“吡喃碳”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果261217个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种制备沙坦联苯的方法-CN201811199871.5在审
发明人：施继成;徐天汝 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：其特征是其特征是含α‑D‑吡喃阿卓糖、β‑D‑吡喃阿卓糖、α‑D‑吡喃艾杜糖或β‑D‑吡喃艾杜糖碳水化合物单元且咪唑基氮原子连接在吡喃环的2‑位或3‑位上的氮杂环卡宾配位的钯络合物为催化剂。
一种制备联苯方法

[发明专利]一种常春藤皂苷类衍生物、其盐的制备方法及其抗肿瘤的用途-CN201110086017.X有效
发明人：杨世林;许琼明;简晖;刘艳丽;陈兰英;冯育林;罗晓健;李笑然;罗颖颖;李俊 -专利权人：江西本草天工科技有限责任公司
申请日： 2011-04-07 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，提供一种3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷衍生物、其盐的制备方法及其抗肿瘤的用途。常春藤皂苷3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷衍生物、其盐的结构如下所示。常春藤皂苷3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷衍生物、其盐可以和药学上可接受的载体结合制成药物组合物，并用于制备抗肿瘤药物。
一种常春藤皂苷衍生物制备方法及其肿瘤用途

[发明专利]不对称4H-吡喃衍生物及其制备方法与用途-CN201811208835.0有效
发明人：黄小波;王志强;李雨怡;周云兵;刘妙昌;高文霞;吴华悦 -专利权人：温州大学
申请日： 2018-10-17 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07D309/34 文献下载
摘要：本发明涉及不对称4H‑吡喃衍生物及其制备方法与用途。不对称4H‑吡喃衍生物，包括6a、6b、6c三种结构。不对称4H‑吡喃衍生物的制备方法，包括(1)合成2‑甲基‑6‑苯基‑4H‑吡喃‑4‑酮；(2)在52～100摩尔份的乙酸酐中加入1摩尔份2‑甲基‑6‑苯基‑4H‑吡喃‑4‑酮与1.2～2.4摩尔份的1,3‑茚满二酮，通过加成‑消除反应得到不对称4H‑吡喃衍生物中间体；(3)将1摩尔份不对称4H‑吡喃衍生物中间体与1.5～3摩尔份含有不同取代基的苯甲醛发生加成‑消除反应，即得到不对称4H‑吡喃衍生物6a、通过上述方法制得的不对称4H‑吡喃衍生物6b或6c用于压力传感器和防伪商标。
不对称衍生物及其制备方法用途

[发明专利]用作芳香化学品的2-呋喃基-和2-噻吩基-取代的二氢吡喃和四氢吡喃-CN201980034864.6在审
发明人： M·布鲁罗伊格;M·丹兹;R·派尔泽 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C11B9/00 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的2‑呋喃基‑和2‑噻吩基‑取代的二氢吡喃和四氢吡喃作为芳香化学品的用途，其中变量如权利要求书和说明书中定义；涉及包含至少一种2‑呋喃基‑或2‑噻吩基‑取代的二氢吡喃或四氢吡喃的芳香化学组合物本发明进一步涉及具体的2‑呋喃基‑和2‑噻吩基‑取代的二氢吡喃和四氢吡喃和它们的制备方法。
用作芳香化学品呋喃噻吩取代二氢吡喃四氢吡喃

[发明专利]4-氨基四氢吡喃的一锅法合成工艺-CN201210520592.0有效
发明人：王玉臣;刘桂洪;李小英;刘国超 -专利权人：青岛前线生物工程有限公司
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D309/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-氨基四氢吡喃的一锅法合成工艺，以4-氰基四氢吡喃、氢氧化钠溶液（或氢氧化钾溶液）为原料合成4-甲酰胺四氢吡喃，再往4-甲酰胺四氢吡喃中缓慢加入次氯酸钠溶液（或次溴酸钠溶液），随后加热升温至回流，脱羧生成产物4-氨基四氢吡喃。将所有反应原料放在一锅中反应，通过选择合适的反应条件，合成4-氨基四氢吡喃，选择性高，杂质少，中间产物不用分离，收率高，实用价值高。
氨基四氢吡喃一锅合成工艺

[发明专利]2-吡喃酮-4,6-二羧酸的大量纯化方法-CN200880102123.9无效
发明人：间濑浩平;下俊久;大原尚己;片山义博;重原淳孝;山本裕辅;村濑仁俊 -专利权人：株式会社丰田自动织机
申请日： 2008-01-30 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： C12P17/06 文献下载
摘要：2-吡喃酮-4，6-二羧酸的纯化方法，其特征为：使一价～四价的阳离子的盐存在于由微生物生产的含有2-吡喃酮-4，6-二羧酸的发酵液中；以及2-吡喃酮-4，6-二羧酸的纯化方法，其特征为：无需从由微生物生产的含有2-吡喃酮-4，6-二羧酸的发酵液中形成2-吡喃酮-4，6-二羧酸盐，而是萃取2-吡喃酮-4，6-二羧酸。
吡喃酮二羧酸大量纯化方法

[发明专利]在脲或硫脲的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮-CN201480037995.7有效
发明人：尤拉·莱提诺伊斯;托马斯·内切尔;斯蒂芬·阿克曼 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明涉及苯并二氢吡喃酮或苯并二氢吡喃的合成，其在苯并二氢吡喃酮环或苯并二氢吡喃环的2‑位是立体定向的。已发现在特定类型的式的手性化合物和至少一种脲或硫脲的存在下，这种合成尤其有可能。
硫脲在下使用手性吡咯烷形成二氢吡喃酮

[发明专利]在酚或硫酚的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮-CN201480038032.9有效
发明人：尤拉·莱提诺伊斯;托马斯·内切尔 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明涉及苯并二氢吡喃酮或苯并二氢吡喃的合成，其在苯并二氢吡喃酮环或苯并二氢吡喃环的2‑位是立体定向的。已发现在特定类型的式的手性化合物和至少一种酚或硫酚的存在下，这种合成尤其有可能。
在下使用手性吡咯烷形成二氢吡喃酮

[发明专利]一种引入多元芳环提高螺吡喃光致变色性的合成方法-CN202010148834.2在审
发明人：杨玉慧;何哲;何钧照;江国华 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2020-05-21 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种引入多元芳环来提高固态螺吡喃的光致变色性的方法。多元芳环通过芳环上的羟基与螺吡喃吲哚环中氮原子上的羧基反应而引入到螺吡喃中。本发明通过多元芳环来增加光致变色分子的含量，同时增大螺吡喃的分子空间自由体积，使螺吡喃分子在固态下具有足够的变色单元以及具备足够的空间进行开环‑闭环反应从而提高变色性和耐疲劳性。
一种引入多元提高螺吡喃光致变色合成方法

[发明专利]一种多取代吡喃并[3,2-b]吡喃衍生物的合成方法-CN201110170142.9无效
发明人：李玉玲;杜百祥;赵波;蔡干 -专利权人：徐州师范大学
申请日： 2011-06-23 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种多取代吡喃并[3，2-b]吡喃衍生物的合成，具体是涉及2-氨基-4，8-二氢-6-甲基-8-氧代-4-苯基吡喃并[3，2-b]吡喃衍生物的合成，是以醛、丙二腈及其衍生物和5-羟基-2-甲基-4H-吡喃-4-酮化合物为原料，经三组分一锅法一步反应生成。
一种取代衍生物合成方法

[发明专利]光致变色油墨的制备-CN200980154152.4无效
发明人： M·毛雷尔;M·许金;T·莱曼;L·费勒;B·因德比兹恩;A·富赫斯 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-12-23 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C09D11/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种光致变色油墨，基于可以通过熔融、冷却和粉碎得到的螺吡喃粉末的其制备方法以及一种可以由此得到的螺吡喃的新形式。所述制备光致变色油墨的方法包括如下步骤：a)在250℃以下的温度下加热和熔融螺吡喃，b)冷却所述熔体以得到固化的螺吡喃，c)粉碎所述固化的螺吡喃以得到粉末，d)任选将所述粉末加入为所述光致变色油墨提供基础的粘合剂中
变色油墨制备

[发明专利]香茅酯类化合物及其制备方法、香料-CN202010272678.0有效
发明人：蔡国祥;钟能帮;关俊健;吴奇林;胡仕林;冯娇 -专利权人：东莞波顿香料有限公司
申请日： 2020-04-09 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D309/12 文献下载
摘要：本发明涉及香茅酯类化合物及其制备方法、香料；该化合物的制备方包括以下步骤：将2‑羟基四氢吡喃、1,4‑丁二醇进行光延反应，制备4‑(2‑氧基‑四氢吡喃)丁醇，将4‑(2‑氧基‑四氢吡喃)丁醇氧化成4‑(2‑氧基‑四氢吡喃)丁酸，将所述4‑(2‑氧基‑四氢吡喃)丁酸与左旋香茅醇进行酯化反应，制备香茅酯类化合物4‑(2‑氧基‑四氢吡喃)丁酸‑3,7‑二甲基‑6‑辛烯基酯；该化合物能够具有茉莉香气的同时仍具有动物麝香
香茅化合物及其制备方法香料

[发明专利]一种苯乐戊醇的制备工艺-CN201510158694.6在审
发明人：范忠辉;陈晓龙;林广德;李安 -专利权人：江苏绿源精细化工有限公司
申请日： 2015-04-03 - 公布日： 2015-09-02 - 主分类号： C07C33/20 文献下载
摘要：本发明的技术方案为先合成苯基二氢吡喃，再初步加氢，过滤苯基二氢吡喃反应液后，将过滤清液加氢，再经过滤、水洗，将粗品减压精馏后即得。本发明采用二次加氢工艺，先后采用雷尼镍催化剂和钯碳催化剂，保证加氢收率高，最终产物苯乐戊醇的收率大，工业化生产推广价值较高。
一种戊醇制备工艺

[发明专利]一种制备高稳定性的螺吡喃聚氨酯复合物的方法-CN201610902697.0在审
发明人：贾叙东;张秋红;邢翀;王乙凯;王丽;蔡一枫;纪晗旭 -专利权人：南京大学
申请日： 2016-10-17 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C08G18/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备高稳定性的螺吡喃聚氨酯复合物的方法，包括螺吡喃按照质量比为110~1000添加到聚氨酯预聚体中，得到螺吡喃复合的聚氨酯预聚体。再将质量比11~50的功能性倍半硅氧烷和扩链剂添加到螺吡喃复合的聚氨酯预聚体中得到功能性倍半硅氧烷复合的螺吡喃聚氨酯。反应温度为25℃~100℃，反应时间为1h~36h，最终得到耐高温、抗老化的螺吡喃聚氨酯。本方法工艺简单，反应条件温和，原料易得，最终得到的螺吡喃聚氨酯复合物具有耐高温、抗氧化的特性，可广泛应用于高温下的响应型弹性体，高温光敏涂料、保护涂层等领域。
一种制备稳定性螺吡喃聚氨酯复合物方法

[发明专利]一种双氢查尔酮1‑（5,7二羟基‑2,2‑二甲基苯并吡喃‑6‑）‑3‑（2,2‑二甲基苯并吡喃‑6‑）‑1‑丙酮的合成方法-CN201710055617.7在审
发明人：杨金会;牛明杰;马涛;李方辉;冯月基;严志明 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2017-01-18 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C07D311/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种双氢查尔酮1‑(5，7二羟基‑2，2‑二甲基苯并吡喃‑6‑)‑3‑(2，2‑二甲基苯并吡喃‑6‑)‑1‑丙酮的合成方法，包括如下步骤S1、6‑乙酰基‑5，7‑二羟基‑2，2‑二甲基苯并吡喃的合成；S2、6‑乙酰基‑5，7‑二苄氧基‑2，2‑二甲基苯并吡喃的合成；S3、2，2‑二甲基‑5‑甲酰基苯并吡喃的合成；S4、1‑(5，7二苄氧基‑2，2‑二甲基苯并吡喃)‑3‑(2，2‑二甲基苯并吡喃)查尔酮的合成
一种双氢查尔酮羟基甲基丙酮合成方法