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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]唐氏综合征治疗组合物及其应用-CN201910129225.X有效
发明人：孙华钦;刘燕燕;林子媛 -专利权人：四川大学华西第二医院
申请日： 2019-02-21 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了唐氏综合征治疗组合物及其应用，属于生物技术领域。本申请针对唐氏综合征，提出了TGF‑β通路蛋白和Wnt信号抑制剂在制备治疗唐氏综合征组合物上的应用，同时提出了治疗唐氏综合征的组合物，该组合物包括TGF‑β通路蛋白和Wnt信号抑制剂。该组合物对唐氏综合征模型具有明显的治疗效果，且组合物中包括的试剂均是小分子量蛋白或者药物，对胚胎的作用效果好，便于进行推广使用。
综合征治疗组合及其应用

[发明专利]基于机器学习算法搭建的唐氏综合征肤纹辅助筛查-CN201811384921.7有效
发明人：汪思佳;李金喜 -专利权人：中国科学院上海营养与健康研究所
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： A61B5/00 文献下载
摘要：本发明涉及基于机器学习算法搭建的唐氏综合征肤纹辅助筛查。更具体地，本发明提供了一种唐氏综合征早期辅助筛查系统，所述系统包括：(a)肤纹特征输入模块；(b)肤纹‑唐氏综合征判别处理模块，所述处理模块对于输入的肤纹特征，按预定的判断标准进行评分处理，从而获得风险度评分；并且将所述风险度评分与唐氏综合征的风险度阈值进行比较，从而得出辅助筛查结果；和(c)辅助筛查结果输出模块，所述输出模块用于输出所述的辅助筛查结果。本发明可以对唐氏综合征进行简单、准确、高效的早期辅助筛查，从而为早期唐氏患者出生后早期干预提供有力的协助。
基于机器学习算法搭建综合征辅助

[发明专利]基于SH3BGR预测患有唐氏综合征风险的方法及应用-CN202310081723.8在审
发明人：时伟丽;杨帆;张玉薇;郝冰涛;廖世秀 -专利权人：时伟丽
申请日： 2023-01-31 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开基于SH3BGR预测患有唐氏综合征风险的方法及应用。本发明利用唐氏综合征胎儿心脏组织、心肌细胞系AC16细胞，探索了唐氏综合征患者心脏发育过程中SH3BGR异常表达的分子机制，并在心肌细胞系AC16细胞中探索抑制SH3BGR对唐氏综合征心脏发育的治疗作用此外，本发明鉴定了唐氏综合征心室肌组织中差异基因的表达谱，揭示了心肌组织中表达上调的SH3BGR受METTL3介导的m6A修饰调控的新机制。
基于 sh3bgr 预测患有综合征风险方法应用

[发明专利]通过抑制唐氏综合征基因的天然反义转录物治疗唐氏综合征基因相关疾病-CN201080038661.3有效
发明人： J·科拉德;O·霍尔科瓦谢尔曼 -专利权人：库尔纳公司
申请日： 2010-06-24 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及反义寡核苷酸，所述反义寡核苷酸尤其通过靶向唐氏综合征基因的天然反义多核苷酸来调节唐氏综合征基因的表达和/或功能。本发明还涉及这些反义寡核苷酸的鉴定及其在治疗与唐氏综合征基因表达有关的疾病和病症中的用途。
通过抑制综合征基因天然反义转录治疗相关疾病

[发明专利]一组唐氏综合征标志蛋白及其应用-CN201710659516.0在审
发明人：戴勇;汤冬娥;眭维国;张若涵;韦晓莲 -专利权人：戴勇;汤冬娥
申请日： 2017-08-04 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了蛋白组合物ERO1L、APCS、OGDHL、NAP1L1作为唐氏综合征检测靶点中的应用。发明人发现ERO1L、APCS、OGDHL、NAP1L1等蛋白，在怀有唐氏综合征胎儿的孕妇血清中，表达量明显上调，因此该蛋白组合物具有成为唐氏综合征辅助诊断标志物的潜能。
一组综合征标志蛋白及其应用

[发明专利]hsa_circRNA_103112在唐氏综合征的诊断、治疗及预后中的应用-CN201710493867.9有效
发明人：眭维国;戴勇;常燕;薛雯;欧明林 -专利权人：中国人民解放军第一八一医院
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：该CircRNA在唐氏综合征病人与正常人群体内表达具有比较明显的表达差异，目前用于唐氏综合征的临床辅助诊断技术尚不完善，因此该CircRNA具有作为唐氏综合征相关的生物标志物的潜能。
hsa_circrna_103112 综合征诊断治疗预后中的应用

[发明专利]用于治疗唐氏综合征的方法和药物组合物-CN201510876139.7在审
发明人： J·凯勒赫-安德森 -专利权人：诺伊罗纳森特公司
申请日： 2010-09-22 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明的化合物和药物组合物被认为显著抑制Dyrkla活性，这表明所述药剂提供对于唐氏综合征的治疗益处，因为唐氏综合征中的Dyrkla过剩生产看起来是发展的认知损害和神经发生降低的原因。在早期出生后发育期间施用的化合物和药物组合物可增加神经发生并从而减少认知损害，这可最终允许患有唐氏综合征的个体过上更独立的生活。
用于治疗综合征方法药物组合

[发明专利]用于治疗唐氏综合征的方法和药物组合物-CN201080051999.2有效
发明人： J·凯勒赫-安德森 -专利权人：诺伊罗纳森特公司
申请日： 2010-09-22 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：本发明的化合物和药物组合物被认为显著抑制Dyrk1a活性，这表明所述药剂提供对于唐氏综合征的治疗益处，因为唐氏综合征中的Dyrk1a过剩生产看起来是发展的认知损害和神经发生降低的原因。在早期出生后发育期间施用的化合物和药物组合物可增加神经发生并从而减少认知损害，这可最终允许患有唐氏综合征的个体过上更独立的生活。
用于治疗综合征方法药物组合

[发明专利]唐氏综合征图谱模型的构建方法-CN201510193659.8在审
发明人：戴勇;眭维国;林俐华;任景慧 -专利权人：戴勇
申请日： 2015-04-22 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种唐氏综合征图谱模型的构建方法，包括以下步骤：获取已经脱离人体的孕妇外周血，离心，吸取血浆，并将所述血浆置于零下60℃～零下100℃的环境中保存；提取所述血浆的蛋白质，得到待测液；测定所述待测液的蛋白质含量；将所述待测液进行免疫印迹检测；统计分析所述免疫印迹检测结果，建立所述唐氏综合征图谱模型。上述唐氏综合征图谱模型的构建方法，利用母血血浆中蛋白质的差异性表达，为产前筛查和产前诊断唐氏综合征提供作为中间结果的信息，具有较高的特异性和敏感性，且这些差异表达的蛋白质有助于阐明疾病的发病机理，及为唐氏胎儿的早期诊断提供依据
综合征图谱模型构建方法

[发明专利]与唐氏综合征相关的母血标志物及应用-CN202110176030.8在审
发明人：戴勇;郭辉;李武县;叶健忠 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2017-06-20 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了唐氏综合征相关的母血标志物及应用，属于生物医学技术领域。本发明所公开的与唐氏综合征相关的母血标志物为Tβ10蛋白、ERO1L蛋白、NAP1L1蛋白和OGDHL蛋白。实验证明，本发明所提供的母血标志物可用于无创性产前筛查诊断唐氏综合征，以解决目前唐筛使用的非特异性母血标志物筛查效率低的状况，具有重要的应用价值。
综合征相关标志应用

[发明专利]基于NRIP1 mRNA的m6A甲基化修饰评估唐氏综合征风险的方法及其应用-CN202011048185.5有效
发明人：时伟丽;杨帆 -专利权人：时伟丽;杨帆
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开一种基于NRIP1 mRNA的m6A甲基化修饰评估唐氏综合征风险的方法及其应用。本发明的方法包括：测量受试者组织样品中的NRIP1 mRNA的m6A甲基化修饰水平得到测量值的步骤；将所述测量值与对照值比较的步骤；判断m6A甲基化的差异化修饰与患唐氏综合征的风险的高低的关系。本发明可有效地用于唐氏综合征的筛查。
基于 nrip1 mrna m6a 甲基化修饰评估综合征风险方法及其应用

[发明专利]戊酸衍生物在治疗唐氏综合征中的应用-CN202011066221.0有效
发明人：王鑫;张硕;郑秋阳;林志豪;王世华;周园园 -专利权人：厦门大学
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： A61K31/19 文献下载
摘要：本发明公开了式I所示化合物在制备预防、治疗或改善唐氏综合征学习记忆及认知障碍中的用途。本发明的化合物能够增强唐氏小鼠的学习记忆能力，增加唐氏小鼠海马区的突触数目，同时能够恢复唐氏小鼠大脑小胶质细胞受损的吞噬功能。因此可以作为治疗药物从而应用于唐氏综合征的学习记忆及认知障碍症状。
戊酸衍生物治疗综合征中的应用

[发明专利]用妊娠相关蛋白－A检测孕早期唐氏综合征的试剂盒-CN03136490.X有效
发明人：马旭;吴尔若 -专利权人：北京新科基业生物科技有限责任公司
申请日： 2003-06-05 - 公布日： 2004-12-08 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种妊娠相关蛋白－A检测孕早期唐氏综合征的试剂盒，它由标准品、多克隆抗体包被板、酶标单克隆抗体、质控品和辅助试剂组成，本发明还涉及这种试剂盒的制作方法及其检测方法。本发明试剂盒可用于唐氏综合征诊断，尤其可用于孕早期(9－13周)发生唐氏综合征的危险性评估。本试剂盒采用定量双抗体夹心酶联免疫反应法，灵敏度高，特异性好，组配合理，操作简便，适宜大规模产前筛查使用。
妊娠相关蛋白检测早期综合征试剂盒

[发明专利]一种Tc1iPs细胞系及其构建方法-CN201810979817.6在审
发明人：曾凡一;黄淑帧;杨冠恒;曾溢滔 -专利权人：上海市儿童医院;上海滔华生物医药科技合伙企业（有限合伙）
申请日： 2018-08-27 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：所述细胞系为采用Yamanaka四因子重编程方法将小鼠唐氏综合征小鼠的尾尖皮肤成纤维细胞制备成的细胞系。本发明建立的Tc1iPS细胞系，作为一种细胞模型，将有助于研究发育早期唐氏综合征的发生发展机制，以及在细胞水平进行相关治疗性研究，以推动胚胎早期唐氏综合症的干预性防治。
唐氏综合征构建小鼠皮肤成纤维细胞唐氏综合症治疗性研究细胞模型细胞水平干预性重编程尾尖制备胚胎发育防治研究

[发明专利]β2-微球蛋白或其抑制剂的制药用途-CN202110665803.9在审
发明人：王鑫;高月;赵依妮;郑秋阳;郑爽;郎茂菊 -专利权人：厦门大学
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：具体地，本发明涉及β2‑微球蛋白或其抑制剂在制备治疗和/或预防唐氏综合征或阿尔茨海默病的药物中的用途。β2‑微球蛋白可作为防治唐氏综合征或阿尔茨海默病的有效药物靶点。
球蛋白抑制剂制药用途

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