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[发明专利]一种通过碘化锂催化合成螺环类化合物的方法-CN202210676292.5有效
发明人：李孝训;刘凯 -专利权人：山东大学苏州研究院
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D317/72 文献下载
摘要：本发明提供了一种通过碘化锂催化合成螺环类化合物的方法，包括步骤：于溶剂中，在碘化锂催化下，邻醌甲基化物Ⅰ和乙烯基环烷烃化合物Ⅱ发生环合反应，得到螺环类化合物Ⅲ。本发明的方法通过碘化锂活化乙烯基环丙烷或乙烯基环丁烷的新的活化模式，使其与廉价易得的邻醌甲基化物发生环合反应合成螺[环己烷‑环戊烷]和螺[环己烷‑环己烷]等螺环类化合物，具有催化体系简单，效率高，操作方便，底物适用范围广，反应原料及催化剂廉价易得等优点。本发明的螺环类化合物对肝癌Huh‑7细胞具有增殖抑制作用，为研制新的抗肝癌候选药物提供了科学依据，对肝癌患者的治疗具有重要意义。#imgabs0#
一种通过碘化催化合成螺环类化合物方法

[发明专利]六甲基八氢桥亚甲基甘菊环并间二氧杂环戊烯-CN202310745639.1在审
发明人： S·马驰;G·布伦纳;J·夏彭提;H·科赫;V·泽莱内 -专利权人：奇华顿股份有限公司
申请日： 2020-03-09 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D317/72 文献下载
摘要：本发明提供了化合物(3aS,4aR,5S,7aS,9R,9aR)‑2,2,5,8,8,9a‑六甲基八氢‑4H‑4a,9‑桥亚甲基甘菊环并[5,6‑d][1,3]间二氧杂环戊烯、包含该化合物的组合物和消费产品、该化合物的制备方法以及该化合物的各种用途。
甲基八氢桥亚甘菊二氧戊烯

[发明专利]制备螺缩酮取代的环状酮烯醇的方法-CN201780047624.0有效
发明人： T·希姆勒;J·J·哈恩;J·克雷德 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2017-07-31 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D317/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备螺缩酮取代的环状酮烯醇的新方法，所述环状酮烯醇可用作杀虫剂、杀螨剂或除草剂。本发明的另一主题是用于制备螺缩酮取代的环状酮烯醇的新的中间体。
制备缩酮取代环状酮烯醇方法

[发明专利]一种超低体积收缩的丙烯酸酯类单体和应用-CN202310629496.8在审
发明人：聂俊;万晓君;朱晓群 -专利权人：江苏集萃光敏电子材料研究所有限公司
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D317/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种超低体积收缩的丙烯酸酯类单体，其特征在于，具有如下任意一类中的一种化学结构：其中，R1为氢或甲基；R2与R3分别独立的是甲基、苯基中的一种，或者R2与R3构成环烷基、含氧杂环、含氮杂环中的一种。以上结构化合物以甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、DL‑木糖、DL‑阿拉伯糖醇为原料，通过与不同结构的环状酮如环戊酮、环己酮、四氢呋喃甲基酮、苯乙酮、N‑甲基‑4‑哌啶酮等，利用酮与羟基的酮叉反应，将多羟基中的部分羟基形成缩酮，剩余的羟基则通过酯化反应生成本发明一系列丙烯酸酯类单体。本发明获得的丙烯酸酯类单体在固化后具有较低体积收缩率。
一种体积收缩丙烯酸酯单体应用

[发明专利]一种1,4-环己二酮单缩酮的制备方法-CN202210958421.X有效
发明人：魏旭;顾徐君 -专利权人：无锡科华生物科技有限公司
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D317/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,4‑环己二酮单缩酮的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明以1,4‑环己二酮为原料，与二醇在催化剂作用下缩合得到1,4‑环己二酮双二缩酮，随后与甲基硼酸单交换得到1,4‑环己二酮单缩酮。本发明原料易得，三废少，反应条件相对温和且连续，产品纯度高达99.5％以上。
一种环己二酮单缩酮制备方法

[发明专利]一种Belzutifan的中间体的制备方法-CN202211251067.3在审
发明人：薛晓纤;李潮;郑龙生;张静;李官官;张绪穆 -专利权人：南方科技大学坪山生物医药研究院
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D317/72 文献下载
摘要：本发明提供一种Belzutifan的中间体的制备方法，属于制药技术领域。所述制备方法包括式V所示化合物在碳酸钾存在的条件下，在溶剂中与3‑氟‑5‑羟基苯甲腈发生反应，得到式VI所示化合物(Belzutifan的中间体)，所述方法还可以包括式V所示化合物及其中间体的制备方法。所述Belzutifan的中间体的制备方法具有产率高、安全环保、成本低、反应路线短、操作简单等优点，有利于产业化生产。
一种 belzutifan 中间体制备方法

[发明专利]一种菲缩酮的合成及其降解方法-CN202011265911.9有效
发明人：王奇峰;王东伟 -专利权人：吉林大学
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07D317/72 文献下载
摘要：一种基于9‑羟基菲的氧化成键结构和有机降解方法，属于有机与高分子合成技术领域。9‑羟基菲是一种菲的重要衍生物，在氧化条件下可用于合成10，10’‑二羟基‑9，9’‑联菲或者菲醌，具有重要的有机合成和材料合成价值。发展新类型的9‑羟基菲的氧化反应可进一步拓展9‑羟基菲和菲的应用范围，提高应用价值。另一方面，菲作为大共轭体系的多环芳烃，可用于合成高耐热性和机械强度的工程塑料，发展菲类衍生物的分子间成键新方法，可由此发展新结构的工程塑料。本发明通过研究9‑羟基菲在碱性条件和氧气协同作用下的反应，提出了一种9‑羟基菲新型的氧化反应模式和成键方法，得到了一种菲缩酮结构，该结构可以继续转化降解为9‑芴酮。本发明在技术上提供了一类新结构的菲缩酮合成方法及其降解方法，可用于可降解高分子材料的合成。菲缩酮的分离产率可以达到84％，9‑芴酮的产率可以达到100％。核磁共振谱图和单晶衍射确认了菲缩酮的结构，并确定以上产物纯度＞95％。
一种缩酮合成及其降解方法

[发明专利]一种有机小分子凝胶剂及其制备方法和应用-CN202110942442.8有效
发明人：潘伦;邹吉军;刘洋;张香文 -专利权人：天津大学
申请日： 2021-08-17 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D317/72 文献下载
摘要：本发明提供了一种有机小分子凝胶剂及其制备方法和应用，属于凝胶燃料技术领域。本发明提供的有机小分子凝胶剂含有环丙烷结构，环丙烷结构属于高张力结构，赋予凝胶剂优异的凝胶性能，且高张力环丙烷结构也可大幅提升凝胶剂的燃烧性能，可使燃料的点火延迟缩短，发挥促燃效果。而且，本发明提供的有机小分子凝胶含有的多个羟基可以通过氢键作用有效形成凝胶，因而其对高能量密度燃料和含能纳米流体燃料均具有优异的凝胶性能并具有剪切变稀特性，形成稳定凝胶时最低凝胶剂均不高于1％。
一种有机分子凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一类近红外呫吨类荧光化合物及制备方法-CN202110592786.0有效
发明人：张新富;肖义;陈令成 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D317/72 文献下载
摘要：一类近红外呫吨类荧光化合物及制备方法，属于精细化工领域。这种呫吨类荧光化合物独创性的将二氧醚环、二硫醚环和氧硫醚环等环状结构引入至呫吨类化合物结构中替换了呫吨类化合物中的氧原子，成功将呫吨类染料的波长从500多延长至近红外区域，该呫吨类荧光化合物的波长较硅基罗丹明（将罗丹明中的氧原子换为硅原子）的波长发生约20nm的红移，且保持高的摩尔消光系数及荧光量子产率，另外，该化合物的吸收光谱和荧光发射光谱稳定，随着环境pH值变化几乎没有任何变化，对于不同的生理环境具有普遍适用性，能够用于不同环境的荧光成像研究，以及超分辨荧光成像。
一类红外呫吨类荧光化合物制备方法

[发明专利]一种螺环菌胺的制备方法-CN201910780570.X有效
发明人：吕强三;戚聿新 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2019-08-22 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07D317/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种螺环菌胺制备方法。该方法利用3‑氯‑1,2‑二羟基丙烷和N‑乙基正丙胺经取代应制备N‑乙基‑N‑正丙基‑2,3‑二羟基丙胺，然后和4‑叔丁基环己酮经缩酮化反应制备螺环菌胺。本方法原料价廉易得，工艺简捷，操作安全，两步制得目标产物螺环菌胺。所用原料和中间产物稳定性高，反应选择性高，副反应少，废水产生量少，目标产物收率和纯度高。
一种螺环菌胺制备方法

[发明专利]3-(4-(苄氧基)苯基)己-4-炔酸衍生物的新晶型-CN202080040228.7在审
发明人：黄政云;金镇雄;李揆焕;金垠伶;崔秀璟 -专利权人：现代药品株式会社
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C07D317/72 文献下载
摘要：本公开涉及(3S)‑3‑(4‑(3‑(1,4‑二氧螺[4.5]十‑7‑烯‑8‑基)苄氧基)苯基)己‑4‑炔酸衍生物的新晶型、该晶型的制备方法和包含该晶型的药物组合物。根据本公开的化学式1化合物的晶型I与无定形形式或晶型II相比表现出更优异的物理化学性质，例如热稳定性、静电诱导能力、压缩性等，并且因此尤其适用于制备和长期储存。
苄氧基苯基衍生物新晶型

[发明专利]含无氟光致产酸剂的可降解型树脂单体及其制备方法和应用-CN202110695006.5在审
发明人：傅志伟;潘新刚;邵严亮;薛富奎;余文卿 -专利权人：徐州博康信息化学品有限公司
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07D317/72 文献下载
摘要：本发明属于可降解型光刻胶树脂单体，公开了一种含无氟光致产酸剂的可降解型树脂单体及其制备方法和应用，其结构通式如下：其中，P1、P1、P3各自独立的为氢或者烷基。其制备方法为，丙二酰氯Ⅰ与4‑羟甲基环己酮经酯化反应形成中间体Ⅱ；中间体Ⅱ经磺化反应生成中间体Ⅲ；中间体Ⅲ与三苯基卤化硫或者取代苯基卤化硫反应生成中间体Ⅳ；中间体Ⅳ与2‑甲基‑2‑丙烯酸‑2,3‑二羟基丙酯反应形成半缩醛结构的树脂单体Ⅴ。本发明的树脂单体结合有光致产酸剂，具有防止光致产酸剂的扩散，改善边缘粗糙度，增加对比度，提高分辨率的性能，且制备方法简单方便。
含无氟光致产酸剂降解树脂单体及其制备方法应用

[发明专利]一种通过碘化锂催化合成螺环类化合物的方法-CN202110680838.X在审
发明人：李孝训;刘凯 -专利权人：山东大学苏州研究院
申请日： 2021-06-18 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C07D317/72 文献下载
摘要：本发明提供了一种通过碘化锂催化合成螺环类化合物的方法，包括步骤：于溶剂中，在碘化锂催化下，邻醌甲基化物Ⅰ和乙烯基环烷烃化合物Ⅱ发生环合反应，得到螺环类化合物Ⅲ。本发明的方法通过碘化锂活化乙烯基环丙烷或乙烯基环丁烷的新的活化模式，使其与廉价易得的邻醌甲基化物发生环合反应合成螺[环己烷‑环戊烷]和螺[环己烷‑环己烷]等螺环类化合物，具有催化体系简单，效率高，操作方便，底物适用范围广，反应原料及催化剂廉价易得等优点。
一种通过碘化催化合成螺环类化合物方法

[发明专利]一种合成1-（1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷-8-基）乙酮的方法-CN202110491348.5在审
发明人：成杨;蔡晟 -专利权人：南京爱可德夫科技开发有限公司
申请日： 2021-05-06 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07D317/72 文献下载
摘要：本发明属于1‑(1,4‑二氧杂螺[4,5]癸烷‑8‑基)乙酮合成技术领域，尤其是涉及一种合成1‑(1,4‑二氧杂螺[4,5]癸烷‑8‑基)乙酮的方法，其中包括以下步骤：向500ml单口瓶中加入四氢呋喃；在‑10℃～0℃温度下加入甲基碘化镁的乙醚溶液；在0℃～5℃温度下加入1,4‑二氧杂螺[4,5]癸烷‑8‑甲腈的四氢呋喃溶液；在0℃～5℃温度下搅拌12‑24小时，气相检测原料5％，用饱和氯化铵溶液淬灭；用乙酸乙酯萃取，加入饱和亚硫酸氢钠溶液，在15℃～30℃温度下搅拌30分钟；分液，用乙酸乙酯萃取；用氢氧化钠溶液调节水相PH至8～9，用乙酸乙酯萃取；40℃～50℃减压蒸馏除去溶剂。本发明开发了一种新的路径，由一种较易制备的前体一步反应得到，反应条件温和，收率较高。
一种合成二氧癸烷方法

[发明专利]离子液体TTPT绿色高效催化合成缩酮-CN202110531985.0在审
发明人：史海健;胡正亚;黄莉;姜莉珏;仲佳伟;云志 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07D317/72 文献下载
摘要：本发明公开一种离子液体TTPT绿色高效催化合成缩酮，所述方法是原料I和原料II中加入TTPT和带水剂，加热回流反应110～150分钟；其中，R1、R2独立的选自甲基、乙基或苯基，或者R1和R2相连环化形成5～10元的环烷基；R3选自H或‑OH。本发明TTPT的催化的收率相对于现有技术具有显著的提高，具有良好的催化效果，且实验操作简便。
离子液体 ttpt 绿色高效催化合成缩酮

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