-1-四氢吡喃基-吲唑的制备方法-CN200910115530.X无效
发明人：谢宇;胡金刚;李明俊;聂德润;牟大吉 -专利权人：南昌航空大学
申请日： 2009-06-16 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：一种3-甲基-5-胺基-1-四氢吡喃基-吲唑的制备方法，其特征是制备方法为：以2-氟苯乙酮为原料，通过成环反应制备中间体3-甲基吲唑、通过硝化反应得3-甲基-5-硝基吲唑、再对其引入四氢吡喃基，最后还原胺化便得到桃色粉末状目标产物3-甲基-5-胺基-1-四氢吡喃基-吲唑是一种重要的医药中间体。本发明的优点是反应原料价格比较低廉和易得，反应温和、条件简单、反应稳定，重现性好，可扩大生产。
一种甲基胺基四氢吡喃基制备方法

[发明专利]取代四氢吡喃酯化合物的制备及其药物用途-CN201210504552.7无效
发明人：缪立冰;金钱星;施继生;伍义行;张礼和;赵昱;钱金栿 -专利权人：大理学院
申请日： 2012-12-02 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A61K31/366 文献下载
摘要：本发明涉及取代四氢吡喃酯化合物的制备及其药物用途，具体而言，本发明公开了化合物[(3S,4R,6R)-3-甲基-2-氧代-6-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2H-四氢吡喃-4-]基-4-苯甲酰基苯甲酸或其可药用的盐及其制备方法和医药用途药效学结果表明该取代吡喃酯类化合物或其可药用的盐可预期作为制备防治真菌感染引起的疾病的药物用途。
取代四氢吡喃酯化制备及其药物用途

[发明专利]降低废气中氧化氮的方法-CN88107210.9无效
发明人：威廉·罗伯特·埃伯雷;詹姆斯·克利斯朵夫·沙利文巴里·诺曼德·斯普拉格 -专利权人：燃料技术有限公司
申请日： 1988-10-14 - 公布日： 1989-04-26 - 主分类号： C10L10/00 文献下载
摘要：降低由含碳燃料燃烧产生的废气中氧化氮的方法，包括将包含选自含有木质素磺酸铵，木质素磺酸钙，2-糠酸，1，3-二氧戊环，1，4-二烷，四氢呋喃，糠胺，糠醇，葡糖酸，柠檬酸，甲酸，乙酸正丁酯，1，3-丁二醇，甲醛，四氢糠醇，呋喃，鱼油，阔马酸，乙酸糠酯，四氢呋喃2，3，4，5-四羟酸，四氢糠胺，呋喃基丙烯酸，四氢吡喃，2，5-呋喃二甲醇，甘露糖醇，六甲撑二胺，巴比土酸，醋酸酐，草酸，半乳糖二酸和d-半乳糖的混合物的处理剂引入废气中
降低废气氧化氮方法

[发明专利]一种多取代吡喃并[3,2-b]吡喃衍生物的合成方法-CN201110170142.9无效
发明人：李玉玲;杜百祥;赵波;蔡干 -专利权人：徐州师范大学
申请日： 2011-06-23 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种多取代吡喃并[3，2-b]吡喃衍生物的合成，具体是涉及2-氨基-4，8-二氢-6-甲基-8-氧代-4-苯基吡喃并[3，2-b]吡喃衍生物的合成，是以醛、丙二腈及其衍生物和5-羟基-2-甲基-4H-吡喃-4-酮化合物为原料，经三组分一锅法一步反应生成。
一种取代衍生物合成方法

[发明专利]生发育发剂-CN201280026151.3有效
发明人：藤野武彦;滩修身;名达义刚;船津军喜 -专利权人：株式会社流变机能食品研究所
申请日： 2012-05-30 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： A61K8/63 文献下载
摘要：本发明提供一种新型的生发育发剂，其无论对于男性还是女性、即便其成分浓度为超稀薄浓度都具有优异的生发、育发效果，所述生发育发剂特征在于，其含有通式(I)所示的甾醇基吡喃葡萄糖苷、优选含有胆甾醇基吡喃葡萄糖苷通式(I)(其中，式中，Z表示去掉环戊烷多氢菲环的3位上键合的羟基得到的甾醇残基)。
生发育发剂

[发明专利]2-{4-[(4-{[1-环丙基-3-四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑-4-基]氧基}吡啶-2-基)氨基]吡啶-2-基}丙-2-醇治疗癌症的用途-CN201780060591.3在审
发明人： K.A.本哈吉;K.E.德里斯科利;M.M.F.拉恩;J.S.索耶;A.J.斯陶伯 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 2017-09-22 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及使用2‑{4‑[(4‑{[1‑环丙基‑3‑(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)‑1H‑吡唑‑4‑基]氧基}吡啶‑2‑基]氨基]吡啶‑2‑基}丙‑2‑醇或其药学上可接受的盐治疗生理学病况如癌症的新方法。
氨基环丙基氧基吡唑吡喃生理学病况治疗癌症可接受癌症治疗

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