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[发明专利]有机近红外双光子荧光染料-CN201110369182.6无效
发明人：李聪;陈溪山;王璐 -专利权人：复旦大学
申请日： 2011-11-18 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C09B23/10 文献下载
摘要：本发明属化学领域，涉及式I结构的有机近红外双光子荧光染料；所述的有机近红外双光子荧光染料经激发后，同时表现出较强的单光子近红外荧光及双光子荧光发光效率，其双光子荧光效率较其他羰花青类染料有明显提高；活细胞荧光显微镜实验表明，所述荧光染料制成的探针可内吞进入肿瘤细胞溶酶体并可被单光子荧光和双光子荧光显微镜成像同时监测，该类染料可在活体及离体状态下实现单光子近红外荧光和双光子荧光同步成像。该荧光染料水溶性好、化学性质稳定、可用于生物大分子标记等特征，和用于医学影像诊断领域，特别是在光学影像指导下的肿瘤手术切除方面有很强的应用价值。
有机红外光子荧光染料

[发明专利]一种双光子荧光染料及其制备方法和用途-CN201710205506.X有效
发明人：冯燕;刘闯;王文娟;方国顺;黄银亮 -专利权人：安徽大学
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种双光子荧光染料及其制备方法和用途，其中双光子荧光染料是以咔唑作为母体，结构如下：本发明双光子荧光染料在较宽的浓度范围内，单光子和双光子荧光信号皆与荧光染料的浓度呈现出良好的线性关系。此外，双光子共聚焦荧光显微成像实验表明该荧光染料Lyso‑MCO和Lyso‑NCO对MCF细胞渗透性好，可以有效定位细胞中的溶酶体(定位系数分别为0.9475和0.9398)，适用于细胞中溶酶体的双光子荧光成像与商品化溶酶体染料(Lysosome@Tracker Red)相比，双光子荧光染料Lyso‑MCO和Lyso‑NCO光稳定性更好。
一种光子荧光染料及其制备方法用途

[发明专利]一种双光子荧光探针及其制备方法和应用-CN202310313025.6在审
发明人：林御星;徐瑞雪;高东芳;王鹏;陈元;张璐 -专利权人：山东大学第二医院
申请日： 2023-03-24 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D221/14 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学成像领域，具体涉及一种双光子荧光探针及其制备方法和应用。本发明的双光子荧光探针由萘二酰亚胺双光子荧光团和泛酸识别集团通过酰胺键组合而成。双光子荧光探针可以在溶液、体液中通过荧光强度数值线性反应泛酸巯基乙胺酶的含量，检测限达到0.182ng/mL。同时，双光子荧光探针实现了活细胞的共聚焦成像、斑马鱼体内的荧光成像和深层组织的双光子成像。双光子荧光探针可以应用于生物体泛酸巯基乙胺酶活性的检测、相关抑制剂的筛选、细胞成像、斑马鱼成像以及双光子组织成像，可以作为操作简便、直观的工具用于泛酸巯基乙胺酶的研究。
一种光子荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]用于检测肿瘤细胞内microRNA-203的双光子荧光纳米探针及其制备方法和应用-CN202111624493.2在审
发明人：吴永祥;何康迪;喻盛容;钟红梅;刘荧 -专利权人：宁波大学
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测肿瘤细胞内microRNA‑203的双光子荧光纳米探针及其制备方法和应用，所述双光子荧光纳米探针包括双光子硅纳米颗粒、羧基荧光素和发夹结构DNA，所述双光子硅纳米颗粒上修饰了发夹DNA1，发夹DNA2上修饰了所述羧基荧光素，所述双光子硅纳米颗粒作为能量供体，所述羧基荧光素作为荧光受体。本发明通过合成一种核酸功能化的双光子硅纳米探针，联合催化发夹自组装(CHA)信号放大策略和荧光共振能量转移(FRET)的方法可以实现对细胞中microRNA‑203的成像和检测。
用于检测肿瘤细胞内 microrna 203 光子荧光纳米探针及其制备方法应用

[发明专利]一种双光子荧光探针及其制备方法和用途-CN201310631689.3无效
发明人：孟祥明;叶维鹏;蔡玉磊;汪恕欣;朱满洲;冯燕 -专利权人：安徽大学
申请日： 2013-11-29 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种双光子荧光探针及其制备方法和用途，其中双光子荧光探针的结构由下式表示：本发明双光子荧光探针在半胱氨酸或高半胱氨酸与其他氨基酸共存的体系中，表现出较高的选择性和灵敏性。细胞毒性测试表明本发明双光子荧光探针对细胞几乎没有毒性作用，双光子荧光显微成像实验表明本发明双光子荧光探针对293FT细胞渗透性好，适于细胞内检测氨基酸小分子的分布。
一种光子荧光探针及其制备方法用途

[发明专利]一种噻吩基荧光蛋白类双光子光敏染料ThFP及其制备方法和应用-CN202211478687.0在审
发明人：钱鹰;刘巴蒂;李威龙 -专利权人：东南大学
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻吩基荧光蛋白类双光子光敏染料ThFP及其制备方法和应用，双光子光敏染料ThFP包含噻吩、吩噻嗪与荧光蛋白生色团亚甲基咪唑啉酮的共轭结构。双光子光敏染料ThFP能快速进入肿瘤细胞和斑马鱼体内，并在800 nm波长激光激发下实现高分辨双光子荧光成像。在光激发下，荧光蛋白类双光子光敏染料ThFP能高效释放单线态氧，抑制癌细胞迁移并促使肿瘤细胞凋亡，实现对肿瘤细胞的光动力治疗。光敏染料分子ThFP具有双光子吸收特性，斯托克斯位移大，抗背景干扰能力强，细胞毒性小，生物相容性好，可作为性能优异的双光子光敏染料，在双光子荧光成像及光动力治疗、荧光传感、荧光标记方面具有广泛应用。
一种噻吩荧光蛋白光子光敏染料 thfp 及其制备方法应用

[发明专利]一种测定线粒体粘度的近红外双光子荧光探针及其应用-CN202211103248.1在审
发明人：孟祥明;杨邦伟;赵时芸;张慧清;庞小涵;冯燕 -专利权人：安徽大学
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定线粒体粘度的近红外双光子荧光探针及其应用，其中近红外双光子荧光探针的结构如下：本发明测定线粒体粘度的近红外双光子荧光探针细胞毒性测试表明该荧光探针的较低的生物毒性，双光子共聚焦荧光显微成像实验表明该荧光探针可以有效定位细胞中的线粒体(定位系数为0.93)，适用于细胞内的双光子荧光成像和检测。
一种测定线粒体粘度红外光子荧光探针及其应用

[发明专利]双光子荧光材料苯并噁唑基吡啶盐及其制备方法和应用-CN201710671589.1有效
发明人：许洪康;周虹屏;刘丹;王海燕;孔林;田玉鹏 -专利权人：安徽大学
申请日： 2017-08-08 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种双光子荧光材料苯并噁唑基吡啶盐及其制备方法和应用，该双光子荧光材料苯并噁唑基吡啶盐是一种水溶性的双光子诱导荧光材料，毒性低，并具有好的膜穿透性可进入细胞中，能应用于双光子荧光共聚焦显微成像双光子荧光材料苯并噁唑基吡啶盐的结构式如下：光子荧光材料噁唑基吡啶及其制备方法应用

[发明专利]光学相干层析和双光子荧光同步成像系统-CN201910223656.2在审
发明人：徐欣;高峰;张欣;金幸杰 -专利权人：中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
申请日： 2019-03-22 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种光学相干层析和双光子荧光同步成像系统，包括双光子光源、快轴扫描模块、慢轴扫描模块、第一二向色镜、共用扫描模块、光学相干层析模块、第二二向色镜、双光子荧光成像模块以及成像显微物镜。本发明的光学相干层析和双光子荧光同步成像系统，通过将双光子扫描成像技术和光学相干层析成像技术相结合，采用共光路共振镜同步扫描成像方法有效减少了系统硬件，实现了光学相干层析技术和双光子荧光扫描成像扫描速度的有效利用，达到了样品荧光快速面成像和断层成像的目的。
光学相干层析双光子荧光扫描模块同步成像成像二向色镜双光子光学相干层析成像技术光学相干层析技术双光子荧光成像扫描成像技术断层成像扫描成像同步扫描系统硬件显微物镜样品荧光有效减少共光路共振快轴慢轴光源扫描

[发明专利]一类基于萘并茚芴高双光子吸收的小分子材料及其制备方法-CN201810406633.0有效
发明人：应磊;郭婷;胡黎文;彭俊彪 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2018-04-30 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本发明公开了一类基于萘并茚芴高双光子吸收的小分子材料及其制备方法。该材料的主要特征是以多元共轭稠环结构‑萘并茚芴单元为核心，通过选择不同的给电子单元，获得强双光子响应的有机小分子荧光材料。本发明提供的小分子材料具有强单/双光子荧光强度，及良好的溶解性等特征，在双光子荧光成像，双光子荧光显微镜成像，双光子荧光探针等生物领域有重要应用前景。
一类基于茚芴高双光子吸收分子材料及其制备方法

[发明专利]一种测量双光子吸收截面的方法-CN201710030738.6在审
发明人：钱骏;努尔尼沙·阿力甫;汪亚伦 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-01-16 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种测量双光子吸收截面的方法。本发明将飞秒激光引入扫描显微系统作为光源，飞秒激光经过物镜聚焦后激发待测材料的双光子荧光信号，荧光信号进而被响应灵敏的光电倍增管接收，经过光电转换、数据采样、处理后在计算机上成像。再减去材料双光子荧光成像的背景，而后可读取材料双光子荧光成像图中荧光强度的值作为双光子荧光强度信号，代入公式计算即可得到待测材料的2PA截面。本发明提出的2PA截面测量方法基于稳定的双光子荧光显微成像系统，较传统的2PA截面测试方法，大大减小了测量结果的误差，且测量方法更为简便、可靠，适合非光学专业的人员进行操作。
一种测量光子吸收截面方法

[发明专利]一种基于咔唑的双光子极性荧光探针及其制备方法和用途-CN201910342100.5有效
发明人：冯燕;陈晓华;方国顺;丁志强;李认认;张虎 -专利权人：安徽大学
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于咔唑的双光子极性荧光探针及其制备方法和用途，其中基于咔唑的双光子极性荧光探针的结构式如下：本发明双光子荧光探针的荧光量子产率和荧光寿命对极性响应具有良好的线性关系此外，该荧光探针分子具有优秀的双光子吸收性能。细胞毒性测试表明该探针对于HeLa细胞几乎没有毒副作用，双光子共聚焦成像实验表明该探针具有很好的溶酶体定位能力和细胞渗透性，光稳定性好，适用于细胞溶酶体极性变化的长时间实时双光子荧光成像和可视化研究。
一种基于光子极性荧光探针及其制备方法用途

[发明专利]一种红色荧光蛋白类双光子光敏染料及其制备方法和应用-CN202111285967.5有效
发明人：钱鹰;项雯晖;刘巴蒂 -专利权人：东南大学
申请日： 2021-11-01 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C09B23/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种红色荧光蛋白类双光子光敏染料RFP‑Ac及其制备方法和应用，所述红色荧光蛋白类双光子光敏染料RFP‑Ac包含吩噻嗪、乙烯基苯与荧光蛋白亚甲基咪唑啉酮的共轭结构，同时在荧光生色团端基引入丙烯酸芳基酯作为活性硫醇识别位点和光敏剂靶向基团本发明的红色荧光蛋白类光敏染料分子RFP‑Ac具有双光子吸收特性，斯托克斯位移超过200 nm，抗干扰能力强，灵敏度高，细胞毒性小，生物相容性好，单线态氧产率较高，可作为性能优异的双光子光敏染料和荧光探针，在近红外波段荧光传感、内源性或外源性生物活性硫醇检测、双光子荧光成像、荧光标记、双光子光动力治疗方面具有广泛应用。
一种红色荧光蛋白光子光敏染料及其制备方法应用

[发明专利]基于双光子荧光效应的紧聚焦激光装置靶定位系统及方法-CN202111368925.8在审
发明人：洪伟;卢峰;杨雷;李纲;孙立;黄征;朱斌;谢娜;蒋东镔;郭仪;刘红杰;巫殷忠;周凯南 -专利权人：中国工程物理研究院激光聚变研究中心
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： G01B11/00 文献下载
摘要：本发明公开了基于双光子荧光效应的紧聚焦激光装置靶定位系统及方法，该系统包括双色镜、收光透镜、带通滤光片、记录仪器以及贴附在靶板表面的荧光涂层；紧聚焦激光装置发射的激光照射在荧光涂层上激发出双光子荧光；双光子荧光照射在双色镜上并被双色镜反射，反射后的双光子荧光经收光透镜汇聚后经带通滤光片射入记录仪器；记录仪器记录双光子荧光的荧光强度，荧光强度确定激光的焦点位置，焦点位置定位靶材的位置。通过靶表面制备一薄层荧光涂层，当紧聚焦光斑与荧光涂层产生偏差时，荧光涂层激发的荧光强度随偏差的增加而快速的非线性下降，提高了靶的纵向重合精度，满足了激光焦点与靶两者之间高纵向重合精度的需求，实现了紧聚焦激光装置高精度的靶定位
基于光子荧光效应聚焦激光装置定位系统方法

[发明专利]一种具有强双光子效应的噻唑化合物及其合成方法-CN201310013678.9无效
发明人：吴杰颖;聂翠云;陈彦昕;孙璐;周家正;李胜利;周虹屏;孔林;田玉鹏 -专利权人：安徽大学
申请日： 2013-01-15 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D277/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有强双光子效应的噻唑化合物及其合成方法，其中具有强双光子效应的噻唑化合物的结构式为：本发明噻唑化合物是具有强双光子效应的有机小分子双光子荧光材料，具有较强的单光子荧光和双光子荧光，在短波690nm和长波790nm两波段处具有较大的双光子吸收截面，分别可达1282GM和763GM；另外本发明噻唑化合物具有激发能量低和溶解性好等特点，且在不同溶剂中都具有较长的荧光寿命，其中在乙醇中的荧光寿命最大(1.73ns)，具有明显的应用价值。
一种具有光子效应噻唑化合物及其合成方法

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