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[发明专利]基于CRISPR-Cas的等温核酸检测方法及试剂盒-CN201811001245.0有效
发明人：韩序;高晓庆;马秀玲;施慧玲;段昆;欧阳川 -专利权人：杭州杰毅生物技术有限公司
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas的常温等温快速检测核糖核酸的技术及检测方法。本发明旨在生物体外利用公开的多种基因工程酶与化学组分进行核糖核酸扩增，并通过一种或多种核酸酶，在常温等温条件下实现快速、一步或两步的完成特定核糖核酸(RNA)或脱氧核糖核酸(DNA)的扩增与检测过程，使对各种核酸的检测更快速和更简便包括以下步骤:(1)通过核酸提取得到待检测样本的RNA或单链DNA或双链DNA；(2)利用逆转录酶、转录酶、核糖核酸酶H、CRISPR相关蛋白13的组合酶以及核酸荧光探针与待检核酸在等温进行反应，若待检测核酸为DNA，在反应前增加预变性的步骤；(3)通过检测荧光信号，判断待检测样本中是否存在目标核酸。
基于 crispr cas 等温核酸检测方法试剂盒

[发明专利]含有抑制补体C5的表达的双链核糖核酸的药物组合物-CN202080083622.9在审
发明人：竹本诚二;新濑俊太郎;铃木裕太 -专利权人：卫材RD管理有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： A61K31/713 文献下载
摘要：公开了包含脂质复合物的药物组合物，其中该脂质复合物包含双链核糖核酸，该双链核糖核酸包含由SEQ ID NO:145所示的核苷酸序列组成的有义链和由SEQ ID NO:146所示的核苷酸序列组成的反义链，
含有抑制补体 c5 表达核糖核酸药物组合

[发明专利]脱氧核糖核酸酶I活性检测方法-CN202210284404.2在审
发明人：宋东亮;赵文梦;刘想 -专利权人：武汉翌圣生物科技有限公司
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种脱氧核糖核酸酶I活性检测方法，其步骤包括以小牛胸腺DNA或者环状双链DNA为模板，利用标准脱氧核糖核酸酶I进行酶解反应，终止酶解反应，在酶解产物中加入dsDNA定量试剂Picogreen，测定荧光值，绘制标准曲线；以小牛胸腺DNA或者环状双链DNA为模板，加入待测脱氧核糖核酸酶I进行酶解反应，终止酶解反应，在酶解产物中加入dsDNA定量试剂Picogreen，测定荧光值，根据上一步的标准曲线，计算待测脱氧核糖核酸酶I的酶活。本发明通过检测酶解产物的荧光信号来快速测定脱氧核糖核酸酶I的活性，无放射性污染，具有简便、快速、高灵敏等优点，可用于高通量、自动化的聚合酶活筛选。
脱氧核糖核酸酶活性检测方法

[发明专利]脱氧核糖核酸酶I活性检测方法-CN202211119125.7在审
发明人：宋东亮;赵文梦;刘想;邓贝 -专利权人：武汉翌圣生物科技有限公司
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种脱氧核糖核酸酶I活性检测方法，其步骤包括以小牛胸腺DNA或者环状双链DNA为模板，利用标准脱氧核糖核酸酶I进行酶解反应，终止酶解反应，在酶解产物中加入dsDNA定量试剂Picogreen，测定荧光值，绘制标准曲线；以小牛胸腺DNA或者环状双链DNA为模板，加入待测脱氧核糖核酸酶I进行酶解反应，终止酶解反应，在酶解产物中加入dsDNA定量试剂Picogreen，测定荧光值，根据上一步的标准曲线，计算待测脱氧核糖核酸酶I的酶活。本发明通过检测酶解产物的荧光信号来快速测定脱氧核糖核酸酶I的活性，无放射性污染，具有简便、快速、高灵敏等优点，可用于高通量、自动化的聚合酶活筛选。
脱氧核糖核酸酶活性检测方法

[发明专利]利用双标记探针的检测信号增强的核糖核酸检测方法及试剂盒-CN202011014869.3在审
发明人：宋太阳 -专利权人：首琳生物科学株式会社
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12Q1/6818 文献下载
摘要：本发明提供如下的核糖核酸检测方法及试剂盒，即，在没有扩增靶核糖核酸的情况下，增强双标记的探针的检测信号，从而能够确定试样中微量存在的靶核糖核酸的存在与否并进行定量分析，上述双标记的探针当不与靶核糖核酸互补性结合时不产生检测信号，但当与靶核糖核酸互补性结合时产生检测信号。根据本发明，能够进行fM浓度范围为止的核糖核酸的检测，在利用表示关于核糖核酸浓度的荧光信号值的标准曲线的情况下，可以通过检测荧光信号值来计算核糖核酸浓度，因此能够确定试样中微量存在的靶核糖核酸的存在与否并进行定量分析而且，本发明在检测靶核糖核酸时可以实时通过数值确认检测结果。
利用标记探针检测信号增强核糖核酸方法试剂盒

[发明专利]一种嵌合式SDA法制备探针-CN201810600154.2有效
发明人：蔡万世;余越美;王瑞超;李海伟;屈武斌 -专利权人：艾吉泰康生物科技（北京）有限公司
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种SDA法制备探针的方法，所述方法包括：1)合成双链寡核苷酸探针序列的两条链，依次包括第一扩增探针序列，第一固定序列，寡核苷酸序列，第二固定序列，第二扩增探针序列；第一扩增探针序列与第一固定序列相邻的碱基对为核糖核苷酸与对应位置的脱氧核糖核酸配对，第二扩增探针序列与第二固定序列相邻的碱基对为核糖核苷酸和脱氧核糖核酸配对；2)合成引物对：第一引物为第一扩增探针序列包括核糖核酸的单链，第二引物为第二扩增探针序列的包括核糖核酸的单链；3)用所述双链寡核苷酸探针序列和所述引物对在Klenow exo‑酶、RNaseH1和dNTP的作用下，进行链置换反应，获得探针。
一种嵌合 sda 法制探针

[发明专利]TOLL样受体3的选择性激动剂-CN200980112629.2无效
发明人：威廉·A·卡特;大卫·斯特雷耶 -专利权人：海米斯费克斯生物制药公司
申请日： 2009-02-17 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： A61K31/7105 文献下载
摘要：本发明提供了一种错配双链核糖核酸，所述错配双链核糖核酸是Toll样受体3(TLR3)的激动剂，并在体内或体外用作抗微生物剂、抗增殖剂和/或免疫刺激剂。聚(I:C11-14U)是比聚(I:U)更具有选择性的TLR3激动剂，虽然这两种双链RNA在结构上类似。
toll 受体选择性激动剂

[发明专利]利用内部校正定量检测RNA-CN200980142616.X无效
发明人： F·纳兹 -专利权人：恰根有限公司
申请日： 2009-10-22 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种定量样品中一种或多种靶核糖核酸的方法，包括以下步骤，(i)提供包含所述一种或多种靶核糖核酸的样品，(ii)在允许所述染料与所述样品中的一种或多种核糖核酸结合的条件下，使所述样品与核糖核酸特异性荧光染料接触，(iii)检测所述样品中所述RNA-结合染料的荧光值，(iv)将所测得的荧光值与样品中的RNA总量相关联，(v)逆转录所述一种或多种核糖核酸，从而产生双链核酸，(vi)扩增所述一种或多种产生的双链核酸，其中在扩增期间和/或之后，在允许样品中产生的所述一种或多种双链核酸结合所述一种或多种探针的条件下，存在所述一种或多种扩增产物的一种或多种特异性荧光探针，(vii)检测扩增期间和/或之后，结合于所述一种或多种扩增产物的所述一种或多种探针的荧光值
利用内部校正定量检测 rna

[发明专利]靶向载体、靶向药物及靶向药物的应用、靶向探针及靶向探针的应用-CN201610643160.7有效
发明人：羊小海;李文山;何磊良;王青;王柯敏;黄晋;刘剑波;吴斌;徐聪聪 -专利权人：湖南大学
申请日： 2016-08-08 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向载体、靶向药物及靶向药物的应用、靶向探针及靶向探针的应用，靶向载体包括双链多聚核糖核酸和配体；配体通过连接器连接在双链多聚核糖核酸上；双链多聚核糖核酸由核酸单体H1和核酸单体H2通过引发链引发后交替杂交形成，核酸单体H1的序列为SED ID NO.1所示的序列，核酸单体H2的序列为SED ID NO.2所示的序列；靶向药物包括上述的靶向载体和药物分子，可应用于制备肿瘤靶向药物；靶向探针包括上述的靶向载体和生物成像剂
靶向载体药物应用探针

[发明专利]用于细胞内端粒酶活性的基于核酸探针的级联放大检测方法-CN202010195741.5在审
发明人：刘兴奋;周敏 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C12Q1/682 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于细胞内端粒酶活性的基于核酸探针的级联放大检测方法，端粒酶延伸产物与脱氧核糖核酸序列C形成更稳定的双链，置换出脱氧核糖核酸序列G，脱氧核糖核酸序列G通过杂交打开了核酸探针1的荧光。此外，核酸探针1和核酸探针2的杂交打开了核酸探针2的发夹结构，并观察到较强的荧光。同时，释放出的脱氧核糖核酸序列G可以引发下一个链置换循环反应。体系中不存在端粒酶或存在其他非特异性蛋白时，核酸探针的构型不会发生改变，荧光信号无明显变化。该策略提供一种无需聚合酶链扩增且无需酶参与的方法，用于定性和定量检测细胞中端粒酶的活性，简便、快速、具有较高的灵敏度和选择性，在端粒酶检测方面具有重要的意义。
用于细胞内端粒活性基于核酸探针级联放大检测方法

[发明专利]DNA表达构建体的用途-CN201180043110.0在审
发明人： W.瓦尔特;P.M.施拉克;D.科贝尔特;M.施密特 -专利权人：莫洛根股份公司;马克思－德尔布吕克分子医学中心
申请日： 2011-09-08 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及DNA表达构建体通过喷射注射被施用而用于治疗癌症的用途，所述DNA表达构建体包含哑铃形环状链的脱氧核糖核酸，本发明提供了具有双链茎和位于所述茎两端的单链环的这样的构建体，其中所述茎包含具有启动子序列、编码序列和终止信号的环状链的互补脱氧核糖核酸。
dna 表达构建用途

[发明专利]一种具有核糖核酸酶活性的蛋白质及其制备方法与应用-CN201510043709.4在审
发明人：韩成贵;武文琦;王颖;姜宁;范慧艳;李大伟;于嘉林;张超;王献兵;张宗英;张永亮 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2015-01-28 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有核糖核酸酶活性的蛋白质及其制备方法与应用。本发明证明一种植物PR-10蛋白为具有体外切割单链RNA和双链RNA活性的核酸酶，该植物PR-10蛋白的下述用途属于本发明的保护范围：C1、蛋白质在作为核糖核酸酶中的应用或在制备核糖核酸酶产品中的应用；C2、所述蛋白质的相关生物材料在制备核糖核酸酶产品中的应用。
一种具有核糖核酸酶活性蛋白质及其制备方法应用

[发明专利]检测核酸的方法-CN93120194.2无效
发明人：神原秀记;冈野和宣;川本和子;古山宏子 -专利权人：株式会社日立制作所
申请日： 1993-12-09 - 公布日： 1994-09-07 - 主分类号： G01N33/52 文献下载
摘要：利用核酸探针检测核酸的方法，包括样品与荧光标记的RNA探针混合，RNA探针在其末端用荧光标记来标记并具有单链靶DNA的互补序列，因此样品与靶DNA杂交，之后加入核糖核酸酶H与杂合体反应，核糖核酸酶H特异性地降解DNA-RNA杂合体中的双链RNA，所以形成RNA探针片段并释放下来。而RNA探针再与恢复单链形成的靶DNA杂交，然后以同样的方式用核糖核酸酶H降解。反应过程自动重复，通过重复释放大量的RNA探针片段，终止反应后，反应液经电泳来确定降解的RNA片段。
检测核酸方法

[发明专利]双链核糖核酸在诱导细胞裂解中的应用-CN200480018218.4无效
发明人： K·吉泽;J·考夫曼 -专利权人：阿图根股份公司
申请日： 2004-06-28 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： A61K31/713 文献下载
摘要：本发明涉及核糖核酸在生产药物中的应用，其中所述核糖核酸包含双链结构并且所述双链结构包含第一条链和第二条链，其中所述第一条链包含连续核苷酸的第一段序列并且所述第二条链包含连续核苷酸的第二段序列，其中第一段序列不与将用所述药物治疗的生物体的细胞的核酸(优选mRNA)互补，和/或其中第二段序列不同于将用所述药物治疗的生物体的细胞的核酸(优选mRNA)。
核糖核酸诱导细胞裂解中的应用

[发明专利]同时抑制mTOR基因及STAT3基因表达的核酸-CN201880009393.9有效
发明人：崔镇宇 -专利权人：株式会社库利金
申请日： 2018-01-29 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及同时抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)基因及信号传导与转录激活因子3(STAT3)基因表达的核酸分子，以及包含其的抗癌用药学组合物，具体地，为了克服由于小干扰核糖核酸(siRNA)或短发夹核糖核酸(shRNA)的靶特异性导致其治疗效果不高的缺点，以同时抑制与癌相关的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白基因及信号传导与转录激活因子3基因表达的方式设计的本申请的双链小干扰核糖核酸或短发夹核糖核酸具有促进癌细胞凋亡的效果
同时抑制 mtor 基因 stat3 表达核酸