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[发明专利]稳定同位素标记双酚A或双酚F及其衍生物的合成方法-CN201210279670.2有效
发明人：杨维成;罗勇;杨超;李美华;邓晓军;郭德华 -专利权人：上海化工研究院
申请日： 2012-08-07 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C07C39/16 文献下载
摘要：本发明涉及稳定同位素标记双酚A或双酚F及其衍生物的合成方法，利用稳定同位素标记或天然丰度的苯酚与非稳定同位素或稳定同位素标记的丙酮或非稳定同位素或稳定同位素标记的对羟基苯甲醇反应得到稳定同位素标记双酚A或双酚F，再经衍生化得到稳定同位素标记双酚A或双酚F的衍生物。与现有技术相比，本发明制备得到的稳定同位素标记双酚A、双酚F及其衍生物，经分离提纯后，化学纯度达99.0％以上，同位素丰度在97.0％atom以上，可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
稳定同位素标记及其衍生物合成方法

[发明专利]使用同位素标记确定烃源特征的方法-CN201880028368.5有效
发明人： B·彼得森;M·劳森;M·J·福莫洛;M·B·希金斯 -专利权人：埃克森美孚上游研究公司
申请日： 2018-05-04 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： G01V9/00 文献下载
摘要：该方法包括获得烃流体样品，确定在该烃流体样品中的至少一种目标烃物种的至少一种测量的成群同位素标记或测量的位置特异性同位素标记，确定目标烃物种的至少一种预期的成群同位素标记或预期的位置特异性同位素标记，比较测量的成群同位素标记或测量的位置特异性同位素标记与预期的成群同位素标记或预期的位置特异性同位素标记
使用同位素标记确定特征方法

[发明专利]一种稳定同位素标记柑橘红2号及其合成方法-CN201410261527.X无效
发明人：徐仲杰;卢伟京;孙雯;卢浩;于宏杰;李冰瑶;潘洁 -专利权人：上海化工研究院
申请日： 2014-06-12 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07C245/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定同位素标记柑橘红2号及其合成方法。本发明利用有机合成方法，以稳定同位素标记对苯二酚为原料，经甲基化反应生成稳定同位素标记对苯二甲醚，稳定同位素标记对苯二甲醚经硝化后得到稳定同位素标记1，4-二甲氧基-2-硝基苯，再与还原剂反应，得到稳定同位素标记2，5-二甲氧基苯胺，最后经重氮化与β-萘酚耦合得到稳定同位素标记柑橘红2号。与现有技术相比，本发明制备的稳定同位素标记柑橘红2号经分离提纯后，化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可充分满足食品安全领域违禁染料柑橘红2号检测的需求。
一种稳定同位素标记柑橘及其合成方法

[发明专利]一种稳定同位素标记的氧氟沙星及其合成方法-CN202010202910.3在审
发明人：李仁军;徐敏;陈武炼 -专利权人：上海安谱实验科技股份有限公司
申请日： 2020-03-20 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定同位素标记的氧氟沙星及其合成方法，以稳定同位素标记的碘甲烷作为同位素标记来源，与无水哌嗪反应得到稳定同位素标记的N‑甲基哌嗪，接着与氟嗪羧酸进行缩合反应，获得稳定同位素标记的氧氟沙星产物本发明使用的稳定同位素标记原料价廉易得，合成过程简单，产品容易分离提纯，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测氧氟沙星的标准试剂的要求；使用价值高、具有良好的经济性。
一种稳定同位素标记氧氟沙星及其合成方法

[发明专利]一种稳定同位素标记碱性橙Ⅱ的合成方法-CN201310210019.4有效
发明人：徐仲杰;卢伟京;卢浩;李美华;颜章伟;江浙 -专利权人：上海化工研究院
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07C245/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定同位素标记碱性橙II的合成方法，以稳定同位素标记苯为原料，经硝化反应生成稳定同位素标记硝基苯，再和还原剂反应，得到稳定同位素标记苯胺，最后经重氮化与间苯二胺耦合转位后得到稳定同位素标记碱性橙本发明制备的稳定同位素标记碱性橙II经分离提纯后，化学纯度达98％以上，同位素丰度在98％以上，可充分满足食品安全领域违禁染料检测的需求。
一种稳定同位素标记碱性合成方法

[发明专利]一种稳定同位素标记克伦普罗化合物及其合成方法-CN201610318511.7有效
发明人：徐仲杰;罗勇;孙凯;杨维成;孙雯;李美华;涂亚辉;钟佳琪;方超 -专利权人：上海化工研究院
申请日： 2016-05-13 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： C07C215/68 文献下载
摘要：本发明涉及稳定同位素标记克伦普罗化合物及其合成方法，包括以下步骤：(1)以稳定同位素标记2,6‑二氯苯胺为原料，经付克酰基化反应生成稳定同位素标记3,5‑二氯‑4‑氨基苯乙酮；(2)稳定同位素标记3,5‑二氯‑4‑氨基苯乙酮经溴化得到稳定同位素标记3,5‑二氯‑4‑氨基‑α‑溴代苯乙酮；(3)稳定同位素标记3,5‑二氯‑4‑氨基‑α‑溴代苯乙酮和异丙胺反应得到稳定同位素标记1‑(4‑氨基‑3,5‑二氯)‑2‑异丙基氨基乙酮；(4)稳定同位素标记1‑(4‑氨基‑3,5‑二氯)‑2‑异丙基氨基乙酮和还原剂反应生成稳定同位素标记克伦普罗。本发明工艺路线简单，易于合成，稳定同位素原子利用率高；所得产品易分离提纯，化学纯度与同位素丰度在99％以上，可充分满足食品安全领域痕量检测的需求。
一种稳定同位素标记普罗化合物及其合成方法

[发明专利]一种稳定同位素标记R-氯丙那林及其制备方法-CN201810803105.9在审
发明人：徐仲杰;白少飞;邓晓军;涂亚辉;孙雯;王浩然;罗勇;古淑青;赵超敏 -专利权人：上海化工研究院有限公司;上海市检验检疫科学技术研究院(上海出入境检验检疫服务中心)
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C07C215/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定同位素标记R‑氯丙那林及其制备方法，用有机合成方法，以稳定同位素标记氯苯为原料，经付克酰基化反应生成稳定同位素标记邻氯苯乙酮，经溴化后得到稳定同位素标记α‑溴代邻氯苯乙酮，再和稳定同位素标记异丙胺、还原剂一锅反应，得到稳定同位素标记R‑氯丙那林。与现有技术相比，本发明制备的稳定同位素标记R‑氯丙那林，化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可用于药物氯丙那林的代谢机理研究及食品安全领域违禁兽药氯丙那林残留的检测。
稳定同位素标记氯丙那林制备邻氯苯乙酮有机合成方法付克酰基化同位素丰度代谢机理化学纯度食品安全一锅反应还原剂异丙胺可用氯苯兽药溴代溴化残留检测研究

[发明专利]一种稳定同位素标记苏丹红Ⅰ及其合成方法-CN201110285051.X无效
发明人：徐仲杰;卢伟京;李美华;卢浩;李帅;刘卫霞;潘洁;吴开成;费荣杰 -专利权人：上海化工研究院
申请日： 2011-09-22 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： C07C245/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定同位素标记苏丹红I及其合成方法。本发明利用有机合成方法，以稳定同位素标记苯为原料，经硝化反应生成稳定同位素标记硝基苯，再和还原剂反应，得到稳定同位素标记苯胺，最后重氮化与萘酚耦合得到稳定同位素标记苏丹红I。与现有技术相比，本发明制备的稳定同位素标记苏丹红I经分离提纯后，化学纯度达98％以上，同位素丰度在98％以上，可充分满足食品安全领域违禁染料检测的需求。
一种稳定同位素标记苏丹及其合成方法

[发明专利]一种稳定同位素标记的呋喃它酮代谢物及其合成方法-CN201811191685.7在审
发明人：郭会;陈武炼 -专利权人：上海安谱实验科技股份有限公司
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07D263/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定同位素标记的呋喃它酮代谢物及其合成方法。该合成方法以稳定同位素标记的环氧氯丙烷作为稳定同位素标记来源，与吗啉反应得到稳定同位素标记的吗啉基环氧丙烷，接着与水合肼反应得到稳定同位素标记的1‑肼基3‑吗啉‑2丙醇，最后在碱性条件下与取代的甲酸酯反应得到稳定同位素标记的呋喃它酮代谢物本发明首次提供了稳定同位素标记的呋喃它酮代谢物的合成方法，其稳定同位素标记原料价廉易得，合成过程简单，产品容易分离提纯，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测呋喃它酮代谢物的标准试剂的要求
一种稳定同位素标记呋喃代谢物及其合成方法

[发明专利]稳定同位素标记的磷酸三苯酯化合物及其合成方法-CN201610526123.8在审
发明人：沈宏;胡大华;崔凯;刘霞;潘涛;季荣;王联红 -专利权人：江苏开放大学
申请日： 2016-07-05 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C07F9/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定同位素标记的磷酸三苯酯化合物，及该稳定同位素标记化合物的合成方法。利用稳定同位素标记或天然丰度的苯酚与强碱作用得到稳定同位素标记的苯酚盐，再同三氯氧磷反应，得到稳定同位素标记的磷酸三苯酯。披露了稳定同位素标记的磷酸三苯酯的制备方法和光谱结构确证。本发明原料易得，制备工艺简单快速，微量合成尤其适用于标记物质的制备。
稳定同位素标记磷酸酯化及其合成方法

[发明专利]一种稳定同位素标记的磺胺甲恶唑及其合成方法-CN201810008487.6在审
发明人：郭会;何婷婷;陈武炼 -专利权人：上海安谱实验科技股份有限公司
申请日： 2018-01-04 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C07D261/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定同位素标记的磺胺甲恶唑及其合成方法。该合成方法包括以下步骤：S1：将稳定同位素标记的苯胺与乙酸酐反应，制得稳定同位素标记的乙酰氨基苯；S2：将稳定同位素标记的乙酰氨基苯与氯磺酸反应，制得稳定同位素标记的对乙酰氨基苯磺酰氯；S3：将稳定同位素标记的对乙酰氨基苯磺酰、3‑氨基‑5甲基异恶唑以及4‑二甲氨基吡啶反应，制得稳定同位素标记的醋磺胺甲恶唑；S4：将稳定同位素标记的醋磺胺甲恶唑在碱性条件下水解，制得稳定同位素标记的磺胺甲恶唑。本发明的合成过程简单，产品容易分离提纯，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测磺胺甲恶唑的标准试剂的要求；使用价值高、具有良好的经济性。
稳定同位素标记磺胺甲恶唑乙酰氨基苯合成对乙酰氨基苯磺酰氯二甲氨基吡啶氨基甲基异恶唑同位素丰度乙酸酐反应标准试剂定量检测分离提纯合成过程化学纯度碱性条件氯磺酸苯胺下水

[发明专利]一种稳定同位素标记氨苯砜的合成方法-CN201410734026.9有效
发明人：徐仲杰;孙雯;涂亚辉;钟佳琪;卢伟京;杨超;李美华 -专利权人：上海化工研究院
申请日： 2014-12-04 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定同位素标记氨苯砜的合成方法，以稳定同位素标记对硝基卤代苯为原料，经亲核取代反应生成稳定同位素标记4，4’‑二硝基二苯硫醚，氧化后得到稳定同位素标记4，4’‑二硝基二苯砜，最后与还原剂反应，得到稳定同位素标记氨苯砜。本发明制备的稳定同位素标记氨苯砜经简单分离提纯后，化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可充分满足食品安全领域违禁磺胺类药物氨苯砜检测的需求。
一种稳定同位素标记氨苯砜合成方法

[发明专利]一种稳定同位素标记双氰胺的合成方法-CN201510081217.4有效
发明人：吕靖;杨维成;罗勇;杨超;盛立彦;李美华 -专利权人：上海化工研究院
申请日： 2015-02-15 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07C279/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定同位素标记双氰胺的合成方法，更具体的本发明利用有机化学合成方法，以稳定同位素标记氮气或尿素为同位素标记前体，在催化剂作用下，与碳化钙或氧化钙反应得到氰胺化钙，再经水解、脱钙、聚合后得到稳定同位素标记双氰胺与现有技术相比，本发明得到的稳定同位素标记双氰胺，同位素标记位置稳定，避免了同位素丰度的稀释，同位素丰度在99.0％atom15N以上，产品提纯后化学纯度达99.0％以上，可充分满足食品安全领域残留检测的需求
一种稳定同位素标记双氰胺合成方法

[发明专利]一种稳定同位素标记的呋喃唑酮代谢物及其合成方法-CN201811191684.2在审
发明人：郭会;陈武炼 -专利权人：上海安谱实验科技股份有限公司
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07D263/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定同位素标记的呋喃唑酮代谢物及其合成方法。该合成方法包括以下步骤：S1：稳定同位素标记的2‑溴乙醇与水合肼反应合成稳定同位素标记的2‑肼基乙醇；S2：稳定同位素标记的2‑肼基乙醇与碳酸二甲酯反应合成稳定同位素标记的呋喃唑酮代谢物。本发明首次提供了稳定同位素标记的呋喃唑酮代谢物的合成方法，其稳定同位素标记原料价廉易得，合成过程简单，产品容易分离提纯，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测呋喃唑酮代谢物的标准试剂的要求
一种稳定同位素标记呋喃代谢物及其合成方法

[发明专利]一种稳定同位素标记阿普唑仑、艾司唑仑内标试剂的制法-CN202110894611.5在审
发明人：李珂珂;王玮;潘黎东 -专利权人：谱同生物医药科技（常州）有限公司
申请日： 2021-08-05 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种临床治疗药物血药浓度监测用稳定同位素标记阿普唑仑、艾司唑仑内标试剂的制备方法，属于临床治疗药物监测用标准物质。本发明以稳定同位素标记苯硼酸为原料，经催化加成、酰化、环合、硫氧交换、成环，最后分离纯化得到稳定同位素标记阿普唑仑或稳定同位素标记艾司唑仑。本发明工艺具有合成所需原料简单易得，反应条件温和，目标产物稳定同位素标记阿普唑仑及稳定同位素标记艾司唑仑化学纯度可达98％以上，同位素丰度可达98％以上，本制备方法能满足临床治疗药物血药浓度监测用液相色谱串联质谱法所需稳定同位素标记内标试剂的技术要求
一种稳定同位素标记阿普唑仑艾司唑仑内标试剂制法

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