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[发明专利]使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮-CN201480038046.0有效
发明人：斯蒂芬·阿克曼;尤拉·莱提诺伊斯 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明涉及苯并二氢吡喃酮或苯并二氢吡喃的合成，其在苯并二氢吡喃酮环或苯并二氢吡喃环的2‑位是立体定向的。已发现在特定式的手性化合物的存在下，这种合成尤其有可能。
使用手性吡咯烷形成二氢吡喃酮

[发明专利]四氢吡喃酮及其衍生物的合成与制备工艺方法-CN201910598502.1在审
发明人：张鹏飞;杨少强;胡顺隆;张灵龙;陈国庆;陆毅;周广;徐本全;吴林艳 -专利权人：海门华祥医药科技有限公司
申请日： 2019-07-04 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C07D309/30 文献下载
摘要：本发明公开了四氢吡喃酮及其衍生物的合成与制备工艺方法，属于四氢吡喃酮制备工艺领域，四氢吡喃酮及其衍生物的合成与制备工艺方法，可以实现利用丙酮和草酸二乙酯为原料，在常温常压的状态下制备四氢吡喃酮，极大的减小了四氢吡喃酮的生产成本，使工业化大规模生产四氢吡喃酮成为可能，而在四氢吡喃酮制备的过程中，在反应过程中，对于部分化学性质较为活泼的粉末状原料、活化剂和催化剂需要全程通入保护气体，而向目标溶液会中充入的保护气体所产生的气泡加速粉末状原料、活化剂和催化剂在目标溶液中溶解和扩散的速度，加快四氢吡喃酮的制备速度，同时也可以使目标溶液中的反应更加彻底，提示四氢吡喃酮制备过程的收率。
四氢吡喃目标溶液制备工艺制备粉末状原料保护气体合成活化剂催化剂制备工艺领域草酸二乙酯常温常压制备过程丙酮减小收率生产成本溶解扩散提示全程

[发明专利]在脲或硫脲的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮-CN201480037995.7有效
发明人：尤拉·莱提诺伊斯;托马斯·内切尔;斯蒂芬·阿克曼 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明涉及苯并二氢吡喃酮或苯并二氢吡喃的合成，其在苯并二氢吡喃酮环或苯并二氢吡喃环的2‑位是立体定向的。已发现在特定类型的式的手性化合物和至少一种脲或硫脲的存在下，这种合成尤其有可能。
硫脲在下使用手性吡咯烷形成二氢吡喃酮

[发明专利]在酚或硫酚的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮-CN201480038032.9有效
发明人：尤拉·莱提诺伊斯;托马斯·内切尔 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明涉及苯并二氢吡喃酮或苯并二氢吡喃的合成，其在苯并二氢吡喃酮环或苯并二氢吡喃环的2‑位是立体定向的。已发现在特定类型的式的手性化合物和至少一种酚或硫酚的存在下，这种合成尤其有可能。
在下使用手性吡咯烷形成二氢吡喃酮

[其他]由6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸改造为6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮的方法-CN85106603无效
发明人：穆尔 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1985-08-31 - 公布日： 1987-03-18 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮能够用高锰酸盐，特别是高锰酸钾，氧化6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸或(R)-6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸和其外消旋变体的混合物改造得来。6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮是一种化学中间产品，用于制备山梨糖偶酰。在临床上用来控制糖尿病的慢性并发症。(R)-6-氟代-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸及其外消旋变体是由6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮生产山梨糖偶酰时的副产物。
脲基苯二氢吡喃羧酸改造氟代苯方法

[发明专利]在酸的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮-CN201480037833.3有效
发明人：乔纳森·艾伦·米德洛克;尤拉·莱提诺伊斯;托马斯·内切尔;沃纳尔·邦拉蒂 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明涉及苯并二氢吡喃酮或苯并二氢吡喃的合成，其在苯并二氢吡喃酮环或苯并二氢吡喃环的2‑位是立体定向的。
在下使用手性吡咯烷形成二氢吡喃酮

[发明专利]玉竹二氢高异黄酮提取物及其制备方法和用途-CN200910067518.6有效
发明人：王威;师海波 -专利权人：吉林省中医药科学院
申请日： 2009-09-11 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明提供了一种玉竹二氢高异黄酮提取物及其制备方法，含有3-(4’-羟苯基)-5，7-二羟基-6-甲基-8-氧甲基-苯丙二氢吡喃-4-酮，3-(4’-羟苯基)-5，7-二羟基-6，8-二甲基-苯丙二氢吡喃-4-酮和3-(4’-甲氧苯基)-5，7-二羟基-6-甲基-8-氧甲基-苯丙二氢吡喃-4-酮，含量之和大于等于15％；本发明还公开了玉竹二氢高异黄酮提取物在制备预防和/或治疗糖尿病肾病产品中的用途，玉竹二氢高异黄酮类化合物3-(4’-羟苯基)-5，7-二羟基-6-甲基-8-氧甲基-苯丙二氢吡喃-4-酮，3-(4’-羟苯基)-5，7-二羟基-6，8-二甲基-苯丙二氢吡喃-4-酮和3-(4’-甲氧苯基)-5，7-二羟基-6-甲基-8-氧甲基-苯丙二氢吡喃-4-酮在制备蛋白质非酶糖基化终末产物抑制剂产品中的用途。
玉竹二氢高异黄酮提取物及其制备方法用途

[发明专利]一种2,3-二氢-3-羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮-5-O-碳酸二酯及应用-CN202011458312.9在审
发明人：陈芝飞;席高磊;王清福;蔡莉莉;刘强;赵志伟;许克静;杜佳;赵旭 -专利权人：河南中烟工业有限责任公司
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D309/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,3‑二氢‑3‑羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮‑5‑O‑碳酸二酯及应用。以2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮为原料，通过酯化反应制备2,3‑二氢‑3‑羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮‑5‑O‑碳酸二酯，该化合物具有良好的存储稳定性和加香稳定性，添加至卷烟中，裂解释放出2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮，显著提升卷烟烟气“回甜”特性，凸显卷烟“甜”和“润”的口感特征。与2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮相比，还能够增加烟气焦糖样香气，提升卷烟香气质，具有潜在应用价值。
一种羟基甲基吡喃碳酸应用

[发明专利]一种2,3-二氢-3-羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮-5-O-碳酸三酯及应用-CN202011458338.3在审
发明人：席高磊;陈芝飞;蔡莉莉;白冰;王清福;付瑜锋;赵志伟;马胜涛;马宇平 -专利权人：河南中烟工业有限责任公司;郑州轻工业大学
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D309/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,3‑二氢‑3‑羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮‑5‑O‑碳酸三酯及应用，以2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮为原料，通过酯化反应制备2,3‑二氢‑3‑羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮‑5‑O‑碳酸三酯，该化合物具有良好的存储稳定性和加香稳定性，添加至卷烟中，可裂解释放出2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮和麦芽酚，显著提升卷烟烟气“回甜”特性，凸显卷烟“甜”和“润”的口感特征，与2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮相比，还能够增加烟气焦糖样香气，丰富烟香，提升卷烟香气质，具有潜在应用价值。
一种羟基甲基吡喃碳酸应用

[其他]由6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸再生为6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮的方法-CN101985000006603在审
发明人：穆尔 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1985-08-31 - 公布日： 1989-04-26 - 主分类号：文献下载
摘要：６－氟代苯并二氢吡喃－４－酮能够用高锰酸盐，特别是高锰酸钾来氧化（Ｒ）６－氟代－４－脲基苯并二氢吡喃－４－羧酸或（Ｒ）－６－氟代－４－脲基苯并二氢吡喃－４－羧酸和其外消旋变体的混合物而再生。６－氟代苯并二氢吡喃－４－酮是一种用于制备Ｓｏｒｂｉｎｉｌ的化学中间产物，Ｓｏｒｂｉｎｉ是一种醛糖还原酶的抑制剂，在临床医药上是用来控制糖尿病的慢性并发症。（Ｒ）－６－氟代－脲基苯并二氢吡喃－４－羧酸及其外消旋变体是由６－氟代苯并二氢吡喃－４－酮生产Ｓｏｒｂｉｎｉｌ时的副产物。
脲基苯二氢吡喃羧酸再生氟代苯方法

[发明专利]由6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸再生为6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮的方法-CN85106603.8无效
发明人：穆尔 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1985-08-31 - 公布日： 1989-04-26 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮能够用高锰酸盐，特别是高锰酸钾来氧化(R)6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸或(R)-6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸和其外消旋变体的混合物而再生。6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮是一种用于制备Sorbinil的化学中间产物，Sorbini是一种醛糖还原酶的抑制剂，在临床医药上是用来控制糖尿病的慢性并发症。(R)-6-氟代-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸及其外消旋变体是由6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮生产Sorbinil时的副产物。
脲基苯二氢吡喃羧酸再生氟代苯方法

[发明专利]2,3-二氢-3-羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮-5-O-碳酸芳樟醇酯及应用-CN202011458322.2在审
发明人：席高磊;马宇平;王清福;陈芝飞;蔡莉莉;白冰;刘强;徐永明;段鹍 -专利权人：河南中烟工业有限责任公司;郑州轻工业大学
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D309/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,3‑二氢‑3‑羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮‑5‑O‑碳酸芳樟醇酯及应用，以2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮和芳樟醇为原料，制备了2,3‑二氢‑3‑羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮‑5‑O‑碳酸芳樟醇酯，该化合物具有良好的加香稳定性，将含有2,3‑二氢‑3‑羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮‑5‑O‑碳酸芳樟醇酯的烟草香原料添加至卷烟中，可释放出2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮和芳樟醇，不仅能够增加口腔甜润感和改善余味舒适性的作用，还能够增加烟气花香，提升卷烟香气质，具有潜在应用价值。
羟基甲基吡喃碳酸芳樟醇酯应用

[发明专利]一种四氢吡喃酮的制备方法-CN201810113390.1在审
发明人：王坤鹏;虎志洪 -专利权人：南京法恩化学有限公司
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07D309/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种四氢吡喃酮的制备方法，具体涉及以丙酮和草酸二乙酯为原料，经关环反应、脱羧反应、还原反应三步高产量合成四氢吡喃酮；本发明合成路线提供的四氢吡喃酮的制备方法是一种高收率、低成本、易操作、适宜工业化的制备方法
四氢吡喃制备草酸二乙酯关环反应合成路线还原反应脱羧反应低成本丙酮收率合成

[发明专利]一种四氢吡喃-4-酮的制备方法-CN202210266695.2在审
发明人：王坤鹏;韩月林 -专利权人：南京焕然生物科技有限公司
申请日： 2022-03-18 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07D309/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种四氢吡喃‑4‑酮的制备方法，具体涉及以1,5‑二氯戊烷‑3‑醇为原料，经保护、环合、脱保护和氧化四步反应，高效合成四氢吡喃‑4‑酮，本发明提供的四氢吡喃‑4‑酮的制备方法是一种高产率、低成本
一种四氢吡喃制备方法

[发明专利]一种5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮的制备方法-CN201910487383.2有效
发明人：王坤鹏;韩月林 -专利权人：南京焕然生物科技有限公司
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07D309/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种5,6‑二氢‑2H‑吡喃‑2‑酮的新合成路线，以3‑(苄氧基)丙酸为原料，经氯化反应、缩合反应、成环还原反应、消去反应四步高产率合成5,6‑二氢‑2H‑吡喃‑2‑酮。本发明提供的5,6‑二氢‑2H‑吡喃‑2‑酮制备方法是一种高收率、低成本、环保、易操作、适宜工业化的制备方法。
一种吡喃制备方法

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