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[发明专利]长非编码核糖核酸uc.48+小干扰RNA在制备糖尿病及并发疾病药物中的应用-CN201510505251.X有效
发明人：梁尚栋;宋渺渺;彭力超;吴炳;李桂林;刘双梅;高云;徐宏;吴红;张春平 -专利权人：南昌大学
申请日： 2015-08-17 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：长非编码核糖核酸uc.48+小干扰RNA在制备糖尿病及并发疾病药物中的应用，实验观察到长非编码核糖核酸uc.48+小干扰核糖核酸可降低2型糖尿病模型大鼠升高升高的血糖、增加肝糖原水平，其机理涉及提高葡萄糖激酶长非编码核糖核酸uc.48+小干扰RNA还可在制备葡萄糖激酶(GK)功能异常介导疾病药物中的应用。长非编码核糖核酸uc.48+小干扰核糖核酸以口服、注射、含片或其它局部或全身可用药剂型药物进行上述疾病防治。
编码核糖核酸 uc 48 干扰 rna 制备糖尿病并发疾病药物中的应用

[发明专利]用于纯化脱氧核糖核酸和核糖核酸的离心柱-CN01105566.9无效
发明人：耿东进 -专利权人：耿东进
申请日： 2001-03-06 - 公布日： 2002-10-09 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于纯化脱氧核糖核酸,核糖核酸的离心柱的制备材料和方法。其主要步骤为(1)石英石,硅砂制成直径为1－25um的粉末,经紫外线照射24小时后,再经高温处理,干燥后为用来制成离心柱的原始材料;(2)利用核糖核酸酶能和石英石,硅砂粉末结合并保持活性的特性纯化脱氧核糖核酸(3)利用核糖核酸酶抑制剂能和石英石,硅砂粉末结合并保持活性的特性纯化核糖核酸。本发明有如下优点材料便宜,操作安全,所得物纯度高。
用于纯化脱氧核糖核酸核糖核酸离心

[发明专利]Serpinc1 iRNA组合物及其使用方法-CN202080020613.5在审
发明人： A·埃金 -专利权人：建新公司
申请日： 2020-01-16 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： A61K31/713 文献下载
摘要：本发明涉及包含iRNA药剂的药物组合物，所述iRNA药剂例如双链核糖核酸(dsRNA)药剂；以及使用此类组合物治疗患有血友病的受试者(例如，具有或不具有抑制剂)的出血事件的方法。
serpinc1 irna 组合及其使用方法

[发明专利]用于沉默GPAM(线粒体甘油-3-磷酸酰基转移酶1)表达的SIRNA组合物和方法-CN202180058061.1在审
发明人： J·D·麦金因克;L·邦杜兰特;A·德顿 -专利权人：阿尔尼拉姆医药品有限公司
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及靶向GPAM基因的双链核糖核酸(dsRNA)组合物，以及抑制GPAM表达的方法，和使用这类dsRNA组合物治疗受益于GPAM表达降低的受试者(例如患有GPAM相关疾病、障碍或病症的受试者)的方法
用于沉默 gpam 线粒体甘油磷酸转移酶表达 sirna 组合方法

[发明专利]能够遏制补体C5的表达的双链核糖核酸-CN201980063326.X在审
发明人：铃木裕太;元井崇太郎;高桥良典;田原和浩 -专利权人：卫材RD管理有限公司
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：提供了包含有义链和反义链的组合的双链核糖核酸，其中该有义链和反义链的组合选自由以下组合组成的组：SEQ ID NO:159和160、SEQ ID NO:141和142、SEQ ID NO:143和144
能够遏制补体 c5 表达核糖核酸

[发明专利]高纯度核糖核酸的制备工艺-CN201210293970.6有效
发明人：聂振泰;卢超凡 -专利权人：江门市天成生物科技有限公司
申请日： 2012-08-17 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度核糖核酸的制备工艺，通过在酵母浆料中加入碱液，使酵母破壁，然后离心得到核糖核酸粗溶液，加入复合酶进行酶解后，将酶解液过滤，调节滤液的pH使核糖核酸析出，洗涤、干燥，得到高纯度核糖核酸本发明工艺制备的核糖核酸纯度可达90%以上，与现有的方法相比，其纯度提高了近10个百分点；核糖核酸的总收率可高达60%，提取效率大大提高；且提取条件较为温和，能耗低，基本不会产生难以处理的废弃物，对环境的污染基本没有
纯度核糖核酸制备工艺

[发明专利]基于牛纳米孔测序技术的原核生物核糖核酸直接测序方法-CN202110965797.9在审
发明人：陈小波;吴双菊 -专利权人：普瑞基准生物医药（苏州）有限公司
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了基于牛纳米孔测序技术的原核生物核糖核酸直接测序方法，包括如下步骤：步骤一：原核生物RNA的3′端添加聚腺苷酸(polyA)序列；步骤二：RNA直接测序文库构建；步骤三：使用纳米孔测序仪测序；本发明属于生物技术领域，具体是基于牛纳米孔测序技术的原核生物核糖核酸直接测序方法，利用大肠杆菌聚腺苷酸聚合酶在原核生物核糖核酸(RNA)的3’末端无差别添加聚腺苷酸(polyA)序列，由此使其可使用核糖核酸解决了牛津纳米孔核糖核酸(RNA)直接测序试剂盒无法适配不带有聚腺苷酸的核糖核酸(RNA)的直接测序问题，扩大了核糖核酸(RNA)直接测序试剂盒的应用范围。
基于纳米孔测序技术生物核糖核酸直接方法

[发明专利]一种三文鱼脱氧核糖核酸活性溶液及其制备方法-CN202111303505.1在审
发明人：洪涛;徐震梅;高钧 -专利权人：尚诚怡美（成都）生物科技有限公司
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种三文鱼脱氧核糖核酸活性溶液及其制备方法，将三文鱼脱氧核糖核酸溶解于注射用水中，制成浓度为5％‑50％的三文鱼脱氧核糖核酸活性溶液，加入肉碱，肉碱加入量为三文鱼脱氧核糖核酸重量的5％‑8％，搅拌使溶解，迅速升温至95℃，升温速率应大于10℃/分钟，保持温度95℃，保持时间为1‑2小时，之后，室温放置，使缓慢降温至20‑25℃，再加入肉碱，加入量为三文鱼脱氧核糖核酸重量的2％，制得三文鱼脱氧核糖核酸活性溶液，可促进细胞增殖分化，加快伤口愈合，比常规的三文鱼脱氧核糖核酸溶液具有更高的生物活性。
一种三文鱼脱氧核糖核酸活性溶液及其制备方法

[发明专利]一种有效抑制小鼠mCD14基因表达的小干扰核糖核酸分子-CN201110317490.4无效
发明人：王凤阳;杜丽;雷明;焦寒伟;成鹰;张冬琳;郝永昌 -专利权人：海南大学
申请日： 2011-10-19 - 公布日： 2012-02-29 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明的一种能有效抑制小鼠mCD14基因表达的小干扰核糖核酸分子，其核糖核酸分子序列信息是：正义，gggcaguucacugauauuatt(5’-3’)，反义，uaauaucagugaacugccctt(5’-3’)，其通过生物学方法筛选得到的步骤是：合成不同的针对膜结合型白细胞分化抗原14的小干扰核糖核酸分子；按照高效转染试剂操作方法，将这些小干扰核糖核酸分子转染小鼠巨噬细胞；实时荧光定量聚合酶链式反应，检测膜结合型白细胞分化抗原14信使核糖核酸的表达水平；进行蛋白质印迹检测膜结合型白细胞分化抗原14蛋白表达水平以确定干扰效果；最后筛选得到了本发明的小干扰核糖核酸分子。本发明的小干扰核糖核酸分子，能特异且高效阻断膜结合型白细胞分化抗原14蛋白表达。
一种有效抑制小鼠 mcd14 基因表达干扰核糖核酸分子

[发明专利]用于抑制TMPRSS6基因表达的组合物和方法-CN202110863537.0在审
发明人： D·邦克罗特;布莱恩·贝当古;I·陶德贾斯卡 -专利权人：阿尔尼拉姆医药品有限公司
申请日： 2012-03-28 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及用于抑制TMPRSS6基因表达的组合物和方法，具体而言，本发明涉及靶向TMPRSS6基因的双链核糖核酸(dsRNA)组合物，以及使用这类dsRNA组合物来抑制TMPRSS6表达的方法。
用于抑制 tmprss6 基因表达组合方法

[发明专利]使用双链核糖核酸治疗炎性疾病的方法-CN200580032684.2无效
发明人：崔坤元;陈力山;陈郁静 -专利权人：纳斯泰克制药公司
申请日： 2005-09-27 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有双链核糖核酸(dsRNA)的制剂在制备一种药剂中的用途，所述药剂用于治疗哺乳动物炎性疾病和抑制哺乳动物肿瘤坏死因子－α(TNF－α)的产生。
使用核糖核酸治疗性疾病方法

[发明专利]单离的脱氧核糖核酸聚合酶、套组及其应用-CN201310719542.X有效
发明人：刘振凰;江佩馨;林志龙;李淑贞;高肇鸿 -专利权人：财团法人工业技术研究院
申请日： 2013-12-23 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明提供单离的脱氧核糖核酸聚合酶及其修改后的脱氧核糖核酸聚合酶，其中该脱氧核糖核酸聚合酶具有良好的热稳定性。
脱氧核糖核酸聚合及其应用

[发明专利]采用分子信标对核酸信号进行恒温放大与检测的方法-CN200610027997.5无效
发明人：王剑;刘建华 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2006-06-22 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用分子信标对核酸信号进行恒温放大与检测的方法，利用核糖核酸酶H分解RNA/DNA杂交体系中的RNA链的特性，根据含有1个或以上核糖核苷酸的核酸链水解情况确定被检测目标分子DNA的特性和含量首先针对要检测的核酸分子序列设计嵌合分子信标，其环区域核苷酸序列与被测序列互补配对，且中间含有1个或几个核糖核苷酸。针对单链DNA，双链DNA，RNA等不同种类的被测样品，制备单链DNA以用作检测模板，将待检测样品放入核酸酶H反应混合液中混合，置于荧光检测仪于37℃温浴，实时检测反应溶液的荧光强度，根据荧光值可以指示被检测核酸分子的含量及其特性
采用分子信标核酸信号进行恒温放大检测方法

[发明专利]基于深度学习区别编码和非编码核糖核酸的方法-CN202111008365.5在审
发明人：李爱民;熊思琪;周红芳;费蓉;刘雅君;王竹荣;魏嵬;袁细国;黑新宏;王磊 -专利权人：西安理工大学
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： G16B40/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于深度学习区别编码和非编码核糖核酸的方法，具体为：从数据库中筛选出长度大于200nt的长非编码核糖核酸转录本序列和信使核糖核酸转录本序列，将筛选出的长非编码核糖核酸转录本序列和信使核糖核酸转录本序列进行类平衡处理，然后处理后的每一条转录本序列转化为k‑mer频率；构建卷积神经网络模型，将经类平衡处理后的长非编码核糖核酸转录本序列和信使核糖核酸转录本序列作为训练样本数据，将输入构建的卷积神经网络模型中进行训得到预测模型，将待区分的核酸序列输入到预测模型中得到区分结果。
基于深度学习区别编码核糖核酸方法

[发明专利]一种用于保存动物肌肉组织中核糖核酸的试剂及应用方法-CN201210594774.2无效
发明人：林浴霜;胡玮 -专利权人：山东大学
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于保存动物肌肉组织中核糖核酸的试剂及应用方法，所述试剂包括保存液和浸润液，利用所述有机相试剂可快速浸润和处理肌肉组织样品，实现高效而经济的保存其中核糖核酸组分的目的。同时，本发明所提供的保存液具有配制简单，成本较低，使用方便的特点，且本发明所述保存动物肌肉组织中核糖核酸的方法，不但降低了核糖核酸提取对于动物肌肉组织的保存要求，方便样品采集，还可以把因为核糖核酸降解的原因造成的实验失败率降到最低，为实验的准确性提供保障，为之后获得高质量的核糖核酸及进行相关研究奠定基础。
一种用于保存动物肌肉组织核糖核酸试剂应用方法