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[发明专利]基于循环神经网络的交互式收率优化方法及系统-CN202210704131.2有效
发明人：柳彦宏;戴开洋;张浩 -专利权人：烟台国工智能科技有限公司
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： G06F30/27 文献下载
摘要：本发明公开了基于循环神经网络的交互式收率优化方法及系统，属于化学反应收率优化技术领域，要解决的技术问题为如何在降低实验成本的前提下得到一个相对较高的化学反应收率。包括如下步骤：获取多种实验条件参数；通过混合高斯密度函数模拟当前化学反应，得到反应收率；基于循环神经网络模型构建化学反应模型；初始化历史数据集，并以所述编码后实验条件参数以及对应的化学反应收率为当前实验条件参数和对应的反应收率，训练所述化学反应模型，并输出下一轮的实验条件参数作为目标实验参数，基于所述目标实验条件参数进行化学实验，得到的反应收率作为目标反应收率；以所述目标反应收率达到阈值为条件，对化学反应模型进行多轮训练。
基于循环神经网络交互式收率优化方法系统

[发明专利]一种19‑去甲基‑4‑雄烯二酮的制备方法-CN201710168514.1在审
发明人：黄金龙;王海峰 -专利权人：上海津力生物科技股份有限公司
申请日： 2017-03-21 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：它包括以下步骤（1）酯化反应；（2）缩酮反应；（3）还原反应；（4）水解反应；（5）酯化反应；（6）加成反应；（7）环合、水解反应；（8）氧化、脱氯、开环反应；（9）氧化、脱羧反应。本制备方法对环境污染小，溶剂及水的用量更少，对温度敏感度低，容易控制，收率高；采用氯化剂，使得反应收率提高；采用二氯海因，使得反应收率进一步提高；采用碳酸氢钠，使得最终脱羧反应收率提高，且能提高产品外标和外观
一种 19 甲基雄烯二酮制备方法

[发明专利]一种阿托伐他汀钙合成方法-CN201810534301.0在审
发明人：刘雄;黄想亮;曹倩;姚成志;陈为人 -专利权人：宣城美诺华药业有限公司
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明采用价廉易得的Paal‑Knorr关环产物式5化合物，经羟基脱保护、酯水解、盐化得到目标产物阿托伐他汀钙水合物，与现有技术相比，本发明的方法成本低，起始原料价廉易得，降低了生产成本，且经羟基脱保护反应收率95％～98％，酯水解反应收率90％～95％，盐化反应收率92％～95％，大大提高了收率；同时，反应过程中Imp F和Imp X易于去除，避免了Imp F和Imp X残留在反应体系中而导致的收率及纯度低下问题
阿托伐他汀钙收率反应收率酯水解盐化羟基水合物合成产业化生产脱保护反应纯化产物目标产物起始原料脱保护柱层析关环去除生产成本残留

[发明专利]一种去氢α-拉帕醌的催化合成方法-CN201510731193.2在审
发明人：缪家戌 -专利权人：成都科创佳思科技有限公司
申请日： 2015-10-30 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07D311/92 文献下载
摘要：本发明涉及一种去氢α-拉帕醌的催化合成方法，该方法采用新型碳酸酯反应原料，并创造性地使用了多元复合催化体系，实现了物料的温和、高效转化，大幅提高了反应收率。该工艺具有反应速度快、反应条件温和、反应收率优异等优点，节约了生产成本，对医药合成大有裨益，工业应用前景广阔。
一种拉帕醌催化合成方法

[发明专利]一种2,6-二氟苯甲醇的制备方法-CN202110759274.9在审
发明人：徐昌盛;徐振穆;罗春梅 -专利权人：江西犇牛医药化工有限公司
申请日： 2021-07-02 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07C29/147 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,6‑二氟苯甲醇的制备方法，其通过添加相转移催化剂，有助于还原反应在两相中进行，对提高还原反应收率效果明显；通过预先溶解部分NaBH4以及后续分批次加入剩余NaBH4的方法以提高NaBH4的还原效率，最终达到提高还原反应收率的目的；通过添加路易斯酸催化剂，可有效提高还原反应收率
一种二氟苯甲醇制备方法

[发明专利]一种酮洛芬药物中间体对氨基二苯酮的合成方法-CN201610380193.7在审
发明人：储冬红 -专利权人：成都东电艾尔科技有限公司
申请日： 2016-05-31 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种酮洛芬药物中间体对氨基二苯酮的合成方法，该方法在盐酸苯肼溶液中加入对硝基二苯酮，升温反应后滴加5‑氨基四氮唑溶液，反应后减压蒸馏，降温、过滤、盐溶液洗涤、加入草酸溶液中，升温反应、过滤，该方法的反应时间可以控制在15小时以内，反应收率可以达到90％以上，相比于背景技术，反应时间大大缩短，反应收率大大提高，同时本发明提供了一种新的合成路线，为进一步提升反应收率打下了良好的基础。
一种酮洛芬药物中间体氨基二苯酮合成方法

[发明专利]一种糠基乙炔醇的制备方法-CN201811512026.9有效
发明人：马啸;朱全东;张相如;鲁光银;何博;李传鹏;田路飞;郭金博;于明;黄珊珊 -专利权人：山东新和成药业有限公司
申请日： 2018-12-11 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C07D307/42 文献下载
摘要：本发明采用水和甲苯/乙苯/二甲苯做为溶剂结合特定的催化剂以及其他反应条件，实现原料转化率在85～95%，产品收率在87.7～93.5%；在提高反应收率的前提下，实现了催化剂在闪蒸后的分层回收套用，且反应套用收率没有明显变差，连续套用八批反应转化率在83～95%，反应收率在86～92%之间；降低溶剂的用量。
一种乙炔制备方法

[发明专利]基于因果发现和多结构信息编码的化学反应收率预测方法-CN202110764180.0有效
发明人：刘志杰;贺威;苏磊;侯静怡;韩志冀 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2021-07-06 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G16C20/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于因果发现和多结构信息编码的化学反应收率预测方法，包括：将化学表达式转化为SMILES格式，并进行分词操作，之后利用自然语言处理的BERT模型对各分词操作结果进行处理，得到局部‑全局编码特征进行因果表示学习建模，利用因果表示学习模型对各分词操作结果进行推理得到因果关系特征；将局部‑全局编码特征与因果关系特征进行级联，并加权得到化学表达式的最终特征表示，之后根据化学表达式的最终特征表示训练回归器，对化学反应收率进行预测本发明能够提高化学反应收率预测性能。
基于因果发现结构信息编码化学反应收率预测方法

[实用新型]缩合反应釜的搅拌器-CN201120023209.1无效
发明人：陈金生;黄斌;舒国华 -专利权人：温州市鹿城东瓯染料中间体厂
申请日： 2011-01-25 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： B01F7/18 文献下载
摘要：本实用新型提供结构简单并提高缩合反应收率的缩合反应釜的搅拌器，包括转轴以及与所述转轴固定连接的桨叶，所述桨叶包括位于转轴中部的至少两片上桨叶和位于转轴底部的至少两片下桨叶，上桨叶设有相对水平方向倾斜的下压片，所述下桨叶设有相对水平方向倾斜的上压片，加快不同物料间的接触频率，进而加快反应时间，提高最终反应产物收率约2-3%，得到减少物料分解，提高缩合反应的效率并最终提高反应收率的有益效果。
缩合反应搅拌器

[发明专利]一种美罗培南中间体4-BMA的制备方法-CN201610812495.7有效
发明人：路生辉;李国祥;布文安;袁小二;申友明;任伟;段振晓;李瑞华;卢现;李延龙 -专利权人：新乡海滨药业有限公司
申请日： 2016-09-08 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明采用反应活性较低的氯丙酰螺苯并噁嗪环己烷，依次经过Reformatsky反应和水解反应制备美罗培南中间体4‑BMA，制备过程中，参与反应的副反应较少，进而得到的产物杂质较少，制得了纯度更高的4‑BMA同时，采用氯丙酰螺苯并噁嗪环己烷为原料，并没有影响反应收率，反而使得反应收率有较大的提高，反应具有较高的收率。实验结果表明，本发明制备的美罗培南中间体4‑BMA的摩尔收率在90.0％以上，纯度在98.5％以上。
制备美罗培南反应收率己烷收率嗪环原料及催化剂后处理安全环保产物杂质反应活性合成工艺水解反应制备过程副反应

[发明专利]一种L-肌肽的高效合成方法-CN202011602900.5在审
发明人：徐钦源;余建军 -专利权人：音芙医药科技（上海）有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07K5/023 文献下载
摘要：丙氨酸甲酯和组氨酸的缩合反应，脱保护制备L‑肌肽。整个工艺反应条件温和，各步反应收率较高，有效避免了组氨酸的保护环节，提高了收率吗，降低了生产成本，该方法通过使用甲酯和氨基的缩合反应，避开了组氨酸咪唑环上的氨基对反应选择性所造成的影响，丙氨酸的保护和脱保护反应相对来说要简单可行，反应收率较之前的工艺都有较大的提升，所用的试剂较为低廉，很好地控制了生产成本。
一种高效合成方法

[发明专利]二乙醇胺脱氢氧化法合成草甘膦的制备工艺-CN200410014548.8无效
发明人：周杰;彭立煌;董亮;茆庆文;郝祥忠;邹远定 -专利权人：安徽氯碱化工集团有限责任公司
申请日： 2004-04-02 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：其所要解决的技术问题是：提供一种生产工艺较为先进、收率较高、产品质量较好，且在生产过程中对环境无污染的用二乙醇胺脱氢氧化法合成草甘膦的制备方法。其技术要点是：以二乙醇胺、氢氧化钠等为起始原料，通过催化脱氢工序制备亚氨基二乙酸，再以中间体亚氨基二乙酸和亚磷酸、甲醛经过缩合反应制得中间体双甘膦后，以双甘膦、双氧水等为原料经氧化反应制得草甘膦原粉。本发明的工艺技术较先进，收率较高：其脱氢反应收率≥90％，缩合反应收率≥89％，氧化还原反应收率≥86％，草甘膦得率≥68.8％。
乙醇胺脱氢氧化合成草甘膦制备工艺

[发明专利]一种（1-氟环丙基）甲胺盐酸盐的制备方法-CN201811422916.0在审
发明人：巩沛;王正江;夏爱华 -专利权人：南京药石科技股份有限公司
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C07C209/44 文献下载
摘要：避免了现有技术制备方法中氟甲基化副产物的产生，实验操作简单，纯度较高，反应收率较现有的方法有较大提升，三步反应收率可达60％以上，适合大规模生产。
一种丙基盐酸制备方法

[发明专利]一种苯基丁氮酮药物中间体偶氮苯的合成方法-CN201610292896.4在审
发明人：彭响亮 -专利权人：成都中恒华铁科技有限公司
申请日： 2016-05-05 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C07C245/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯基丁氮酮药物中间体偶氮苯的合成方法，通过将苯胺放入喹啉、硝酸钾、亚硫酸氢钾混合溶液中与氯化铪反应,过滤、洗涤、减压蒸馏后在环丁砜溶液中反应，然后降温、抽滤、洗涤、重结晶得到偶氮苯。整个反应时间可以控制在12小时以内，反应收率可以达到90％以上，同时本发明提供了一种新的合成路线，为进一步提升反应收率打下了良好的基础。
一种苯基丁氮酮药物中间体偶氮合成方法

[发明专利]一种梨醇酯的制备方法-CN202010631082.5有效
发明人：王延斌;黄存贺;贾海兵;吕英东;张涛 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07C67/297 文献下载
摘要：本发明公开了一种梨醇酯的制备方法，包括如下步骤：4‑乙酰基‑2‑丁酮在主催化剂及助催化剂作用下与甲基格氏试剂进行加成反应，加水淬灭反应后脱水得到目标产物梨醇酯。本发明提出了一个新的梨醇酯的制备路线，反应条件温和，所得产物香味纯正，反应收率高；后处理简单，适合梨醇酯的放大生产。并且本发明采用的催化剂简单，成本低廉，显著提高了反应收率。
一种梨醇酯制备方法

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