“唐氏综合征”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果390002个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种筛查唐氏综合征高危胎儿的方法-CN200610003103.9无效
发明人：刘敬忠;肖白 -专利权人：首都医科大学附属北京朝阳医院
申请日： 2006-02-10 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种筛查唐氏综合征高危胎儿的方法。该方法用实时荧光定量PCR同时检测孕妇外周血血浆或血清游离DNA中小于500bp的DNA组份中非21号染色体上在进化和功能上稳定的基因片段的Ct值、21号染色体上与唐氏综合征的发生相关的基因片段的Ct值份怀正常胎儿孕妇外周血血浆或血清游离DNA中小于500bp的DNA，计算出所述两个Ct值之差的绝对值的平均值，进行比较；如待测孕妇的|ΔCt|大于怀正常胎儿孕妇的|ΔCt|的平均值与2SD之和，则该待测孕妇怀的胎儿为高风险唐氏综合征胎儿该筛查唐氏综合征高危胎儿的方法无创，准确度和灵敏度高；假阳性率假阴性率低。
一种筛查唐氏综合征高危胎儿方法

[发明专利]hsa_circRNA_103127在唐氏综合征的诊断、治疗及预后中的应用-CN201710494480.5有效
发明人：眭维国;戴勇;常燕;薛雯;欧明林 -专利权人：中国人民解放军第一八一医院
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：相较于正常人群而言，该环状RNA在唐氏综合征病人体内表达显著上调，且经过统计，这种表达的上调具有统计学意义上的相关性。因此，该环状RNA具有作为唐氏综合征相关的生物标志物的潜能。
hsa_circrna_103127 综合征诊断治疗预后中的应用

[发明专利]一种快速诊断唐氏综合征的方法-CN200810152923.3无效
发明人：岳天孚;张颖;史云芳;李晓洲;李岩;张秀玲;王侃;孙璐 -专利权人：天津医科大学总医院
申请日： 2008-11-11 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明是一种扩增D21S1440、D21S11和PentaD STR基因座诊断唐氏综合征的方法。该方法是扩增21号染色体D21S1440、D21S11和PentaD STR基因座，测序胶检测扩增产物，通过对扩增产物条带及面积的分析达到诊断唐氏综合征的目的。应用QF-PCR扩增STR基因座方法快速、精确度高、自动进样和结果数据化等优势，是大规模产前诊断唐氏综合征的理想工具。
一种快速诊断综合征方法

[发明专利]一种用于快速检测唐氏综合征无重复片段的FISH探针、试剂盒及其制备方法-CN201510179270.8在审
发明人：何瑰;陈绍宇;张会清;席影;欧焕金 -专利权人：广州安必平医药科技股份有限公司
申请日： 2015-04-14 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于快速检测唐氏综合征无重复片段的FISH探针、试剂盒及其制备方法，该FISH探针以人类全基因组为模板，利用105对特异性的引物对进行PCR扩增反应而得，所述105对引物对的序列为：SEQ本发明的FISH探针应用于制备快速检测唐氏综合征的试剂或试剂盒中，相对于传统的BAC FISH，不包含重复序列，反应体系中不需使用封闭DNA，背景更低；探针中所包含的短片段在进行杂交时较长片段(如基于BAC细菌人工染色体)所需的时间更短；本发明所述的FISH探针可以很好检测出21号染色体异常，具有反应快速的特点，能够应用于唐氏综合征快速检测。
一种用于快速检测综合征重复片段 fish 探针试剂盒及其制备方法

[发明专利]基因增强的骨架粒子群优化特征选择算法的小鼠唐氏综合征关键蛋白质筛选方法-CN202010097216.X有效
发明人：韩飞;温猛猛;汤智豪;管天华 -专利权人：江苏大学
申请日： 2020-02-17 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因增强的骨架粒子群优化特征选择算法的小鼠唐氏综合征关键蛋白质筛选方法，该方法首先对原始小鼠脑皮层蛋白质检测随机将原始数据集分为两部分：训练集和测试集，分别用于粒子群的优化和最终结果的测试；然后对数据集进行维度提取，用于初始化种群获得原始种群；计算初始种群中每一维度基因的适应度，决定该维度的基因是否被选中，根据选中基因计算该粒子预测的正确率，识别出检测小鼠唐氏综合征的关键类别蛋白质。在粒子群优化方面，本发明相比于传统的小鼠唐氏综合征关键蛋白质筛选方法，本方法能过在原始数据集里快速高效地识别出数目较少且分类性能较好的关键特征子集。
基因增强骨架粒子优化特征选择算法小鼠综合征关键蛋白质筛选方法

[发明专利]一种用于治疗唐氏综合征的化合物及其药物组合物-CN201410396284.0在审
发明人：李飞 -专利权人：无锡成博科技发展有限公司
申请日： 2014-08-12 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗唐氏综合征的化合物及其药物组合物。本发明提供的化合物及其组合物，具有较强的抑制Dyrk1a活性的能力，其对Dyrk1a活性的抑制能力明显强于现有的药物，可作为改善唐氏综合征的药物使用。
一种用于治疗综合征化合物及其药物组合

[发明专利]基于级联特征选择算法的唐氏综合征筛查系统-CN202210140822.4在审
发明人：李玲;宋柬霏;荆瑞航;黄玉兰;张海蓉 -专利权人：盐城吉研智能科技有限公司
申请日： 2022-02-16 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本发明属于医学筛查方法技术领域，具体涉及一种基于级联特征选择算法的唐氏综合征筛查系统；是基于相关性的特征选择算法(CFS)、蜂群优化算法(BSO)和支持向量机SVM机器学习模型的唐氏综合征筛查系统，包括数据预处理模块
基于级联特征选择算法综合征系统

[发明专利]hsa_circRNA_104907在唐氏综合征的诊断、治疗及预后中的应用-CN201710494479.2有效
发明人：眭维国;戴勇;常燕;薛雯;欧明林 -专利权人：中国人民解放军第一八一医院
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：相较于正常人群而言，该环状RNA在唐氏综合征病人体内表达显著上升，并且这种表达的上升具有统计学意义上的相关性。因此，该环状RNA具有作为唐氏综合征相关的生物标志物的潜能。
hsa_circrna_104907 综合征诊断治疗预后中的应用

[发明专利]治疗神经变性疾病的噻二唑衍生物-CN200780004583.3有效
发明人： G·格利菲恩;K·M·E·库佩特;H·R·杜哈梅尔;S·韦尔;E·戈姆;N·范达默;I·范德奥韦尔;M·洛克斯;T·范多伦;T·迪克吕 -专利权人：瑞敏德股份有限公司
申请日： 2007-02-07 - 公布日： 2009-03-04 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明提供用于治疗α－突触核蛋白病的特异性取代的1，2，4－噻二唑衍生物，所述α－突触核蛋白病例如帕金森病、弥漫性Lewy体疾病、外伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化、尼－皮二氏病、哈－斯二氏综合征、唐氏综合征
治疗神经变性疾病噻二唑衍生物

[发明专利]一种多肽及其应用-CN201810398697.0在审
发明人：冯成强;范震;张雪晴;余意;徐慧琳 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：因老年性痴呆、帕金森、路易体痴呆、唐氏综合征、年龄相关性黄斑变性等疾病的发生和恶化均与Aβ的积累有直接关系，故此药在有关Aβ所致的疾病对老年性痴呆、帕金森、路易体痴呆、唐氏综合征、年龄相关性黄斑变性等神经退行性疾病起到预防和治疗作用
多肽年龄相关性黄斑变性老年性痴呆路易体痴呆唐氏综合征帕金森神经退行性疾病生物技术领域细胞直接关系疾病应用生长恶化治疗积累预防

[发明专利]使用针对淀粉样β肽的抗体及其组合物治疗阿尔茨海默氏病的方法-CN200380105427.8无效
发明人： A·罗森塔尔;G·列夫科维茨 -专利权人：里纳特神经系统学公司
申请日： 2003-10-09 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： A61K39/42 文献下载
摘要：本发明描述了针对淀粉样β肽的单克隆抗体以及使用所述单克隆抗体治疗和预防阿尔茨海默氏病和唐氏综合征的方法。
使用针对淀粉抗体及其组合治疗阿尔茨海默氏病方法

[发明专利]孕中期产前筛查中唐氏综合征风险估计方法-CN201510404622.5在审
发明人：卓仁杰;沈其君;张莉娜 -专利权人：宁波大学
申请日： 2015-07-09 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种孕中期产前筛查中唐氏综合征风险估计方法，特点是包括以下步骤：(1)采集年龄、孕龄和体重符合要求的孕妇的血清学指标检测结果；(2)确定龄孕；(3)确定各孕天正常孕妇人群血清学指标中位数，得到各孕天正常孕妇人群血清学指标中位数相对孕龄天的回归公式；(4)确定受检孕妇中位数倍数；(5)利用体重回归公式校正受检孕妇中位数倍数，(6)利用Logistic回归建立唐氏综合征的风险估计公式的系数；(7)建立唐氏综合征三联筛查方案和二联筛查方案的风险估计公式
中期产前筛查中唐氏综合征风险估计方法

[发明专利]用于治疗神经障碍的颤蛋白组合物-CN201780057526.5在审
发明人：埃德温·J·维博尔 -专利权人：南佛罗里达大学
申请日： 2017-08-03 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：颤蛋白水平的变化可用于治疗各种不同的神经变性疾病、神经元损伤或中风，例如X染色体易损综合征、威廉姆斯综合征、雷特氏综合征、唐氏综合征、安格尔曼综合征、自闭症、缺血、缺氧、阿兹海默氏病和精神分裂症。
蛋白重复序列综合征蛋白水平构建物可用精神分裂症蛋白信号传导神经变性疾病治疗神经障碍长时程增强蛋白组合物神经元损伤唐氏综合征治疗有效量片段重复认知功能序列形成可塑性自闭症给药缺血树突突触易损中风缺氧治疗发现学习

[发明专利]hTERT基因重组构建唐氏综合征细胞模型及其细胞库-CN201310407553.4在审
发明人：翁炳焕;李晓;舒静;马裕;郑金川;黄荷凤 -专利权人：翁炳焕
申请日： 2013-09-01 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及用于医学领域的hTERT基因重组构建唐氏综合征细胞模型及其细胞库，其主要特征是以内切酶EcoR I和Xho I双酶切质粒pCIneo-hTERT和载体pLXSNneo，以Ligation MixPCR扩增、凝胶电泳分离的hTERT和pLXSNneo酶切产物，构建pLXSNneo-hTERT重组子，转化DH5a感受态细胞以纯化扩增并挑取耐氨苄青霉素菌落抽提质粒，以脂质体转染离体传代呈对数生长的唐氏综合征细胞筛选含阳性重组子克隆，筛选细胞形态、生长曲线、染色体核型、裸鼠致瘤试验、转染细胞端粒酶活性、hTERT mRNA表达、免疫组化、细胞增殖周期及其凋亡率符合永生化细胞特性并与原代细胞相同或相近者作为hTERT介导唐氏综合征体外研究细胞模型冻存于液氮中
htert 基因重组构建综合征细胞模型及其

[发明专利]基于机器学习的孕前期及孕中期唐氏综合征筛查方法-CN201810436034.3有效
发明人：李玲;戴思达;王瑞雪;张红国;刘婉莹;张海蓉;刘睿智;杨潇;黄玉兰;杨秀华;姜雨婷;李磊磊 -专利权人：吉林大学
申请日： 2018-05-09 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： G16H50/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于机器学习的孕前期及孕中期唐氏综合征筛查方法，该方法包括如下步骤：选择孕妇中孕期唐氏筛查结果数据中的ns个字段作为训练特征；将Ns条样本加入数据集A；对数据集A内的样本进行预处理，使少数类集合与多数类集合中的样本数目达到均衡，获得合成数据集；将合成数据集中的样本进行处理获得胎儿是否患有唐氏综合征的预测模型
基于机器学习前期中期综合征方法