“二甲氨基吡啶”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果8989614个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种高效制备4-二甲氨基吡啶的方法-CN201911127441.7在审
发明人：李顺义;潘新卉 -专利权人：河南郑大嘉源环保技术有限公司
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种高效制备4‑二甲氨基吡啶的方法。本发明的高效制备4‑二甲氨基吡啶的方法，包括以下步骤：将4‑氰基吡啶、丙烯酰胺、浓盐酸混合后于50～60℃保温4～8h，之后和二甲胺混合并于30～50℃搅拌1～3h，然后直接加入碱溶液并于85～95℃回流0.5～1.5h，制得4‑二甲氨基吡啶。本发明的高效制备4‑二甲氨基吡啶的方法，反应时间大幅缩短，产率得到大幅度提高。
一种高效制备二甲氨基吡啶方法

[发明专利]3,5-二氨基吡啶及3,5-二甲氧羰基氨基吡啶的制备方法-CN201110052160.7无效
发明人：胡炳成;刘祖亮;梁长玉;戴红升;孙呈郭;徐士超 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2011-03-04 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种3，5-二氨基吡啶及3，5-二甲氧羰基氨基吡啶的制备方法，首先将3，5-二甲基吡啶通过氧化反应制得3，5-吡啶二甲酸；将3，5-吡啶二甲酸通过酰氯化反应制得3，5-吡啶二甲酰氯；将3，5-吡啶二甲酰氯通过氨化反应制得3，5-吡啶二甲酰胺；将3，5-吡啶二甲酰胺通过霍夫曼降解，制得3，5-二氨基吡啶或3，5-二甲氧羰基氨基吡啶。本发明以3，5-二甲基吡啶为原料设计了目标化合物的合成路线，各步反应条件温和，产物纯度及收率得到了明显提高，收率＞70％；提供的合成路线各步后处理简单，绿色环保，氧化产物为二氧化锰固体，过滤可以回收利用
氨基吡啶二甲羰基制备方法

[发明专利]3，5-二甲基-4-甲氧基吡啶衍生法及用于该制法的新型中间产物-CN89108549.1无效
发明人：卡尔·鲍曼 -专利权人： CL药物股份公司
申请日： 1989-11-14 - 公布日： 1990-06-06 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明式I中X为OH或Cl的化合物制法是将3，5-二甲基-4-甲氧基-2-氰基吡啶催化加氢，然后将得到的3，5-二甲基-4-甲氧基-2-氨基甲基吡啶反应而得3，5-二甲基-4-甲氧基-2-羟甲基吡啶并在必要时氯化而得3，5-二甲基-4-甲氧基-2-氯甲基吡啶，本发明还涉及新型中间产物3，5-二甲基-4-甲氧基-2-氨基甲基吡啶。
甲基甲氧基吡啶衍生用于制法新型中间产物

[发明专利]一种枝化型高固载4-二甲氨基吡啶催化剂及其制备方法-CN202010491322.6有效
发明人：张小里;唐凯;刘力;舒文芳;卫龙辉;张甜甜;李冰麟;赵彬侠 -专利权人：西北大学
申请日： 2020-06-02 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种枝化型高固载4‑二甲氨基吡啶催化剂及其制备方法，通过对多羟基硅基载体进行环氧‑醇加成反应得到多烷氯基硅基载体，在反应催化剂存在的前提下，对多烷氯基硅基载体和4‑甲氨基吡啶进行N‑烷基化反应，制备得到枝化型高固载4‑二甲氨基吡啶催化剂；多羟基硅基载体是硅烷偶联剂对硅基载体表面进行修饰得到环氧化硅基载体，再利用枝化剂在二甲基甲酰胺中对环氧化硅基载体的环氧基末端进行枝化制得；本发明的方法通过枝化的方式提高了硅基载体表面的羟基含量，使得4‑二甲氨基吡啶在枝化型硅基载体上的固载量显著提升，4‑二甲氨基吡啶是以共价结合的形式固定在硅基载体上，因此性质稳定，易于分离，无4‑二甲氨基吡啶残留。
一种枝化型高固载二甲氨基吡啶催化剂及其制备方法

[发明专利]1-（3-吡啶基）-3-（二甲氨基）-2-丙烯-1-酮中杂质的检测方法-CN202110690716.9有效
发明人：夏兵;李巨春;王海霞 -专利权人：海南鑫开源医药科技有限公司
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及医药化学技术领域，尤其涉及一种1‑(3‑吡啶基)‑3‑(二甲氨基)‑2‑丙烯‑1‑酮中杂质的检测方法，本发明提供的1‑(3‑吡啶基)‑3‑(二甲氨基)‑2‑丙烯‑1‑酮中杂质的检测方法为外标法，能够准确的检测出1‑(3‑吡啶基)‑3‑(二甲氨基)‑2‑丙烯‑1‑酮中的各杂质，且杂质与1‑(3‑吡啶基)‑3‑(二甲氨基)‑2‑丙烯‑1‑酮的分离度较高，各杂质之间的分离度也较高，各项指标均符合要求
吡啶二甲氨基丙烯杂质检测方法

[发明专利]一种4-（4-二甲氨基苯乙烯基）甲基吡啶对甲苯磺酸盐的制备方法-CN201210540366.9无效
发明人：滕冰;曹丽凤;钟德高;庄树杰;冯珂;史永新 -专利权人：青岛大学
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：本发明属于功能材料制备技术领域，涉及一种4-（4-二甲氨基苯乙烯基）甲基吡啶对甲苯磺酸盐的制备方法，具体包括合成反应、缩合反应、制备对甲苯磺酸银、交换反应和过滤提纯五个步骤：将4-甲基吡啶和碘甲烷溶于乙醇后进行反应生成4-甲基吡啶碘盐；将4-甲基吡啶碘盐与对二甲氨基苯甲醛溶于甲醇后再加入催化剂反应生成4-（4-二甲氨基苯乙烯基）甲基吡啶碘化物；将对甲苯磺酸与氧化银反应生成对甲苯磺酸银；将对甲苯磺酸银与4-（4-二甲氨基苯乙烯基）甲基吡啶碘化物反应生成碘化银和4-（4-二甲氨基苯乙烯基）甲基吡啶对甲苯磺酸盐；再过滤提纯；其制备工艺简单，原理可靠，制备成本低，产品纯度高，反应条件温和，产率高，环境友好。
一种二甲氨基苯乙烯甲基吡啶甲苯磺酸盐制备方法

[发明专利]苯二甲胺组合物和聚酰胺树脂的制造方法-CN201480058929.8有效
发明人：中村宜史;山田元;杤原健也;篠原克巳;三田寺淳;山本崇史 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2014-10-29 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C08G69/28 文献下载
摘要：一种苯二甲胺组合物，其含有苯二甲胺和具有至少1个包含氨基的取代基的吡啶化合物(A)，该吡啶化合物(A)的含量相对于苯二甲胺100质量份为0.001～0.1质量份；和[2]一种聚酰胺树脂的制造方法，其具备将具有至少1个包含氨基的取代基的吡啶化合物(A)、包含苯二甲胺的二胺(其中，不包括相当于前述吡啶化合物(A)的二胺)和二羧酸导入到反应体系中，进行缩聚反应的工序，该吡啶化合物(A)的导入量相对于苯二甲胺100质量份为
二甲组合聚酰胺树脂制造方法

[发明专利]附载4－N,N－二甲氨基吡啶的酰化反应催化剂的制备方法-CN02110376.3无效
发明人：吴晓音;龚雄辉;赖少友;郑亚辉 -专利权人：厦门中坤化学有限公司
申请日： 2002-05-14 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种附载4-N，N-二甲氨基吡啶的酰化反应催化剂的制备方法，其特征是4-N，N-二甲氨基吡啶溶于低级酯类或氯代烷烃溶剂配制浓度为0.10-0.40M的溶液；往上述溶液中加入质量为4-N，N-二甲氨基吡啶10-20倍的具有吸附功能的固体支持物，形成混合物；上述混合物在室温下搅拌，使其均匀混合；然后减压蒸馏除去溶剂，得到附载含量为5-10％(质量百分比)4-N，N-二甲氨基吡啶的催化剂。
附载二甲氨基吡啶反应催化剂制备方法

[发明专利]4－二甲氨基吡啶的制备方法-CN200710021219.X无效
发明人：林剑 -专利权人：安徽省郎溪县科联实业有限公司;林剑
申请日： 2007-04-17 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：4－二甲氨基吡啶的制备方法属化工产品制备技术领域。其所要解决的技术问题是：提供一种产品收率高、质量好和成本低，且生产工艺流程简单、反应条件温和、操作难度小的4－二甲基吡啶的制备方法。其技术要点是：将溴素滴入吡啶液，再投入二甲胺盐酸盐，保温反应半小时，再加入氢氧化钠水溶液，搅拌溶解静置分层后降温到0℃进行固液分离，干燥后即制得成品4－二甲氨基吡啶。与现有技术相比，本发明由于采用一釜法制备4－二甲氨基吡啶，其产品收率高，工艺收率以吡啶计高达85％以上；质量好，产品含量高达99.5％以上；生产成本低；且其生产工艺流程简单，反应条件温和，易于操作，对操作人员的要求不高
二甲氨基吡啶制备方法

[发明专利]一种耐油耐磨橡胶-CN201210219486.9有效
发明人：钱佑武;钱必树 -专利权人：芜湖宏达橡塑阀门制造有限公司
申请日： 2012-06-28 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C08L7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐油耐磨橡胶，所述的橡胶含有以下物质：天然橡胶、胎面胶、氧化锌、硬脂酸、碳黑N330、石蜡、古马隆、硫黄、沥青、2,2-二噻吩基乙醇酸甲酯、4-硝基邻苯二甲酸二甲酯、3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯、防老剂、促进剂。本发明与现有技术相比，通过在配方中加入2,2-二噻吩基乙醇酸甲酯、4-硝基邻苯二甲酸二甲酯、3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯，使天然橡胶的耐油性能提高到了5-6%。
一种耐磨橡胶

[发明专利]1-氰基-4-二甲氨基吡啶四氟硼酸酯的绿色合成方法-CN201510982846.4在审
发明人：陆军;石雅顺;邹增龙 -专利权人：北京百灵威科技有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种新型疫苗活化剂1-氰基-4-二甲氨基吡啶四氟硼酸酯的绿色合成方法。本发明所述合成方法，以4-二甲氨基吡啶为初始原料，利用绿色、无毒试剂N-氰基-N-苯基-对甲苯磺酰胺作为氰基化试剂，在次卤酸盐和四氟硼酸盐的共同作用下，一步法合成1-氰基-4-二甲氨基吡啶四氟硼酸酯。本方法不仅原料易得、方法简单方便；整个反应在室温下即可进行，具有反应条件温和、安全性高、环境友好的优势；并且整个反应的产物收率较高，可实现1-氰基-4-二甲氨基吡啶四氟硼酸酯的大批量、工业化生产。
氰基二甲氨基吡啶硼酸绿色合成方法

[发明专利]一种合成甲霜灵的方法-CN200710112703.3有效
发明人：郑良玉;张锁秦;解永成;丁智勇;朱雪峰 -专利权人：大庆石油管理局
申请日： 2007-06-09 - 公布日： 2007-12-19 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成甲霜灵的方法。解决了现有的合成方法反应收率低、反应温度高、反应时间长及副反应多的问题。该合成甲霜灵的方法包括下列步骤：在反应瓶内分别加入2－(2，6－二甲基苯基)氨基丙酸甲酯、碱及催化剂4－二甲氨基吡啶，2－(2，6－二甲基苯基)氨基丙酸甲酯和碱的摩尔比为1∶1～2，2－(2，6－二甲基苯基)氨基丙酸甲酯和4－二甲氨基吡啶的摩尔比为1∶0.01～0.1，再添加适量溶剂溶解，室温下搅拌滴加甲氧基乙酰氯，2－(2，6－二甲基苯基)氨基丙酸甲酯和甲氧基乙酰氯的摩尔比为1∶1～1.5，1～4小时后停止反应，水洗，乙醚萃取浓缩得甲霜灵。
一种合成甲霜灵方法

[发明专利]一种嘧啶类衍生物或其药学上可接受的盐在制备治疗结核病药物中的应用-CN202111032048.7在审
发明人：李继喜;战博闻 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明公开一种嘧啶类衍生物或其药学上可接受的盐在制备治疗结核病药物中的应用，结构式如下：G选自4,5,6,7‑四氢吡唑并[1,2]吡啶‑3‑基、1H‑吲哚‑3‑基、1‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基以及吡唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑基，R1选自氢、氟、氯、甲基以及氰基，R2选自甲氧基和甲基，R3选自(3R)‑3‑(二甲氨基)吡咯烷‑1‑基、(3S)‑3‑(二甲基‑氨基)吡咯烷‑1‑基、3‑(二甲氨基)氮杂环丁烷‑1‑基、[2‑(二甲氨基)乙基]‑(甲基)氨基、[2‑(甲氨基)乙基](甲基)氨基、5‑甲基‑2,5‑二氮杂螺环[3.4]辛‑2‑基、(3aR,6aR)‑5‑甲基六氢‑吡咯并[3,4‑b]吡咯‑1(2H)‑基、1‑甲基‑1,2,3,6‑四氢吡啶‑4‑基、4‑甲基哌嗪‑1‑基、4‑[2‑(二甲氨基)‑2‑氧代乙基]哌嗪‑1‑基、甲基[2‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)乙基]氨基、甲基[2‑(吗啉‑4‑基)乙基]氨基、1‑氨基‑1,2,3,6‑四氢吡啶‑4‑基、4‑[(2S)‑2‑
一种嘧啶衍生物药学可接受制备治疗结核病药物中的应用

[发明专利]一种邻氯苯腈的合成方法-CN202111631467.2在审
发明人：颜吉笑;张治国;司锦程;施旭亮;沈博 -专利权人：杭州瑞思新材料有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻氯苯腈的合成方法，其包括以下步骤：S1在烧瓶中加入邻氯苯甲醛、盐酸羟胺、无水三氯化铁、4‑二甲氨基吡啶以及有机溶剂N,N‑二甲基甲酰胺；S2：缓慢加热至目标温度；S3：回流并冷却，同时通过减压蒸馏来除去剩余溶剂采用了特殊的三氯化铁和4‑二甲氨基吡啶的复合催化剂。三氯化铁能够轻易的与路易斯碱形成化合物，从而激活有机底物，催化效果良好，4‑二甲氨基吡啶其结构上供电子的二甲氨基与母环吡啶环的共振，能强烈激活环上的氮原子进行亲核取代，显著地催化高位阻、低反应性的醇和胺的酰化反应，其活性约为吡啶的104‑6倍。
一种氯苯合成方法

[发明专利]一种制备邻苯二甲酰氨基酸的方法-CN201010108414.8无效
发明人：尹大伟;陈昫;刘玉婷;陈丹;周英;杨帆 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2010-02-09 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备邻苯二甲酰氨基酸的方法，其包括以下步骤：第一步，向X摩尔吡啶中，加入Y摩尔邻苯二甲酸酐和Z摩尔氨基酸，然后将反应器加热至80℃～115.3℃，反应至氨基酸完全溶解后保温0.2～1h；其中Y＝nZ，X≥4Y，n为所述氨基酸的单个分子中具有氨基的数量；第二步，分离出邻苯二甲酰氨基酸。本发明制备邻苯二甲酰氨基酸的方法加热温度为80℃-115.3℃，以吡啶作为溶剂和催化剂，反应温和且无爆沸现象。
一种制备二甲氨基酸方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条