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[发明专利]6-氟-8-甲氧基苯并吡喃-4-酮及其合成方法-CN201610192356.9在审
发明人：杨廷海;罗世鹏;刘维桥;周全法 -专利权人：江苏理工学院
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明涉及6‑氟‑8‑甲氧基苯并吡喃‑4‑酮以及其合成方法。该方法是以2‑甲氧基‑4‑氟苯酚为起始原料，经加成、水解、成环和氧化四步反应合成目标化合物6‑氟‑8‑甲氧基苯并吡喃‑4‑酮。本发明中所涉及的6‑氟‑8‑甲氧基苯并吡喃‑4‑酮，在苯环上含有一个取代的氟元素和一个甲氧基团，这使其具有苯并吡喃‑4‑酮骨架所潜在的抗肿瘤活性，又具有良好的脂溶性和疏水性，因此在性能上相对具有用量少、毒性低、药效高、代谢能力强的潜力；本发明的一种6‑氟‑8‑甲氧基苯并吡喃‑4‑酮的合成方法，原料易得，条件简单，操作简便，容易工业化生产。
甲氧基苯及其合成方法

[发明专利]一种4-氨基四氢吡喃的合成方法-CN201711380597.7在审
发明人：胡海威 -专利权人：苏州艾缇克药物化学有限公司
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： C07D309/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氨基四氢吡喃的合成方法，包括以下步骤：四氢吡喃‑4‑甲酸溶于水中，加热至温度为60‑70℃，搅拌条件下向其中滴加氨水，滴加完成后，继续搅拌反应1‑2h，反应结束后，降至室温，制得4‑甲酰胺四氢吡喃混合溶液；将制备的4‑甲酰胺四氢吡喃混合溶液冷却至温度为5‑10℃，加入NaOH溶液，搅拌均匀后，向其中滴加NaBrO溶液，滴加完成后，在该温度下持续反应1‑2h，之后升温至50‑60℃持续反应1h后，降至室温，使用二氯甲烷进行萃取，合并有机相，减压蒸馏去除二氯甲烷后，重结晶制得4‑氨基四氢吡喃。
一种氨基四氢吡喃合成方法

[发明专利]一种2,3-二氢-3-羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮-5-O-碳酸二酯及应用-CN202011458312.9在审
发明人：陈芝飞;席高磊;王清福;蔡莉莉;刘强;赵志伟;许克静;杜佳;赵旭 -专利权人：河南中烟工业有限责任公司
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D309/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,3‑二氢‑3‑羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮‑5‑O‑碳酸二酯及应用。以2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮为原料，通过酯化反应制备2,3‑二氢‑3‑羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮‑5‑O‑碳酸二酯，该化合物具有良好的存储稳定性和加香稳定性，添加至卷烟中，裂解释放出2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮，显著提升卷烟烟气“回甜”特性，凸显卷烟“甜”和“润”的口感特征。与2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮相比，还能够增加烟气焦糖样香气，提升卷烟香气质，具有潜在应用价值。
一种羟基甲基吡喃碳酸应用

[发明专利]一种2,3-二氢-3-羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮-5-O-碳酸三酯及应用-CN202011458338.3在审
发明人：席高磊;陈芝飞;蔡莉莉;白冰;王清福;付瑜锋;赵志伟;马胜涛;马宇平 -专利权人：河南中烟工业有限责任公司;郑州轻工业大学
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D309/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,3‑二氢‑3‑羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮‑5‑O‑碳酸三酯及应用，以2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮为原料，通过酯化反应制备2,3‑二氢‑3‑羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮‑5‑O‑碳酸三酯，该化合物具有良好的存储稳定性和加香稳定性，添加至卷烟中，可裂解释放出2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮和麦芽酚，显著提升卷烟烟气“回甜”特性，凸显卷烟“甜”和“润”的口感特征，与2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮相比，还能够增加烟气焦糖样香气，丰富烟香，提升卷烟香气质，具有潜在应用价值。
一种羟基甲基吡喃碳酸应用

[发明专利]2,3-二氢-3-羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮-5-O-碳酸芳樟醇酯及应用-CN202011458322.2在审
发明人：席高磊;马宇平;王清福;陈芝飞;蔡莉莉;白冰;刘强;徐永明;段鹍 -专利权人：河南中烟工业有限责任公司;郑州轻工业大学
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D309/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,3‑二氢‑3‑羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮‑5‑O‑碳酸芳樟醇酯及应用，以2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮和芳樟醇为原料，制备了2,3‑二氢‑3‑羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮‑5‑O‑碳酸芳樟醇酯，该化合物具有良好的加香稳定性，将含有2,3‑二氢‑3‑羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮‑5‑O‑碳酸芳樟醇酯的烟草香原料添加至卷烟中，可释放出2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮和芳樟醇，不仅能够增加口腔甜润感和改善余味舒适性的作用，还能够增加烟气花香，提升卷烟香气质，具有潜在应用价值。
羟基甲基吡喃碳酸芳樟醇酯应用

[发明专利]吡喃并喹啉衍生物及其制备方法和应用-CN202210650067.4在审
发明人：江峰;夏卓璐;张东宇;陆园园 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-06-10 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明提供一种吡喃并喹啉衍生物及其制备方法和应用，所述吡喃并喹啉类化合物结构式为：喹啉衍生物及其制备方法应用

[发明专利]柱[5]芳烃-螺吡喃衍生物主客组装体的制备及应用-CN202310514337.3在审
发明人：徐勇前;张奇;王军红 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2023-05-08 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明公开了柱[5]芳烃‑螺吡喃衍生物主客组装体的制备及应用，通过柱[5]芳烃中苯环的直接修饰，将双‑功能化的恶唑环引入到同一苯环的对位，使其形成具有聚集诱导增强发射效应的发射单元，修饰后的柱[5]芳烃衍生物依然保留了柱芳烃的主客组装特性，柱[5]芳烃衍生物结构对称，与螺吡喃衍生物发生主客组装，所述柱[5]芳烃衍生物和螺吡喃衍生物的主客络合比为1:1。柱[5]芳烃衍生物与螺吡喃衍生物的主客组装体作为打印机填充墨水用于防伪标签的打印。本发明在柱状[5]芳烃衍生物中引入螺吡喃构建随时间变化的的隐形油墨用于高级信息防伪和加密。
芳烃螺吡喃衍生物主客组装制备应用

[发明专利]以四氢-4-甲基-2-苯基-2H-吡喃-4-醇为原料制备苯乐戊醇的方法-CN202211547940.3在审
发明人：张金贵;杨鹏;李栋栋;刘晓涛 -专利权人：江苏宏邦化工科技有限公司
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07C29/132 文献下载
摘要：本发明公开了一种以四氢‑4‑甲基‑2‑苯基‑2H‑吡喃‑4‑醇为原料制备苯乐戊醇的方法，包括以下步骤：将溶剂和酸性催化剂加入到反应釜中，加热升温至回流，滴加四氢‑4‑甲基‑2‑苯基‑2H‑吡喃‑4‑醇，不断分离出体系中的水，反应至原料GC含量小于0.5%，过滤掉酸性催化剂后直接精馏得苯基二氢吡喃类中间体；将苯基二氢吡喃类中间体和加氢催化剂直接投入套加氢釜中，升温进行加氢反应，待苯基二氢吡喃类中间体小于
甲基苯基吡喃原料制备戊醇方法

[发明专利]一种智能纺织品及其制备方法和应用-CN202310086093.3在审
发明人：马辉;张剑 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2023-02-09 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： D06M13/352 文献下载
摘要：本发明提供的智能纺织品，包括织物以及附着在所述织物表面的螺吡喃‑导电基体涂层；所述螺吡喃‑导电基体涂层中螺吡喃和导电基体的质量比为1～40:60～99。在本发明中，中性螺吡喃(SP)分子在紫外线照射下会转变为极性强的两性离子分子。本发明基于π‑π共轭，将具有紫外敏感特性的螺吡喃(SP)分子和导电基体组装到织物上，以制备具有紫外辐射传感功能的智能纺织品。
一种智能纺织品及其制备方法应用

[发明专利]基于内生真菌来源的吡喃酮类化合物及其制备方法和应用-CN202310853825.7在审
发明人：陈文豪;杨健妮;韩长日;惠阳;陈光英;宋小平;陈朝霞 -专利权人：海南师范大学
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D309/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于内生真菌来源的吡喃酮类化合物及其制备方法和应用，所述吡喃酮类化合物来源于蓝花黄芩内生真菌Ascomycotasp.FAE17菌株，经菌株发酵物制备、发酵物经乙酸乙酯萃取后减压浓缩萃取液得到乙酸乙酯萃取浸膏，经柱色谱分离纯化得到吡喃酮类化合物，分别为化合物1、化合物2、化合物3和/或化合物4。所述吡喃酮类化合物经多种体外活性评价结果表明：上述吡喃酮类化合物具有抗菌和抗炎活性，可以进一步开发成抗炎药物，具有开发成抗炎药物的前景，尤其是在抑制一氧化氮生成方面的抗炎药物中的应用。
基于真菌来源酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种吡喃萘醌类抗生素及其制备和应用-CN201410251105.4有效
发明人：孙承航;蒋忠科;郭琳;陈川;何琪杨;游雪甫;刘少伟 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2014-06-06 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明提供一种吡喃萘醌类抗生素，其为霞客霉素A：1-甲基-9-羟基-6-(6’-甲基-5’-羟基-3，4-二氢吡喃)-萘并[2,3-c]呋喃并[4,5-e]2,3-二氢吡喃-5,10,12-三酮。本发明还提供一种所述的吡喃萘醌类抗生素的制备方法：首先发酵培养保藏编号为CGMCC NO.9262的链霉菌菌株Streptomyces sp.cc8-201，收获发酵物；然后从发酵物中提取、分离吡喃萘醌类抗生素化合物
一种吡喃萘醌类抗生素及其制备应用

[发明专利]白头翁皂苷类物质在制备抗血吸虫药物中的应用及其该物质的制备方法-CN201010624574.8有效
发明人：杨世林;李孝贤;许琼明;夏超明;朱卫丰;刘艳丽;简辉;罗晓健;李笑然;冯育林 -专利权人：江西中医学院
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：再经反相硅胶柱，收集甲醇与水的洗脱部分，得到单一成分的化合物，经对照品比较及LC/MS/MS测试，该化合物为3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷。
白头翁皂苷物质制备血吸虫药物中的应用及其方法

[发明专利]一种基于4-甲基伞形酮的合成多种糖苷的方法-CN201510245244.0有效
发明人：吴清平;韦献虎;马延霞;张菊梅;蔡芷荷;卢勉飞 -专利权人：广东省微生物研究所;广东环凯微生物科技有限公司
申请日： 2015-05-14 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07H17/075 文献下载
摘要：甲基伞形酮在以二氯甲烷或1,2‑二氯乙烷为溶剂、路易斯酸三氟化硼乙醚和有机碱三乙胺或吡啶共同作用、室温或加热条件下进行糖苷化反应，然后脱除保护基而得到多种基于4‑甲基伞形酮的糖苷，包括4‑甲基伞形酮基‑β‑D‑吡喃葡萄糖醛酸苷、4‑甲基伞形酮基‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷、4‑甲基伞形酮基‑β‑D‑吡喃木糖苷、4‑甲基伞形酮基‑β‑D‑呋喃核糖苷、4‑甲基伞形酮基‑α‑D‑吡喃半乳糖苷、4‑甲基伞形酮基‑α‑D‑吡喃甘露糖苷。
甲基伞形酮糖苷糖苷化反应三氟化硼乙醚有机碱三乙胺吡喃甘露糖苷吡喃葡萄糖苷合成脱除保护基呋喃核糖苷吡喃木糖苷吡喃葡萄糖单一构型二氯甲烷二氯乙烷加热条件路易斯酸糖基供体糖基受体半乳糖目标物溶剂产率乙酰吡喃

[发明专利]一种4,4,4-三氟-1-丁醇的制备方法-CN201811425790.2有效
发明人：王刚;彭智敏;刘斌;李军;李志鹏;苏万里;张振华 -专利权人：湖南有色郴州氟化学有限公司
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07C31/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种4,4,4‑三氟‑1‑丁醇的制备方法，包括以下步骤：A)在第一催化剂作用下，将3‑氯丙醇与3,4‑二氢吡喃进行加成反应，制备得到2‑(3‑氯丙氧基)四氢‑2H‑吡喃；B)在第二催化剂作用下，将卤代三氟甲烷与所述步骤A)得到的2‑(3‑氯丙氧基)四氢‑2H‑吡喃进行交叉偶联反应，得到2‑(4,4,4‑三氟丁氧基)四氢‑2H‑吡喃；C)在第三催化剂作用下，将所述步骤B)得到的2‑(4,4,4‑三氟丁氧基)四氢‑2H‑吡喃进行消除反应，得到4,4,4‑三氟‑1‑丁醇。
一种丁醇制备方法

[发明专利]光酸聚合物掺杂的螺噁嗪或螺吡喃可逆光致变色薄膜及其制备方法和用途-CN200710099452.X有效
发明人：李风煜;王森;宋延林;杜大明;江雷 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2007-05-21 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： C09K9/00 文献下载
摘要：本发明属于材料化学领域，涉及一类稳定光存储材料，特别涉及光酸聚合物掺杂的螺噁嗪或螺吡喃可逆光致变色薄膜及其制备方法和用途。以螺噁嗪或螺吡喃为原料，将以上原料分别与一种光功能性的掺杂介质-光酸聚合物聚偏氯乙烯-丙烯酸甲酯(PVDC)混合，分别在石英玻璃上制备薄膜，利用PVDC在紫外光的照射下释放出酸性物质氯化氢，来稳定掺杂的螺噁嗪或螺吡喃的开环态；该薄膜在紫外光照射后用可见光照射，螺噁嗪或螺吡喃又回复到闭环态。光酸聚合物掺杂的螺噁嗪或螺吡喃可逆光致变色薄膜能够用于制备光存储器件。
聚合物掺杂螺噁嗪螺吡喃可逆光变色薄膜及其制备方法用途