“吡喃碳”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果261217个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种制备4,4’-二氯联苯的方法-CN201811199839.7在审
发明人：施继成;徐天汝 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07C17/263 文献下载
摘要：本方法的特征是应用是含α‑D‑吡喃阿卓糖、β‑D‑吡喃阿卓糖、α‑D‑吡喃艾杜糖或β‑D‑吡喃艾杜糖碳水化合物单元且咪唑基氮原子连接在吡喃环的2‑位或3‑位上的氮杂环卡宾配位的钯络合物为催化剂。
一种制备联苯方法

[发明专利]一种制备4’-氯-2-氨基联苯的方法-CN201811200057.0在审
发明人：施继成;徐天汝 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明所涉及方法的特征是应用是含α‑D‑吡喃阿卓糖、β‑D‑吡喃阿卓糖、α‑D‑吡喃艾杜糖或β‑D‑吡喃艾杜糖碳水化合物单元且咪唑基氮原子连接在吡喃环的2‑位或3‑位上的氮杂环卡宾配位的钯络合物为催化剂
一种制备氨基联苯方法

[发明专利]一种制备2,2’-二氯联苯的方法-CN201811200086.7在审
发明人：施继成;徐天汝 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07C17/263 文献下载
摘要：本方法的特征是应用含α‑D‑吡喃阿卓糖、β‑D‑吡喃阿卓糖、α‑D‑吡喃艾杜糖或β‑D‑吡喃艾杜糖碳水化合物单元且咪唑基氮原子连接在吡喃环的2‑位或3‑位上的氮杂环卡宾配位的钯络合物为催化剂。
一种制备联苯方法

[发明专利]一种制备4’-甲基-2-氨基联苯的方法-CN201811201878.6在审
发明人：施继成;徐天汝 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07C211/45 文献下载
摘要：本发明所涉及方法的特征是应用是含α‑D‑吡喃阿卓糖、β‑D‑吡喃阿卓糖、α‑D‑吡喃艾杜糖或β‑D‑吡喃艾杜糖碳水化合物单元且咪唑基氮原子连接在吡喃环的2‑位或3‑位上的氮杂环卡宾配位的钯络合物为催化剂
一种制备甲基氨基联苯方法

[发明专利]一种光致变色材料及其制备方法和应用-CN202310128563.8在审
发明人：杨玉慧;吴伟;胡磊磊;朱姜昆;卫尤豪;高旸阳;江国华 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C09K9/02 文献下载
摘要：本发明将螺吡喃负载于接枝萘酰亚胺衍生物的硅气凝胶中，利用硅气凝胶的多孔性，增大了螺吡喃分子的分子空间自由体积，使螺吡喃在固态下具有足够的空间进行开环‑闭环反应。同时，利用萘酰亚胺衍生物的荧光发光波长范围与螺吡喃的开环吸收波长范围有部分重合，可在萘酰亚胺和螺吡喃之间发生能量转移，从而提高材料的荧光变色性能，进而实现材料的双重变色响应，在防伪、信息加密等领域有巨大的应用前景
一种变色材料及其制备方法应用

[发明专利]苯并吡喃酮化合物的制备方法-CN200810181704.8有效
发明人：日比野裕明;大塚晋;宫本泰延;吉田大泰;奥本五夫 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2003-02-27 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：一种用于制备由式(4)表示的二羧酸化合物的方法，其特征在于使由式(2)表示的化合物与由式(3)表示的硝基苯酚在碱存在下反应；一种用于制备由式(5)表示的硝基苯并吡喃酮化合物的方法，其特征在于使所述二羧酸化合物或其羧酸与酸反应；一种用于制备氨基苯并吡喃酮化合物的方法，所述方法包括使所述硝基苯并吡喃酮化合物还原；和一种用于制备酰氨基苯并吡喃酮化合物的方法，所述方法包括使所述氨基苯并吡喃酮化合物酰化。
吡喃酮化合物制备方法

[发明专利]辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷的制备方法-CN201310084041.9有效
发明人：孟庆文;孙方刚;索晨苏;顾振磊 -专利权人：济南圣泉唐和唐生物科技有限公司
申请日： 2013-03-15 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷的制备方法，该方法将2,3,4,6-四乙酰基溴代葡萄糖、辛醇与氧化锌混合，反应，得到1-辛基-2,3,4,6-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷，然后将其进行脱乙酰保护基反应，得到辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷。与现有以碳酸银硅藻土为催化剂相比，本发明以氧化锌为催化剂进行制备辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷。首先，氧化锌价格低廉，可降低辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷的生产成本；其次，氧化锌稳定，易获得，进而使制备方法操作简单。
辛基葡萄糖苷制备方法

[发明专利]从香青兰中分离得到的一个吡喃酮化合物及其制备方法与用途-CN202210181677.4有效
发明人：陈明华;邢建国;许艳妮;陈渝川;雷丽娟;司书毅;郑瑞芳;肖同美;闫璧滢;苏冰洁;李妍;张晶 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所;新疆维吾尔自治区药物研究所
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D309/38 文献下载
摘要：本发明公开了结构如式I所示的α‑吡喃酮类化合物或其药用盐。本发明还公开了一种从香青兰中制备α‑吡喃酮类化合物的方法。本发明采用KLF2筛选模型，以KLF2‑COS7细胞为实验对象，结果表明，α‑吡喃酮类化合物对上调KLF2表达作用显著。本发明还公开了所述的α‑吡喃酮类化合物或其药用盐在制备上调KLF2表达药物中的用途。本发明还公开了所述的α‑吡喃酮类化合物或其药用盐在制备治疗心血管疾病或抗炎药物中的用途。#imgabs0#
香青兰中分离得到一个吡喃酮化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种新型青葙皂苷类化合物及其用途-CN200910053042.0无效
发明人：郭美丽;孙振亮;游孟涛;张福金 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2009-06-15 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是一种从青葙(Celosia argentea L.)中提取的青葙皂苷类新化合物青葙苷C和青葙苷D，化学结构式如图，其中，基团R为L-吡喃鼠李糖基(1→2)-D-吡喃夫糖基或D-吡喃葡萄糖基(1→4)-L-吡喃鼠李糖基-D-吡喃夫糖基。
一种新型皂苷化合物及其用途

[发明专利]顺式1,4-丁烯二醇的吡喃基单保护产物的合成工艺-CN201110333367.1无效
发明人：黄险峰;宋国强;何其隆;沈力 -专利权人：常州大学
申请日： 2011-10-28 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D309/12 文献下载
摘要：本发明顺式1,4-丁烯二醇的吡喃基单保护产物的合成工艺，属于药物合成领域。按照下述步骤进行：依次加入顺式-1,4-丁烯二醇，二氢吡喃及溶剂，再加入无机盐的水溶液作为催化剂，升温至30℃，反应1-5小时，旋蒸去二氢吡喃和溶剂，减压蒸馏即得4-(2-氧四氢吡喃基)-cis-2-丁烯本发明的所提供的合成4-(2-氧四氢吡喃基)-cis-2-丁烯-1-醇操作简单，产率高，可达90%以上，采用无机盐作为催化剂，成本低，非常适合于工业化生产。
顺式丁烯吡喃基单保护产物合成工艺

[发明专利]取代的萘吡喃-CN97182292.1无效
发明人： A·库玛;D·B·诺尔斯;B·范格默特 -专利权人：光学转变公司
申请日： 1997-06-04 - 公布日： 2000-07-12 - 主分类号： C07D209/02 文献下载
摘要：本发明公开了新的可逆性光致变色2H－萘[1,2－b]吡喃化合物,其例子是在萘吡喃的萘部分的第5个碳原子处和在吡喃环的2－位具有某些取代基的化合物。一些取代基还可以存在于萘吡喃的萘部分的第6,7,8,9或10个碳原子处。还公开了含有或者用这样的化合物涂布的有机主体材料。还描述了掺入新的萘吡喃或者其与互补性光致变色化合物例如螺(二氢吲哚)型化合物的组合物的物品。例如眼透镜或者其它塑料透明物品。
取代萘吡喃

[发明专利]治疗和二级预防深静脉血栓患者静脉血栓栓塞用的药物I draparinux (San0rg 34006)-CN03802812.3无效
发明人： R·G·M·范阿姆斯特丹 -专利权人：法商沙诺费－辛芷拉保公司
申请日： 2003-01-23 - 公布日： 2005-06-01 - 主分类号： A61K31/7024 文献下载
摘要：本发明涉及2.5毫克剂量的戊五糖O－(2，3，4－三氧－甲基－6－氧－磺基－α－D－吡喃葡萄糖基)－(1→4)－O－(2，3－二氧－甲基－β－D－吡喃葡萄糖醛酸)－(1→4)－O－(2，3，6－三氧－磺基－α－D－吡喃葡萄糖基)－(1→4)－O－(2，3－二氧－甲基－α－L－吡喃艾杜糖醛酸)－(1→4)－2，3，6－三氧－磺基－α－D－吡喃葡萄糖甲苷或其药学上可接受的盐在治疗，特别是治疗和/或二级预防深静脉血栓患者静脉血栓栓塞中的应用
治疗二级预防静脉血栓患者栓塞药物 draparinux san0rg 34006

[发明专利]由2-取代4-羟基-4-甲基四氢吡喃作为原料制备2-取代4-甲基四氢吡喃-CN201980070836.X在审
发明人： C·斯托克;I·德维斯普莱尔;B·布伦纳;W·克劳斯;F·加尔利希斯 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07D309/04 文献下载
摘要：本发明涉及由2‑取代4‑羟基‑4‑甲基四氢吡喃作为原料制备2‑取代4‑甲基四氢吡喃的方法。
取代羟基甲基四氢吡喃作为原料制备

[发明专利]一种吲哚啉螺吡喃比色探针、制备方法及应用-CN201610845932.5在审
发明人：李忠玉;孟菊香;徐松 -专利权人：常州大学
申请日： 2016-09-23 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种吲哚啉螺吡喃比色探针，该比色探针为1’‑乙基‑3’,3’‑二甲基‑6‑硝基螺[苯并吡喃‑2,2’‑吲哚啉]；吲哚啉螺吡喃比色探针的制备方法，包括步骤1‑乙基‑2,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚碘盐的制备、1’‑乙基‑3’,3’‑二甲基‑6‑硝基螺[苯并吡喃‑2,2’‑吲哚啉]的制备和分离纯化；吲哚啉螺吡喃比色探针的应用，比色探针用于检测溶液中的Fe3+。本发明的有益效果是(1)吲哚啉螺吡喃比色探针合成过程较为简单，反应条件容易控制，通过简单的后处理就能够得到纯的产物，具有优良的化学稳定性；(2)探针为固体粉末，便于储存，具有良好的前景；(3)探针在乙醇溶液条件下性质稳定
一种吲哚啉螺吡喃比色探针制备方法应用

[发明专利]一种3-（苄氧基）-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸的制备方法-CN202111438833.2在审
发明人：吕志涛;暴树才;王士忠;王荣坤;王永广;岳丽丽 -专利权人：山东诚创蓝海医药科技有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07D309/40 文献下载
摘要：本发明主要涉及化学合成技术领域，公开了一种3‑(苄氧基)‑4‑氧代‑4H‑吡喃‑2‑羧酸的制备方法。本发明以麦芽酚为起始原料，与氯化苄在碱性条件下发生反应而制备3‑邻苄基麦芽酚；3‑邻苄基麦芽酚与DMF‑DMA在溶剂中反应而制备3‑苄氧基‑2‑（2‑（二甲氨基）乙烯基）‑4H‑吡喃‑4‑酮；3‑苄氧基‑2‑（2‑（二甲氨基）乙烯基）‑4H‑吡喃‑4‑酮经过O3氧化而制备3‑(苄氧基)‑4‑氧代‑4H‑吡喃‑2‑羧酸。本发明的3‑(苄氧基)‑4‑氧代‑4H‑吡喃‑2‑羧酸的制备方法，3‑(苄氧基)‑4‑氧代‑4H‑吡喃‑2‑羧酸纯度不低于99.5%，单杂不大于0.2%，两步反应的整体收率在70%以上。
一种苄氧基吡喃羧酸制备方法

首页
«上一页
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条