专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种去嘌呤烹饪器具-CN202222795663.X有效
  • 朱泽春;吴艳华;郭小玉;许胜涛 - 九阳股份有限公司
  • 2022-10-24 - 2023-03-14 - A47J27/08
  • 本实用新型公开了一种去嘌呤烹饪器具,包括锅体、加热装置、锅盖、以及压力控制件,锅体内设有内胆,所述锅盖与所述内胆之间形成烹饪腔,所述烹饪腔中设有嘌呤釜,所述嘌呤釜将所述烹饪腔分隔出食材加热腔和嘌呤收集腔,所述食材加热腔用于盛放第一介质和食材,所述加热装置加热第一介质以使食材中的嘌呤析出并溶入所述第一介质中,所述嘌呤釜具有伸入第一介质中的导流通道,所述压力控制件用于调整所述食材加热腔和嘌呤收集腔之间的压力差,以使第一介质通过所述导流通道进入嘌呤釜中被收集,所述导流通道的下端设有防堵结构。本实用新型可以在不改变消费者饮食习惯的情况下,降低消费者摄取的嘌呤量,满足消费者关于低嘌呤饮食的需求。
  • 一种嘌呤烹饪器具
  • [发明专利]一种腺嘌呤加工合成用烘干装置-CN202310388460.5在审
  • 石海;白林霞;王钫;范江涛 - 新乡瑞诚科技股份有限公司
  • 2023-04-12 - 2023-06-27 - F26B17/04
  • 本发明公开了一种腺嘌呤加工合成用烘干装置,涉及腺嘌呤加工设备技术领域,包括烘干箱,所述烘干箱的顶部开设有烘干槽,所述烘干槽的左右两侧分别开设有输送槽,所述烘干箱的顶部固定连接有箱盖,所述箱盖的顶部外壁中轴处固定连接有加热烘干器该腺嘌呤加工合成用烘干装置,当需要对加工合成的腺嘌呤进行烘干时,工作人员可以将腺嘌呤放置在左侧弹性输送带上,同时启动电机,可以带动送料辊发生转动,在转动效果下,可以带动弹性输送带发生移动,可以带动腺嘌呤发生移动,同时启动加热烘干器,当腺嘌呤移动到烘干槽内部时,可以对腺嘌呤进行烘干作业。
  • 一种嘌呤加工合成烘干装置
  • [发明专利]一种阿德福韦的制备工艺-CN200710019714.7无效
  • 商永嘉;琚凯;程杰;王桂蕾 - 安徽师范大学
  • 2007-02-05 - 2007-08-22 - C07F9/6561
  • 本发明公开了一种阿德福韦的制备工艺,本发明的技术方案包括N6-苯甲酰基-9-三甲硅氧基乙基腺嘌呤合成工序、N6-苯甲酰基-9-羟乙基腺嘌呤合成工序、N6-苯甲酰基-9-[(二乙氧基膦酰甲氧基)乙基]腺嘌呤合成工序、N6-苯甲酰基-9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤合成工序、水解工序,本发明与现有技术相比,以9-羟乙基腺嘌呤为原料,经保护、去保护基团、取代、水解等反应合成阿德福韦,反应均为经典反应,收率以腺嘌呤计算能达到10%以上,当9-羟乙基腺嘌呤用腺嘌呤、碳酸乙二醇酯合成时,整条路线反应条件温和,容易大规模生产。
  • 一种阿德福韦制备工艺
  • [发明专利]无环嘌呤核苷衍生物及其制备方法-CN200810032465.X无效
  • 傅磊;陈尧;冉旭 - 上海交通大学
  • 2008-01-10 - 2008-07-16 - C07D473/00
  • 本发明公开了一种无环嘌呤核苷衍生物及其制备方法,属于医药化工技术领域。本发明化合物结构如右式,其中B为腺嘌呤和鸟嘌呤,或环上带有取代基的腺嘌呤和鸟嘌呤碱基;R1=F或N3,R2=F或N3嘌呤核苷为起始原料,通过氧化还原形成2’,3’-无环核苷,将2’,3’活化,选择性亲核取代和二次亲核取代反应,得到无环嘌呤核苷衍生物。本发明方法原料易得,操作简便,总收率>20%,所得无环嘌呤核苷衍生物可作为潜在的抗病毒化合物和抗肿瘤化合物。
  • 嘌呤核苷衍生物及其制备方法
  • [发明专利]一种合成腺嘌呤的方法-CN201410567600.6无效
  • 柳文敏;王志强;陈长中;丁呈华;彭克林 - 南阳师范学院
  • 2014-10-23 - 2015-02-04 - C07D473/34
  • 本发明提供了一种合成腺嘌呤的方法,属于腺嘌呤的制备方法技术领域。本发明的技术方案是:以乙酰次黄嘌呤为原料,将其分散于1,2-二氯乙烷中,加入无水吡啶和三乙胺,再加入三氯氧磷进行反应,反应结束后,快速过滤,得到中间体;然后将中间体立即加入氨水/甲醇混合液中,进行氨解,制得腺嘌呤。本发明采用两步法反应制备腺嘌呤,反应路线简单,反应条件温和,操作容易,大幅度降低腺嘌呤的生产成本,提高腺嘌呤的产率,适合工业化生产。 
  • 一种合成嘌呤方法
  • [发明专利]9-取代的鸟嘌呤衍生物的合成和应用方法-CN00814297.1无效
  • A·格拉斯基 - 新疗法公司
  • 2000-10-13 - 2002-12-11 - C07D473/18
  • 本发明涉及9-取代鸟嘌呤衍生物,其中鸟嘌呤部分通过甲酰胺键与另一生理或药理活性的部分连接。在所述的鸟嘌呤部分和甲酰胺连接基团之间的碳原子数目通常为1-6个。在一些情况中,所述的活性部分可以在与鸟嘌呤通过甲酰胺连接体相连的部分中具有不同长度的碳链。许多不同的活性部分可以与鸟嘌呤部分连接。本发明还涉及含有所述9-取代鸟嘌呤衍生物的药物组合物和所述9-取代鸟嘌呤衍生物的应用方法。
  • 取代嘌呤衍生物合成应用方法

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