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[发明专利]d－生物素的合成方法-CN02111173.1无效
发明人：陈芬儿 -专利权人：复旦大学
申请日： 2002-03-27 - 公布日： 2004-03-17 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：现有制备方法存在脱苄反应收率低，产品纯度欠佳，操作繁复等不足之处。本发明将5-[(1R，3aS，6aR)-4，6-二苄基-5-氧代六氢-1H-噻吩并[3，4-d]咪唑-1-基]戊酸经脱苄/开环，再关环二步反应即得d-生物素，总收率高达90％。本发明反应条件温和，操作简便，总收率高且质佳，易于工业化生产。
生物素合成方法

[发明专利]一种阿司咪唑药物中间体对氟苄胺的合成方法-CN201610380539.3在审
发明人：彭飞 -专利权人：成都切斯特科技有限公司
申请日： 2016-05-31 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07C209/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿司咪唑药物中间体对氟苄胺的合成方法，通过在二氯甲烷和苯乙酸对甲酚酯混合溶液中，加入N‑(4‑氟苯甲基)邻苯二甲酰亚胺进行升温回流反应,加入亚硫酸氢钾溶液，降温，加入硝酸钠溶液，抽滤、滤液中加入本发明提供的阿司咪唑药物中间体对氟苄胺的合成方法，无需通入气体，反应步骤简单许多，反应收率明显提高，同时本发明提供了一种新的合成路线，为进一步提升反应收率打下了良好的基础。
一种咪唑药物中间体氟苄胺合成方法

[发明专利]新型功能离子液体催化缩合芳香醛和活泼亚甲基化合物的方法-CN200810167604.X有效
发明人：应安国;刘泺;张国钧;吴国锋;叶伟东;陈新志;陈建辉;钱胜;张开元 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂;浙江大学
申请日： 2008-10-20 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：所述方法包括以离子液体为催化剂，室温、常压下芳香醛和活泼亚甲基化合物法进行催化缩合反应，过滤得到相应的缩合产物水为反应介质，室温搅拌，反应完成直接过滤得到产品，包含离子液体水相的滤液可作为催化反应体系10次重复使用，未见反应收率下降。该法操作简单、收率高、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和，具有良好的工业化前景。
新型功能离子液体催化缩合芳香活泼甲基化合物方法

[发明专利]一种酒石酸拉索昔芬及其中间体的制备方法-CN201210031061.5在审
发明人：吴家守;沈健芬;郑志燕;王斌;刘创伟;马旺 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;台州学院
申请日： 2012-02-08 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C07C43/253 文献下载
摘要：本发明提供的方法原料易得，成本低，反应收率高、生产安全可靠，产品纯度高，适于工业化生产。
一种酒石酸拉索昔芬及其中间体制备方法

[发明专利]一种磺酰基胺盐的制备方法-CN202310024447.1在审
发明人：叶立峰;庄严俊;赵韵;李宏峰;王宗令 -专利权人：浙江巨化技术中心有限公司;浙江衢化氟化学有限公司
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺酰基胺盐的制备方法，将磺酰基胺、碱金属化合物和脱水剂在溶剂中进行反应，反应结束后过滤，将所得滤液蒸发浓缩，冷却，结晶，再次过滤得到磺酰基胺盐产品。本发明有效地解决了现有技术因水分含量高导致析晶困难、收率低及因磺酰基胺盐水解导致阴离子含量高等问题，具有工艺简单，反应收率高，杂质离子含量低等优点。
一种磺酰基胺盐制备方法

[发明专利]2－硝基亚氨基咪唑烷的制备方法-CN200710023590.X有效
发明人：查志明;吕国华 -专利权人：江苏天泽化工有限公司
申请日： 2007-06-11 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： C07D233/52 文献下载
摘要：其是先将酸与乙二胺反应得乙二胺盐，再将乙二胺盐与硝基胍反应，然后经过滤、烘干得到成品2－硝基亚氨基咪唑烷。本发明的优点在于：原料成本低，反应收率高，产品质量好，收率可达80％以上，熔点232－234℃，含量99％以上，产品具有良好的白色或淡黄色晶体的感观。
硝基氨基咪唑制备方法

[发明专利]一种5-硝基咪唑类药物的合成方法-CN202010101493.3在审
发明人：谭军华;胡矿 -专利权人：湖南九典宏阳制药有限公司
申请日： 2020-02-19 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： C07D233/94 文献下载
摘要：本发明提供了一种5‑硝基咪唑类药物的合成方法，包括：A）将2‑甲基‑5‑硝基咪唑、乙酸乙酯和负载在大孔树脂上的三氯化铝催化剂混合，得到混合体系；B）将环氧氯丙烷或环氧丙烷滴加到上述混合体系中，反应，得到本发明采用负载在树脂上的三氯化铝催化剂，既保留了三氯化铝的高催化活性，简化了反应后处理过程，仅仅通过简单的过滤即可分离催化剂，且催化剂还能循环套用3~5次活性基本保持不变，从而大大减少了传统工艺使用的催化剂三废量同时，采用负载在树脂上的三氯化铝催化剂，反应温度不需要低温反应，从而更加的节能，提高了反应收率，反应收率可达75%~80%。
一种硝基咪唑类药物合成方法

[发明专利]一种盐酸阿托莫西汀的制备方法-CN201810238323.2在审
发明人：杜宝权;王文娟;王辉 -专利权人：北京深蓝海生物医药科技有限公司
申请日： 2018-03-22 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，提供了一种盐酸阿托莫西汀的制备方法，以N‑甲基‑3‑羟基‑苯丙胺为起始原料与邻氟甲苯发生芳香亲核取代反应，再经（S）‑扁桃酸手性拆分成盐得到盐酸阿托莫西汀。该路线中多步反应采用连续操作，反应后处理萃取及手性拆分成盐溶剂均采用甲基叔丁基醚，后处理无减压浓缩操作及无水硫酸钠干燥步骤，操作简单，总收率达到20%‑25%，纯度99.5%以上，满足相关质量标准。该工艺无特殊反应参数及设备要求，收率高、副产物少、后处理简单，反应收率高，适宜工业化生产。
后处理托莫西汀盐酸手性制备芳香亲核取代反应无水硫酸钠干燥甲基叔丁基醚药物化学领域多步反应反应参数反应收率邻氟甲苯起始原料设备要求质量标准苯丙胺扁桃酸副产物盐溶剂总收率收率萃取羟基

[其他]隔流式搅拌装置-CN86202953无效
发明人：孟繁曙 -专利权人：苏州造漆厂
申请日： 1986-05-08 - 公布日： 1987-07-15 - 主分类号： B01F7/06 文献下载
摘要：一种用于固相催化反应的隔流式搅拌装置。现有的锚式或桨式搅拌装置，用于固相催化反应中存在反应周期较长，收率较低等不足之处。隔流式搅拌装置，由于具有复合作用叶片(4)与其相适应的导流筒(5)，因此，在用于固相催化反应的搅拌中使反应物料从导流筒外环由下向上流动，经多孔环(8)的孔进入筒内形成环流，使反应物与催化剂充分接触从而加速反应，缩短反应周期，提高反应收率。本实用新型尤其适用于催化加氢反应的反应釜中。
隔流式搅拌装置

[发明专利]一种α-氨基-二烷基取代乙酰胺的制备方法-CN200910236171.3有效
发明人：程春生;明旭;李子亮;李鹏;于萍 -专利权人：中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司;沈阳科创化学品有限公司
申请日： 2009-10-29 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C07C231/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种α-氨基-二烷基取代乙酰胺的制备方法，以α-氨基-二烷基取代乙腈为原料，在酮类物质或酰胺类物质的催化作用下，经双氧水氧化水解反应，制得α-氨基-二烷基取代乙酰胺。反应收率高，产品质量好。
一种氨基烷基取代乙酰制备方法

[发明专利]一种沙格列汀中间体的制备方法-CN202010276487.1有效
发明人：陈刚胜;董吉喆;秦连港;李倩 -专利权人：上海翰森生物医药科技有限公司;江苏豪森药业集团有限公司;常州恒邦药业有限公司
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明提供一种沙格列汀中间体A的制备方法，该制备方法工艺合理，操作简单，反应条件温和，反应收率较高。沙格列汀中间体A的化学结构如下。
一种沙格列汀中间体制备方法

[发明专利]Atomoxetine氢氯化物的制备方法-CN200580011300.9无效
发明人： E·卡斯特里;G·罗莫纳科;S·曼托瓦尼;P·达维奥;P·里瓦;A·瓦拉蒂;S·比安奇 -专利权人：特瓦药物精化学品股份有限公司
申请日： 2005-06-28 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明提供了在提高反应收率并有助于工业合成的反应条件下制备atomoxetine氢氯化物的改进方法。
atomoxetine 氯化物制备方法

[发明专利]氯嘧啶类化合物的一种制备方法-CN201510098006.1在审
发明人：赵云德;庄卫东 -专利权人：江苏天和制药有限公司
申请日： 2015-03-06 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：氯嘧啶类化合物的一种制备方法，涉及氯嘧啶类化合物的制备技术领域，本发明将羟基嘧啶钠盐与氯化剂反应生成氯嘧啶类化合物，本发明是以羟基嘧啶钠盐为反应原料，其中羟基嘧啶钠盐作为反应原料的同时还作为缚酸剂使用，用于吸收反应中产生的氯化氢，避免使用了其它相关的缚酸剂，有效地降低了成本，简化了反应结束后的后续处理，同时反应收率也有了一定程度的提高，收率＞90%，含量＞98%。
嘧啶化合物一种制备方法

[发明专利]一种甲基、巯基乙酸异辛脂锡的制备方法-CN03120918.1无效
发明人：滕于发 -专利权人：滕于发
申请日： 2003-03-25 - 公布日： 2003-09-03 - 主分类号： C08K5/57 文献下载
摘要：一种制备PVC热稳定剂甲基、巯基乙酸异辛脂锡的方法：①甲基氯化锡直接与定量的巯基乙酸异辛脂进行缩合反应，②反应的真空度为100mmHg～1mmHg，③反应的温度为40℃～100℃，④反应的时间为6～4小时反应结束后得到无色透明油状液体甲基、巯基乙酸异辛脂锡，反应收率97.5％～98.1％。本发明具有工艺简单、收率高、产品质量好等优点，可替代现有的生产甲基、巯基乙酸异辛脂锡的方法，有较高的生产效率和经济效益。
一种甲基巯基乙酸异辛脂锡制备方法

[实用新型]一种釜式连续化反应装置-CN202121043900.6有效
发明人：王耀良;吉靖宇 -专利权人：安徽康尔辉药业有限公司
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型涉及涉及精细化工设备领域，具体为一种釜式连续化反应装置，通过设置首级反应釜和后级反应釜，并在二者之间一次连通设置冷凝器和沉降槽，配合形成整套反应装置，解决了在装置内进行连续化反应的过程中会产生焦化现象，但其不会影响反应收率的技术问题，既有效地提高了产物的收率和纯度，节省了能源，也间接地解决了污染环境的问题。
一种连续反应装置