“反应物分散”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果3589437个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种左亚叶酸钙杂质及杂质钙盐的制备方法-CN201910555291.3有效
发明人：冉勇;邓青均 -专利权人：重庆华邦胜凯制药有限公司
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07D475/04 文献下载
摘要：首先，本发明提供了一种左亚叶酸钙杂质的制备方法，以式I化合物叶酸为原料，在水溶液中与还原剂反应，分别用碱水溶液和无机酸调节反应液pH值，得到式II化合物二氢叶酸；所述式II化合物与甲酸反应，并加入纯化水搅拌过滤，得到式III化合物10‑甲酰基二氢叶酸。本发明还提供了一种10‑甲酰基二氢叶酸钙的制备方法，以叶酸为原料，先制得二氢叶酸，然后二氢叶酸与甲酸反应得到10‑甲酰基二氢叶酸，再加入钙盐，反应得到10‑甲酰基二氢叶酸钙。
一种叶酸杂质制备方法

[发明专利]一种克林霉素磷酸酯的合成方法-CN201810065089.8有效
发明人：范颖磊;曹云峰;藏文生;程亚丽;于游洋;安家锋;巩玉荣;吴戈亮;张永生;陈金春;张春红;薛娟;王雪洁;刘学威 -专利权人：天方药业有限公司
申请日： 2018-01-23 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C07H1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种克林霉素磷酸酯的合成方法，所述方法包括：将丙叉克林霉素加入到丙酮和有机溶剂A中，加入4‑二甲氨基吡啶、吡啶，然后滴加三氯氧磷进行磷酰化反应，反应至结束后再加入有机溶剂A，过滤，回收吡啶盐，加水洗涤滤液，减压蒸馏，得丙叉克林霉素磷酰化物；向丙叉克林霉素磷酰化物中加入乙醇和水的混合物，以浓盐酸作催化剂进行水解反应，降温结晶得克林霉素磷酸酯。该合成方法有利于反应生成的丙叉克林霉素磷酰化物的溶解和吡啶盐酸盐的析出，可回收吡啶，可除去部分未反应的三氯氧磷及生成的磷酸、氯化氢，减少了实时监控操作步骤，克服了现有工艺中存在的后处理步骤复杂且生成的吡啶盐不能回收的问题
一种霉素磷酸酯合成方法

[发明专利]一种在无细胞蛋白质合成环境下进行荧光测定的方法及多孔板-CN202010190490.1有效
发明人：开雷 -专利权人：江苏支点生物科技有限公司
申请日： 2020-03-18 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：该方法包括如下步骤：提供多孔板，其包括盖板和设有多个孔的基座，孔由一个或多个侧壁、一个底部Ⅱ和一个开口形成，盖板与开口相匹配，孔反应腔体积为20μL以下；多个孔中的部分孔相互之间连通；向部分孔中提供流体，当流体为无细胞反应混合物和荧光测定物时，加入生化因子和模板DNA、模板RNA、添加剂、反应辅助因子中的一种或几种；当流体为无细胞反应混合物、荧光测定物和生化因子时，加入模板DNA、模板RNA、添加剂、反应辅助因子中的一种或几种；将盖板放置在基座顶部上，流体与孔的底部Ⅱ和盖板均接触；将多孔板孵育一段时间。
一种细胞蛋白质合成环境进行荧光测定方法多孔

[发明专利]由含有烷基蒽的产物中分离2-烷基蒽并催化氧化制备2-烷基蒽醌的方法-CN201910301255.4有效
发明人：郑博;费建奇;潘智勇;宗保宁;朱振兴;毛俊义 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明涉及2‑烷基蒽醌的制备领域，具体公开了一种由含有烷基蒽的产物中分离2‑烷基蒽并催化氧化制备2‑烷基蒽醌的方法，所述制备方法包括：(1)由蒽制备含有烷基蒽的反应产物；(2)将含有烷基蒽的反应产物进行分离，所述分离方法包括：熔融结晶分离蒽和蒸馏分离2‑烷基蒽；(3)在氧化条件下以及在氧化反应溶剂和催化剂的存在下，将2‑烷基蒽与氧化剂接触进行氧化反应，所述氧化剂为过氧化氢，所述催化剂选自碱土金属的氧化物和/或氢氧化物、过渡金属的含氧化合物以及镧系金属的含氧化合物中的一种或多种。本发明的方法中，所述分离过程操作难度低、分离效率高；所述氧化反应体系简单高效，催化剂成本低。
含有烷基产物分离催化氧化制备方法

[发明专利]一种β-碘代-N-烷氧基苯并三氮唑类化合物的合成方法-CN201710545949.3有效
发明人：李小青;陈昆;许响生 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2017-07-06 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07D249/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种式(III)所示的β‑碘代‑N‑烷氧基苯并三氮唑类化合物的合成方法：将式(I)所示的N‑羟基苯并三氮唑、式(II)所示的烯烃类化合物、碘源及氧化剂混合于极性溶剂中，在0～80℃下反应2～8h后，反应完全得到反应液，反应液经后处理得到所述的β‑碘代‑N‑烷氧基苯并三氮唑类化合物；所述式(I)所示的N‑羟基苯并三氮唑与式(II)所示的取代烯烃类化合物、碘源及氧化剂的投料物质的量之比为1：0.5～5：0.5～1：1～5；本发明反应条件温和、安全环保、底物适应性好、无金属催化剂参与、操作简单，更利于其在医药合成中的应用。
一种烷氧基苯三氮唑类化合物合成方法

[发明专利]一种套管式微通道电解反应装置及其应用-CN202010870572.0有效
发明人：钱向阳;杜旺明;李俊平;陈长生;刘释水;栾谨鑫;孔令晓;黎源 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C25B9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种套管式微通道电解反应装置及其应用，所述套管式微通道电解反应装置包括电极、进料管、出料管和接线桩；所述电极包括外管电极和穿设于所述外管电极中的内电极，所述外管电极和内电极之间的间距为0.1～1mm；所述外管电极和内电极各自独立地选自金属电极、碳电极或导电聚合物电极，且至少有一个为钛镀铂电极。所述套管式电极的特殊设计实现了极间距的精细灵活可调，在确保反应转化率的前提下提高了电流效率，使反应条件更加温和可控，反应时间更短，而且减少工业三废的产生，能够充分满足有机化合物合成中高效率、低能耗和绿色环保的要求，尤其适用于取代的呋喃类化合物或取代的吡咯类化合物的电解制备。
一种套管式微通道电解反应装置及其应用

[发明专利]一种针对近海水域的固液污染物一体清理装置及其清理方法-CN202010123206.9有效
发明人：张彦;杜鹏;何润华;谈晓龙 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2020-02-27 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： E02B15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种针对近海水域的固液污染物一体清理装置及其清理方法，包括船体和固液污染物一体清理系统；船体采用双体船结构；固液污染物一体清理系统包括漂浮垃圾收集装置和污水清理装置；漂浮垃圾收集装置对称设置于船体两侧的软管上，包括桶外壳和安装于桶外壳内的回收篓，桶外壳下端与软管连通；污水清理装置包括依次相连的污水汇集箱、污水反应箱、CCAS反应箱、水质检测箱、污水收集箱，污水汇集箱与软管连通，经漂浮垃圾收集装置过滤后的水通过软管进入污水汇集箱内，污水反应箱内装有活性污泥，CCAS反应箱内置有MBR膜生物反应器，水质检测箱内设有水质检测装置。本发明采用负压原理与CCAS工艺，能有效清理固、液两种污染物，实现固液一体化处理。
一种针对近海水域污染物一体清理装置及其方法

[发明专利]一种治疗白血病药物的合成方法-CN201710736325.X有效
发明人：刘长福;王福泉 -专利权人：扬州市三药制药有限公司
申请日： 2017-08-24 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗白血病药物的合成方法，该方法包括以下步骤:步骤1，化合物3‑甲基‑3‑氧杂环丁烷甲醇和金属钠反应得到3‑甲醇钠‑3‑甲基‑氧杂环丁烷；步骤2，向步骤1的产物中加入4‑氨基‑3‑硝基氯苯得红橙色固体(A1)；将化合物8‑苄氧基喹啉‑2‑氯和A1反应，得到橙色固体即为A2；步骤3，化合物A2，钯/碳13g，甲酸反应，加入甲脒乙酸盐回流干燥得到类白色(或黄色)固体即为A3；步骤4，将化合物A3和三氟甲基磺酰氯反应干燥得米黄色固体即为A4；BINAP和A4、哌啶‑4‑基氨基甲酸叔丁酯、碳酸钾反应干燥得到A5；A5经过步骤5精制即得纯品。
一种治疗白血病药物合成方法

[发明专利]具有酰胺远程碱性官能团的咪唑类卡宾配体及其合成方法与应用-CN201910709473.1有效
发明人：刘运奎;徐勇财;周丙伟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-02 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有碱性远程官能团的咪唑类卡宾配体，其为式(1)所示的化合物，可以与金形成稳定的金属配合物，用于催化环化反应、重排反应、亲核加成反应等。本发明提供了一种新型咪唑类卡宾配体及其金属配合物的合成路线，实现了炔烃亲核加成的简单高效反应。DDA0002153226420000012.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />碱活化中心，利用一价金络合物(配体‑金‑底物)的独特线性结构能形成受阻Lewis酸碱对，从而实现碱性官能团和亲核试剂或底物之间的有益相互作用，达到催化体系对反应过渡态的双重协同活化作用。
具有远程碱性官能团咪唑类卡宾配体及其合成方法应用

[发明专利]一种可抛弃式直压型污染物阻抗检测装置-CN201910939682.5有效
发明人：叶尊忠;王振;应义斌;吴翠;应圣纳 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： G01N27/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种可抛弃式直压型污染物阻抗检测装置。下夹板和上夹板上下对接安装成整体外壳且通过直压压紧组件连接固定，反应块安装在下夹板和上夹板之间直压压紧组件包括预紧弹簧、压紧滑块、螺栓、蝶形螺母；整体外壳内有长方体空间和柱形空间，长方体空间中安装检测基板，检测基板上有两个内部电极和两个外部电极，两个内部电极和两个外部电极电连接；柱形空间作为反应腔室，两个内部电极位于反应腔室中，两个外部电极位于反应腔室之外，柱形空间上设有加样孔。本发明实现对污染物反应液中阻抗检测，实现监测培养液内污染物的功能，可以广泛用于食品安全、环境检测等领域细菌、真菌、病毒等污染物的检测工作。
一种抛弃式直压型污染物阻抗检测装置

[发明专利]一种肉桂酰胺类化合物的制备方法-CN201911233108.4有效
发明人：武志勇;来苗;赵铭钦 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2019-12-05 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07C231/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种肉桂酰胺类化合物的制备方法，包括下列步骤：（1）将肉桂酸类和二硫化秋兰姆加入有机溶剂中进行搅拌反应，然后冷却至室温，得到反应液；（2）将步骤（1）所得反应液进行浓缩，分离纯化，即得。本发明实现了在无金属和和无添加剂条件下制备肉桂酰胺类化合物的简便有效方法，以肉桂酸类和二硫化秋兰姆为原料，在有机溶剂中直接搅拌发生偶联反应生成相应的肉桂酰胺化合物类化合物，产物肉桂酰胺具有广谱的生物活性，可作为抗癌药、抗结核药、抗微生物药、抗肿瘤和香料前体化合物等。本发明合成体系适用范围较广，兼容烷基、烷氧基、各种卤素原子等官能团，工艺简单，反应条件温和，底物范围较广，具有较高的产率，适合推广应用。
一种肉桂酰胺类化合物制备方法

[发明专利]一种超薄水滑石基复合光电极及其光电分解水耦合有机物氧化反应的应用-CN202010188382.0有效
发明人：项顼;罗兰 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2020-03-17 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C25B11/052 文献下载
摘要：本发明公开了一种超薄水滑石基复合光电极及其光电分解水耦合有机物氧化反应的应用。该光电极的结构为二维纳米片状石墨烯与超薄水滑石的复合物生长于钒酸铋电极表面，具体表示为：G@U‑LDHs/BiVO4光电极。@U‑LDHs/BiVO4光电极作为阳极，Pt丝作为阴极，Ag/AgCl作为参比电极，一个或多个配对的阳极和阴极与一个参比电极构成三电极体系，加入电解质和有机物，光照反应。本发明利用光电水分解产生的活性氧物种催化氧化反应，无需耗能的氧气分子活化过程，同时在光阴极产生氢气。该方法有效提高有机物氧化效率，显著提高光电解水反应体系的整体能量效率与分子反应效率。
一种超薄滑石复合电极及其光电分解耦合有机物氧化反应应用

[发明专利]一种可见光促进的2-硒甲基吡咯烷化合物合成方法-CN202011318449.4有效
发明人：刘功清;凌勇;易伟;王鹏飞;周晨凡;张云倩 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07D207/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种可见光促进的2‑硒甲基吡咯烷化合物合成方法，包括以下步骤：A、氧气参与条件下，在反应器中依次加入化合物1和化合物2；B、在一定温度条件下和光源照射下进行搅拌反应；C、反应结束后减压蒸除溶剂得粗产物；D、经柱层析提纯得到2‑硒甲基吡咯烷3；本发明制备方法以4‑戊烯磺酰胺和二硒醚为原料，以乙腈，丙酮，乙酸乙酯中的一种为溶剂，反应温度为室温，白色荧光的光源照射下，高效合成出2‑硒甲基吡咯烷化合物；该方法与传统的合成方法相比，具有反应条件温和，在室温下可顺利进行；原料易得，收率高；同时本方法避免了使用昂贵的过渡金属催化剂和氧化剂，具有经济和绿色环保等特点。
一种可见光促进甲基吡咯烷化合物合成方法

[发明专利]一种纺丝性能优异的聚硅氮烷及其制备与熔融纺丝-CN202010142695.2有效
发明人：陈建军;考可辰;李海龙 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2020-03-04 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C08G77/62 文献下载
摘要：本发明所制备聚硅氮烷主链为包含四元环、六元环的线‑环结构，该制备过程包括：氨解反应法制备低聚物的组分优化、低聚物逐步热聚合及熔融纺丝；反应原料的摩尔配比为1:1‑1.9:1的甲基氢二氯硅烷与二甲基二氯硅烷，反应溶剂为正己烷，正己烷与原料体积配比为4:1，经氨解反应获得硅氮烷低聚物，经低聚物逐步热聚合得到纺丝性能优异的聚硅氮烷先驱体；在90‑120℃条件下，采用熔融纺丝实现了聚硅氮烷纤维的连续纺丝。本发明聚合装置简单，聚合过程中无需外加活化剂，反应过程易于控制，所制备的聚硅氮烷分子结构可设计，纺丝性能优异，可实现连续纤维的低温熔融纺丝。
一种纺丝性能优异聚硅氮烷及其制备熔融

[发明专利]一步法清洁制备2,5-呋喃二甲酸的方法-CN201910677812.2有效
发明人：黎演明;龙思宇;唐培朵;杜芳黎;杜奇石 -专利权人：广西科学院
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种以糖类化合物为原料，一步法清洁制备2,5‑呋喃二甲酸的方法，具体是将糖类化合物、催化剂以及反应溶剂加入到高压反应容器中，搅拌形成均匀溶液；随即通入CO2/O2混合气至体系压力达6～8MPa，在185～195℃条件下反应10～45min，可高效催化糖类化合物脱水制备2,5‑呋喃二甲酸。同时，通过添加少量的碳酸钠‑戊二酸锌作为催化剂助剂，能够起到活化CO2并增加其在高温溶剂中的溶解力，提高反应效率。本发明具有选择性高、反应速度快、绿色环保以及成本低的优点，可为糖类化合物制备2,5‑呋喃二甲酸提供可靠的技术支持。
一步法清洁制备呋喃甲酸方法